王艷秋
(葫蘆島市環(huán)境監(jiān)測中心站,遼寧 葫蘆島 125000)
氯氣是一種黃綠色有窒息性氣味的有毒氣體,一旦與空氣相接觸,在常溫下就呈淡綠色,是具有刺激性氣味的劇毒氣體,對眼、呼吸道黏膜都有刺激作用,可引起急性中毒和肺損傷,因此其對環(huán)境空氣的污染應引起高度重視。在日常對環(huán)境空氣中的氯氣樣品測定時依據標準方法HJ/T 30-1999《固定污染源排氣中氯氣的測定 甲基橙分光光度法》分析樣品,所繪制的標準曲線,通過實驗表明有效的降低方法的檢出限,同時該法還具有簡捷快速,節(jié)約試劑,準確度高等特點。
用含溴化鉀、甲基橙的酸性溶液和氯氣反應,氯氣將溴化鉀氧化成溴,溴能破壞甲基橙的分子結構,在酸性溶液中將紅色減褪,用分光光度法測定其褪色的程度來確定氯氣的含量。
樣品在采集后,將串聯的兩支內裝10ml甲基橙吸收液的多孔吸收板吸收管內的溶液全部移到100ml容量瓶中。用水洗滌吸收管,合并轉移到此容量瓶中。用水稀釋至標線,混勻,待測定。該樣品顯色完全后溶液顏色穩(wěn)定。常溫下可保存15d。
1.3.1 標準溶液的配制
標準物質名稱溴酸鹽國家標準GBW(E)100200 1000ug/ml。
(1)準確移取1000mg/L的溴酸鹽標準溶液10ml,用去離子水稀釋定容至1000ml。此溴酸鹽使用液每毫升相當于50.0ug氯。
(2)取7個100ml容量瓶,各加入20.0ml的甲基橙吸收液,并按次序分別移入溴酸鹽標準使用液0.00、0.20、0.440、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相當于含氯量為0、10、20、40、60、80、100ug),用水稀釋至刻度,混勻,放置40min后,用1cm比色皿,在波長507nm處,以水為參比,測量吸光度。
1.3.2 校準曲線的測定
按儀器說明書的操作步驟調試儀器并選擇儀器參數,測定工作標準溶液的吸光度,以吸光度值對氯mg/L)繪制校準曲線,并算出校準曲線的回歸方程。
圖 氯氣標準曲線
1.3.3 方法的線性
Abs=0.007c+0.004,R=0.9994。
根據:MDL=tn-1.0999×S計算方法檢出限;
其中,n為樣品平行測定次數,t為自由度為n-1時置信度為99%時的t分布(單側);當n=7時,t值為3.143。
表1-4 方法檢出限和測定下限測試數據表(單位:mg/m3)
注:Xi平均值(mg/L);Si標準偏差;MDL:方法檢出限(mg/m3)MDL:測定下限(mg/m3)
當采氣體積為5L時,氯氣的空白檢出限含量為0.23ug,則檢出限=氯氣含量/采樣體積=0.23ug/5L=0.046ug/L=0.046mg/m3。
測試使用三種(低、中、高)不同氯氣濃度空白加標樣品。
表1-5 三種(低、中、高)不同濃度空白加標樣品精密度測試數據匯總表(單位:ug)
注:Xi平均值(ug);Si標準偏差;RSD:相對標準偏差(%)。
原方法檢出限為0.2mg/m3,符合方法要求。
測試使用三種(低、中、高)不同濃度空白加標水樣,進行方法精密度測試,測定三種(低、中、高)不同濃度空白加標水樣的重復性相對標準偏差分別為0.026%,0.024%,028%,小于1.7%,符合方法標準。
對甲基橙吸收液空白加標確定度測試。對于單位體積每毫升氯含量為40ug時加標回收率102.4%在98.8%~103.5%之間,符合方法要求。
對于環(huán)境空氣中濃度超出其范圍的氯氣測定,高濃度需要稀釋,或減小采樣速率,低濃度則需要加大采樣速率或延長采樣時間。實驗還發(fā)現溫度對褪色反應影響明顯,在溫度較低的情況下進行褪色反應可使測得值偏低,反應溫度控制在30℃為宜。放置時間長短對褪色反應影響不大,可隔天測試。但隨著放置時間的延長,空氣中的氧化物質如臭氧等可能和吸收液反應。因此吸收液最好封口保存。本文采用的分析方法具有較高的準確性與重現性,方法進行誤差與準確度分析,且具有快速簡捷,效果顯著、檢出限低的特點,更適宜用于環(huán)境空氣及無組織排放氯氣樣品的測定,同時也可用于固定污染源有組織排放低濃度樣品的測定。
[1]HJ/T 30-1999《固定污染源排氣中氯氣的測定 甲基橙分光光度法》[S].
[2]GB 6297-996《大氣污染物綜合排放標準》[S].
[3]章亞麟,主編.環(huán)境水質監(jiān)測質量保證手冊[M].北京:化學工業(yè)出版社,2010.6:228-229.
[4]王心芳,主編.空氣和廢氣監(jiān)測分析方法[M].北京:中國環(huán)境科學出版社.第四版增補版,2003.9:85-87.