鄒立宏 何平有,2 翟含流
1.瑞普(保定)生物藥業(yè)有限公司
2.天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司
3.河北省保定市蓮池區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所
1.種毒。豬瘟兔化弱毒株購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。
2.毒液。按2000年版《獸用生物制品規(guī)程》(以下簡稱《規(guī)程》)載“豬瘟活疫苗制造及檢驗規(guī)程(I)”方法制備毒液,病毒效價不低于105RID/ml。
3.保護(hù)劑。耐熱保護(hù)劑以甘氨酸、蔗糖和聚乙烯吡咯烷酮為基礎(chǔ),優(yōu)選制備。
4.對照疫苗。按《規(guī)程》生產(chǎn)常規(guī)的豬瘟活疫苗,批號S2017。
5.實驗動物。效檢用兔為健康大耳白兔,體重1.5~2.5 kg;試驗豬,3月齡,體重約3.5 kg,選購自河北順平某村,經(jīng)檢驗無豬瘟中和抗體。
1.耐熱苗制備。將合格的豬瘟病毒液與耐熱保護(hù)劑按一定比例,混合,定量分裝后冷凍真空干燥,制備3批疫苗,批號分別為201701、201702和201703。
2.疫苗加速老化試驗和保存期試驗。將3批豬瘟耐熱保護(hù)劑活疫苗和對照疫苗取樣后,分別進(jìn)行以下試驗項目。
3.疫苗加速老化試驗。將疫苗置于37℃溫室中放置10 d,分別于放置后第2 d和第10 d,按照《規(guī)程》用兔進(jìn)行效力檢驗。
4.疫苗保存期試驗。將疫苗置于2℃~8℃環(huán)境中,放置26個月,分別于放置第0天、第12個月、第24個月和第26個月,按照《規(guī)程》用兔進(jìn)行效力檢驗。
5.成品溶解性及其它檢驗項目。將4批豬瘟活疫苗隨機(jī)取樣,按照《規(guī)程》方法分別進(jìn)行物理性狀檢驗、無菌檢驗、支原體檢驗、外源病毒檢驗、鑒別檢驗、安全檢驗、剩余水分測定、真空度測定等項目的檢測;并觀察豬用活疫苗稀釋液對其溶解情況。
1.疫苗加速老化試驗和保存期試驗結(jié)果。結(jié)果見表1。從表1可以看出,3批豬瘟耐熱保護(hù)劑活疫苗,37℃環(huán)境中放置10 d后,疫苗效力均為(++)(++),而在2℃~8℃環(huán)境下保存26個月疫苗,疫苗效力也均為 (++)(++),明顯優(yōu)于相同環(huán)境儲存的S2017(對照苗),其效價為(+)(-)。實驗結(jié)果表明,3批研制的豬瘟耐熱保護(hù)劑活疫苗耐熱性能均良好。
表1 不同保存環(huán)境不同時間試驗疫苗效力測定結(jié)果
2.成品溶解性試驗及其它檢驗項目檢驗結(jié)果。4批疫苗其余各項檢驗項目(物理性狀檢驗、無菌檢驗、支原體檢驗、外源病毒檢驗、鑒別檢驗、安全檢驗、剩余水分測定、真空度測定)均符合要求。溶解性結(jié)果見表2。由表2可以看出,3批豬瘟耐熱保護(hù)劑活疫苗溶解性均良好,優(yōu)于規(guī)程疫苗。
表2 3批豬瘟耐熱保護(hù)劑活疫苗溶解試驗結(jié)果
本研究優(yōu)選的豬瘟活疫苗耐熱保護(hù)劑對豬瘟病毒之所以有良好保護(hù)效果,筆者認(rèn)為是通過以下兩個方面實現(xiàn)的,一是凍干過程中保護(hù)劑中大分子物質(zhì)的優(yōu)先析出,有效阻止了小分子物質(zhì)的結(jié)晶,從而減少了凍干過程中豬瘟病毒活性的損傷;二是耐熱保護(hù)劑與病毒的最適配比,有效地阻止了保存過程中外界因素對病毒破壞作用。同時,精選的保護(hù)劑配方,溶解性能優(yōu)良,對提高豬瘟疫苗的臨床使用效果和今后耐熱保護(hù)劑的研究均具有重要意義。