呂紅超，程小果，陳申秒*

(1.山東濱州沃華生物工程有限公司，山東濱州 256606；2.山東省動物病原微生物工程實(shí)驗(yàn)室，山東濱州 256606)

隨著國內(nèi)養(yǎng)鴨規(guī)模的快速擴(kuò)張，鴨群感染疾病趨于多樣化和復(fù)雜化。其中，鴨傳染性漿膜炎作為最常見傳染性疾病之一，發(fā)病率和危害性日趨嚴(yán)重。

鴨傳染性漿膜炎是由鴨疫里氏桿菌(Riemerellaanatipestifer，RA)引起的一種感染水禽和其他多種鳥類的敗血性、滲出性傳染病。自1982年郭玉璞等[1]在國內(nèi)首次報道北京郊區(qū)商品鴨場發(fā)生該病以來，該病已逐漸呈全國范圍流行。經(jīng)濟(jì)損失主要來自于該病造成的高死亡率、低飼料轉(zhuǎn)化率、高屠宰廢棄率和高治療費(fèi)。

1 鴨傳染性漿膜炎流行病學(xué)

鴨疫里氏桿菌曾被稱為鴨疫巴氏桿菌或鴨疫莫拉氏菌，是一種無芽胞、無運(yùn)動性、黃桿菌科的革蘭陰性桿菌[2]。能夠感染水禽、火雞、鴿子和雞，尤其是鴨和鵝[3]。目前，報道被感染的鴨品種包括北京鴨、櫻桃谷鴨、番鴨、半番鴨、麻鴨、奧白星鴨、麗佳鴨、天腐肉鴨、江南鴨、香鴨等[1,4-7]，其中櫻桃谷鴨、北京鴨和麻鴨相對更易感[8]。感染鴨群日齡主要集中在1周齡～8周齡，尤其是2周齡～3周齡；成年鴨感染一般呈慢性經(jīng)過。感染病鴨典型臨床癥狀表現(xiàn)為精神沉郁，眼、鼻流出黏液性分泌物，拉黃綠稀便；發(fā)病中后期出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，頭歪頸斜，呈角弓反張姿勢；耐過鴨生長發(fā)育不良，成為僵鴨。典型病理變化表現(xiàn)為敗血癥以及漿膜表面纖維素性滲出導(dǎo)致的心包炎、肝周炎、氣囊炎、腦膜炎和輸卵管炎[3]。

目前，通過抗血清凝集試驗(yàn)已經(jīng)鑒定的RA血清型有21種，各血清型之間缺乏有效的交叉保護(hù)[9]，且不同血清型、毒株之間毒力差異較大[10]，自然感染發(fā)病率為20%～70%，病死率為5%～80%[8]。感染國內(nèi)鴨群的RA血清型復(fù)雜，1997年以前，國內(nèi)只有血清1型的報道[11]；1997年之后陸續(xù)出現(xiàn)其他血清型的報道，包括血清2、3、4、5、6、7、8、10、11、13、14、15型，不屬于1～21血清型的22、23、24、25血清型，以及多個其他未知血清型[6,12]。流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)流行的菌株以1型和2型為主，其次是10型[13]。

隨著養(yǎng)殖環(huán)境的復(fù)雜化，混合感染變得越來越普遍。鴨傳染性漿膜炎與大腸桿菌病、鴨病毒性肝炎、鴨瘟等常見鴨病混合感染的報道屢見不鮮[4-6,14]。其中，鴨傳染性漿膜炎與大腸桿菌病的混合感染在臨床上較為常見，造成的損失也比單獨(dú)感染嚴(yán)重的多；由于兩者單獨(dú)感染造成的臨床癥狀和病理變化極為相似，鑒別診斷需借助實(shí)驗(yàn)室檢測手段。

2 鴨傳染性漿膜炎的綜合防控

2.1 生物安全是防控鴨傳染性漿膜炎的關(guān)鍵

鴨傳染性漿膜炎的發(fā)生與飼養(yǎng)管理密切相關(guān)。在冷應(yīng)激、飼養(yǎng)密度過大、通風(fēng)不良、飼料營養(yǎng)不夠等情況都會導(dǎo)致該病的發(fā)生。此外，有研究報道，含有RA的生物膜對于鴨場的持續(xù)感染起到重要作用，而且從生物膜中分離的RA菌株比浮游分離株對抗生素和清潔劑的抗性更強(qiáng)[15]。目前，英國的櫻桃谷鴨養(yǎng)殖場借助完善的管理機(jī)制，已經(jīng)多年未檢出鴨疫里氏桿菌病[16]。因此，結(jié)合該病的發(fā)生原因，可借鑒的主要策略包括：①消毒種蛋，控制蛋傳播途徑，并防止垂直傳播。實(shí)行全進(jìn)全出制的飼養(yǎng)模式，通過高標(biāo)準(zhǔn)的消毒方案控制此病在不同批次鴨群中的水平傳播；②采用友好型管理方式，通過降低飼養(yǎng)密度、加強(qiáng)環(huán)境管理，減少各種應(yīng)激；③依靠當(dāng)?shù)孬F醫(yī)，定期評估鴨群健康狀況。

2.2 藥物使用是目前控制鴨傳染性漿膜炎的有效手段

考慮到目前國內(nèi)的實(shí)際養(yǎng)殖環(huán)境，對于鴨傳染性漿膜炎的防控還應(yīng)該結(jié)合藥物和疫苗，堅(jiān)持防重于治、防治一體的原則。

由于抗生素的大量使用，RA耐藥性不斷增強(qiáng)，不同鴨場分離的菌株，甚至同一鴨場不同批次鴨群分離的菌株對同一種抗生素的敏感性都存在差異。但相對來說，大部分菌株對氟苯尼考和頭孢類較敏感，對四環(huán)素類呈現(xiàn)不同程度耐藥，而對恩諾沙星等喹諾酮類耐藥性較強(qiáng)[17-18]。在臨床使用藥物預(yù)防該病時，可以通過交叉輪換用藥的方式減少耐藥性對防控效果的影響；在發(fā)病治療過程中，最好通過藥敏試驗(yàn)確定敏感藥物，通過拌料的方式投喂鴨群；如果有必要，可以通過肌肉注射敏感抗生素治療，但此種方法費(fèi)時、費(fèi)力、成本高，在大型養(yǎng)殖場中不可行。

另外，隨著食品安全監(jiān)管力度加大，中藥防治鴨病變得越來越普遍。黃慶大[19]研究發(fā)現(xiàn)，訶子、黃連、丹參、大蒜和黃芩等組成的中藥組方對鴨傳染性漿膜炎具有很好的防治效果。孫裕光等[20]研究發(fā)現(xiàn)，三黃湯(黃連、黃芩、大黃水浸液)對鴨疫里氏桿菌具有明顯的抑制作用。雍燕等[21]研究發(fā)現(xiàn)，3種中藥復(fù)方制劑(鴨為先，主要成分為蒼術(shù)、甘草、白術(shù)、金銀花、楊樹花等；清瘟解毒口服液，主要成分為地黃、梔子、黃芩、板藍(lán)根等；金葉清瘟散，主要成分為金銀花、大青葉、蒲公英、板藍(lán)根等)對鴨傳染性漿膜炎的防治效果優(yōu)于氟苯尼考；建議在疾病高發(fā)期，用清瘟解毒口服液預(yù)防鴨群發(fā)病。

2.3 疫苗免疫接種是目前控制鴨傳染性漿膜炎的最有效方式

疫苗防控鴨傳染性漿膜炎仍然是當(dāng)前乃至今后很長一段時間國內(nèi)養(yǎng)鴨場的首選。目前，國內(nèi)有批號的RA疫苗只有滅活疫苗，包括單價苗(1型)、二價苗(1型+2型)、三價苗(1型+2型+4型，1型+2型+7型)和二聯(lián)苗(1型鴨傳染性漿膜炎、078型大腸桿菌病二聯(lián)苗，2型鴨傳染性漿膜炎、078型大腸桿菌病二聯(lián)苗)。不同地區(qū)、不同鴨場流行菌株血清型存在差異，因此定期監(jiān)測鴨場流行菌株血清型、選擇對型疫苗株，是防控RA的關(guān)鍵。在防疫日齡上，目前大多數(shù)鴨場選擇在7日齡～10日齡首免，4周后進(jìn)行二免。趙青松等[22]研究發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)蛋種鴨接種鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗后孵化的后代，1日齡雛鴨母源抗體水平最高，隨后雛鴨體內(nèi)母源抗體水平逐漸降低；至9日齡母源抗體對雛鴨的保護(hù)率在75%左右，12日齡保護(hù)力降為50%；18日齡時母源抗體水平已經(jīng)極低，保護(hù)力趨于0；21日齡后母源抗體消失。因此，通過對種鴨提前注射疫苗以保護(hù)后代雛鴨的早期感染是可行的；但在最佳首免日齡的選擇上，由于缺乏對較高水平母源抗體是否干擾疫苗接種效果的報道，還有待于進(jìn)一步研究。另外，國內(nèi)對RA亞單位疫苗的研究由來已久[23-26]，但由于種種原因，仍未有產(chǎn)品進(jìn)入市場；對RA減毒活疫苗的研究起步相對較晚，目前仍處于摸索階段[27-28]。相信隨著生物技術(shù)，尤其是基因工程技術(shù)的不斷發(fā)展，更多安全、高效的RA疫苗將被用于鴨傳染性漿膜炎的防控。