肖 碧 馬厚勛
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院老年病科,重慶 400016)
老年重癥肺炎〔1〕是指年齡≥65歲的患者,除患有肺炎外,還伴有呼吸系統(tǒng)衰竭和(或)其他系統(tǒng)受累;或胸部平片顯示雙側(cè)或多個肺葉受累;或入院48 h內(nèi)病變擴大至少50%。老年患者發(fā)生重癥感染時,機體常由于缺氧、酸中毒等原因出現(xiàn)各種并發(fā)癥,加之缺乏特異性的臨床表現(xiàn),易被原發(fā)疾病所掩蓋,從而造成延誤診斷的嚴重后果;也因病情進展快、并發(fā)癥多,易導(dǎo)致多器官衰竭(MOF),導(dǎo)致患者臨床治療效果不佳,甚至死亡〔2〕。針對老年重癥肺炎患者,只有采取早期發(fā)現(xiàn)、及時診斷并給予恰當(dāng)治療的綜合措施,才能實現(xiàn)提高臨床療效、改善預(yù)后、降低病死率的防治目標。
老年人由于年齡較大和并存疾病較多,肺炎特征性表現(xiàn)如咳嗽、咳痰、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、胸痛等典型表現(xiàn)缺如,常被原發(fā)病和(或)并發(fā)癥所掩蓋。隨疾病進展,患者身體狀況呈進行性惡化,如乏力、虛弱、納差、腹脹、淡漠、倦怠、頭暈、意識模糊、容易跌倒等這些非特異性癥狀增多,寒戰(zhàn)、發(fā)熱等感染毒血癥狀缺乏,可能僅表現(xiàn)為呼吸較促、食欲減退及嗜睡、昏睡等精神神經(jīng)癥狀改變與意識障礙等,肺部體征往往也不明顯;加之大多老年人存在多種慢性疾病,用于診斷的侵襲性技術(shù)手段使用受限,而胸部影像學(xué)檢查曾被視為是“肺炎診斷的金標準”,在感染早期(特別是存在脫水狀態(tài)和白細胞減少等情況下),老年患者的肺部浸潤影像學(xué)表現(xiàn)出現(xiàn)延遲或者肺部炎癥的吸收延遲,甚至部分患者臨床診斷為重癥肺炎時也可能缺乏肺部陽性影像學(xué)表現(xiàn),導(dǎo)致老年肺炎的診治常被延誤而進展為更為兇險的重癥肺炎。
老年重癥肺炎是一組獨特的老年人罹患的肺炎綜合征,常表現(xiàn)為病情重、進展快,病死率高,且需要特殊的治療策略。廣義的重癥肺炎包括重癥醫(yī)院獲得性肺炎(SHAP)和重癥社區(qū)獲得性肺炎(SCAP)。由于SHAP的前瞻性研究較少,一般均參照SCAP進行診治。老年重癥肺炎的診斷標準仍然參照2006年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會重癥肺炎診斷標準〔4〕進行。即年齡≥65歲,且滿足下述征象中的1項或以上,①意識障礙、②呼吸頻率≥30 次/min、③動脈氧分壓(PaO2)<60 mmHg、PaO2/吸入氣氧濃度分數(shù)(FiO2)<300,須行機械通氣治療收縮壓<90 mmHg、④感染性休克、⑤胸部平片提示雙側(cè)或多肺葉受累,或入院48 h內(nèi)病變擴大≥50%、⑥少尿:尿量<20 ml/h或<80 ml/4 h,或發(fā)生需要透析治療的急性腎衰竭。即可做出老年重癥肺炎臨床診斷。
迄今為止,未有任何指南將老年重癥肺炎從成人重癥肺炎中獨立出來,但考慮到老年病人常合并多種疾病,如腦梗死、癡呆、慢性阻塞性肺病(COPD)、腎功能不全等,一旦受涼感冒后,很容易達到上述標準,故該標準敏感性較高、特異性較低,易造成診斷過度,導(dǎo)致我國醫(yī)療資源的浪費和加重患者家庭經(jīng)濟負擔(dān)。故臨床中常參考2007年美國感染病學(xué)會(IDSA)和美國胸科協(xié)會(ATS)制定的重癥SCAP診斷標準〔5〕,主要標準: ①需要創(chuàng)傷性機械通氣;②需要應(yīng)用血管活性升壓藥物的感染性休克。次要標準包括:①呼吸頻率≥30次/min;②氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)≤250;③多肺葉受累;④意識障礙;⑤尿毒癥〔尿素氮(≥20 mg/dl)〕;⑥白細胞減少癥〔白細胞計數(shù)(WBC)<4×109/L〕;⑦血小板減少癥(血小板計數(shù)<100×109/L);⑧體溫降低(中心體溫<36℃);⑨發(fā)生需要液體復(fù)蘇的低血壓。 符合上述1條主要標準,或至少3項次要標準即可診斷。
老年重癥肺炎起病隱匿,臨床表現(xiàn)不典型、病情重,恢復(fù)慢,并發(fā)癥多,需盡早診斷,給予及時合理有效治療,才能降低病死率。目前常用于感染性疾病診斷的指標對于老年重癥肺炎的靈敏度較低,無法在最短的時間內(nèi)反映患者體內(nèi)的異常變化,也不利于疾病的早期診斷。因此,探索可用于老年重癥肺炎早期診斷的指標極為重要〔6〕。
常用于感染性疾病診斷的實驗室評價指標包括WBC、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT),其中PCT在診斷細菌感染性疾病方面有著較高的特異性和靈敏度,可為臨床提供細菌感染的診斷依據(jù)〔6~9〕。研究證實血清 PCT的濃度變化與感染的嚴重程度呈正相關(guān)性,發(fā)生感染2 h后即可被檢測;而CRP則是非特異性的急性期炎癥標志物〔8~10〕,發(fā)生感染6 h后其血清濃度即可測,48 h后達高峰,因此,PCT在快速進展的肺部感染的早期階段具有更高診斷價值,且二者的敏感度比檢測病原微生物高。隨著感染逐漸被控制,PCT和CRP的血清濃度也會出現(xiàn)不同程度下降;反之,兩者血清濃度則會上升或居高不下。若血清PCT、CRP濃度均維持較高水平,則提示臨床預(yù)后不良。老年人因機體反應(yīng)不靈敏,感染后WBC并不能相應(yīng)增高,而PCT和CRP的血清濃度呈現(xiàn)動態(tài)變化,這就提示W(wǎng)BC并不能迅速有效地判斷病情預(yù)后,而動態(tài)監(jiān)測PCT及CRP變化,可作為老年重癥肺炎患者病情危重程度、治療療程及預(yù)后判斷的重要臨床參考指標。白細胞介素-6也是一種感染性疾病的生物標志物〔6,8〕,但因其特異性較低,半衰期短(幾分鐘),生物穩(wěn)定性低和分析成本較高,難以在臨床診斷中得到推廣應(yīng)用。
老年人因呼吸道黏膜萎縮、呼吸肌功能下降,自主咳嗽反射差、自主排痰能力下降,非侵入性檢查獲得具有診斷參考價值的病原學(xué)證據(jù)難度大。因此,對于不能自行咳痰且血清學(xué)檢查無陽性結(jié)果的患者,需進一步行血培養(yǎng)、胸水培養(yǎng)及包括經(jīng)胸壁穿刺針吸肺活檢技術(shù)、經(jīng)纖維支氣管鏡支氣管-肺泡灌洗或防污染毛刷獲得標本培養(yǎng)等檢查。其中后3種方法雖能提高檢查的特異性和精準性,但因其有創(chuàng)、操作困難、不能反復(fù)進行、有可能出現(xiàn)并發(fā)癥(如:氣胸、出血、缺氧窒息等)及價格較貴等問題,不作為老年重癥患者的常規(guī)檢查。研究〔11~13〕證實利用PCR技術(shù)檢測呼吸道樣本中的肺炎病原體,比目前標準的微生物檢測方法更敏感,特別是對重癥肺炎患者的抗菌藥物治療選擇具有指導(dǎo)性作用,但該技術(shù)實驗室條件要求高,目前國內(nèi)未廣泛開展。總的來說,在當(dāng)前的病原微生物檢測手段并不能為最初的診斷提供依據(jù)的情況下,采用肺炎嚴重程度評估工具來評估社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的嚴重性,可以幫助醫(yī)生制定合理的治療決策。
目前常用于老年肺炎嚴重程度判定的評分系統(tǒng)有CURB-65評分〔14〕和肺炎嚴重程度指數(shù)(PSI)評分〔15〕,結(jié)合二者評分結(jié)果來判定患者病情的嚴重程度、是在門診還是住院甚至是進入ICU治療及預(yù)測治療效果與預(yù)后。具體內(nèi)容如下:
CURB-65評分系統(tǒng)包括:意識障礙(confusion,新出現(xiàn)的對人、地點、時間的定向力障礙)、尿素氮(BUN)≥7 mmol/L、呼吸頻率≥30 次/min、血壓 <90/60 mmHg和年齡≥65歲,每項評1分,總分為各項評分之總和。研究表明:評分為0~5分時,患者30 d的死亡率分別為0.7%、 2.1%、9.2%、14.5%、40.0%、57.0%,提示死亡率與總分呈正相關(guān)。對于CURB-65評分≥3分者,宜盡早住院行抗生素治療,才能降低死亡率。
PSI評分系統(tǒng)是臨床上指導(dǎo)肺部感染抗生素的調(diào)整和預(yù)測療效及預(yù)后的一項評分系統(tǒng),該系統(tǒng)綜合了臨床、微生物學(xué)標準和影像學(xué)等來評估感染的嚴重程度,包括:體溫、氧合情況、氣管分泌物、WBC、胸部平片、肺部浸潤影的進展情況及氣管抽吸物培養(yǎng)。最高分為12分,分值越高,感染越重,越需要住院治療。該評分系統(tǒng)能優(yōu)化降階梯治療,當(dāng)評分≤6分時可以停用抗生素,減少不必要的抗生素應(yīng)用。已有研究顯示上述兩個評分系統(tǒng)在死亡率預(yù)測方面具有相似的預(yù)測價值,因PSI評分系統(tǒng)包含20個變量,而CURB-65僅包含5項,故后者較前者更為簡單,易于被臨床醫(yī)生使用。但臨床醫(yī)生每日接診病人較多,臨床工作量較大,不可能每個病人均能應(yīng)用PSI評分標準,故大多情況是通過臨床醫(yī)生的經(jīng)驗和判斷來評估〔16,17〕。但當(dāng)出現(xiàn)以下3種情況時,必須評估病人肺炎的嚴重程度〔18〕:(1)出現(xiàn)嚴重膿毒癥;(2)發(fā)生急性呼吸衰竭;(3)失代償性的并存病的存在。做到盡早評估,以便制定治療方案,防止疾病進展為感染性休克或MOF。
在臨床工作中,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、肺部體征及影像學(xué)特征,結(jié)合WBC、PCT、CRP及臨床疾病程度評分綜合分析,有助于老年重癥肺炎患者的早期診斷,合理使用抗菌藥物,減少耐藥菌,提高老年重癥肺炎患者的生存率,降低病死率。
老年重癥肺炎的治療推薦以抗菌藥物治療為核心的綜合治療,包括呼吸支持、營養(yǎng)支持、免疫調(diào)節(jié)、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、必要時血液濾過治療及預(yù)防MOF。老年患者因并存多種疾病,重癥感染時更易出現(xiàn)MOF,重視起始抗生素充分治療,盡早予以綜合治療,才能夠獲得最佳臨床預(yù)后。
3.1呼吸道管理 老年重癥肺炎患者常因合并其他器官系統(tǒng)的嚴重病變或者并發(fā)癥,導(dǎo)致咳嗽無力,痰液堆積于氣管、支氣管,造成氣管、支氣管堵塞,嚴重者可造成窒息,進而引起呼吸衰竭,因此加強痰液引流是治療老年重癥肺炎的重要措施之一。使用平喘、濕化氣道的藥物,以解除支氣管痙攣,保持呼吸道通暢,改善痰液的性狀,利于痰液排出。若仍不能自行排痰,可考慮使用振動排痰機輔助排痰或纖維支氣管鏡下吸痰。研究報道〔19〕,大劑量鹽酸氨溴索聯(lián)合纖維支氣管鏡吸痰治療老年重癥肺炎有良好的療效,使黏稠痰液溶解利于吸出,可以縮短治療療程,降低病死率。老年重癥肺炎患者應(yīng)該常規(guī)吸氧,慎用鎮(zhèn)咳劑,動態(tài)監(jiān)測動脈血氣分析,及時發(fā)現(xiàn)缺氧及二氧化碳潴留并積極糾正,必要時盡早建立人工呼吸道,采用無創(chuàng)或有創(chuàng)機械通氣,才能維持正常腦功能、防止腦水腫、降低肺循環(huán)阻力、減輕右心負荷、增加腎血流量、維持酸堿平衡等,提高搶救成功率。
3.2抗菌藥物治療 老年重癥肺炎是一類常見由細菌感染引起的疾病,加之老年人吞咽功能及其協(xié)調(diào)機制障礙和宿主防御功能降低,機體各器官功能都處于衰退狀態(tài),加之常合并其他基礎(chǔ)疾病,因此一旦罹患重癥肺炎,病情惡化進展迅猛,常成為促進病人死亡的主要原因〔20〕。大多數(shù)研究表明,針對重癥肺炎起始充分抗感染治療才能提高患者的生存率,降低細菌耐藥性的產(chǎn)生,獲得最佳臨床預(yù)后。臨床實踐指南〔5,21〕提出,根據(jù)CAP患者的危險因素、疾病的嚴重程度和當(dāng)?shù)乜股啬退幮缘哪J?,制定抗菌治療方案。臨床上高危、難以控制旳銅綠假單胞菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、誤吸及多重耐藥(MDR)病原體感染所致重癥肺炎人群的抗菌藥物方案選擇見表1。
表1 幾種常見致感染的危險因素及其抗菌治療方案
老年患者可能有多個接觸MDR病原體感染的危險因素,最重要的一個危險因素是頻繁接觸衛(wèi)生系統(tǒng)〔22〕,研究表明,對于存在MDR病原體感染風(fēng)險的患者,延誤恰當(dāng)抗生素治療時間會使病死率增加,建議接診8 h內(nèi)就應(yīng)該開始恰當(dāng)抗生素治療,且時間越早預(yù)后越好。特別是支氣管擴張、近期住院的患者及CURB-65評分≥3分是耐藥細菌性肺炎〔23,24〕的獨立預(yù)測因子,需應(yīng)用恰當(dāng)抗生素。所謂恰當(dāng)抗生素是指參考過去的抗生素治療史以評估可能的耐藥情況,選擇針對銅綠假單胞菌的碳青酶烯類 (如:美羅培南或亞胺培南)或β-內(nèi)酰胺類(如:哌拉西林他唑巴坦或頭孢吡肟)、聯(lián)合喹諾酮類或氨基糖苷類和針對MRSA的替考拉林或利奈唑胺或萬古霉素聯(lián)合作為最初經(jīng)驗治療方案,達到迅速控制感染的目的,一旦獲得細菌學(xué)診斷和藥敏結(jié)果后即改用敏感的窄譜抗生素。采取目標明確的針對性治療,從而提高治療效果,減少耐藥性,避免用藥不良反應(yīng)發(fā)生。Rossio等〔25〕提出堅持美國感染病學(xué)會(IDSA)/美國胸科協(xié)會(ATS)〔5〕指南中的抗生素治療策略并沒有顯著改善老年人肺炎的療效和預(yù)后,抗生素治療指南沒有考慮到老年病人常多病共存、復(fù)方用藥及藥物間的相互作用,使治療方案變得更復(fù)雜。特別是對于不同類型的老年人肺炎,需根據(jù)患者匿患病原體風(fēng)險估計可能病原體,結(jié)合患者肝、腎及心臟等重要臟器功能,堅持優(yōu)化管理抗生素。對于患有糖尿病、肺結(jié)核及長期服用糖皮質(zhì)激素等免疫功能低下的患者,需警惕合并真菌感染,必要時加用卡泊芬凈、伏立康唑或兩性霉素B。特別提醒:對于QT間期延長者,建議不要使用大環(huán)內(nèi)酯類和氟喹諾酮類;使用氟喹諾酮類時,特別是老年患者需注意跟腱斷裂;使用氨基糖甙類藥物時需注意其腎或耳毒性。用藥過程中需經(jīng)常評估肝腎功能,根據(jù)結(jié)果選擇不同代謝途徑的抗生素和調(diào)整其劑量。老年人發(fā)生重癥肺炎時病情往往較嚴重,宜采用“重錘猛擊”的降階梯治療策略。早期足量廣譜抗生素治療,可以迅速控制感染,有效治療重癥肺炎,從而減少耐藥菌的產(chǎn)生、減少二重感染,提高治療成功率,縮短住院時間,降低住院費用,減輕患者痛苦及家庭經(jīng)濟負擔(dān)。
3.3營養(yǎng)支持治療 重癥肺炎時機體處于高代謝、高消耗應(yīng)激狀態(tài),且老年人消化、吸收及合成功能降低,易出現(xiàn)貧血、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂(以低鈉血癥、低鉀血癥最為常見)等,合并營養(yǎng)狀態(tài)的惡化可進一步降低機體免疫力,因此,老年重癥肺炎患者應(yīng)加強營養(yǎng)支持治療。其中腸內(nèi)營養(yǎng),因直接經(jīng)胃腸道吸收、利用,符合生理特點、費用低廉、給藥方便,有助于維持腸黏膜結(jié)構(gòu)和屏障功能,防止菌群移位和誘發(fā)機會性感染,故常作為營養(yǎng)支持治療的首選方案,也只有在腸內(nèi)營養(yǎng)基礎(chǔ)上能量補充仍不足時,可輔以腸外營養(yǎng)支持。臨床上值得關(guān)注的是:對于誤吸風(fēng)險高者,建議鼻飼飲食或胃造瘺行胃飼飲食,以防吸入性肺炎發(fā)生;對于不能配合腸內(nèi)營養(yǎng)者,需通過腸外營養(yǎng)方式,給足能量。已有研究表明〔26〕,腸內(nèi)、外營養(yǎng)支持聯(lián)合促胃腸動力藥物能改善腸黏膜的免疫功能和促進機體蛋白質(zhì)的合成,提高危重病患者的耐受力及搶救成功率,減少或避免并發(fā)癥的發(fā)生,降低病死率。故營養(yǎng)支持治療能改善危重患者的內(nèi)臟血液循環(huán),是重癥感染患者綜合治療的重要組成部分,也是MOF基礎(chǔ)治療的重要措施。
我國已進入老齡化社會,重視老年人健康,定期體檢,系統(tǒng)評價認知、營養(yǎng)狀況、年齡相關(guān)性肌肉萎縮和生理功能狀態(tài)及伴隨疾病的嚴重程度,特別是對于患有惡性腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病、血管性疾病的老年患者,識別早期損傷和建立支持措施,防止肺部感染是老年重癥肺炎預(yù)防的關(guān)鍵。為此,應(yīng)注意防寒保暖,預(yù)防感冒;適當(dāng)康復(fù)訓(xùn)練,增強體質(zhì);避免吸入粉塵和花粉等刺激性物質(zhì),吸煙者盡早戒煙;注意營養(yǎng)均衡,避免嗆咳誤吸;協(xié)助拍背咳痰,保持呼吸道通;注意口腔衛(wèi)生,警惕機會性病原體感染;常規(guī)接種肺炎鏈球菌和流感等疫苗〔27~29〕,預(yù)防感染發(fā)生。在注重預(yù)防的基礎(chǔ)上,早期識別新的傳染性事件和致呼吸困難的慢性并發(fā)癥,早期診斷、早期治療,才能有效降低發(fā)病率和死亡率。
老年重癥肺炎強調(diào)以抗菌治療為重點的綜合治療。根據(jù)患者的臨床特征、體征、實驗室及影像學(xué)表現(xiàn),早期選擇足量、有效、安全低毒的抗菌藥物。同時積極控制、改善基礎(chǔ)疾??;注意做好氣道管理:保持呼吸道通暢,鼓勵自主咳嗽、咳痰,必要時用藥和吸痰;警惕真菌感染,一旦發(fā)生,及時加用抗真菌治療;注意糾正酸堿平衡及水電解質(zhì)紊亂,保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;盡早營養(yǎng)支持,減少機體合成物質(zhì)消耗,糾正低蛋白血癥和貧血;合理應(yīng)用免疫調(diào)理藥物,增強機體免疫力;必要時加用糖皮質(zhì)激素及血液凈化治療老年重癥肺炎。采用恰當(dāng)?shù)淖o理干預(yù)措施,減少并發(fā)癥發(fā)生,促進患者康復(fù),縮短治療療程,實現(xiàn)老年重癥肺炎綜合干預(yù)目標。
1侯立朝.高齡患者肺部感染治療與預(yù)防〔J〕.創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué),2015;3(1):5-8.
2李永華,厲為良,楊玉波.老年重癥肺炎并發(fā)多器官功能衰竭患者死亡危險因素分析〔J〕.中華實用診斷與治療雜志,2011;25(3):309-10.
3Faverio P,Aliberti S,Bellelli G,etal.The management of community-acquired pneumonia in the elderly〔J〕.Eur J Intern Med,2014;25(4):312-9.
4社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南〔J〕.中華結(jié)核和呼吸雜志,2006;29(10):651-5.
5Mandell LA,Wunderink RG,Anzueto A,etal.Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community acquired pneumonia in adults〔J〕.Clin Infect Dis 2007;44(Suppl 2):S27-72.
6Biteker FS,Yildirim B.Biomarkers in community-acquired pneumonia〔J〕.J Infect,2015;71(6):695-6.
7朱 蕾,徐愛群,聶荷香,等.血清降鈣素原在重癥肺炎中的臨床診斷意義〔J〕.解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013;34(2):112-3.
8陳炎堂,趙英萍,杜云波,等.血清降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白及白細胞介素 6 在重癥肺炎患者中的臨床應(yīng)用〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012;6(15):4336-40.
9徐建華,舒 暢,王導(dǎo)新,等.血清降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白對社區(qū)獲得性肺炎患者病情評估的臨床研究〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2012;41(14):1377-8.
10Calls JW,Shot MJ,de Jog SA,etal.Point-of-care C-reactive protein testing and antibiotic prescribing for respiratory tract infections:a randomized controlled trial〔J〕.Ann Fame Med,2010;8(2):124-33.
11Schulte B,Eickmeyer H,Heininger A,etal.Detection of pneumonia associated pathogens using a prototype multiplexed pneumonia test in hospitalized patients with severe pneumonia〔J〕.PLoS One,2014;9(11):e110566.
12Bloos F,Sachse S,Kortgen A,etal.Evaluation of a polymerase chain reaction assay for pathogen detection in septic patients under routine condition:an observational study〔J〕.PLoS One,2012;7:e46003.
13Hazelton BJ,Thomas LC,Unver T,etal.Rapid identification of Gram-positive pathogens and their resistance genes from positive blood culture broth using a multiplex tandem RT-PCR assay〔J〕.J Med Microbiol,2013;62:223-31.
14Lim WS,van der Eerden MM,Laing R,etal.Defining community acquired pneumonia severity on presentation to hospital:an international derivation and validation study〔J〕.Thorax,2003;58:377-82.
15李永華,厲為良,楊玉波.臨床肺部感染評分干預(yù)對老年重癥肺炎患者的療效觀察〔J〕.臨床肺科雜志,2009;14(3):305-6.
16Serisier DJ,Williams S,Bowler SD.Australasian respiratory and emergency physicians do not use the pneumonia severity index in community-acquired pneumonia〔J〕.Respirology,2013;18:291-6.
17Lindhardt T,Klausen HH,Christiansen C,etal.Elderly patients with community-acquired pneumonia are not treated according to current guidelines〔J〕.Dan Med J,2013;60(2):A4572.
18Ewig S,Woodhead M,Torres A.Towards a sensible comprehension of severe community-acquired pneumonia〔J〕.Intensive Care Med,2011;37:214-23.
19馮 劍.大劑量鹽酸氨溴索聯(lián)合纖維支氣管鏡吸痰治療老年重癥肺炎88例〔J〕.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015;9(7):95-6.
20Welte T,Torres A,Nathwani D.Clinical and economic burden of community acquired pneumonia among adults in Europe〔J〕.Thorax,2012;67:71-9.
21Lim WS,Baudouin SV,George RC,etal.BTS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults:update 2009〔J〕.Thorax,2009;64:iii1-55.
22Aliberti S,Di Pasquale M,Zanaboni AM,etal.Stratifying risk factors for multidrug-resistant pathogens in hospitalized patients coming from the community with pneumonia〔J〕.Clin Infect Dis,2012;54:470-8.
23Ma HM,Ip M,Woo J,etal.Development and validation of a clinical risk score for predicting drug-resistant bacterial pneumonia in older Chinese patients〔J〕.Respirology,2014;19(4):549-55.
24Ma HM,Ip M,Woo J,etal.Risk factors for drug-resistant bacterial pneumonia in older patients hospitalized with pneumonia in a Chinese population〔J〕.QJM,2013;106(9):823-9.
25Rossio R,Franchi C,Ardoino I,etal.Adherence to antibiotic treatment guidelines and outcomes in the hospitalized elderly with different types of pneumonia〔J〕.Eur J Intern Med,2015;26(5):330-7.
26王遠方,唐洪波.老年重癥肺炎的腸內(nèi)外營養(yǎng)支持療法探討〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012;39(19):4958-9.
27Vila-Corcoles A,Ochoa-Gondar O.Preventing pneumococcal disease in the elderly:recent advances in vaccines and implications for clinical practice〔J〕.Drugs Aging,2013;30(5):263-76.
28Fedson DS,Nicolas-Spony L,Klemets P,etal.Pneumococcal polysaccharide vaccination for adults:new perspectives for Europe〔J〕.Expert Rev Vaccines,2011;10:1143-67.
29Leventer-Roberts M,Feldman BS,Brufman I,etal.Effectiveness of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine against invasive disease and hospital-treated pneumonia among people aged >/=65 years:a retrospective case-control study〔J〕.Clin Infect Dis,2015;60(10):1472-80.