張向陽(yáng), 張新莊, 張利濤
(河南豫光鋅業(yè)有限公司, 河南 濟(jì)源 459000)
某公司25萬t/a濕法煉鋅系統(tǒng)每月產(chǎn)250 t的鈷渣,因鈷品位低,難以出售,目前主要堆存處理。鈷渣的堆存占用大量資源,此外鈷渣含有水溶性的鋅、鎘、鈷、砷等對(duì)環(huán)境有一定的影響。
如果能夠?qū)⑩捲锈捚肺惶岣?,鈷渣將更容易出售,可減少鈷渣堆存造成的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)可將鈷渣中的有價(jià)金屬分離出來,有效利用鈷渣中的有價(jià)金屬。
目前,鈷渣的處理方法主要有:氨- 硫酸銨法[1-2]、置換除鈷法[3]、氧化沉淀法[4-5]、溶劑萃取
法[6-7]、選擇性浸出法[8]等,由于各煉鋅企業(yè)生產(chǎn)工藝不盡相同,不具有移植性,因此必須結(jié)合各公司現(xiàn)行生產(chǎn)工藝和實(shí)際條件,開發(fā)合適的鈷渣處理工藝。
試驗(yàn)所用鈷渣為某公司酸洗后鈷渣,取樣后烘干混勻進(jìn)行綜合分析,其主要化學(xué)成分如表1,主要元素的物相見表2。
表1 鈷渣主要化學(xué)成分 %
表2 鈷渣中主要元素物相組成 %
由表1可見,該鈷渣中除含鈷外還含有50.89%的鋅,這些有價(jià)金屬具有很高的利用價(jià)值。由表2可見,鋅、鈷主要以金屬形態(tài)存在。
浸出劑為濃硫酸(分析純),沉鈷劑為高錳酸鉀(分析純)。
在調(diào)研分析基礎(chǔ)上,提出提高鈷渣品位的工藝流程如圖1:鈷渣經(jīng)中性、酸性兩段浸出,中浸液經(jīng)除鐵、除鈷兩個(gè)工序后產(chǎn)出高鈷精礦,鋅回到濕法煉鋅主系統(tǒng)回收。
其中,除鐵采用氧化鋅焙砂中和除鐵,工藝較成熟,不作為試驗(yàn)重點(diǎn),主要研究?jī)?nèi)容包括:浸出的工藝條件、篩選出合適的沉鈷劑及沉鈷的工藝條件。
圖1 試驗(yàn)工藝流程圖
1.3.1 鈷渣浸出原理
鈷渣浸出主要是利用硫酸浸出渣中的鋅、鈷,主要反應(yīng)如下:
Co+H2SO4=CoSO4+H2
(1)
CoO+H2SO4= CoSO4+H2O
(2)
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2
(3)
ZnO+H2SO4= ZnSO4+H2O
(4)
1.3.2 浸出液除鈷原理
浸出液除鈷主要是利用氧化劑將Co2+氧化為Co3+,控制pH值使Co3+水解沉淀,主要反應(yīng)如下:
Co2++e=Co3+
(5)
Co3++3H2O=Co(OH)3+3H+
(6)
2.1.1 鈷渣中浸試驗(yàn)研究
通過對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行探索性研究,中浸為放熱反應(yīng),溫度在~40 ℃,且溫度對(duì)鋅、鈷浸出率影響不大,因此中浸溫度定為40 ℃,終點(diǎn)pH值~4.0,因此只研究反應(yīng)時(shí)間和液固比對(duì)鈷渣中浸的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖2和圖3。
圖2 液固比對(duì)鈷渣中浸的影響
圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)鈷渣中浸的影響
由圖2可見,隨著液固比的升高,鈷的浸出率變化不大,但鋅浸出率提高較多, 但液固比提高至5∶1后時(shí)鋅浸出率不再升高,因此選擇中浸液固比為5∶1。
由圖3可見,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),鋅、鈷的浸出率升高,但80 min后鋅、鈷浸出率提高不多,因此選擇中浸反應(yīng)時(shí)間80~100 min。
因此,鈷渣中浸反應(yīng)條件確定為:溫度40 ℃,終點(diǎn)pH值4.0,液固比為5∶1,反應(yīng)時(shí)間80~100 min。此條件下鋅浸出率~87%,鈷浸出率~97%,渣率~21%。
2.1.2 鈷渣酸浸條件試驗(yàn)研究
2.1.2.1 始酸濃度對(duì)鈷渣酸浸的影響
在溫度80~85 ℃,反應(yīng)時(shí)間80 min、液固比5∶1條件下,取干重300 g中浸渣研究初始酸度對(duì)鈷渣酸浸的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖4。
圖4 始酸濃度對(duì)對(duì)鈷渣酸浸的影響
由圖4可見,隨著初始酸度的升高,鋅浸出率變化不大,鈷浸出率不斷提高,但達(dá)到100 g/L后鈷浸出率提高不明顯,因此選擇酸浸初始酸度~100g/L。
2.1.2.2 溫度對(duì)鈷渣酸浸的影響
在始酸100 g/L,反應(yīng)時(shí)間80 min、液固比5∶1條件下,取干重300 g中浸渣研究溫度對(duì)鈷渣酸浸的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖5。
圖5 溫度對(duì)鈷渣酸浸的影響
由圖5可見,隨著溫度的升高,鋅浸出率變化不大,鈷浸出率不斷提高,但是達(dá)到80 ℃后鈷浸出率提高不明顯,因此選擇反應(yīng)溫度80 ℃左右。
2.1.2.3 液固比對(duì)鈷渣酸浸的影響
在始酸100 g/L,溫度80~85 ℃,反應(yīng)時(shí)間80 min條件下,取干重300 g中浸渣研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)鈷渣酸浸的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖6。
圖6 液固比對(duì)鈷渣酸浸的影響
由圖6可見,隨著液固比的升高,鋅浸出率變化不大,鈷浸出率不斷提高,但是液固比提高到5∶1后鈷浸出率提高不明顯,因此酸浸合適液固比為5∶1。
2.1.2.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)鈷渣酸浸的影響
在始酸100 g/L,溫度80~85 ℃,液固比5∶1條件下,取干重300 g中浸渣研究液固比對(duì)鈷渣酸浸的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖7。
圖7 反應(yīng)時(shí)間對(duì)鈷渣酸浸的影響
由圖7可見,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),鋅、鈷浸出率都在提高,鋅浸出率提高不明顯,鈷浸出率在反應(yīng)100 min后不再升高,因此酸浸合適的反應(yīng)時(shí)間為100 min。
2.1.3 循環(huán)試驗(yàn)
按以上確定的中浸、酸浸工藝條件,進(jìn)行酸浸液返回中浸、中浸渣再酸浸的循環(huán)試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 鈷渣浸出工藝指標(biāo) %
從表3可見,整個(gè)浸出系統(tǒng)渣率~15%,鋅浸出率96.45%,鈷浸出率99.31%,酸浸渣含鉛達(dá)到30%,可作為煉鉛原料。
工業(yè)上可供選擇的氧化劑有H2O2、NaClO、KMnO4、NaClO3、Cl2、MnO2、O2和NaS2O8,考慮到氧化能力和實(shí)際應(yīng)用的方便,選擇了H2O2、NaClO、KMnO4、NaClO3和NaS2O8進(jìn)行了沉鈷試驗(yàn),最后發(fā)現(xiàn)KMnO4性價(jià)比最好。
利用高錳酸鉀對(duì)除鐵后液進(jìn)行除鈷試驗(yàn),試驗(yàn)過程中加入氧化鋅焙砂保持pH值4.5~5.0左右,試驗(yàn)結(jié)果見表4、表5。
由表4、表5可見,高錳酸鉀沉鈷效果較好,沉鈷率達(dá)~98%,鈷精礦相對(duì)原料鈷富集~25倍,可以出售。雖然氧化鋅中和過程中一部分鋅沒有浸出進(jìn)入鈷精礦,但由于鈷精礦相對(duì)于鈷渣產(chǎn)率較小,隨鈷精礦損失的鋅不到鈷渣中鋅的1%,整個(gè)工藝鋅的回收率仍可達(dá)到~95%。
表4 除鐵后液除鈷試驗(yàn)結(jié)果
表5 鈷精礦成分 %
本研究采用鈷渣經(jīng)中性、酸性兩段浸出,中浸液經(jīng)除鐵、除鈷兩個(gè)工序后產(chǎn)出高鈷精礦外售,鋅回到濕法煉鋅主系統(tǒng)中加以回收,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)得到以下結(jié)論:
(1)中浸工藝條件為:溫度40 ℃,液固比5∶1,終點(diǎn)pH值~4.0,反應(yīng)時(shí)間80~100 min;酸浸工藝條件為:液固比5∶1,溫度80 ℃,反應(yīng)時(shí)間100 min,初始酸度控制在100 g/L。整個(gè)浸出系統(tǒng)渣率~15%,鋅浸出率96.45%,鈷浸出率99.31%,酸浸渣含鉛達(dá)到30%,可作為煉鉛原料。
(2)浸出液除鈷試驗(yàn)表明,高錳酸鉀沉鈷效果較好,鈷精礦相對(duì)原料鈷富集25倍左右,可以出售。
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