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種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花株型及產(chǎn)量的調(diào)控效應(yīng)

2018-02-27 12:18:34邢晉張思平趙新華閆貞貞魏然張立禎
棉花學(xué)報 2018年1期
關(guān)鍵詞:光合產(chǎn)物縮節(jié)胺籽棉

邢晉 ,張思平 ,趙新華 ,閆貞貞 ,魏然 ,張立禎 *

(1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,北京100089;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所,河南安陽455000)

棉花是我國主要的經(jīng)濟作物之一,但隨著人工成本的持續(xù)增高,棉花生產(chǎn)過程中采用機采棉種植和收獲模式尤為重要。輕簡化栽培、機械化采收模式下棉花如何在不同種植密度條件下適時適量進(jìn)行化學(xué)調(diào)控,以塑造適合機械采收的株型結(jié)構(gòu)及保持中高水平群體產(chǎn)量成為當(dāng)下亟需解決的問題。

棉花株型結(jié)構(gòu)的實質(zhì)是源、流、庫之間的相互關(guān)系。因此尋求棉花個體源庫關(guān)系和群體源庫關(guān)系的最佳結(jié)合點是棉花高產(chǎn)的有效途徑[1]。種植密度和化學(xué)調(diào)控是影響棉花源庫器官構(gòu)建的兩個重要的因素[2-3]。大量研究表明,在一定密度范圍內(nèi),棉花葉面積指數(shù)(Leaf area index,LAI)隨密度提高而增大,單位面積內(nèi)棉花對光的截獲效率大大提高,源強度增大[4],但不同生育時期單株蕾、花、鈴數(shù)量降低,庫容減小[5];密度過高,花鈴中干物質(zhì)分配率減少,源庫關(guān)系失衡而引起經(jīng)濟產(chǎn)量下降和纖維品質(zhì)降低[6-7]。棉花采取合理密植利于協(xié)調(diào)個體與群體之間的矛盾,使個體發(fā)育健壯而不早衰的同時,保證一定數(shù)量的群體,單位面積株數(shù)、單株結(jié)鈴數(shù)、鈴重得到協(xié)調(diào)發(fā)展,從而實現(xiàn)棉花高產(chǎn)[8-9]。噴施縮節(jié)胺(Dimethylpiperi-dinium chloride,DPC)能有效矮化棉花株高,減少果枝分化,提高花鈴數(shù)量,增加棉花庫容[10]。在提高棉花種植密度條件下如何通過合理使用化學(xué)調(diào)控技術(shù)調(diào)節(jié)棉花個體空間功能結(jié)構(gòu)特征和群體生長、協(xié)調(diào)源庫關(guān)系、進(jìn)而提高群體生產(chǎn)力,是棉花超高產(chǎn)栽培理論與技術(shù)研究的熱點與難點問題之一。但是,種植密度和縮節(jié)胺互作條件下,對棉花株型特征和產(chǎn)量的互補效應(yīng)研究較少。因此,本文開展田間試驗,探究了密度和縮節(jié)胺互作對棉花生長結(jié)構(gòu)特性的影響,從結(jié)構(gòu)功能特性、光合產(chǎn)物分配與積累、源庫平衡角度等探討密度和化控措施互作提高棉花產(chǎn)量的生理機制,旨在為高密度高產(chǎn)棉花的科學(xué)化調(diào)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗設(shè)計

選用北方主栽品種魯棉研28號為供試品種,于2016年在中國農(nóng)科院棉花研究所科技示范園(河南省安陽市)布置田間試驗。試驗地屬于暖溫帶季風(fēng)氣候,雨熱同季,年平均氣溫15~19℃。布置試驗前,采表層土壤(0~20 cm)風(fēng)干磨碎后,用外加熱重鉻酸鉀容量法測有機質(zhì)含量,用NaOH擴散法測速效氮,NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法測有效磷,NH4OAc浸提-火焰光度法測速效鉀。試驗田土壤養(yǎng)分有機質(zhì)含量為11.5 g·kg-1,堿解氮為 55.8 mg·kg-1,速效磷為 38.4 mg·kg-1,速效鉀為 78.5 mg·kg-1。

試驗采用裂區(qū)試驗設(shè)計,主區(qū)為縮節(jié)胺(DPC),施用量設(shè) 0、195、390 g·hm-23 個水平,簡稱為0 DPC、195 DPC、390 DPC處理;分別在蕾期、初花期、打頂后、盛鈴期按質(zhì)量比2:3:3:5比例噴施。副區(qū)為種植密度,共5個水平,分別為1.5萬、4.5萬、7.5萬、10.5萬、13.5萬株·hm-2。 主區(qū)和副區(qū)均為完全隨機區(qū)組設(shè)計,共15個處理,3次重復(fù)。每小區(qū)為7行,行長8 m,等行距種植,行距為0.8 m。肥料選用尿素、過磷酸鈣和硫酸鉀,N、P2O5和 K2O 用量分別為 150 kg·hm-2、180 kg·hm-2和 300 kg·hm-2, 氮肥 50%作為基肥、50%盛鈴期作為追肥,磷肥和鉀肥全部作為基肥施用。

1.2 測定項目與方法

1.2.1 產(chǎn)量。9月20日于每小區(qū)中間位置隨機選取15株棉花收獲所有吐絮棉鈴。籽棉曬干后測定籽棉質(zhì)量,籽棉軋花后測定皮棉產(chǎn)量和衣分。

1.2.2 干物質(zhì)積累量及分配率。分別于6月24日、7月 14日、7月 23日、8月 18日、9月 3日、9月20日每處理取棉株3株,分為根、主莖、葉、枝和鈴(含蕾和花)5個部分,105℃殺青30 min,然后75℃烘干至恒重。干物質(zhì)分配系數(shù)(%)為某一器官干物質(zhì)積累量與單株棉花干物質(zhì)積累總量的比值。各處理的棉花地上部群體干物質(zhì)量積累動態(tài)符合 Logistics方程 y=k/(1+ae–bx)的“S”型曲線,其中k表示理論最大干物質(zhì)積累量,x表示器官生長達(dá)到k/2時的生理年齡,a、b參數(shù)可以確定最大生長速率出現(xiàn)的天數(shù)和平均生長速率。

1.2.3 果枝方位夾角等。于9月3日每小區(qū)選取棉株10株,用夾角測定儀參照Gu[11]的方法測定相鄰果枝夾角、果枝與主莖葉方位角、果枝傾角和主莖葉傾角。

1.2.4 株高和葉長等。于棉花盛鈴期每小區(qū)選取棉株10株,用直尺量取株高、節(jié)間長、葉長和葉柄長。

1.3 數(shù)據(jù)分析

用SPSS 18.0(SPSS Institute,Inc.,Cary,NC,USA)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,LSD法多重比較各處理間平均數(shù)的差異顯著性,并進(jìn)行處理間差異分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花株型結(jié)構(gòu)的影響

棉花通過調(diào)整自身生物學(xué)生長特性進(jìn)而完成對外界環(huán)境響應(yīng)。如表1所示,隨著種植密度的提高,棉花相鄰果枝方位夾角呈現(xiàn)增大趨勢,而果枝傾角和主莖葉傾角減小。同一密度條件下,增施縮節(jié)胺可減小相鄰果枝方位夾角,而果枝傾角和主莖葉傾角呈增大趨勢。種植密度和縮節(jié)胺2個因素與棉花相鄰果枝方位夾角、果枝傾角、主莖葉傾角存在顯著的交互效應(yīng)(P<0.05)。

2.2 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花盛鈴期棉花器官形態(tài)的影響

棉花產(chǎn)量的形成主要是光合產(chǎn)物由葉端生產(chǎn)后裝載,經(jīng)過葉柄、枝、莖等器官運輸,到達(dá)鈴端進(jìn)行儲存積累的過程。而密度和縮節(jié)胺互作條件下協(xié)調(diào)植株個體生長和群體生長關(guān)系是高產(chǎn)的關(guān)鍵。如圖2所示,在不采取化控處理條件下,提高種植密度可增大棉花節(jié)間長進(jìn)而提高了棉花整體株高;隨密度的增加,葉長呈逐漸減小趨勢,而葉柄長增大。雙因素分析表明,縮節(jié)胺可顯著影響株高、節(jié)間長和葉柄長(P<0.05),種植密度和縮節(jié)胺2個因素與棉花株高存在顯著的交互作用(P<0.05)。

圖1 棉株結(jié)構(gòu)示意圖[11]Fig.1 Schematic representation of cotton architecture

2.3 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花干物質(zhì)積累和分配的影響

通過回歸方程擬合后發(fā)現(xiàn),隨種植密度的提高群體干物質(zhì)呈先升高后降低趨勢,且群體干物質(zhì)最大值出現(xiàn)在10.5萬株·hm-2處理,最大值為14 362 kg·hm-2(表 2)。

在不施縮節(jié)胺條件下,增加栽培密度,棉花莖、葉和鈴各部位干物質(zhì)均呈降低趨勢。由各器官干物質(zhì)分配系數(shù)來看,隨著栽培密度的提高,單株生長微域空間縮小,棉花節(jié)間變長,莖的干物質(zhì)分配率呈升高趨勢,但葉干物質(zhì)分配系數(shù)呈降低趨勢,最終降低了鈴中的干物質(zhì)分配系數(shù)(表 2)。

表1 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花莖葉角度的影響Table 1 Angles of leaves and stem affected by the interaction of plant density with DPC

與0 DPC處理相比,相同種植密度條件下,噴施縮節(jié)胺195、390 g·hm-2能顯著矮化植株,從而降低莖、葉和鈴各器官干物質(zhì)積累量。由各器官干物質(zhì)分配系數(shù)來看,同一種植密度條件下,增施縮節(jié)胺可提高棉花葉片干物質(zhì)分配率,降低莖干物質(zhì)分配率,促進(jìn)干物質(zhì)向光合器官的運轉(zhuǎn)(表 2)。

雙因素分析發(fā)現(xiàn),密度和縮節(jié)胺均能顯著影響棉花植株莖、葉和鈴中干物質(zhì)的積累 (P<0.05),二者對葉片和鈴中干物質(zhì)的積累有顯著的交互作用(P<0.05)??梢?,縮節(jié)胺對中高密度栽培條件下鈴干物質(zhì)降低有較好的互補效應(yīng),可有效提高中高密度條件下棉花產(chǎn)量。

2.4 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花產(chǎn)量和品質(zhì)的影響

如表3所示,密度增加顯著地降低棉花的鈴重和霜前花率(P<0.05),而棉花總鈴數(shù)最大值出現(xiàn)在10.5萬株·hm-2條件下。隨著種植密度的增加,籽棉產(chǎn)量呈先升高后降低趨勢(最大值出現(xiàn)在 10.5萬株·hm-2);同一種植密度條件下,增施縮節(jié)胺可提高籽棉產(chǎn)量,種植密度為10.5萬株·hm-2、縮節(jié)胺用量 390 g·hm-2,籽棉產(chǎn)量最高,為3 257.4 kg·hm-2。雙因素分析表明,密度對棉花鈴重、總鈴數(shù)、霜前花率和籽棉產(chǎn)量有顯著的影響(P<0.05),縮節(jié)胺和種植密度對鈴重、總鈴數(shù)、霜前花率和籽棉產(chǎn)量有顯著的交互作用(P<0.05)。

表4所示,提高種植密度能降低棉花馬克隆值。同一密度水平條件下增施縮節(jié)胺能提高斷裂比強度。密度和縮節(jié)胺均對棉花纖維上半部平均長度、整齊度指數(shù)和伸長率影響不顯著,且無顯著的交互效應(yīng)。

圖2 種植密度和縮節(jié)胺對棉花株高、節(jié)間和葉片形態(tài)的影響Fig.2 Effect of plant density and DPC on cotton morphological traits

3 討論

合理密植是棉花生產(chǎn)中提高綜合產(chǎn)量的1項關(guān)鍵栽培技術(shù)。密度的改變會引起棉田環(huán)境的變化,因此,個體植株會調(diào)節(jié)自身的生物學(xué)形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)而適應(yīng)外界環(huán)境。其中,棉花相鄰果枝方位夾角、果枝傾角等能直觀表征群體光能利用情況[12]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著種植密度的提高,棉花整體株高增加,相鄰果枝方位夾角呈現(xiàn)增大趨勢,而果枝傾角和主莖葉傾角減小。棉花為適應(yīng)高密度環(huán)境,同一節(jié)間果枝分化相對減少,果枝整體向內(nèi)收縮生長,葉片之間的遮蔭作用增強,這減少了棉株個體單位面積內(nèi)的光能截獲與利用,這與Bednarz等[13]研究一致。但噴施縮節(jié)胺能顯著地矮化植株,促進(jìn)枝葉伸展,減小葉片間的遮蔭作用,在高種植密度的條件下對植株形態(tài)產(chǎn)生互補效應(yīng),進(jìn)而調(diào)控棉花群體的光合效率,增加棉花產(chǎn)量,這與Gu等[14]研究一致。

棉花產(chǎn)量的形成主要是光合產(chǎn)物生產(chǎn)、分配和積累的過程。其中,葉長、葉片數(shù)能表征棉花個體的光合產(chǎn)物生產(chǎn)能力等,而莖粗、節(jié)間長和葉柄長能反映光合產(chǎn)物運輸速率和運輸距離[13]。本研究發(fā)現(xiàn),密度和縮節(jié)胺互作條件下,可有效調(diào)控棉花個體源庫特征。密度在7.5萬~10.5萬株·hm-2,以分配系數(shù)方法分析了密度和縮節(jié)胺調(diào)控

下棉花在盛鈴期各器官的干物質(zhì)分配,結(jié)果表明:在390 g·hm-2DPC處理下棉株可保持適宜的葉長和葉面積指數(shù),保證了源端光合產(chǎn)物的生產(chǎn)強度[13];同時,降低節(jié)間長和葉柄長,大大縮短了光合產(chǎn)物運輸距離,有效地提高了光合產(chǎn)物流動效率[15]。適宜的棉鈴形態(tài)保證了充足的容量,利于光合產(chǎn)物在庫的積累,這是棉株個體獲得較高產(chǎn)量基礎(chǔ)[16]。高密度種植條件下,施用縮節(jié)胺可保證棉花個體源器官生產(chǎn)能力和光合產(chǎn)物運輸能力;同時,較高的密度保證了棉田群體的光合產(chǎn)物的積累,這與Mao等[17]高密度種植下縮節(jié)胺的施用能夠提高產(chǎn)量的研究結(jié)果一致。

表2 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花地上部干物質(zhì)積累和分配的影響Table 2 Interaction of plant density with DPC of fects shoot dry matter accumulation of cot ton

表3 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花產(chǎn)量的影響Table 3 Interaction of plant density with DPC on yield of cotton

通過調(diào)控棉株個體庫源關(guān)系、群體庫源關(guān)系,使其最佳結(jié)合[18],在獲得較大個體光合產(chǎn)物積累量的同時,保證一定數(shù)量的群體,才能實現(xiàn)棉花高產(chǎn)[19]。本研究發(fā)現(xiàn)增施縮節(jié)胺,在低密度(1.5萬~4.5 萬株·hm-2)和高密度(13.5 萬株·hm-2)條件下,棉花單株干物質(zhì)積累量呈降低趨勢[20];而中種植密度(7.5萬~10.5萬株·hm-2)條件下,棉花單株干物質(zhì)積累量先降低后升高,但群體干物質(zhì)隨密度的升高呈先升高后降低趨勢[21-22],且群體干物質(zhì)最大值出現(xiàn)在10.5萬株·hm-2處理,最大值為14 362 kg·hm-2,此密度條件下棉鈴的干物質(zhì)分配率13.73%。本研究還發(fā)現(xiàn),密度增加顯著降低棉花個體的鈴重和霜前花率(P<0.05),而棉花群體的總鈴數(shù)呈現(xiàn)單峰曲線變化趨勢,且最大值出現(xiàn)在7.5萬~10.5萬株·hm-2條件下,這與Xue等[23]研究結(jié)論相符。隨著種植密度的增加,籽棉產(chǎn)量呈先升高后降低趨勢(最大值出現(xiàn)在 10.5萬株·hm-2);同一種植密度條件下,增施縮節(jié)胺可提高籽棉產(chǎn)量,種植密度為10.5萬株·hm-2、縮節(jié)胺用量 390 g·hm-2,籽棉產(chǎn)量最高,為3 257.4 g·hm-2。綜上可見,密度和縮節(jié)胺在群體干物質(zhì)積累分配上有互補效應(yīng),協(xié)調(diào)群體庫源關(guān)系進(jìn)而調(diào)控棉花產(chǎn)量。

表4 種植密度和縮節(jié)胺互作對棉花品質(zhì)的影響Table 4 Interaction of plant density with DPC affects fiber quality of cotton

4 結(jié)論

提高棉花種植密度使棉花果枝傾角、主葉傾角減小,棉花節(jié)間長和株高增加,單株莖、葉、鈴干物質(zhì)積累量降低。而增施縮節(jié)胺可顯著降低節(jié)間長和株高,增大果枝傾角,從而降低棉花單株莖的干物質(zhì)分配系數(shù),進(jìn)而提高了葉和棉花花果的干物質(zhì)分配系數(shù),最終提高中、高密度下棉花產(chǎn)量。高種植密度條件下,噴施縮節(jié)胺能調(diào)控棉花的空間結(jié)構(gòu)和干物質(zhì)積累分配,進(jìn)而協(xié)調(diào)棉花的群體庫源關(guān)系,提高棉花產(chǎn)量和品質(zhì)。綜合產(chǎn)量和品質(zhì)參數(shù),密度在7.5萬~10.5萬株·hm-2、縮節(jié)胺用量在195~390 g·hm-2時,棉花均可獲得較好經(jīng)濟效益。因此,在提高種植密度條件下使用適量的縮節(jié)胺調(diào)控,能夠滿足棉花輕簡化栽培和機械化采收對產(chǎn)量和株型的要求。

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