董黎
精神分裂癥作為臨床常見精神科疾病,尚不存在確切的發(fā)病原因,以15~45歲為首次發(fā)病年齡,具有病情易反復(fù)及病程遷移等鮮明特點,存在造成個人喪失社會功能導(dǎo)致精神殘疾的可能性,客觀上加劇家庭及社會層面負(fù)擔(dān),現(xiàn)已成為我國亟待解決的公共衛(wèi)生問題[1-2]。同時,自1952年發(fā)現(xiàn)氯丙嗪治療精神分裂癥效果良好以來,臨床治療精神分裂癥藥物研發(fā)進程飛速發(fā)展,由經(jīng)典抗精神分裂癥藥物向向非典型抗精神分裂癥藥物轉(zhuǎn)變,而常規(guī)抗精神分裂癥藥物主要通過阻斷大腦內(nèi)神經(jīng)通路多巴胺D2受體取得相應(yīng)的治療效果,存在較多用藥不良反應(yīng)影響治療效果,例如:糖脂代謝紊亂、認(rèn)知損害、泌乳素水平、心臟毒性及過度鎮(zhèn)靜等。鑒于此,本文重點探究氨磺必利及利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的治療效果及用藥安全,現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。
選取我院收治的86例首發(fā)精神分裂癥患者作為研究對象,入選時間為2014年3月—2016年3月,按隨機數(shù)字表法,將其分為兩組,每組各43例;其中,對照組中,男23例、女20例,年齡為23~52歲,平均年齡(39.1±5.3)歲,病程為1~34個月,平均病程為(19.64±1.75)個月;觀察組中,男22例、女21例,年齡為22~53歲,平均年齡(38.5±5.8)歲,病程為1~36個月,平均病程為(19.73±1.82)個月。兩組患者及其家屬均知悉此次實驗內(nèi)容,并簽署同意書。兩組患者在一般資料方面對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均符合首發(fā)性精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)且入院查體時心電圖、肝功能、血糖及血脂各項指標(biāo)基本正常。兩組患者的漢密爾頓首發(fā)精神分裂癥量表評分均高于7分排除標(biāo)準(zhǔn):兩組患者入院前3個月內(nèi)未實行抗精神病藥物治療;兩組患者均不存在內(nèi)分泌、肝膽及心血管疾病。
對照組患者給予利培酮治療,即:口服利培酮、1次/d、1 mg/次,待治療1周后增加至1次/d、6 mg/次。觀察組患者給予氨磺必利治療,即:口服氨磺必利、1次/d、200 mg/次,待治療1周后增加至1次/d、800 mg/d[3-4]。同時,針對治療過程中產(chǎn)生錐體外系副反應(yīng)、心動過速及失眠情況的患者,實行苯海索、普萘洛爾及勞拉西泮對癥治療,并且兩組患者于用藥前及用藥后8周開展PANSS評分及TESS評分再次檢查腹部彩超、心電圖、肝腎功能、血糖、血脂及血常規(guī)。
以臨床癥狀改善程度為參照評估兩組患者治療效果,日常行為趨向正常且溝通交流順暢個人生活基本自理為顯效,日常行為趨向正常且溝通交流輕微障礙個人生活無法自理為有效,治療后均無任何變化為無效。同時,以PANSS評分量表及TESS評分量表為參照評估兩組患者治療效果,分?jǐn)?shù)越低表明治療效果越良好,觀察兩組患者是否存在皮疹、頭暈及躁動等用藥不良反應(yīng)。
采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組患者的治療有效率為69.77%(30/43),觀察組患者的治療有效率為95.35%(41/43),兩組數(shù)據(jù)對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.771,P<0.05)。
治療后,觀察組患者的PANSS評分及TESS評分分別為(41.3±11.5)分、(1.6±0.5)分;對照組的PANSS評分及TESS評分分別為(56.2±12.3)分、(3.8±1.6)分;治療后,觀察組患者的PANSS評分及TESS評分均優(yōu)于對照組,兩組數(shù)據(jù)對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-5.802,-8.606;P<0.05)。
對照組患者的用藥不良反應(yīng)發(fā)生率23.26%(10/43),觀察組為2.33%(1/43),兩組數(shù)據(jù)對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.444,P<0.05)。
精神分裂癥作為臨床常見精神科疾病,尚不存在確切的發(fā)病原因,具有病情易反復(fù)及病程遷移等鮮明特點,存在造成個人喪失社會功能導(dǎo)致精神殘疾的可能性,客觀上加劇家庭及社會層面負(fù)擔(dān)[5-6]。由此可見,精神分裂癥患者實行科學(xué)有效藥物治療方案對于個體預(yù)后效果具有不可比擬的積極作用。利培酮是臨床常用抗精神分裂癥藥物,主要通過阻斷大腦內(nèi)神經(jīng)通路多巴胺D2受體取得相應(yīng)的治療效果,存在較多用藥不良反應(yīng)影響治療效果,例如:糖脂代謝紊亂、認(rèn)知損害、泌乳素水平、心臟毒性及過度鎮(zhèn)靜等。氨磺必利屬于苯甲酰胺類抗精神分裂癥藥物,主要通過選擇性拮抗體內(nèi)多巴胺D2及D3受體阻斷DA受體突觸造成DA位置結(jié)合位點下降,對于患者炎性癥狀治療效果較好,不影響患者血壓且用藥不良反應(yīng)較少。同時,精神分裂癥患者實行氨磺必利治療突觸前D2及D3受體阻斷后,負(fù)反饋機制出現(xiàn)明顯中斷情況且前額葉皮質(zhì)位置DA釋放上升,能有效改善患者陰性癥狀[7-8]。
綜上所述,在治療首發(fā)精神分裂癥患者的過程中,實行氨磺必利治療效果顯著,能明顯改善患者臨床癥狀降低用藥不良反應(yīng)發(fā)生率。
[1]徐燁,軒昂. 氨磺必利與利培酮對照治療首發(fā)精神分裂癥患者療效及安全性研究[J].醫(yī)藥論壇雜志,2017,38(3):8-9.
[2]鞠麗麗. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J]. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(56):11214.
[3]王健. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J]. 中國實用醫(yī)藥,2016,11(4):112-113.
[4]郗翠英. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J]. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(2):246-247.
[5]唐小輝. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15(69):18-19.
[6]張萬慧,江維. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效和安全性對照研究[J]. 中國醫(yī)藥指南,2015,13(23):85-86.
[7]周勇,陳雪芳,黃漢津. 氨磺必利治療精神分裂癥療效以及安全性研究[J]. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2017,22(10):1152-1157.
[8]梅卓. 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的效果觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南,2017,15(8):96-97.