韓 平,阮成江,王海明,杜 維,丁 健,張莞晨
(大連民族大學(xué) 生物技術(shù)與資源利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 資源植物研究所,遼寧 大連 116605)
重樓(ParispolyphyllaSmith var.)為百合科植物,其根莖可入藥,有清熱解毒、消腫止痛、止血、涼肝定驚之功效,對(duì)治療癌癥、跌打損傷等有顯著療效[1-2]。重樓是云南白藥、宮血寧等藥的主要組成藥物,其主要的有效成分為甾體類皂苷,存在于多種重樓屬藥材中,在生物學(xué)功能的研究中發(fā)現(xiàn)其有很強(qiáng)的生理和藥理活性。重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ為重樓藥材中最主要甾體類皂苷生物活性成分,現(xiàn)有研究已表明其生理和藥理活性明顯,可大規(guī)模應(yīng)用于各種藥品制備[3-5]。目前,重樓藥材中的重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的含量已經(jīng)成為了重樓藥材質(zhì)量控制的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn),建立其含量檢測(cè)的有效方法具有非常重要的意義[6-8]。
本研究以中藥材重樓為原料,優(yōu)化建立了高效液相色譜(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)檢測(cè)超聲乙醇法提取的重樓塊根中主要有效活性成分重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ含量的方法,為開(kāi)發(fā)重樓保健藥品、食品等提供理論依據(jù)和參考方法。
重樓購(gòu)自遼寧省大連市開(kāi)發(fā)區(qū)藥店,4種重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的對(duì)照品均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司,乙醇和乙腈溶液均為HPLC色譜純,水為超純水。高效液相色譜型號(hào)為Flexar FX-15(美國(guó)PE公司),超聲儀型號(hào)為SB-52000(寧波新藝超聲設(shè)備有限公司)。
Validated C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙腈(A)-水(B)。梯度洗脫過(guò)程為:0~3 min,10%乙腈;3~38 min,60%乙腈;38~43 min,60%乙腈;43.1 min,10%乙腈;43.1~45.0 min,10%乙腈。流速為0.8 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為208 nm,進(jìn)樣量為10 μL,柱溫為28 ℃。
1.3.1 溶液的制備
(1)混合對(duì)照品溶液的制備
精確稱取重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的對(duì)照品,放置于10 mL容量瓶中,然后加入乙醇溶液定容,配制成質(zhì)量濃度分別為重樓皂苷Ⅰ0.540 mg·mL-1,重樓皂苷Ⅱ0.434 mg·mL-1,重樓皂苷Ⅵ 0.126 mg·mL-1,重樓皂苷Ⅶ 0.103 mg·mL-1的混合對(duì)照品溶液,混勻,置于4 ℃冰箱保存待用。
(2)供試品溶液的制備
將烘干后的重樓塊根制成粉末,精確稱取該粉末5份,每份0.500 0 g,置于密封瓶中,精確量取乙醇溶液25 mL加入到瓶中,用電子天平稱定其初始質(zhì)量并記錄,然后用超聲儀(200 W,40 kHz) 超聲提取40 min,冷卻至室溫后再次稱其最終重量,用乙醇溶液補(bǔ)足失重,混勻后,過(guò)0.22 μm微孔有機(jī)濾膜得到供試品溶液,置于4 ℃冰箱保存待用。
1.3.2 線性關(guān)系考察
精確量取混合對(duì)照品溶液0.1、0.25、0.5、0.75和1.0 mL,加入乙醇溶液定容至1 mL,混勻后注入高效液相色譜儀,根據(jù)上述色譜條件,對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)分析并記錄色譜峰的峰面積。以重樓皂苷的濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),擬合回歸方程和線性范圍見(jiàn)表1。
表1 重樓中4種重樓皂苷的回歸方程和線性范圍
1.3.3 精密度試驗(yàn)
精確量取同一質(zhì)量濃度的混合對(duì)照品溶液,根據(jù)上述色譜條件,對(duì)其進(jìn)行HPLC測(cè)定分析,將該樣品重復(fù)測(cè)定5次,記錄峰面積,計(jì)算峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(Relative Standard Deviation,RSD)。
1.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)
分別精確量取5份供試品溶液,每份1 mL,根據(jù)上述色譜條件,對(duì)其進(jìn)行HPLC測(cè)定分析,記錄其色譜圖的峰面積,帶入回歸方程記算出重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的含量。
1.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)
精確量取1份供試品溶液1 mL,分別在0、2、4、8、16、24和48 h時(shí)進(jìn)行HPLC測(cè)定分析,記錄色譜圖的峰面積, 計(jì)算峰面積的RSD。
1.3.6加樣回收率試驗(yàn)
精確量取5份供試品溶液,每份1 mL,分別精確加入混合對(duì)照品溶液(重樓皂苷Ⅰ1.024 0 mg·mL-1,重樓皂苷Ⅱ0.316 0 mg·mL-1,重樓皂苷Ⅵ 0.037 2 mg·mL-1和重樓皂苷Ⅶ0.070 6 mg·mL-1) 5 mL,配制得到供試品溶液,根據(jù)1.2色譜條件,對(duì)其進(jìn)行HPLC測(cè)定分析,記錄色譜圖的峰面積。
精密度試驗(yàn)結(jié)果顯示,重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的峰面積RSD分別為1.87%、1.71%、1.90%和1.25%(n=5),RSD值均小于2%,表明儀器的精密度良好。
重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果得到它們的平均含量分別為22.65、6.825、0.803 0和0.882 0 mg·g-1,所對(duì)應(yīng)的RSD分別為1.37%、1.29%、1.91%和1.02%,RSD值均小于3%,結(jié)果表明該方法的重復(fù)性良好。
穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果顯示,峰面積的RSD分別為1.48%、1.86%、1.37%和2.05%(n=5),RSD值均小于2%,表明重樓樣品的供試品溶液在48 h內(nèi)的穩(wěn)定性良好。
加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果顯示,重樓皂苷Ⅰ的平均回收率為99.12%,RSD為1.95%;重樓皂苷Ⅱ的平均回收率99.10%,RSD為1.89%;重樓皂苷Ⅵ的平均回收率99.46%,RSD為2.01%;重樓皂苷Ⅶ的平均回收率為96.52%,RSD為2.25%,表明方法的準(zhǔn)確度良好。
精確量取供試品溶液3份,每份1 mL,依據(jù)1.2色譜條件進(jìn)行測(cè)定,色譜圖如圖1。記錄色譜圖的峰面積,代入回歸方程計(jì)算出樣品中不同重樓皂苷的含量。結(jié)果得到,重樓皂苷Ⅰ含量的平均值為22.50 mg·g-1,重樓皂苷Ⅱ含量的平均值為6.915 mg·g-1,重樓皂苷Ⅵ含量的平均值為0.778 0 mg·g-1,重樓皂苷Ⅶ含量的平均值為0.876 0 mg·g-1。
注:1.重樓皂苷Ⅶ;2.重樓皂苷Ⅵ;3.重樓皂苷Ⅱ; 4.重樓皂苷Ⅰ
HPLC法具有較高的檢測(cè)靈敏度,在檢測(cè)分析中藥材活性成分時(shí)可提供準(zhǔn)確可靠的結(jié)果,且操作簡(jiǎn)便。本研究建立了利用HPLC法測(cè)定中藥材重樓塊根中4種重樓皂苷含量的方法,可為中藥材重樓塊根中的4種皂苷含量的定性定量分析提供科學(xué)方法,在中藥材重樓的藥用成分分析和開(kāi)發(fā)利用方面具有重要意義。
本研究通過(guò)改進(jìn)優(yōu)化付紹智等[7]研究中HPLC檢測(cè)的色譜條件70 min,20%~100%乙腈梯度洗脫,結(jié)果顯示4種重樓皂苷在色譜柱中分離效果更佳。采用超聲乙醇提取方法,利用HPLC測(cè)定的重樓塊根中重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ的含量與羅延順等[8]采用加熱回流乙醇提取方法測(cè)定的重樓皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ和Ⅶ含量(26.54、6.658、1.303和1.256 mg·g-1)的研究結(jié)果相差不大,但考慮到實(shí)驗(yàn)的操作過(guò)程,超聲法的操作更簡(jiǎn)便。因而,超聲乙醇提取法是HPLC測(cè)定重樓塊根中4種主要重樓皂苷含量的有效方法。
[1] 劉佳,張鵬,宋發(fā)軍, 等.重樓地上部分四種重樓皂苷含量的分析[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2015,13(5):1233-1235.
[2] 童立雷. 重樓總皂苷提取工藝及抗氧化特性[D].安徽:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.
[3] 湯海峰, 趙越平. 重樓屬植物研究概況[J]. 中草藥, 1998,29(12): 839-841.
[4] 王永慧,楊光義,葉方, 等.HPLC法測(cè)定重樓藥材中重樓皂苷I和重樓皂苷II的含量[J].中國(guó)藥師, 2012, 15(11): 1596-1597.
[5] 王麗峰.高效液相色譜法在中草藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用[D].重慶:西南大學(xué), 2009.
[6] 國(guó)家藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典一部[M]. 北京: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社, 2010:260.
[7] 付紹智, 李楠, 劉振, 等. HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地重樓屬植物中7種甾體皂苷成分[J]. 中草藥, 2012, 36(12):2435-2437.
[8] 羅延順,胡建勇,李楊, 等.HPLC法測(cè)定重樓種植藥材中4種重樓皂苷的含量.中國(guó)藥師, 2016, 19(1): 5-7.