孫彬栩，李小江，張 瑩，賈英杰

（天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津 300381）

據(jù)2017年最新數(shù)據(jù)顯示[1]，在美國，前列腺癌以161 360例的新發(fā)病例，發(fā)病率仍位居男性惡性腫瘤發(fā)病的第1位，約占男性腫瘤發(fā)病的19%。2017年美國前列腺癌以預(yù)計(jì)約26 730例的死亡例數(shù)，約占8%，位居第3位。在美國有癌癥病史的男性中，前列腺癌的腫瘤幸存者為3 306 760，位居首位[2]。其中，前列腺癌患者的發(fā)病年齡多在40歲以上，70歲以上約64%，中位診斷年齡為66歲，5年的生存率為99%。在我國，前列腺癌的發(fā)病率雖遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于歐美國家，但其發(fā)病曲線在男性惡性腫瘤中增長最快[3]。

前列腺癌的這種較低的死亡率以及較高的5年生存率說明公眾對(duì)于早期檢查和治療的認(rèn)識(shí)提高已經(jīng)開始影響到這種常見癌癥的死亡率。雖然目前，中國也提出了基于PSA的篩查原則，但是在中國仍舊存在大多數(shù)的前列腺癌患者初診時(shí)便已經(jīng)出現(xiàn)了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，如骨轉(zhuǎn)移等，多屬晚期。而晚期轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的一線治療方案仍以內(nèi)分泌治療為主，但經(jīng)過中位時(shí)間大約18～24個(gè)月的內(nèi)分泌治療，幾乎所有患者都將進(jìn)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC），目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的這些治療藥物缺乏在轉(zhuǎn)移性CRPC患者中的序貫療效數(shù)據(jù)。

中醫(yī)藥作為一種輔助治療措施，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相比具有不良反應(yīng)較小、作用層次和靶點(diǎn)多的特點(diǎn)[4]。中藥注射液作為中醫(yī)藥重要?jiǎng)┬椭?，將中醫(yī)藥理論與現(xiàn)代生產(chǎn)工藝相結(jié)合，具有生物利用度高、療效確切、作用迅速的特點(diǎn)[5]。

筆者通過綜述晚期前列腺癌的治療中運(yùn)用復(fù)方苦參注射液進(jìn)行臨床干預(yù)的療效，評(píng)價(jià)復(fù)方苦參注射液輔助干預(yù)前列腺癌治療的研究概況及其應(yīng)用的安全性分析。

1 臨床療效及應(yīng)用方面

1.1輔助內(nèi)分泌治療 于1941年，學(xué)者研究[6]發(fā)現(xiàn)前列腺癌存在激素依賴性，通過降低雄激素水平和/或阻斷雄激素受體可以抑制前列腺癌的生長。自此，雄激素去勢(shì)治療（ADT），通過抑制睪丸雄激素分泌或抑制雄激素活性治療方法成為了晚期前列腺癌的主要治療手段，具重要意義。晚期前列腺癌患者的治療，圍繞著以內(nèi)分泌治療為主，多途徑、多手段、多方法的綜合治療，以期達(dá)到控制腫瘤細(xì)胞數(shù)量、改善臨床癥狀及全身狀況、提高生活質(zhì)量、延長生存時(shí)間的治療目的。

在評(píng)價(jià)中藥復(fù)方苦參注射液聯(lián)合內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌的臨床療效研究中，高瞻等[7]通過比較內(nèi)分泌治療加復(fù)方苦參注射液與單純內(nèi)分泌治療在降低PSA、增大最大尿流率、改善前列腺體積、提高KPS評(píng)分等幾方面加用復(fù)方苦參注射液治療組能更好地降低患者PSA水平、MFR，改善了患者的KPS評(píng)分，但其聯(lián)合使用的治療效果未影響到前列腺體積的縮小程度。張曉偉[8]為觀察復(fù)方苦參注射液聯(lián)合氟他胺治療晚期前列腺癌的療效、NK細(xì)胞活性和生活質(zhì)量，結(jié)果顯示可降低PSA，提高NK細(xì)胞活性，最終起到提高患者免疫功能，改善生活質(zhì)量的目的。史國軍等[9]學(xué)者應(yīng)用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌25例，觀察其有效性和安全性。研究結(jié)果顯示復(fù)方苦參注射液聯(lián)合間歇內(nèi)分泌治療晚期前列腺癌在降低PSA、提高機(jī)體免疫力、改善生活質(zhì)量方面均優(yōu)于單純內(nèi)分泌治療，取得了較好的治療效果。但對(duì)于該藥的不良反應(yīng)還需要進(jìn)一步監(jiān)測，故對(duì)其引起的過敏反應(yīng)也要足夠重視和及時(shí)處理。

復(fù)方苦參注射液配合內(nèi)分泌療法在治療中晚期前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的療效評(píng)價(jià)的研究中，中藥注射劑的聯(lián)合應(yīng)用可有效提高中晚期前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者體質(zhì)量和控制癌性疼痛[10]。

為評(píng)價(jià)復(fù)方苦參注射液聯(lián)合應(yīng)用于全雄激素阻斷的臨床療效，李軍等[11]學(xué)者將50例中晚期前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各25例，對(duì)照組采用單純?nèi)奂に刈钄嘀委?，治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上配合復(fù)方苦參注射液治療。于治療結(jié)束后，觀察兩組患者PSA、NK細(xì)胞活性、疼痛及不良反應(yīng)發(fā)生情況。該試驗(yàn)研究結(jié)果顯示配合復(fù)方苦參注射液可有效提高中晚期前列腺癌骨轉(zhuǎn)移患者體質(zhì)量和癌性疼痛的控制。

1.2改善內(nèi)分泌治療耐藥的作用 如何改善內(nèi)分泌治療耐藥，延長腫瘤無進(jìn)展生存期，提高晚期患者生存質(zhì)量是前列腺癌治療的難點(diǎn)和關(guān)鍵[12]。

另一方面，在觀察復(fù)方苦參注射液針對(duì)局部晚期前列腺癌患者應(yīng)用內(nèi)分泌治療耐藥的臨床改善作用中，觀察標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療可提高中位PFS方面，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；聯(lián)合應(yīng)用還可以降低疼痛評(píng)分，提高卡氏評(píng)分?？梢?，具清熱化濕解毒功效的復(fù)方苦參注射液可以改善局部前列腺癌內(nèi)分泌治療耐藥，延長疾病無進(jìn)展生存期，提高患者的生存質(zhì)量。

1.3聯(lián)合治療CRPC 張曉偉等[14]學(xué)者進(jìn)行2組患者均給予以多西他賽75 mg/m2靜脈滴注，3周為1個(gè)療程。治療組同時(shí)靜脈滴注復(fù)方苦參注射液，14 d為1個(gè)療程。在改善患者生活質(zhì)量方面，復(fù)方苦參注射液聯(lián)合多西他賽化療治療具有一定的治療優(yōu)勢(shì)，并且具有較好的耐受性和安全性,而且有可能延長患者生存期限。

2 實(shí)驗(yàn)研究

針對(duì)復(fù)方苦參注射液的抑瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究較多。其中在人前列腺癌PC-3細(xì)胞凋亡方面，學(xué)者劉志躍等[15]測定了不同劑量對(duì)PC-3細(xì)胞生長的調(diào)控作用和細(xì)胞周期分布的影響。研究結(jié)果顯示復(fù)方苦參注射液可抑制PC-3細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)凋亡,改變細(xì)胞周期分布,使G0/G1期PC-3細(xì)胞比例增高，從而起到抑制PC-3細(xì)胞增殖的作用。而在研究復(fù)方苦參注射液抑制cyclin E蛋白表達(dá)的影響的研究中，通過觀察調(diào)控蛋白cyclinE的影響，結(jié)果顯示復(fù)方苦參注射液可降低cyclinE蛋白的表達(dá)，且具有時(shí)間和劑量依賴性[16]。

3 安全性評(píng)價(jià)

目前，中藥注射劑率先開展安全性再評(píng)價(jià)工作，隨著認(rèn)識(shí)的深入，其他中成藥劑型安全性再評(píng)價(jià)工作也應(yīng)得到重視[17]。

在配合抗腫瘤治療放療的應(yīng)用中，復(fù)方苦參注射液在治療放療肺損傷的臨床應(yīng)用研究中發(fā)現(xiàn)通過中藥注射液的聯(lián)合應(yīng)用可減少放射性肺炎的比率，并且試驗(yàn)組中55例患者均完成臨床觀察，并未發(fā)現(xiàn)明顯不適和不良反應(yīng)。考慮中藥注射液復(fù)方苦參注射液的配合應(yīng)用為放射性肺炎防治的一種高效、低毒副作用、安全的方法[18]。

另一方面，在中藥注射液復(fù)方苦參注射液配合化療治療的臨床安全性方面的評(píng)價(jià)。其在研究中顯示[19]輔助GP方案治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌，治療后的不良反應(yīng)，主要表現(xiàn)在白細(xì)胞、血小板減少，貧血及消化道反應(yīng)和乏力方面，其中輕度(Ⅰ-Ⅱ度)不良反應(yīng)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但聯(lián)合應(yīng)用復(fù)方苦參注射液的觀察組治療后的中重度(Ⅲ-Ⅳ度)不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），并且聯(lián)合應(yīng)用組中未見中重度肝腎毒性及神經(jīng)毒性的發(fā)生。可見通過合理選擇老年腫瘤患者化學(xué)治療的輔助用藥非常重要，而復(fù)方苦參注射液的應(yīng)用合理、安全。

此外，尚有系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究[20]顯示復(fù)方苦參注射液輔助治療腫瘤的療效與安全性。其通過計(jì)算機(jī)檢索臨床試驗(yàn)資料庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫等數(shù)個(gè)數(shù)據(jù)庫中的2012年10月之前的文獻(xiàn)，評(píng)價(jià)結(jié)果顯示，復(fù)方苦參注射液輔助放化療治療腫瘤可以顯著降低患者放化療的毒副作用,提高患者耐受性。研究中將消化道反應(yīng)（惡心、嘔吐和腹瀉）、骨髓抑制白細(xì)胞減少、肝損傷等為次要結(jié)局指標(biāo)，研究結(jié)果顯示聯(lián)合運(yùn)用復(fù)方苦參注射液可以減輕放化療的不良反應(yīng)，而其臨床應(yīng)用的安全性也較高。

4 問題與展望

復(fù)方苦參注射液的成分有苦參、白土芬等，是復(fù)方制劑，雖大量研究證實(shí)其具有一定的抗癌、止痛、止血、增強(qiáng)免疫功能的協(xié)同增效作用。因此，其作為腫瘤患者臨床治療中的一種有效的輔助藥物,能顯著提高患者治療療效、生活質(zhì)量和臨床獲益，并且具有一定的改善患者生理、心理以及社會(huì)生活等方面具有輔助作用[21]。另一方面，通過復(fù)方苦參注射液的安全性評(píng)價(jià)顯示，其在臨床試驗(yàn)的研究中，安全可靠。但是，該注射劑仍然需要一定時(shí)間、一定范圍內(nèi)的臨床安全性集中監(jiān)測才能客觀的對(duì)其安全性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

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