季英杰 鄧 閔 陳杰玉 王海鵬 緱敬偉 何緒剛,

(1. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 武漢 430070; 2. 淡水水產(chǎn)健康養(yǎng)殖湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心, 武漢 430070; 3. 池塘健康養(yǎng)殖湖北省工程實(shí)驗(yàn)室, 水產(chǎn)養(yǎng)殖國家級實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心(華中農(nóng)業(yè)大學(xué))，武漢 430070)

當(dāng)前, 我國精養(yǎng)池塘普遍面臨著水質(zhì)劣化、調(diào)控效果差等環(huán)境問題。一個重要原因是飼料中氮素轉(zhuǎn)化成為魚肉的效率通常不高[1], 未被魚類利用的有機(jī)態(tài)氮素逐漸礦化成為氨氮, 進(jìn)而氧化成為亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮等無機(jī)形態(tài)。其中, 氨氮和亞硝態(tài)氮對魚類等水生生物有強(qiáng)毒性[2]。在養(yǎng)殖中后期,隨著投飼量逐漸增加, 常引起氨氮、亞硝態(tài)氮等有害氮素過量堆積[3,4], 不僅導(dǎo)致水體營養(yǎng)失衡, 藻類單一化, 水質(zhì)易波動, 而且有害氮素直接毒害魚類,降低魚類免疫力, 頻繁暴發(fā)病害[2,5]。這是目前我國精養(yǎng)池塘普遍遇到的共性問題。因此, 精養(yǎng)池塘水質(zhì)調(diào)控應(yīng)重點(diǎn)考慮如何抑制過高濃度有害氮素產(chǎn)生、如何均衡主要營養(yǎng)元素含量等。所以, 研究高密度放養(yǎng)、大量投飼精養(yǎng)池塘水質(zhì)調(diào)控方式方法十分必要。

發(fā)酵有機(jī)肥不僅富含浮游植物生長所必須的營養(yǎng)元素, 而且富含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和磷酸酶等胞外酶, 以及乳酸菌、芽孢桿菌等有益微生物, 可加速分解水中有機(jī)質(zhì), 改良水體環(huán)境[6], 抑制水體中有害菌的繁殖生長[7], 因而成為精養(yǎng)池塘兼具肥效的“微生態(tài)制劑”。但目前鮮見關(guān)于發(fā)酵有機(jī)肥調(diào)控水質(zhì)的研究報(bào)道。本研究通過監(jiān)測發(fā)酵有機(jī)肥定期使用后水質(zhì)理化指標(biāo)、浮游生物群落結(jié)構(gòu)及水體微生物豐度等變化, 以評價發(fā)酵有機(jī)肥抑制高濃度有害氮素產(chǎn)生、改善水體環(huán)境效果, 研究結(jié)果為指導(dǎo)精養(yǎng)池塘合理使用發(fā)酵有機(jī)肥調(diào)控水質(zhì)提供參考和借鑒。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)池塘與材料

實(shí)驗(yàn)于2015年7月至2016年6月在湖北省荊州市公安縣崇湖漁場華中農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)示范基地進(jìn)行。選擇基地6口草魚(Ctenopharyngodon idellus)主養(yǎng)池塘為研究對象, 其中3口為對照池塘(1#、2#和3#), 3口為實(shí)驗(yàn)池塘(12#、13#、14#), 6口池塘日常管理一致, 只是實(shí)驗(yàn)池塘定期施放發(fā)酵有機(jī)肥。6口池塘面積均為3000 m2, 水深1.5—2.0 m, 各池配備一臺投餌機(jī)和一臺1.5 kw增氧機(jī)。6口池塘放養(yǎng)量一致, 均放養(yǎng)2齡草魚種, 規(guī)格1.5—1.8 kg/尾,放養(yǎng)量為900 kg/池, 花鰱(Aristichthys nobilis)50 kg/池, 規(guī)格500—600 g/尾; 白鰱(Hypophthalmichthys molitrix)300 kg/池, 規(guī)格200—300 g/尾。草魚成魚飼料為荊州大海飼料有限公司提供的海大708型飼料, 每天投喂量80 kg/池, 陰雨天酌情減量投喂。實(shí)驗(yàn)用發(fā)酵有機(jī)肥由湖北炎農(nóng)生物科技有限公司提供。實(shí)驗(yàn)開始前測定發(fā)酵生物肥總氮、總磷及有益微生物占總微生物量的比例(總氮8.60%、總磷2.28%、芽孢桿菌11%、乳酸菌58.57%)。

1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)塘每月施發(fā)酵有機(jī)肥一次, 每次40 kg/池,施肥時將有機(jī)肥加到船艙加入池水混勻后全池均勻潑灑, 連續(xù)晴天時間段施肥, 陰雨天不施肥。具體施肥時間為: 2015年7月20日、8月10日、9月13日, 10月4日以及2016年4月11日、5月7日、6月10日。每月采樣1次, 用于浮游生物、水質(zhì)理化指標(biāo)和細(xì)菌豐度檢測; 細(xì)菌種類檢測只在施肥前期(2015年7月31日)和施肥中后期(2015年10月9日)進(jìn)行。

1.3 實(shí)驗(yàn)采樣與分析

選擇晴天上午10:00采樣, 具體采樣時間為:2015年7月31日、8月26日、9月20日、10月9日以及2016年4月27日、5月24日、6月24日。采樣點(diǎn)為池塘4個角及對角線交叉點(diǎn), 四角點(diǎn)離池邊1 m, 采集水面下50 cm、池底以上50 cm的混合樣。水樣取自5個樣點(diǎn)等體積混合后用于各指標(biāo)的測定。水化指標(biāo): 溫度、溶解氧(DO)、pH采用美國YSI便攜式水質(zhì)分析儀現(xiàn)場測定, 測試點(diǎn)為水面下50 cm處;亞硝態(tài)氮(-N)、硝態(tài)氮(-N)、銨態(tài)氮(-N)、可溶性磷酸鹽(-P)、總磷(TP)和總氮(TN), 按照水質(zhì)理化指標(biāo)國標(biāo)方法進(jìn)行測定[8]。浮游動植物定性、定量, 樣品采集與分析參考《淡水浮游生物研究方法》[9], 根據(jù)文獻(xiàn)[10, 11]計(jì)數(shù)浮游動植物的種類和密度。細(xì)菌豐度測定參照李博[12]、鄭天凌等[13]方法進(jìn)行; 細(xì)菌種類使用MiSeq高通量測序方法進(jìn)行判別, 具體方法和步驟如下: 首先提取水樣細(xì)菌總DNA[14], 設(shè)計(jì)并合成引物接頭(測序區(qū)域: V3+V4: 338F-806R), PCR采用TransGen AP221-02: TransStart Fastpfu DNA Polymerase進(jìn)行PCR擴(kuò)增, MiSeq PE文庫的制備, 最后進(jìn)行MiSeq高通量測序[15]。

1.4 數(shù)據(jù)處理及分析

計(jì)算浮游動植物優(yōu)勢度Y(采用Y＞0.02作為優(yōu)勢種判別標(biāo)準(zhǔn))[16]、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)[17]、Margalef豐富度指數(shù)[18]和Pielou均勻度指數(shù)[19]。組間差異性檢驗(yàn)使用SPSS19.0軟件, 以P＜0.05表示具有顯著性差異。結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(MS±SD)表示。使用graphpad prism 6.0作圖。

2 結(jié)果

2.1 水體理化指標(biāo)

總體上, 實(shí)驗(yàn)塘和對照塘水質(zhì)各理化指標(biāo)變化趨勢基本相同。實(shí)驗(yàn)期間實(shí)驗(yàn)塘與對照塘水溫基本一致, 變幅均為21.6—32.2℃。實(shí)驗(yàn)塘、對照塘DO養(yǎng)殖前期(4、5月份)均高于養(yǎng)殖中后期(6—10月份), 且相同時間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)塘DO均高于對照塘,4月份及7—10月份差異達(dá)到顯著水平(P＜0.05)(圖1a)。pH的變化范圍在6.65—8.51, 實(shí)驗(yàn)塘與對照塘pH除6、7月份以外, 其余月份差異不顯著(P＞0.05)(圖1b);-N整體呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢, 實(shí)驗(yàn)塘上升幅度要低于對照塘實(shí)驗(yàn)塘-N濃度, 8—10月份顯著低于對照塘(P＜0.05), 4—7月份兩者無顯著差異(P＞0.05)(圖1c);-N整體呈現(xiàn)先升后降趨勢, 8月份為轉(zhuǎn)折點(diǎn), 實(shí)驗(yàn)塘-N濃度8月份顯著低于對照塘(P＜0.05), 其他時間段兩者無顯著差異(P＞0.05)(圖1d); TN、TP、-N、-P實(shí)驗(yàn)塘與對照塘變化趨勢相同且各時間節(jié)點(diǎn)均無顯著差異(P＞0.05), 4—10月TN、TP呈逐漸升高趨勢;-N是先升后降, 8月份是轉(zhuǎn)折點(diǎn);-P整體呈上升態(tài)勢, 只在8月份出現(xiàn)小的轉(zhuǎn)折(圖1e—h)。

2.2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)

浮游植物種類、優(yōu)勢種及多樣性實(shí)驗(yàn)期間共檢出浮游藻類6門49屬96種, 分屬于藍(lán)藻門、綠藻門、裸藻門、甲藻門、隱藻門和硅藻門; 實(shí)驗(yàn)組池塘共檢出86種, 對照池塘檢出73種, 名錄見表 1。

對照池塘優(yōu)勢種有6種: 球衣藻Chlamydomonas globoza、綠色裸藻Euglena viridis、魚形裸藻Euglena pisciformis、尖針桿藻Synedra acus、嚙蝕隱藻Cryptomonas erosa、卵形隱藻Cryptomonas ovata; 實(shí)驗(yàn)池塘優(yōu)勢種相同, 但缺少尖針桿藻(表 2);優(yōu)勢種分屬于綠藻門、裸藻門、隱藻門。球衣藻、嚙噬隱藻和卵形隱藻多出現(xiàn)在4、5和6月份;綠色裸藻和魚形裸藻在8、9月份出現(xiàn)最多。

在實(shí)驗(yàn)期間, 實(shí)驗(yàn)塘Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)各時間節(jié)點(diǎn)均高于對照塘; 實(shí)驗(yàn)塘的Shannon-Wiener指數(shù)、Margalef指數(shù)和Pielou指數(shù)各月份之間的波動幅度均小于對照塘(表 3)。實(shí)驗(yàn)塘Shannon-Wiener指數(shù)、Margalef指數(shù)和Pielou指數(shù)7個月份的平均值(分別為2.62±0.26、3.66±0.35、0.45±0.03)均高于對照塘(1.93±0.32、3.03±0.22、0.36±0.05)。

浮游植物的密度和生物量在實(shí)驗(yàn)期間, 對照塘浮游植物密度的變化范圍是(1.07—3.63)×107ind./L, 實(shí)驗(yàn)塘的變化范圍是(2.31—7.93)×107ind./L; 實(shí)驗(yàn)塘月平均生物量 (68.21±25.13) mg/L是對照塘(24.51±12.10) mg/L的2.78倍。對照塘生物量養(yǎng)殖前期(4—6月份)較高, 養(yǎng)殖中后期(7—10月份)較低; 實(shí)驗(yàn)塘生物量除6月份略高于對照塘外, 其他各月份均顯著高于對照塘(P＜0.05)(圖2)。

圖1 各月份水化指標(biāo)Fig. 1 Monthly hydration index

2.3 浮游動物群落結(jié)構(gòu)

浮游動物種類、優(yōu)勢種共檢出原生動物17屬20種, 輪蟲13屬21種, 枝角類2屬2種和橈足類2屬2種(表 4), 原生動物、輪蟲、枝角類和橈足類

種類數(shù)分別占總動物種類數(shù)的44.44%、46.67%、4.45%和4.45%。

表 1 實(shí)驗(yàn)期間檢出的浮游植物種類Tab. 1 Phytoplankton species during the experiment

浮游動物優(yōu)勢種有原生動物包括: 小單環(huán)櫛毛蟲、尾泡焰毛蟲、滾動焰毛蟲、腎形腎形蟲、梨形四膜蟲、綠草履蟲、旋回俠盜蟲、綠急游蟲, 輪蟲包括: 針簇多肢輪蟲、前節(jié)晶囊輪蟲、萼花臂尾輪蟲、角突臂尾輪蟲、暗小異尾輪蟲(表 5)。

浮游動物生物量實(shí)驗(yàn)期間, 實(shí)驗(yàn)塘、對照塘浮游動物生物量分別波動于2.28—21.91 mg/L和0.66—6.28 mg/L, 實(shí)驗(yàn)塘平均生物量(9.83±5.74) mg/L是對照塘(2.26±1.49) mg/L的4.35倍。實(shí)驗(yàn)塘浮游動物生物量各月份顯著高于對照塘(P＜0.05)(圖3)。在浮游動物中, 輪蟲比重最大, 實(shí)驗(yàn)塘輪蟲月平均生物量(8.46±5.54) mg/L明顯高于對照塘輪蟲生物量(1.54±1.20) mg/L, 其次是原生動物, 枝角類和橈足類數(shù)量最少。對照塘4—7月動物生物量逐漸升高, 而后降低, 10月份略有增加; 實(shí)驗(yàn)塘4—6月份逐漸降低, 7月份生物量突然增加, 而后逐漸降低,10月份數(shù)量增加達(dá)到最大值。

表 2 浮游植物主要優(yōu)勢種的優(yōu)勢度(Y＞0.02)Tab. 2 Dominance index of dominant species of phytoplankton

表 3 浮游植物的多樣性指數(shù)Tab. 3 Diversity index of Phytoplankton

圖2 浮游植物生物量Fig. 2 Phytoplankton biomass

2.4 水體細(xì)菌種類和豐度

細(xì)菌種類池塘水體中共檢出細(xì)菌13門101屬, 其中變形菌門(Proteobacteria)、藍(lán)藻門(Cyanobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)和擬桿菌門(Bacteroidetes)占優(yōu)勢(圖4a); 相對豐度較高的屬為乳酸菌屬(Lactococcus)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、鯨桿菌屬(Cetobacterium)、藍(lán)細(xì)菌(Cyanobacteria)、氣單胞菌屬(Aeromonas)、擬桿菌屬(Bacteroides)、節(jié)桿菌屬(Arthrobacter)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、12up、聚球藻屬(Synechococcus)和亞硝化單胞菌屬(Nitrosomonas)。發(fā)酵有機(jī)肥對有益菌增殖有顯著促進(jìn)作用, 施肥后期, 實(shí)驗(yàn)塘乳酸菌屬、芽孢桿菌屬、鯨桿菌屬、節(jié)桿菌屬、亞硝化單胞菌屬相對豐度分別為(0.61±0.17)%、(0.89±0.29)%、(0.20±0.031)%、(0.04±0.0082)%和(0.34±0.037)%,分別是對照塘的3倍、3倍、2倍、4倍和1.42倍(圖4b)。發(fā)酵有機(jī)肥未引起氣單胞菌等致病菌相對豐度增高, 施肥后期, 實(shí)驗(yàn)塘氣單胞菌屬相對豐度為(0.11±0.037)%, 對照塘為(0.10±0.016)%, 兩者差異不顯著(圖4b)。

細(xì)菌豐度實(shí)驗(yàn)期間, 實(shí)驗(yàn)塘和對照塘細(xì)菌豐度變化趨勢相同, 均表現(xiàn)為養(yǎng)殖前期(4—6月份)較低, 養(yǎng)殖中后期(7—10月份)較高(圖5)。發(fā)酵有機(jī)肥顯著增加了細(xì)菌豐度: 實(shí)驗(yàn)塘細(xì)菌豐度6、8、9、10月份均顯著高于對照塘(P＜0.05)(圖5)。在實(shí)驗(yàn)期間, 實(shí)驗(yàn)塘細(xì)菌平均豐度為(6.53±2.13)×106ind./mL, 對照塘為(5.05±2.10)×106ind./mL, 實(shí)驗(yàn)塘是對照塘的1.29倍。

3 討論

3.1 發(fā)酵有機(jī)肥對水質(zhì)的改善作用

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 發(fā)酵有機(jī)肥對養(yǎng)殖中后期池塘

水體較高濃度的銨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮有顯著平抑作用。在養(yǎng)殖前中期(4—7月份), 池塘水體-N濃度一直處于較低水平(＜1 mg/L), 但到了養(yǎng)殖中后期(8—10月份), 水體中-N濃度快速上升, 此時,實(shí)驗(yàn)塘-N濃度卻顯著低于對照塘(圖1c), 表明發(fā)酵有機(jī)肥對髙濃度-N的抑制作用顯著。同樣地, 在-N濃度不高(＜0.01 mg/L)的時間段, 實(shí)驗(yàn)塘-N濃度與對照塘變化趨勢相同且差異不顯著, 但在-N濃度飆升的8月份, 實(shí)驗(yàn)塘-N濃度則顯著低于對照塘(圖1d), 表明發(fā)酵有機(jī)肥對髙濃度-N的抑制作用也很顯著。池塘銨態(tài)氮主要來源于有機(jī)物礦化分解及生物代謝排氨, 而亞硝態(tài)氮主要經(jīng)氨氧化而來[20]。發(fā)酵有機(jī)肥抑制-N及-N濃度的途徑主要有三條。一是通過增加浮游植物豐度, 促進(jìn)浮游植物吸收利用-N。對照塘4—6月份浮游植物生物量維持較高水平(21.64—52.34 mg/L)(圖2), 對氨氮吸收作用較強(qiáng); 而在7—10月份對照塘浮游植物生物量反而降低(12.56—25.34 mg/L), 對氨氮吸收作用減弱, 加之殘餌、糞便等積累, 有機(jī)物礦化產(chǎn)氨大幅增加等,共同導(dǎo)致水體-N濃度的上升。在發(fā)酵有機(jī)肥促進(jìn)下, 實(shí)驗(yàn)塘浮游植物生物量一直維持較高水平(圖2), 保持了較高的-N吸收率, 促使-N濃度降低。二是通過促進(jìn)水體異養(yǎng)菌的生長, 強(qiáng)化異養(yǎng)菌吸收利用-N。異養(yǎng)菌可直接吸收利用氨氮合成自身蛋白質(zhì)[21]。發(fā)酵有機(jī)肥大幅增加了水體芽孢桿菌和乳酸菌等異養(yǎng)菌豐度, 對-N的降低起到了重要作用。三是通過硝化、反硝化等氮循環(huán)途徑。養(yǎng)殖期間, 實(shí)驗(yàn)塘和對照塘的-N、-N濃度均呈先上升后下降的趨勢(圖1d, e), 表明池塘水體硝化和反硝化反應(yīng)均順利進(jìn)行。水體中-N、-N主要經(jīng)硝化作用產(chǎn)生[22], 又經(jīng)反硝化作用去除[23,24]。一般認(rèn)為, 硝化作用為耗氧反應(yīng)(即水體高溶解氧量有利于硝化作用), 而反硝化作用通常發(fā)生在厭氧條件下[23]。養(yǎng)殖前期-N濃度實(shí)驗(yàn)塘與對照塘無顯著差異, 但養(yǎng)殖后期卻顯著低于對照塘(圖1c);-N、-N實(shí)驗(yàn)塘變化趨勢與對照塘相同且濃度相近, 僅8月份-N濃度顯著低于對照塘(圖1d, e)。在試驗(yàn)后期檢測到實(shí)驗(yàn)塘亞硝化單胞菌屬平均占比(0.34±0.037)%,是對照塘的1.42倍, 表明發(fā)酵有機(jī)肥不但不會干擾硝化、反硝化作用, 反而有促進(jìn)作用。

表 4 實(shí)驗(yàn)期間檢出的浮游動物種類Tab. 4 Zooplankton species during the experiment

表 5 浮游動物主要優(yōu)勢種的優(yōu)勢度(Y＞0.02)Tab. 5 Dominance index of dominant species of zooplankton

圖3 浮游動物生物量Fig. 3 Zooplankton biomass

養(yǎng)殖期間, 實(shí)驗(yàn)塘DO均明顯高于對照塘(圖1a), 說明發(fā)酵有機(jī)肥增氧效果顯著, 原因是其增加了浮游植物生物量(圖2), 促進(jìn)了光合作用產(chǎn)氧量[25]。發(fā)酵有機(jī)肥對TN、TP、-P和pH等均未產(chǎn)生顯著影響(圖1), 表明發(fā)酵有機(jī)肥不會產(chǎn)生水體pH劇烈波動及TN、TP堆積等負(fù)面作用。

實(shí)驗(yàn)期間, 發(fā)酵有機(jī)肥增加了浮游動植物種類數(shù)量(表 1、表 4), 也增加了浮游植物多樣性(表 3),促使浮游生物群落結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定[26], 不僅對抑制藍(lán)藻等有害水華的爆發(fā)十分有益[27], 而且也增進(jìn)了池塘水質(zhì)的穩(wěn)定[28], 進(jìn)而有助于避免魚病的暴發(fā)。

圖4 門水平和主要屬水平細(xì)菌相對豐度Fig. 4 Relative abundance of phyla and main genus (%)

圖5 細(xì)菌豐度的變化Fig. 5 The dynamics of bacterial abundance

3.2 發(fā)酵有機(jī)肥的肥水效果

研究結(jié)果表明, 發(fā)酵有機(jī)肥顯著增加了浮游生物生物量(圖2、圖3)和細(xì)菌豐度(圖5), 表現(xiàn)出了優(yōu)異的肥水效果, 對加快濾食性魚類生長、促進(jìn)濾食性魚類增產(chǎn)非常有利[29]。有研究指出白鰱易消化的藻類有隱藻、硅藻等[30]。曾青蘭[31]指出鰱、鳙可以消化裸藻門中的扁裸藻, 消化率在50%以上。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 發(fā)酵有機(jī)肥能有效增加濾食性魚類所喜食的隱藻和扁裸藻的生物量。本實(shí)驗(yàn)混養(yǎng)量白鰱48.91 g/m3、花鰱8.15 g/m3, 實(shí)驗(yàn)表明發(fā)酵有機(jī)肥可以增加浮游生物多樣性; 增加實(shí)驗(yàn)塘中浮游動物所占比例(試驗(yàn)塘12.59%, 對照塘7.47%), 有利于鰓耙較大的花鰱攝食浮游動物。有研究表明, 鰱的放養(yǎng)量達(dá)到50 g/m3可控制水體水華的發(fā)生[32], 與本實(shí)驗(yàn)的套養(yǎng)比例結(jié)果相符。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 施加發(fā)酵有機(jī)肥可以增加藍(lán)藻門中平裂藻和藍(lán)纖維藻數(shù)量, 而其生物量占比與對照組相比無明顯變化, 與韓士群等提出的平裂藻和藍(lán)纖維藻容易被鰱消化[33]的觀點(diǎn)相符, 在該混養(yǎng)模式下有利于保證白鰱對藻類的攝食需求。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), 對照塘養(yǎng)殖前期(4—6月份)浮游植物生物量比養(yǎng)殖中后期(7—10月份)高(圖2),但浮游動物生物量則剛好相反(圖3)。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是, 在養(yǎng)殖中后期(7—10月份)水體細(xì)菌豐度較養(yǎng)殖前期有大幅增加[34](圖5), 為浮游動物提供了大量餌料[35], 彌補(bǔ)了浮游植物餌料資源的不足。養(yǎng)殖中后期細(xì)菌豐度大幅增加, 是養(yǎng)殖過程投飼引起池塘有機(jī)物大量堆積造成的[36]。發(fā)酵有機(jī)肥不僅增加了細(xì)菌絕對豐度, 而且對有益菌屬的乳酸菌屬、芽孢桿菌屬、鯨桿菌屬和節(jié)桿菌屬等相對豐度增高也有顯著促進(jìn)作用。乳酸菌和芽孢桿菌等數(shù)量增加對去除水體高氨氮和亞硝態(tài)氮十分有利; 鯨桿菌屬是草魚腸道產(chǎn)B12的主要細(xì)菌, 對促進(jìn)草魚的消化吸收纖維素十分有益[37]; 節(jié)桿菌具有非常強(qiáng)的聚磷能力[38]。有益菌數(shù)量增加對抑制病原微生物生長、提高機(jī)體免疫力等有一定的積極作用[39—41]。

綜上, 發(fā)酵有機(jī)肥肥效突出, 改善池塘水環(huán)境效果顯著, 主要表現(xiàn)為: 大幅提升浮游生物生物量和細(xì)菌豐度, 尤其促進(jìn)了鰱鳙等易于消化的種類和數(shù)量增加, 提高了池塘初級生產(chǎn)力, 對濾食性魚類有顯著增產(chǎn)作用; 平抑高濃度-N、-N及增氧作用顯著; 增加了浮游生物種類與多樣性, 促進(jìn)水質(zhì)更加穩(wěn)定; 同時不會引起pH、TN、TP等顯著變化。建議: 高密度放養(yǎng)、大量投飼的精養(yǎng)池塘宜定期施放發(fā)酵有機(jī)肥以改善水質(zhì)、增進(jìn)池塘養(yǎng)殖效益。

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