曾紫凡 王 偉
(北京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,北京 100029)
心肌纖維化經(jīng)常伴隨著各種心血管疾病的發(fā)生,是多種心血管疾病(如高血壓、心肌梗死、心衰、心律失常、心源性猝死等)發(fā)展到一定階段的共同病理改變。中醫(yī)學(xué)上將心肌纖維化歸屬于 “心痹”“心悸”“喘證”“水腫”“眩暈”等范疇[1]。 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,心肌纖維化的發(fā)生機(jī)制與多種因素例如腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激以及各種生長因子與細(xì)胞因子的異常調(diào)節(jié)有關(guān)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)針對上述單一的病理環(huán)節(jié)進(jìn)行干預(yù),然而中藥在中醫(yī)傳統(tǒng)理論指導(dǎo)下,因具有多成分、多途徑、多靶點(diǎn)等特點(diǎn),在防治心肌纖維化方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢。本文擬就單味中藥和中藥經(jīng)典復(fù)方抑制或逆轉(zhuǎn)心肌纖維化發(fā)生發(fā)展的確切療效進(jìn)行綜述。
心肌纖維化的中醫(yī)病機(jī)總屬本虛標(biāo)實(shí)、久病入絡(luò)、本虛為陰陽虧虛、標(biāo)實(shí)為痰濁、瘀血、痞塊、熱毒。根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)整理總結(jié)出防治心肌纖維化的單味中藥,分類如下[2]:益氣養(yǎng)陰溫陽藥、活血化瘀藥、祛痰軟堅(jiān)散結(jié)藥、降濁消積藥、利水消腫藥、平肝潛陽藥、清熱解毒藥等。接下來以丹參、黃芪、葛根為例闡述其對心肌纖維化的作用。
1.1 丹參 丹參為唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根莖,中醫(yī)上將其歸為活血祛瘀類藥物,養(yǎng)血涼血活血祛瘀,臨床上常用于治療心血管系統(tǒng)疾病、消化性潰瘍、肝硬化等。其主要成分為醌類化合物丹參酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,其中丹參酮ⅡA是丹參中最豐富、結(jié)構(gòu)最具代表性的丹參酮[3]。丹參酮具有擴(kuò)張冠
脈、降血脂、抗血栓等藥理作用。周代星等通過對大鼠心肌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)丹參酮ⅡA預(yù)處理可以顯著抑制轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1誘導(dǎo)的Smad3磷酸化,上調(diào)Smad7蛋白的表達(dá),并且呈濃度依賴性降低TGF-β1誘導(dǎo)的結(jié)締組織生長因子(CTGF)與Ⅰ型膠原的表達(dá),提示丹參酮ⅡA在一定程度上可干擾心肌成纖維細(xì)胞內(nèi)TGF-β1-Smads信號通路,抑制細(xì)胞外基質(zhì)的合成與分泌,從而抑制心肌纖維化[4]。馬艷秋等對血管緊張素(Ang)Ⅱ誘導(dǎo)的心肌纖維化大鼠模型進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)丹參酮ⅡA對大鼠血壓無明顯影響,但可降低左心室質(zhì)量(LVW)和左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI),抑制 AngⅡ誘導(dǎo)的膠原沉積,下調(diào) CTGF、纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)-1、TGF-β1 mRNA 和蛋白表達(dá),抑制Smad2/3磷酸化,并且呈濃度依賴性,從而改善大鼠心肌纖維化,發(fā)揮保護(hù)心臟的作用[5]。丹參酮ⅡA磺化后可制成丹參酮ⅡA磺酸鈉 (STS),實(shí)驗(yàn)證明,STS能夠明顯改善心肌纖維化,降低左室心肌α-SMA、TGF-β1、OPN、RhoA 和 ROCK1 的蛋白表達(dá)水平,提示其抑制纖維化的作用可能與抑制心肌成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化有關(guān),也為丹參酮ⅡA在臨床上不同劑型的使用提供了線索[6]。
1.2 黃芪 黃芪為豆科植物蒙古黃芪(Astraqalus membranaceus Bge.var.mongholicus(Bge.) Hsiao)或膜莢黃芪(Astraqalus membranaceus (Fisch.) Bge.)的干燥根,中醫(yī)上屬于補(bǔ)氣類藥物,有補(bǔ)氣升陽、利水退腫的功效,臨床常用于治療各種心血管疾病、消化道疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等。其主要成分為三萜類化合物黃芪皂苷。黃芪皂苷具有強(qiáng)心、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等藥理作用。張召才等使用黃芪甲苷干預(yù)病毒誘導(dǎo)的慢性心肌纖維化大鼠,發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷可以降低慢性心肌炎小鼠的死亡率、降低心肌膠原容積分?jǐn)?shù)(CVF)、減輕心肌纖維化,其抗心肌纖維化的作用是通過抑制 TGF-β1、促進(jìn)基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP)-13和 MMP-14在心臟中的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)的[7]。蔣洪強(qiáng)等也對黃芪甲苷進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷能夠呈劑量依賴性降低慢性心力衰竭(CHF)大鼠心肌組織的CVF,下調(diào)TGF-β1的mRNA及蛋白表達(dá),改善CHF大鼠的心臟功能,減輕心肌纖維化程度[8]。另一方面,通過對AngⅡ誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞的研究,張冬梅等發(fā)現(xiàn),黃芪甲苷具有降低AngⅡ引起的Ⅳ型膠原mRNA的表達(dá)與分泌的趨勢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示黃芪甲苷抗心肌纖維化的作用可能不是通過直接抑制AngⅡ引起的Ⅳ型膠原的合成來實(shí)現(xiàn)的[9]。
1.3 葛根 葛根為豆科植物野葛(Puerarialobata(Willd.)Ohwi.)或甘葛藤(Puerariathomsonii Benth.)的根,中醫(yī)上分為解表類藥,具有發(fā)表解肌、解熱生津的功效,臨床上常用于治療各種心血管疾病。其主要有效成分為黃酮類物質(zhì)葛根素,葛根素具有降血脂,擴(kuò)張血管,增加冠脈血流量,改善微循環(huán),降壓等保護(hù)心血管系統(tǒng)的藥理學(xué)作用。劉詩英等對葛根素在不同時(shí)期干預(yù)異丙腎上腺素(ISO)誘導(dǎo)的大鼠心肌纖維化進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)葛根素可能是通過抑制左室心肌組織中CTGF以及TGF-β1的過度表達(dá),從而減少心肌纖維化大鼠的左室心肌間質(zhì)膠原沉積,減輕和延緩大鼠心肌纖維化,并且以早期干預(yù)的效果更為明顯[10]。Huang等研究發(fā)現(xiàn),葛根素能夠通過降低AngⅡ含量,下調(diào)單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP)-1以及蛋白酶激活受體(PAR)2的表達(dá),抑制心臟巨噬細(xì)胞的浸潤,從而改善高血壓大鼠的心肌纖維化[11]。另外,也有研究證明,葛根素預(yù)處理能夠提高Bcl-2表達(dá),降低Bax的表達(dá),降低Caspase3的活性以及減少NF-κB p65的磷酸化水平,從而抑制缺血再灌注導(dǎo)致的大鼠心肌細(xì)胞凋亡,保護(hù)心肌細(xì)胞[12]。
中醫(yī)學(xué)是以臨床辨證、病證結(jié)合為優(yōu)勢的醫(yī)學(xué),而心肌纖維化是多種常見心血管疾病發(fā)生發(fā)展共同的病理基礎(chǔ),在臨床上心血管疾病的癥狀表現(xiàn)不盡相同,存在不同的證型,所以基于中藥配伍的原理,應(yīng)用中藥復(fù)方,盡可能做到降不傷氣、燥不傷肝、滋不礙脾,以期達(dá)到陰陽平衡的目的。
2.1 經(jīng)典中藥處方對防治心肌纖維化的作用 四逆湯出自《傷寒論》,由附子、干姜、炙甘草組成,有回陽救逆之功效,主治心腎陽衰寒厥證,臨床常用于心肌梗死、心力衰竭、急性胃腸炎吐瀉過多或某些急證大汗出現(xiàn)休克者。有研究顯示,四逆湯能夠有效抑制ISO所致大鼠心肌纖維化,改善心功能,其機(jī)制可能與減少血清AngⅡ的生成,抑制大鼠心肌TGF-β1的表達(dá)有關(guān)[13]。廖火城等進(jìn)一步研究證明,四逆湯可以通過下調(diào)Smad2的表達(dá),上調(diào)Smad7的表達(dá),從而改善ISO誘導(dǎo)的大鼠的心肌纖維化[14]。也有四逆湯的加減運(yùn)用研究顯示,參芪四逆湯可以改善心肌纖維化大鼠的血流動力學(xué)指標(biāo)及CVF值,降低大鼠心肌組織中TGF-β1和CTGF的表達(dá),抑制壓力負(fù)荷大鼠心肌纖維化的進(jìn)展[15]。另外,李潔等研究顯示,加味茵陳四逆湯可上調(diào)肝纖維化小鼠Smad7 mRNA的表達(dá),抑制Ⅰ型及Ⅲ型膠原mRNA的表達(dá),發(fā)揮對肝纖維化的抑制作用[16]。提示四逆湯的加減運(yùn)用也能夠改善纖維化的發(fā)展。天麻鉤藤飲出自《中醫(yī)內(nèi)科雜病證治新義》,主要由天麻、鉤藤、生決明、梔子、黃芩、川牛膝、杜仲、益母草、桑寄生、夜交藤、朱茯苓組成,有平肝熄風(fēng)、清熱活血,補(bǔ)益肝腎的療效,主治肝陽偏亢,肝風(fēng)上擾證,臨床常用于高血壓、急性腦血管病等。孫敬和等使用天麻鉤藤飲干預(yù)自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)發(fā)現(xiàn),天麻鉤藤飲可顯著降低SHR收縮壓、LVW及LVMI、心肌膠原含量、心肌血管周圍膠原面積和管腔面積比例(PVCA)、血漿及心肌組織局部AngⅡ、醛固酮(ALDO)水平,從而降低血壓,抑制左室肥厚及心肌纖維化,且天麻鉤藤飲降低心肌組織中ALDO含量的效果較卡托普利好[17]。張國華等分別用血府逐瘀湯、溫膽湯以及天麻鉤藤飲對SHR大鼠進(jìn)行了干預(yù),發(fā)現(xiàn)三者均能減緩或逆轉(zhuǎn)高血壓心肌纖維化,其機(jī)制可能與抑制SHR大鼠TGF-β1和胰島素樣生長因子(IGF)-1的表達(dá),從而降低心肌細(xì)胞外基質(zhì)膠原的合成有關(guān),且血府逐瘀湯可能還通過抑制SHR大鼠心肌組織中PKC、ERK1/ERK2的表達(dá),進(jìn)而發(fā)揮抗心肌纖維化的作用[18-19]。血府逐瘀湯出自清代王清任《醫(yī)林改錯(cuò)》是活血化瘀代表方之一,由桃紅四物湯(赤芍易白芍,生地黃易熟地黃)和四逆散(枳殼易枳實(shí))加牛膝、桔梗而成,有養(yǎng)血活血祛瘀、行氣止痛之功效,其不同制劑以及加減運(yùn)用被臨床廣泛用于各種心血管疾病。趙想玲等進(jìn)一步用離體實(shí)驗(yàn)證明,血府逐瘀湯能有效抑制TGF-β1誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞的增殖,降低其Ⅰ型膠原mRNA及蛋白的表達(dá),提示血府逐瘀湯中含有抑制心肌纖維化的有效成分[20]。
2.2 中成藥防治心肌纖維化的作用 芪藶強(qiáng)心由黃芪、附子、人參、丹參、葶藶子、澤瀉、紅花、玉竹、陳皮、桂枝、香加皮組成,具有益氣溫陽、活血通絡(luò)、利水消腫的功效,其膠囊劑已在2004年由中國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證用于治療心力衰竭。張麗等通過對腹主動脈部分縮窄所致CHF大鼠心肌纖維化的研究,發(fā)現(xiàn)芪藶強(qiáng)心膠囊高、中、低劑量組LVMI、CVF以及CTGF蛋白的表達(dá)均顯著減弱;高、中劑量組左心室舒張末期壓(LVEDP)顯著降低,Ⅰ型/Ⅲ型膠原顯著降低[21]。Zhou等研究證明,芪藶強(qiáng)心膠囊能夠通過激活mTOR通路,改善缺血再灌注所致小鼠心臟重塑的發(fā)展,改善心功能,減少心肌梗死面積、心肌纖維化,增加存活率[22]。最近也有研究顯示,芪藶強(qiáng)心膠囊能夠改善冠狀動脈左前降支結(jié)扎(LAD)所致心肌梗死-心力衰竭(HF)大鼠的心臟紊亂,以及心室重塑,該心臟保護(hù)作用可能與上調(diào)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),上調(diào)Akt磷酸化,減緩細(xì)胞凋亡、心肌纖維化有關(guān)[23]。扶正化瘀膠囊主要由丹參、蟲草菌絲、桃仁、松花粉、五味子、絞股藍(lán)等中藥組成,可活血化瘀、益氣扶正,臨床常用于治療肝纖維化?,F(xiàn)有研究顯示,扶正化瘀膠囊可以防治心肌梗死大鼠的心肌纖維化,該復(fù)方可能是通過降低心肌梗死大鼠梗死邊緣區(qū)心肌組織Rock1、Rock2的蛋白表達(dá)及Rock2的mRNA表達(dá)而發(fā)揮其抑制心肌纖維化、改善心肌梗死后左室重構(gòu)作用的[24]。
綜上,中醫(yī)藥治療心肌纖維化已經(jīng)取得了顯著的成果。經(jīng)研究證明,還有很多中藥的有效成分例如姜黃素、槲皮素、蘆丁、熊果酸、小檗堿、白藜蘆醇等具有抑制心肌纖維化的作用,也還有很多中藥復(fù)方例如古方大黃蟲丸、自擬方康達(dá)心口服液、芪參益氣顆粒、抗纖益心方等有效方劑未寫入上文。根據(jù)中醫(yī)辨證的不同或者所致心肌纖維化的病因不同,需選擇不同的中藥及其復(fù)方來進(jìn)行治療,例如高血壓所致心肌纖維化常選用活血化瘀、補(bǔ)益肝腎的方法,冠心病所致心肌纖維化常運(yùn)用活血化瘀、行氣止痛的方法等。在被證明有確切療效的前提下,人們對中藥的治療機(jī)制進(jìn)行了更為深入的研究。研究的重點(diǎn)多集中在TGF-β1-Smad介導(dǎo)各種臟器纖維化的經(jīng)典信號通路上,并證明了中藥在抑制該信號通路方面具有顯著的效果。然而,中藥及其復(fù)方含有多個(gè)有效成分,同時(shí)具有多靶點(diǎn)作用的功效,最終導(dǎo)致其治療機(jī)制難以研究清晰。中藥較西藥的優(yōu)勢除副作用小之外也未明確,且其副作用的相關(guān)研究尚且稀少,為中醫(yī)藥的國際化進(jìn)程帶來了障礙。另外,從以上研究可看出,中藥不同的劑型以及給藥途徑可以促進(jìn)發(fā)揮其藥效,提示藥劑學(xué)及藥代動力學(xué)的研究也有待于發(fā)展。復(fù)方的加減運(yùn)用也尚且缺少與原方的比較,所以未突出其加減運(yùn)用的優(yōu)勢,從而在經(jīng)典復(fù)方的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)。因此,進(jìn)一步充實(shí)對中藥的各方面研究,為臨床上對中藥及其復(fù)方的研究及使用提供事實(shí)依據(jù)以及理論基礎(chǔ)是必不可少的。
[1] 黃牧華,周華.中醫(yī)藥干預(yù)心肌纖維化機(jī)制研究進(jìn)展[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,30(1):81-86.
[2] 李霞,譚元生.中醫(yī)藥防治心肌纖維化作用的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(2):229-231.
[3] 曾宇,張三印.中醫(yī)藥對心肌纖維化的研究進(jìn)展[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2015,36(1):68-70.
[4] 周代星,李智慧,占成業(yè),等.丹參酮ⅡA抑制心肌細(xì)胞的纖維化[J].中國組織工程研究,2013,17(20):3715-3722.
[5] 馬艷秋,孟哲,王琛,等.丹參酮ⅡA對大鼠心臟纖維化的作用及機(jī)制[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(9):23-28.
[6] 張蓓蓓,張靜,常文靜,等.丹參酮ⅡA對壓力超負(fù)荷大鼠心肌纖維化的影響[J].國際心血管病雜志,2015,42(4):251-255.
[7] 張召才,李雙杰,楊英珍,等.黃芪甲甙對慢性心肌炎心肌纖維化的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2007,27(8):728-731.
[8] 蔣洪強(qiáng),張金國.黃芪甲苷抑制慢性心力衰竭大鼠心肌纖維化和轉(zhuǎn)化生長因子 β1 的表達(dá)[J].新醫(yī)學(xué),2016,47(1):27-33.
[9] 張冬梅,秦英,牛福玲,等.黃芪甲苷對心肌成纖維細(xì)胞Ⅰ型膠原合成的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(5):967-969.
[10]劉詩英,邢衛(wèi)平,吳志勇,等.葛根素對心肌纖維化模型大鼠左室心肌組織中轉(zhuǎn)化生長因子β1和結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響[J].臨床心血管病雜志,2010,26(12):942-946.
[11]Huang ZG,Bai S,Zhang NB,et al.Effect of puerarin on myocardial fibrosis in spontaneously hypertensive rats[J].Chinese Journal of Pathophysiology,2014,30(3):518-523.
[12]周英,朱瀅,楊建宇.葛根素通過核轉(zhuǎn)錄因子κB信號通路抑制缺血再灌注心肌細(xì)胞損傷的機(jī)制研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(8):700-702.
[13]廖火城,劉勇,周彬,等.四逆湯對異丙腎上腺素引起的大鼠心肌纖維化和TGF-β1表達(dá)的影響[J].中國病理生理雜志,2010,26(7):1316-1320.
[14]廖火城,劉勇,周彬,等.四逆湯對異丙腎上腺素誘導(dǎo)的大鼠心肌纖維化Smad2和Smad7的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,32(7):934-938.
[15]翟建麗,石月萍.參芪四逆湯對腹主動脈縮窄大鼠心肌纖維化的影響[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2015,21(4):406-409.
[16]李潔,邱建利,許華.加味茵陳四逆湯對肝纖維化小鼠Smad7及Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)的影響[J].中藥材,2016,39(6):1384-1388.
[17]孫敬和,冼紹祥.天麻鉤藤飲逆轉(zhuǎn)自發(fā)性高血壓大鼠心肌纖維化的作用及機(jī)制[J].今日藥學(xué),2012,22(8):452-455.
[18]張國華,呂琳.血府逐瘀湯、溫膽湯和天麻鉤藤飲對自發(fā)性高血壓大鼠心肌組織內(nèi)IGF-1和TGF-β1表達(dá)的影響[J].中藥材,2013,36(1):109-111.
[19]張國華,楊光,呂琳.血府逐瘀湯、溫膽湯和天麻鉤藤飲對SHR大鼠心肌組織 PKC、ERK1/ERK2表達(dá)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(12):1825-1826.
[20]趙想玲,張國華,呂琳.血府逐瘀湯對TGF-β1誘導(dǎo)的心肌成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(9):1287-1289.
[21]張麗,張睿,周建中.芪藶強(qiáng)心膠囊對慢性心衰模型大鼠心肌纖維化及結(jié)締組織生長因子表達(dá)的影響[J].中國藥房,2013,24(11):975-978.
[22] Zhou Y,F(xiàn)ang H,Lin S,et al.Qiliqiangxin protects against cardiac ischemia-reperfusion injury via activation of the mTOR pathway[J].Cell Physiol Biochem,2015,37(2):454-464.
[23] Wang XM,Mu CZ,Mu TC,et al.Effects of Tongxinluo on myocardial fibrosis in diabetic rats[J].J Chin Med Assoc,2016,79(3):130-136.
[24]張冬梅,吳愛明,婁利霞,等.扶正化瘀膠囊對心肌梗死大鼠Rock1、Rock2表達(dá)的影響[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2016,32(9):74-77.