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現(xiàn)代提取分離技術(shù)在中藥純化分離中的應(yīng)用

2018-01-20 19:47:43楊斌峰
中國醫(yī)藥指南 2018年18期
關(guān)鍵詞:溶劑微波色譜

楊斌峰

(江西珍視明藥業(yè)有限公司,江西 撫州 344000)

對于中藥制劑來說,最為常用且重要的工藝過程為固液分離,在現(xiàn)代化的中藥制劑工藝中的第一步多采用的是液體浸取法,然后再分離液體與固體。對中藥的純化分離技術(shù)效能會對中藥制劑純度、效率、效率以及安全等造成直接影響。對中藥中的化學(xué)成分進(jìn)行提取、純化以及分離,才能進(jìn)一步對中藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)、毒性以及藥理進(jìn)行研究與分析。鑒于此,我們可以得出,中藥成分的有效純化與分離結(jié)果能夠在很大程度上決定中藥研究水平及中藥制劑質(zhì)量。

1 提取技術(shù)

1.1 超聲提取:超聲提取也可稱之為超聲波萃取及超聲波輔助萃取,在提取中藥相關(guān)成分的過程中利用超聲波輻射所產(chǎn)生的一系列作用,能夠在一定程度上加快物質(zhì)分子運(yùn)動的頻率及速度,從而能夠促進(jìn)目標(biāo)成分快速地進(jìn)入溶劑。在對中藥相關(guān)物質(zhì)提取的過程中無化學(xué)反應(yīng),且在短時(shí)間內(nèi)被提取物的生物活性會保持不變的狀況。影響超聲提取效果的因素包括超聲溶劑的用量與種類、超聲波強(qiáng)度及頻率以及樣品結(jié)構(gòu)功能等。在對中藥物質(zhì)成分提取的過程中采用超聲提取技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于收率高、時(shí)間短以及無需加熱等,因而受到廣泛的關(guān)注。

1.2 半仿生提?。喊敕律崛〖夹g(shù)在實(shí)際應(yīng)用的過程中主要是對口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)過程進(jìn)行模擬,從而非常適合工業(yè)化的生產(chǎn)模式。此種技術(shù)在應(yīng)用的過程中具有生產(chǎn)周期短、不會改變原有主治與功能、提取藥效物質(zhì)率高等多種特點(diǎn)。而對其提取效率造成影響的因素包括pH值、煎煮次數(shù)與時(shí)間、加水量以及溫度等。

1.3 超臨界流體萃取:目前應(yīng)用最為廣泛的高效分離技術(shù)為超臨界CO2萃取,此種技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用的過程中同時(shí)能夠兼顧精餾與液液萃取特點(diǎn),同時(shí)具有非常簡單的回收與分離方法,且耗能低,因而非常適用于提取熱敏性組分,并不會殘留溶劑。因而此種技術(shù)可以提取生物堿、萜類、糖類、醌類以及黃酮類等化合物,或者能夠?qū)⒅兴幹械挠卸居泻Τ煞诌M(jìn)行去除。

1.4 分子蒸餾:分子蒸餾在實(shí)際應(yīng)用的過程中其最為顯著的特點(diǎn)便是蒸餾物料分子由蒸發(fā)面到冷凝面行程的過程中并不會受到分子間碰撞阻力的影響,從而能夠在該條件下蒸發(fā)面與冷凝面之間的距離小于蒸餾物質(zhì)分子,實(shí)現(xiàn)分子運(yùn)動的平均自由程,在實(shí)際操作過程中的特點(diǎn)為物料加熱時(shí)間較短,且溫度低。分子蒸餾過程的影響因素主要包括蒸餾前樣品的預(yù)處理、溫度、真空度、轉(zhuǎn)速和流速和攜帶劑的應(yīng)用。分子蒸餾技術(shù)要求物料在系統(tǒng)中始終處于流體狀態(tài),且設(shè)備價(jià)格較高,因此更適合用于具有高附加值的熱敏性物料的分離提純和精制。

1.5 微波輔助萃?。捍朔N萃取技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用的過程中是在微波反應(yīng)器中采用合適的溶劑提取各種化學(xué)成分技術(shù)及方法。由于微波加熱不會出現(xiàn)溫度梯度的狀況,且物料內(nèi)外的溫度較為均勻,因而在實(shí)際操作過程中加熱速度較快,且并無滯后的效應(yīng),同時(shí)還具有對不同組分提取中能夠進(jìn)行選擇性加熱的特點(diǎn)。影響微波萃取的主要因素包括溶劑的用量、濃度以及種類、微波輻射方式及時(shí)間以及藥材的浸泡時(shí)間等。目前對中藥中活性成分的提取方式,如苷類、萜類、多糖、黃酮類、揮發(fā)油以及生物堿等,已經(jīng)廣泛的應(yīng)用微波萃取技術(shù)。

2 分離技術(shù)

2.1 吸附澄清技術(shù):對不穩(wěn)定的膠體溶液或者懸濁液處理的過程中采用吸附澄清劑,能夠?qū)崿F(xiàn)固液快速分離。吸附澄清劑在實(shí)際應(yīng)用的過程中主要可分為無機(jī)絮凝劑與有機(jī)絮凝劑,對于天然的高分子絮凝劑來說,其沒有毒性且可降解,因而已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于藥物澄清工藝中。而對絮凝效果造成影響的因素主要包括料液的pH值、澄清劑攪拌速度與加入量、絮凝溫度等。吸附澄清技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用的過程中具有成本低、安全無毒、專屬去雜以及操作簡便等特點(diǎn)。

2.2 膜分離技術(shù):此種技術(shù)主要是利用具有選擇透過性的薄膜,以外界能量或化學(xué)位差為推動力,對雙組分或多組分體系進(jìn)行分離、分級、提純或富集的技術(shù)。此種技術(shù)目前已經(jīng)在我國廣泛地應(yīng)用于中藥的分離及純化研究中,具有較為顯著的優(yōu)勢。

2.3 制備型液相色譜法:色譜分離技術(shù)已經(jīng)成為當(dāng)代高效分離與純化技術(shù)的研究前沿,主要應(yīng)用于制備高純度生物活性物質(zhì)。制備型液相色譜技術(shù)具有高分離效率、高回收率、大進(jìn)樣量等特點(diǎn),目前常用的色譜類型包括正相色譜和反相色譜。由于在正相色譜中,雜質(zhì)會在固定相上可能產(chǎn)生不可逆吸附以及大的溶劑消耗,因此在制備標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),制備級的反相液相色譜成為優(yōu)先考慮的技術(shù)。制備型液相色譜法應(yīng)用包括:①酚類化合物。香豆素類中的活性成分包括香柑內(nèi)酯、歐前胡內(nèi)酯、cnidilin,主要來自于白芷;黃酮醇及黃酮類中的活性成分包括葒草苷、異葒草苷、牡荊素、異牡荊黃素,主要來自于竹葉;異類黃酮及新類黃酮類中活性分為包括異類黃酮葛根素,主要來自于葛根;三萜皂苷類中活性分為包括異類黃酮葛根素,主要來自于三七。②萜類化合物。環(huán)烯醚萜苷類中的活性成分包括梔子苷、梔子糖苷、山梔苷、雞矢藤苷甲酯、去乙?;嚽安菟峒柞?、京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷,主要來自于梔子。③有機(jī)硫化物類?;钚猿煞职ó惲蚯杷猁}、異硫氰酸酯、異硫氰酸鹽、氰基異硫氰酸鹽,均來自于甘藍(lán)。

2.4 逆流色譜法:此種技術(shù)包括離心沉淀色譜和高速逆流色譜,主要是利用螺旋方向性與高速行星式運(yùn)動相結(jié)合產(chǎn)生的一種獨(dú)特的流體動力學(xué)現(xiàn)象,使相對移動的互不相溶的兩相在螺旋管中實(shí)現(xiàn)高效的混合、接觸、分配以及傳遞,并按照分配系數(shù)的不同依次洗脫而獲得分離。對逆流色譜分離效率造成影響的因素主要包括兩相溶劑種類、進(jìn)樣量以及流速等。由于逆流色譜法消除固定相載體帶來的吸附、損失、污染現(xiàn)象,并且在實(shí)際應(yīng)用中還具有高收率以及樣品處理量大的特點(diǎn),因而非常適用于制備規(guī)模的樣品分離操作中。

3 討 論

綜上所述,與傳統(tǒng)中藥有效成分提取分離方法相比,新型分離技術(shù)具有顯著的優(yōu)越性。隨著新的技術(shù)不斷出現(xiàn),為中藥現(xiàn)代化研究注入了新的活力,并且能夠在很大程度上促進(jìn)中藥現(xiàn)代化的進(jìn)一步發(fā)展。

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