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香菇多糖聯(lián)合紫杉醇對食管癌細胞生物學行為的影響

2017-12-23 05:40霍小蕾韓玲娜裴振張毅強
關(guān)鍵詞:遷移率紫杉醇香菇

霍小蕾,韓玲娜,裴振,張毅強

(長治醫(yī)學院 組織胚胎教研室,山西 長治 046000)

香菇多糖聯(lián)合紫杉醇對食管癌細胞生物學行為的影響

霍小蕾,韓玲娜,裴振,張毅強

(長治醫(yī)學院 組織胚胎教研室,山西 長治 046000)

香菇多糖; 紫杉醇; 食管癌細胞; 凋亡; 遷移; 黏附

1 材料與方法

1.1 材料及主要試劑

1.2 細胞培養(yǎng)及分組

1.3 檢測藥物最佳濃度

1.4 細胞凋亡率檢測

1.5 細胞黏附率分析

1.6 細胞遷移率檢測

1.7 統(tǒng)計學處理

2 結(jié) 果

2.1 最佳香菇多糖的作用濃度檢測

當香菇多糖組藥物濃度為0.6及6 μg·ml-1時,OD值分別為3.9±0.6及3.7±0.8,與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明這兩種濃度的藥物對食管癌增殖無影響。當藥物濃度為60、600及1 200 μg·ml-1時,OD值分別為3.4±0.8、2.9±0.6及2.8±0.7,與對照組(4.3±0.7)相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明在這3種藥物濃度下,香菇多糖可顯著抑制細胞增殖(P<0.05),并且藥物濃度在600及1 200 μg·ml-1時抑制作用達到最大。然而對比藥物濃度為600及1 200 μg·ml-1時細胞的OD值,發(fā)現(xiàn)兩者差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示當藥物濃度由600增高至1 200 μg·ml-1時,對細胞增殖的抑制作用沒有提高。因此我們選擇抑制作用較強,而用量較小的濃度作為藥物最佳作用濃度,觀察組香菇多糖濃度選擇600 μg·ml-1。

2.2 細胞形態(tài)分析

對照組細胞生長狀態(tài)良好,貼壁生長,較為密集,而紫杉醇組和觀察組細胞細胞出現(xiàn)回縮、變圓、有漂浮死亡細胞出現(xiàn),并且觀察組細胞壞死程度大于紫杉醇組,見圖1。

圖1各組細胞光鏡圖片×200

2.3 各組細胞凋亡率分析

與對照組比較,紫杉醇組和觀察組細胞凋亡率顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與紫杉醇組比較,觀察組細胞凋亡率顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖2。

與對照組比較,aP<0.05;與紫杉醇組比較,bP<0.05

圖2各組細胞凋亡率

2.4 細胞黏附率分析

與對照組比較,紫杉醇組和觀察組細胞黏附率顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與紫杉醇組比較,觀察組細胞黏附率顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖3。

2.5 細胞遷移率分析

與對照組比較,紫杉醇組和觀察組細胞遷移率顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與紫杉醇組比較,觀察組細胞遷移率顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖4。

與對照組比較,aP<0.05;與紫杉醇組比較,bP<0.05

圖3各組細胞黏附率分析

與對照組比較,aP<0.05;與紫杉醇組比較,bP<0.05

圖4各組細胞遷移率分析

3 討 論

臨床腫瘤治療中的多數(shù)化療藥物,如紫杉醇均具有較高的副作用,如全身酸痛、四肢末端麻木、脫發(fā)等,令多數(shù)患者難以忍受,嚴重影響著腫瘤療效和患者生活質(zhì)量[4]。因此,探尋治療食管癌的有效且毒副作用較小的藥物一直是被關(guān)注的重點。中醫(yī)藥是中華民族的國粹,隨著其發(fā)展被納入國家發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,中醫(yī)藥及其衍生物已進入一個更快更好的發(fā)展階段,著力推進中醫(yī)藥的創(chuàng)新、加強中西醫(yī)結(jié)合治療對重大疑難疾病的攻關(guān)是未來研究的重點方向。

綜上所述,我們從細胞學角度,微觀地探討了紫杉醇聯(lián)合香菇多糖抗腫瘤的效果和機制,為大力開展香菇多糖用于腫瘤的治療提供了理論依據(jù),但是仍有很多機制亟待探索。我們相信,隨著對香菇多糖研究的深入開展,針對其臨床應(yīng)用會更深入地體現(xiàn),對臨床上的應(yīng)用必將產(chǎn)生重要影響。

[參考文獻]

Effectsoflentinancombinedwithpaclitaxelonthebiologicalbehaviorofesophagealcancercells

(DepartmentofHistologyandEmbryology,ChangzhiMedicalCollegeChangzhi046000,China)

lentinan; paclitaxel; esophageal cancer; apoptosis; migration; adhesion

國家自然科學基金資助項目(No.81600951)

R735.1

A

顏煥敏)

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