李慧 顧愛燕 張愛娟 張宏
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院放射科,南京 211100)
腎癌不同病理分型的CT影像特征分析
李慧 顧愛燕 張愛娟 張宏
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬江寧醫(yī)院放射科,南京 211100)
目的:對比腎癌不同病理分型的CT影像特征,總結(jié)鑒別診斷特點。方法:回顧30例經(jīng)病理證實腎癌患者臨床資料,概括其CT影像特征。結(jié)果:不同病理分型腎癌形狀、邊界比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。腎透明細胞癌平掃表現(xiàn)為低密度12例,其中1例病灶內(nèi)可見鈣化,增強掃描呈不均勻強化;嫌色細胞癌平掃低密度6例,等密度2例,增強掃描呈均勻輕中度強化,均基本呈持續(xù)性強化,各期強化程度均低于腎透明細胞癌;乳頭狀腎癌平掃2例均勻低密度,5例不均勻低密度,增強掃描3例呈均勻強化,4例呈不均勻強化,7例均基本呈持續(xù)性強化,各期強化程度均低于腎透明細胞癌。腎透明細胞癌動脈期CT值及CT值增強量均高于嫌色細胞癌、乳頭狀腎癌,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 根據(jù)動脈期CT值及CT值增強量可診斷典型腎透明細胞癌,在CT影像的基礎(chǔ)上,可綜合發(fā)病特點、臨床表現(xiàn)進行判斷。
腎癌;病理分型;CT;影像特征
腎癌又稱腎細胞癌,患者早期癥狀不明顯,待出現(xiàn)腰痛、血尿及腹部包塊等典型臨床表現(xiàn)時病程往往已進入中晚期,預(yù)后較差[1]。隨著醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)及多層螺旋設(shè)備的普及,腎癌的早期診斷率上升,也為根治性腎切除和保留腎單位手術(shù)的早期開展提供可能[2-3]。本文總結(jié)腎癌不同病理分型的CT影像特征,希望借此指導(dǎo)治療方案的制定。
30例經(jīng)病理證實腎癌患者,男18例,女12例,年齡38~71歲;病灶體積1.2×1.5 cm至13.1×7.3 cm;病理分型[4]:透明細胞型腎癌15例,嫌色細胞腎癌8例,乳頭狀腎癌7例;患者臨床表現(xiàn)以腰部疼痛、血尿為主,多數(shù)患者無明顯臨床癥狀。
使用SOMATOM Definition Flash雙源CT(德國西門子公司),行CT平掃加動態(tài)增強掃描 。調(diào)取患者術(shù)前影像資料,使用OsiriX 5.6通用醫(yī)療圖像分析工具軟件[5],由2名影像科副主任及以上職稱醫(yī)師進行讀片及測定,包括腫瘤位置、腫瘤體積、腫瘤邊界、腫瘤形狀、腫瘤壞死和囊性變、腫瘤鈣化、腫瘤脂肪、癌栓、局部淋巴轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移等[6]。根據(jù)腫瘤最大橫徑、各時相CT值、增強掃描動脈期最大橫截面平均CT值增強量(腫瘤最大橫截面動脈期平均CT值-平掃相平均CT值)[7]等影像學(xué)特征,總結(jié)鑒別診斷依據(jù)。
腎透明細胞癌平掃表現(xiàn)為低密度12例,其中1例病灶內(nèi)可見鈣化,增強掃描呈不均勻強化;平掃低密度灶內(nèi)見更低密度2例,增強掃描未見強化,病理證實為壞死區(qū);平掃低密度灶內(nèi)見高密度影1例,增強掃描未見強化,病理證實為出血灶。實質(zhì)部分增強后強化程度均低于腎皮質(zhì),呈“快進快出”表現(xiàn)。見圖1。
圖1 腎透明細胞癌CT影像
嫌色細胞癌平掃低密度6例,等密度2例,增強掃描呈均勻輕中度強化,均基本呈持續(xù)性強化,各期強化程度均低于腎透明細胞癌。見圖2。
圖2 嫌色細胞癌CT影像
乳頭狀腎癌平掃2例均勻低密度,5例不均勻低密度,增強掃描3例呈均勻強化,4例呈不均勻強化,7例均基本呈持續(xù)性強化,各期強化程度均低于腎透明細胞癌。見圖3。
腎透明細胞癌動脈期CT值及CT值增強量均高于嫌色細胞癌、乳頭狀腎癌,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 腎癌不同病理分型的CT值比較(n/%)
圖3 乳頭狀腎癌CT影像
CT檢查是當前腎癌初步診斷的重要手段[8],其圖像分辨率高、可明確血供情況、提供三維重建影像、多時相動態(tài)觀察等,能夠為腎周擴散、腎血管受累、腔靜脈癌栓形成、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移的判斷提供可靠的參考[9-10]。
本研究就腎癌的臨床特點及CT影像特征進行了回顧性,結(jié)果表明,腎透明細胞癌、嫌色細胞癌、乳頭狀腎癌的腫瘤邊界、腫瘤形狀均未見明顯差異,說明腎癌不同病理分型的生物學(xué)特點具有相似性,這也是導(dǎo)致臨床早期病理分型判斷困難的主要原因[11]。
腎透明細胞癌多來源于近曲腎小管上皮細胞,是臨床最常見的腎細胞癌類型,其組患者增強掃描可見各期強化均可見強化程度低于腎皮質(zhì)強化但高于腎髓質(zhì)強化,腫塊實性部分于腎實質(zhì)期呈明顯不均勻強化,髓質(zhì)期強化程度快速回落,呈“快進快出”表現(xiàn),與過往報道一致[12-13]。有報道認為,隨著腎實質(zhì)強化程度的持續(xù)增加,腫塊強化程度呈下降趨勢,并伴有排泄期強化程度的明顯下降,可作為腎透明細胞癌的判斷依據(jù)[14]。
嫌色細胞癌的起源以腎集合管暗細胞為主,其病理標本多呈均勻一致的深棕色[15]。其CT影像特征以腫瘤皮髓交界期腫瘤強化程度略高于腎髓質(zhì)強化程度,但明顯低于腎皮質(zhì)的強化程度為主,同時,實質(zhì)期腫瘤強化程度可見輕微上升,且腫瘤強化方式多見持續(xù)強化,具有一定的參考價值。
由于乳頭狀腎癌為少血供腫瘤,增強掃描皮髓質(zhì)期往往僅可見輕度強化,輕中度強化較為少見,但實質(zhì)期強化程度存在一定上升趨勢。傳統(tǒng)觀點認為,乳頭狀腎癌具有密度均勻、形態(tài)規(guī)則、邊界清晰及增強期輕度強化特點[16],但本研究結(jié)果三種不同病理分型的腎癌在密度、形態(tài)、邊界方面均無明顯差異,而增強期輕度強化亦可見于嫌色細胞癌。亦有學(xué)者發(fā)現(xiàn),乳頭狀腎癌的實質(zhì)期強化程度與其分化程度具有明顯關(guān)聯(lián),即分化較差的乳頭狀細胞癌可出現(xiàn)明顯強化,這也給乳頭狀腎癌與透明細胞癌的鑒別帶來了一定困擾[17]。而本研究統(tǒng)計結(jié)果,腎透明細胞癌動脈期CT值及CT值增強量均高于嫌色細胞癌、乳頭狀腎癌,提示可根據(jù)動脈期CT值及CT值增強量做出腎透明細胞癌的鑒別診斷,但乳頭狀腎癌、嫌色細胞癌的鑒別診斷仍難以做出。有學(xué)者認為,由于嫌色細胞癌惡性程度較低,瘤體不易出現(xiàn)出血、壞死或囊變,故應(yīng)根據(jù)CT平掃增強掃描密度是否均勻予以鑒別,同時需避免其較高的瘤內(nèi)鈣化比例對鑒別造成的干擾[18]。
總而言之,根據(jù)動脈期CT值及CT值增強量可診斷典型腎透明細胞癌,對于乳頭狀腎癌、嫌色細胞癌的鑒別診斷,應(yīng)結(jié)合發(fā)病特點、臨床表現(xiàn)及病理結(jié)果予以綜合判斷。
[1] DEMIRCI E, OCAK M, KABASAKAL L, et al. ^ sup 68^Ga-PSMA PET/CT imaging of metastatic clear cell renal cell carcinoma[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2014, 41(7): 1461.
[2] KARLO C A, DI PAOLO P L, CHAIM J, et al. Radiogenomics of clear cell renal cell carcinoma: associations between CT imaging features and mutations[J]. Radiology, 2014, 270(2):464-471.
[3] CONNOLLY S S, RAJA A, STUNELL H, et al. Diagnostic accuracy of preoperative computed tomography used alone to detect lymph-node involvement at radical nephrectomy[J].Scand J Urol, 2015, 49(2):1-7.
[4] LJUNGBERG B, BENSALAH K, CANFIELD S, et al. EAU guidelines on renal cell carcinoma: 2014 update[J]. Eur Urol,2015, 67(5): 913-924.
[5] MILETO A, MARIN D, ALFARO-CORDOBA M, et al. Iodine quantification to distinguish clear cell from papillary renal cell carcinoma at dual-energy multidetector CT: a multireader diagnostic performance study[J]. Radiology, 2014, 273(3): 813-820.
[6] ROWE S P, GORIN M A, HAMMERS H J, et al. Imaging of metastatic clear cell renal cell carcinoma with PSMA-targeted 18F-DCFPyL PET/CT[J]. Ann Nucl Med, 2015, 29(10): 877-882.
[7] RAVAUD A, MOTZER R J, PANDHA H S, et al. Adjuvant sunitinib in high-risk renal-cell carcinoma after nephrectomy[J].N Engl J Med, 2016, 375(23): 2246-2254.
[8] 趙金坤, 葉兆祥, 陳旭升, 等. 不同病理分級腎透明細胞癌與CT表現(xiàn)的相關(guān)性分析[J]. 臨床放射學(xué)雜志, 2015, 34(8): 1233-1237.
[9] BI M, ZHAO S, SAID J W, et al. Genomic characterization of sarcomatoid transformation in clear cell renal cell carcinoma[J].Proc Natl Acad Sci, 2016, 113(8): 2170-2175.
[10] DAVIS C F, RICKETTS C J, WANG M, et al. The somatic genomic landscape of chromophobe renal cell carcinoma[J].Cancer Cell, 2014, 26(3): 319-330.
[11] JOSEPH R W, KAPUR P, ECKEL-PASSOW J E, et al.Loss of BAP1 protein expression is an independent marker of poor prognosis in patients with low-risk clear cell renal cell carcinoma[J]. Cancer, 2014, 120(7): 1059-1067.
[12] IWAMOTO H, KANDA Y, SEJIMA T, et al. Serum miR-210 as a potential biomarker of early clear cell renal cell carcinoma[J].Int J Oncol, 2014, 44(1): 53-58.
[13] SHINAGARE A B, VIKRAM R, JAFFE C, et al.Radiogenomics of clear cell renal cell carcinoma: preliminary findings of The Cancer Genome Atlas-Renal Cell Carcinoma(TCGA-RCC) Imaging Research Group[J]. Abdom Imaging,2015, 40(6): 1684-1692.
[14] 竇勇. 腎透明細胞癌MSCT灌注成像的臨床研究[D]. 太原:山西醫(yī)科大學(xué), 2010.
[15] BEUSELINCK B, JOB S, BECHT E, et al. Molecular subtypes of clear cell renal cell carcinoma are associated with sunitinib response in the metastatic setting[J]. Clin Cancer Res, 2015,21(6): 1329-1339.
[16] KARAM J A, DEVINE C E, URBAUER D L, et al. Phase 2 trial of neoadjuvant axitinib in patients with locally advanced nonmetastatic clear cell renal cell carcinoma[J]. Eur Urol, 2014,66(5): 874-880.
[17] 尚燕寧, 蔡豐, 任安, 等. CT相對強化比值鑒別腎嗜酸性細胞瘤與腎透明細胞癌的應(yīng)用價值[J]. 放射學(xué)實踐, 2016, 31(2):159-162.
[18] ARMSTRONG A J, HALABI S, EISEN T, et al. Everolimus versus sunitinib for patients with metastatic non-clear cell renal cell carcinoma (ASPEN): a multicentre, open-label, randomised phase 2 trial[J]. Lancet Oncol, 2016, 17(3): 378-388.
R445.2
A
2095-5200(2017)06-004-03
10.11876/mimt201706002
李慧,本科,主治醫(yī)師,研究方向:放射臨床,Email:2312494795@qq.com。
張宏,Email:jnyyf@126.com。