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紅細(xì)胞保存液混懸洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量觀察

2017-12-14 02:18
中國醫(yī)藥指南 2017年32期
關(guān)鍵詞:全血無菌紅細(xì)胞

楊 梅

(遼寧省血液中心,遼寧 沈陽 110044)

紅細(xì)胞保存液混懸洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量觀察

楊 梅

(遼寧省血液中心,遼寧 沈陽 110044)

目的探究紅細(xì)胞保存液(MAP)混懸洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量控制。方法將制備的紅細(xì)胞溶液放置在4 ℃冰箱中保存,在14 d、21 d、35 d選取樣本,檢測其溶血率,35 d檢測溶液中的血紅蛋白含量、上清蛋白含量。結(jié)果21 d與14 d溶血率相比、35 d與21 d溶血率相比均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血紅蛋白含量、上清蛋白含量符合國家規(guī)定的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論隨著保存時(shí)間的延長,樣品的溶血率不斷升高,35 d以內(nèi)均符合國家制定的標(biāo)準(zhǔn),但洗滌紅細(xì)胞在21 d的保存期內(nèi)應(yīng)用效果最佳。

紅細(xì)胞保存液;洗滌紅細(xì)胞;質(zhì)量

洗滌紅細(xì)胞主要是利用機(jī)械設(shè)備除去健康血液中的血漿、血液中的血小板和90%以上的白細(xì)胞而制作成的臨床輸血用品。在臨床醫(yī)學(xué)上,洗滌紅細(xì)胞主要是應(yīng)用到器官移植的患者,目的是較少其對(duì)異體的排斥反應(yīng),或者是應(yīng)用到對(duì)白細(xì)胞產(chǎn)生抗體的貧血患者,保證其身體對(duì)血液的需求。傳統(tǒng)的運(yùn)用生理鹽水混懸的洗滌紅細(xì)胞制備不僅工藝較為復(fù)雜,并且保存期僅為24 h,無法滿足臨床應(yīng)用的需求。采用MAP所制備的混懸紅細(xì)胞的保存期為35 d。保質(zhì)期的延長,庫存量適當(dāng)提高,進(jìn)而滿足臨臨床應(yīng)用的需求。

1 材料與方法

1.1 材料及儀器設(shè)備:選取本血站所采集的400 mL全血制備的紅細(xì)胞10袋。本站現(xiàn)有如下血液制備的設(shè)備裝置:邁瑞B(yǎng)S-420全自動(dòng)生化分析儀、邁瑞B(yǎng)C-300全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀、SYSMEXKX-21N血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、費(fèi)森尤斯卡比COMPOD-CK無菌接合機(jī)、日立CR7低溫離心機(jī)以及四聯(lián)洗滌袋250 mL等設(shè)備及相關(guān)的配套設(shè)施。

1.2 方法:在血液采集的第2天,將檢驗(yàn)合格的紅細(xì)胞懸液作為本次實(shí)驗(yàn)的起始血液,并且保證紅細(xì)胞懸液的外觀正常,包裝無破損和滲漏。技術(shù)操作人員選取待洗滌的懸浮紅細(xì)胞血袋,運(yùn)用無菌結(jié)合機(jī)將紅細(xì)胞懸液與洗滌溶液進(jìn)行連接,確定紅細(xì)胞血液無滲漏點(diǎn)之后,將兩種溶液按照一個(gè)單位紅細(xì)胞配比100 mL溶液的方式將其融合,均勻攪拌混合的溶液。溶液混合完畢之后,在設(shè)備溫度為4 ℃的條件下,以3900 r/min的速度運(yùn)行10 min對(duì)溶液做離心處理。離心工作完成之后取出血袋,并借助設(shè)備將上清液轉(zhuǎn)移到空袋中。按照上述操作步驟連續(xù)操作3次,獲得經(jīng)過洗滌的或紅細(xì)胞溶液。

按照上述操作方式,本次實(shí)驗(yàn)研究中共獲得10袋MAP混懸洗滌紅細(xì)胞。按照無菌操作的相關(guān)要求將紅細(xì)胞進(jìn)行收集,并均勻地放置在3個(gè)一次性收集袋中。將3個(gè)收集袋放在4 ℃的冰箱中,在第14天、21天和35天分別取出樣本,測定其溶血率。同時(shí)在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的第35天,測定樣本血紅蛋白含量、上清蛋白含量。

1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):按照《全血及成分血質(zhì)量要求(GB18469-2012)》中洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定:血紅蛋白含量≥18.0 g;上清蛋白含量≤0.5 g;溶血率<0.8%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本次研究中獲取的所有資料數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS19.0軟件處理,以數(shù)(±s)表示計(jì)量資料,(P<0.05)則表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

表1中的數(shù)據(jù)是14 d、21 d和35 d所測定的溶血率,其中21 d與14 d的溶血率比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);35 d與21 d的溶血率相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1和表2。

表1 3個(gè)存儲(chǔ)時(shí)間溶血率測定值(n=10)

3 討 論

洗滌紅細(xì)胞是對(duì)健康的血液進(jìn)行處理,除去血液中的血漿、抗凝劑、血小板等成分,進(jìn)而降低患者輸血后所產(chǎn)生的不適應(yīng),是提高部分疾病救治率和提高患者生存質(zhì)量的重要方式。在臨床上適應(yīng)證主要表現(xiàn)在如下情況:一是對(duì)血漿和全血過敏的蕁麻疹、過敏性休克的患者;二是患者患有高鉀血癥、肝腎功能存在障礙;三是因多次輸血而對(duì)血小板產(chǎn)生抗體的患者;患者免疫系統(tǒng)紊亂,患有免疫性溶血性貧血。采用懸混方式獲得的MAP,不僅符合國家規(guī)定的質(zhì)量要求,并且其保存期為35d,利于洗滌紅細(xì)胞儲(chǔ)備庫的建立,為臨床應(yīng)用提供重組的資源,進(jìn)而滿足患者治療的需求[1]。

在本次實(shí)驗(yàn)研究中,測得血紅蛋白含量的范圍為0.15~0.76 g,上清蛋白含量為36.0~58.6 g,溶血率為0.04%~0.55%,均符合國家標(biāo)準(zhǔn),并且保證為無菌制成品。在采集血液的第2天制備洗滌紅細(xì)胞,其合格率較高,為45%左右,主要是由于血液采集之后,在4 ℃的溫度下保存,其成分會(huì)自然分離。通過外包裝來看,第一層為血漿,第二層為血小板和白細(xì)胞,第三層為紅細(xì)胞。在自然方式24 h之后,血液中第二層血小板、白細(xì)胞的功能逐漸降低,甚至完全喪失,在機(jī)械設(shè)備離心的作用下,極易將其分離[2]。同時(shí)采集的全血中紅細(xì)胞具有較高的黏稠度,位于最底層,無法懸浮,所以要清除白細(xì)胞和血小板,并且讓紅細(xì)胞懸浮需要對(duì)全血進(jìn)行洗滌處理[3]。在機(jī)械操作的過程中要按照操作流程,對(duì)每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,有效減少了對(duì)紅細(xì)胞的破壞程度,進(jìn)而避免溶血現(xiàn)象的發(fā)生,提高制備的成功率。通過多次制備實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)全血在自然沉降之后在對(duì)其進(jìn)行處理,其效果高于通過機(jī)器離心的分離效果,所以在采集后的第二天來完成制備工作[4]。通過大量的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),溫度對(duì)紅細(xì)胞的滲透性產(chǎn)生較大的影響,其成分隨著溫度的變化而相應(yīng)地發(fā)生變化,其紅細(xì)胞的脆弱性較高,相應(yīng)地導(dǎo)致了其溶血率較高,所以在洗滌制備的過程中要選在的低溫的環(huán)境下。選擇在4 ℃的溫度條件下進(jìn)行保存和制備是經(jīng)過大量的臨床實(shí)驗(yàn)而得出的結(jié)論,主要是由于在低溫的環(huán)境下,紅細(xì)胞流失的速度較慢,其在低溫下保存的時(shí)間越短,其損失率越小,進(jìn)而有效地保證了全血中紅細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量[5]。

MAP混懸洗滌紅細(xì)胞制備,制作過程全部運(yùn)用機(jī)械設(shè)備操作,人員直接操作的項(xiàng)目為收集、整理等,對(duì)其干涉較少,進(jìn)而是其在無菌的狀態(tài)下制備。在選取樣本,進(jìn)行指標(biāo)測定的同時(shí)對(duì)其進(jìn)行無菌實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)14 d、21 d和35 d所選取的樣本均無菌,滿足應(yīng)用的需求。從制備效果上來看,MAP混懸洗滌紅細(xì)胞制備不僅具有制作工藝簡單、保存時(shí)間長、無菌等特點(diǎn),同時(shí)也克服了傳統(tǒng)的運(yùn)用生理鹽水的方式制備洗滌紅細(xì)胞所存在的需要工作人員多、工作量大、資源浪費(fèi)多、保存時(shí)間短等問題,大大地提高了工作效率和制備品的質(zhì)量,為臨床應(yīng)用提供了充足的用品,進(jìn)而滿足輸血患者的特殊需求。

綜上所述,隨著醫(yī)療衛(wèi)生體系的發(fā)展,輸血醫(yī)療技術(shù)也在不斷進(jìn)步,新的設(shè)備和制作工藝的引入,為臨床醫(yī)學(xué)上提供了大量的保存時(shí)間長、質(zhì)量滿足應(yīng)用需求的混懸洗滌紅細(xì)胞。新工藝的引入不僅降低了全血資源的浪費(fèi)率,同時(shí)也保證了庫存量,為搶救工作的開展提供了寶貴的時(shí)間。同時(shí)混懸洗滌紅細(xì)胞的應(yīng)用也降低了患者在輸血之后所產(chǎn)生的不良反應(yīng),具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

[1] 段志倩,石潔,鄭建勇,等.MAP保存洗滌紅細(xì)胞質(zhì)量評(píng)價(jià)[J].臨床血液學(xué)雜志(輸血與檢驗(yàn)),2016,29(1):144-145.

[2] 莊運(yùn)芳.紅細(xì)胞保存液混懸洗滌紅細(xì)胞的制備及質(zhì)量控制[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2016,16(8):1183-1185.

[3] 高春芳,劉亞欣,金花,等.紅細(xì)胞保存液(MAP)混懸洗滌紅細(xì)胞的制備及其質(zhì)量控制[J].中國民康醫(yī)學(xué),2015,27(4):3-4+7.

[4] 王惟,譚菲,柴婷婷.洗滌紅細(xì)胞保存期延長效果研究[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2015,17(1):70-71.

[5] 何亞琴,吳敏,馬天虹,等.紅細(xì)胞保存液懸浮洗滌紅細(xì)胞的動(dòng)態(tài)質(zhì)量觀察[J].臨床血液學(xué)雜志(輸血與檢驗(yàn)),2015,28(5):841-843.

R446

B

1671-8194(2017)32-0013-02

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