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健脾清化散瘀飲對脾虛濕熱血瘀型隆起糜爛性胃炎患者EGF、bFGF、Ki67表達(dá)的影響

2017-11-24 01:12方文怡高尤亮毛欣欣王文榮胡光宏
福建中醫(yī)藥 2017年5期
關(guān)鍵詞:清化糜爛性脾虛

方文怡 ,高尤亮 ,毛欣欣 ,柯 曉 ,王文榮 ,胡光宏

(1.福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院,福建 福州350003;3.莆田市第一醫(yī)院,福建 莆田 351100)

健脾清化散瘀飲對脾虛濕熱血瘀型隆起糜爛性胃炎患者EGF、bFGF、Ki67表達(dá)的影響

方文怡1,2,高尤亮2,毛欣欣3,柯 曉2,王文榮2,胡光宏2

(1.福建中醫(yī)藥大學(xué),福建 福州 350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院,福建 福州350003;3.莆田市第一醫(yī)院,福建 莆田 351100)

目的 觀察健脾清化散瘀飲治療脾虛濕熱血瘀型隆起糜爛性胃炎(REG)的臨床療效,并探討其可能作用機制。 方法 選取脾虛濕熱血瘀型REG患者32例做為REG組,健康志愿者20例做為正常組,正常組不予干預(yù),REG組予健脾清化散瘀飲口服治療,療程為3個月,觀察REG組的臨床療效,并比較正常組及REG組治療前后EGF、bFGF、Ki67表達(dá)的變化。 結(jié)果 中醫(yī)臨床證候、胃鏡、病理療效總有效率分別為93.75%、78.14%、84.375%。與正常組比較,REG組治療前胃黏膜EGF、bFGF、Ki67表達(dá)明顯提高(P<0.01,P<0.05);REG組治療后胃黏膜EGF、bFGF、Ki67表達(dá)較與治療前明顯下調(diào)(P<0.01,P<0.05)。 結(jié)論 健脾清化散瘀飲治療脾虛濕熱血瘀型REG有效,其作用機制可能與降低Ki67、bFGF、EGF表達(dá)有關(guān)。

隆起糜爛性胃炎;健脾清化散瘀飲;脾虛濕熱血瘀證;EGF;bFGF;Ki67

隆起糜爛性胃炎(raised erosive gastritis,REG)是一種具有特征形態(tài)及病理變化的特殊類型的胃炎,第十屆世界胃腸病學(xué)大會將其列為具有高度癌變傾向的疾病之一[1-2]。REG是一類以細(xì)胞增殖異常為特征的增殖性疾病,具有癌變傾向。Ki67是公認(rèn)的全面反映細(xì)胞群體增殖活性的可靠且客觀的指標(biāo)[3]。此外近年研究表明,堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、表皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)可顯著刺激上皮細(xì)胞的增殖,兩者表達(dá)失衡可影響胃黏膜修復(fù)功能的表達(dá),促進(jìn)REG的發(fā)生和發(fā)展[4-5]。前期研究發(fā)現(xiàn)REG以脾虛濕熱血瘀證多見[6],且經(jīng)驗方健脾清化散瘀飲治療本病較單純西藥組更有優(yōu)勢[7],因此本研究擬進(jìn)一步探討健脾清化散瘀飲治療REG的療效作用機制,通過觀察中醫(yī)證候積分、胃鏡、病理治療前后的變化,以及對胃黏膜EGF、bFGF、Ki67表達(dá)的影響,探討健脾清化散瘀飲治療REG的可能的作用機制,為中藥治療REG的臨床應(yīng)用提供實驗理論依據(jù)。

1 臨床資料

1.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 鏡下REG診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《全國慢性胃炎共識意見(2012,上海)》[8]制訂:胃鏡下單個或多個疣狀、膨大皺襞狀或丘疹樣隆起,最大徑5~10 mm,頂端可見黏膜缺損或臍樣凹陷,中央有糜爛。

1.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 由于國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并無脾虛濕熱血瘀證的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),因此課題組在福建省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會、福建中醫(yī)藥學(xué)會脾胃病學(xué)分會的指導(dǎo)下,并與全國名老中醫(yī)楊春波教授共同討論,擬定了REG脾虛濕熱血瘀證的診斷標(biāo)準(zhǔn)。主癥:① 胃脘部痞脹或疼痛;② 舌質(zhì)紫暗或暗紅,有瘀斑或瘀點,苔白膩微黃或黃膩或黃膩干;③ 餐后及飲食不慎后癥狀易發(fā)作或加重。次癥:① 精神倦怠;② 胃脘部灼熱;③ 胃脘痛日久不愈;④ 口苦口臭;⑤ 不思飲食。胃鏡象:胃鏡下單個或多個疣狀、膨大皺襞狀或丘疹樣隆起,最大徑5~10 mm,頂端可見黏膜缺損或臍樣凹陷,中央有糜爛[8]。證型確定:具備主證3項加次證1項并結(jié)合胃鏡象。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ① 治療組符合西醫(yī)診斷及中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn);②正常組無上消化道不適且胃鏡鏡下胃黏膜正常,Hp陰性者;③ 年齡18~60歲;④ 同意加入本研究并簽署知情同意書。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ① 合并腦血管、心血管、肝、腎、肺和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;② 伴有胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者;③ 哺乳期或妊娠婦女、精神病患者;④ 不愿配合檢查、治療及失訪患者,未按規(guī)定服用藥物,無法判斷臨床療效者。

1.5 一般資料 選取我院2013年1月—2015年12月脾虛濕熱血瘀型REG患者32例做為REG組,同時選取健康志愿者20例做為正常組。2組在性別、年齡上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

表1 2組一般資料比較(x±s)

2 治療方法

2.1 REG組 予經(jīng)驗方健脾清化散瘀飲口服治療,藥物組成:黨參 15 g,白術(shù) 9 g,茯苓 15 g,茵陳9 g,黃連 3 g,半夏 9 g,陳皮 9 g,扁豆 15 g、厚樸9 g,砂仁 6 g,莪術(shù) 9 g,鱉甲 18 g,丹參 15 g,炙甘草3 g,本院藥劑科煎藥機代煎,每次1袋,每袋200 mL,早晚各服1次,療程為3個月。

2.2 病理學(xué)檢查 正常組于胃竇部鉗取胃黏膜組織3塊。REG組胃鏡下觀察胃竇有隆起病變部位處取胃黏膜組織3塊,首次活檢處鏡下進(jìn)行拍照留底。于中藥口服治療后,胃鏡下隆起未消失者,于原部位鉗取胃黏膜組織3塊;若隆起消失者,盡量于原部位鉗取胃黏膜組織3塊。所取組織經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋常規(guī)厚度切片,HE染色后置于顯微鏡下觀察。病理診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中國慢性胃炎共識意見(2012 年,上海)》[8]。

2.3 觀察指標(biāo) 采用MaxVisionTM/AP免疫組化法染色測定EGF、bFGF、Ki67。兔抗人bFGF單克隆抗體(工作效價1∶50)、兔抗人EGF單克隆抗體(工作效價1∶50)購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司,Ki67單克隆抗體購自邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,MaxVisionTM/AP購自邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。按試劑說明書步驟操作,實驗均設(shè)陰性及陽性對照。EGF、bFGF陽性表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性,Ki67陽性表達(dá)在細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性。染色結(jié)果在相同條件下進(jìn)行拍照,圖片進(jìn)行計算機圖像分析測累積光密度(IOD)、Ki67計數(shù)。

2.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

2.4.1 證候療效評定標(biāo)準(zhǔn) 參照《慢性胃炎的中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[9]擬定,主要觀察臨床癥狀(主癥、次癥)和體征的變化并根據(jù)癥候量化表記錄、評分,所有癥狀均分為無、輕、中、重4級,主癥分別記 0、2、4、6 分,次癥分別記 0、l、2、3 分。 ① 臨床痊愈:主要癥狀、體征消失或基本消失,療效指數(shù)≥95%;② 顯效:主要癥狀、體征明顯改善,70%≤療效指數(shù)<95%;③ 有效:主要癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),30%≤療效指數(shù)<70%;④ 無效:主要癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,療效指數(shù)<30%。

療效指數(shù)=[(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100%;

2.4.2 胃鏡及病理療效評定標(biāo)準(zhǔn) 參照《慢性胃炎的中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[9]擬定,① 治愈:胃鏡下隆起糜爛較治療前消失,慢性炎癥好轉(zhuǎn)達(dá)輕度,腺體萎縮、腸化生和異型增生消失;② 顯效:胃鏡下隆起糜爛較治療前減少≥2/3,慢性炎癥好轉(zhuǎn),腺體萎縮、腸化生和異型增生明顯減輕;③ 有效:胃鏡下隆起糜爛較治療前減少≥1/3~2/3,炎癥有所減輕,腺體萎縮、腸化生和異型增生減輕;④ 無效:胃鏡下隆起糜爛較治療前減少<1/3或增多,病理所見無好轉(zhuǎn)者。

2.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計量資料符合正態(tài)分布以(x±s)表示,采用t檢驗;不符合正態(tài)分布的兩組比較采用Wilcoxon秩和檢驗,多組比較采用Kruskal-Wallis H檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗。

3 結(jié) 果

3.1 REG組證候療效、胃鏡療效、病理療效情況見表2。

表2 REG組證侯療效、胃鏡療效、病理療效情況

3.2 正常組及REG組治療前后胃黏膜EGF、bFGF、Ki67表達(dá)比較 見表3。

表3 正常組及REG組治療前后胃黏膜EGF、BFGF、Ki-67表達(dá)比較(x±s)

4 討 論

REG屬于中醫(yī)“痞滿”“嘈雜”“胃脘痛”等范疇,課題組前期研究發(fā)現(xiàn)REG患者以脾虛濕熱血瘀證最為常見,其中實證多與氣滯、濕、熱、血瘀等因素有關(guān),虛證多與氣虛有關(guān),且隨著胃黏膜病變程度加重,血瘀、虛證的比例較前增加[10]。健脾清化散瘀飲為本課題組治療REG的經(jīng)驗方,全方共奏健脾益氣、清熱化濕、軟堅散結(jié)、活血化瘀之效。本研究采用健脾清化散瘀飲治療脾虛濕熱血瘀型REG患者32例,結(jié)果顯示:胃鏡療效有效率為78.14%;病理療效有效率為84.375%;中醫(yī)證候療效有效率為93.75%。所有治療組用藥后均未見明顯不良反應(yīng)。該結(jié)果提示健脾清化散瘀飲治療REG有一定的臨床療效。

EGF對胃黏膜有保護(hù)及促增生作用,在生理狀態(tài)下,EGF能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長,但是它的過度表達(dá)可導(dǎo)致細(xì)胞的分裂增殖以及細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的生長[11]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),Ki67表達(dá)的高低,對評價浸潤性生長、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為,評估細(xì)胞增殖活性、判斷腫瘤預(yù)后具有重要意義[12],因此Ki67有可能作為確定癌前人群高危個體的生物標(biāo)志物[13]。bFGF是一種多功能細(xì)胞生長因子及血管生長因子,能刺激血管生成,抵抗胃酸對黏膜重建的抑制作用[14],且與胃癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切,bFGF陽性表達(dá)率越高,越易發(fā)生轉(zhuǎn)移[15]。

本研究結(jié)果表明:與正常組比較,REG患者EGF、Ki67、bFGF表達(dá)明顯升高,提示REG患者胃黏膜處于一種高增殖、高分化、高表達(dá)狀態(tài),導(dǎo)致黏膜產(chǎn)生隆起性病變。而經(jīng)健脾清化散瘀飲3個月口服治療后,REG患者黏膜中 EGF、Ki67、bFGF表達(dá)明顯下調(diào),提示健脾清化散瘀飲可能是通過下調(diào)EGF、Ki67、bFGF表達(dá)而對REG起治療作用。

綜上所述,健脾清化散瘀飲治療REG不僅在臨床癥狀療效、病理學(xué)各方面有著顯著的療效,而且明顯降低EGF、bFGF、Ki67表達(dá),這可能是健脾清化散瘀飲治療REG的作用機制之一,為臨床上治療REG提供進(jìn)一步的試驗理論依據(jù),而具體的調(diào)控機制的研究還有待進(jìn)一步的研究探索。

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R573.3

B

1000-338X(2017)05-0006-03

2017-08-20

福建省自然科學(xué)基金項目(2015J01478);福建衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科研課題(WZPW201302);福建省教育廳課題(JAT 160225)

方文怡(1985—),女,醫(yī)學(xué)碩士,主要從事中西醫(yī)結(jié)合消化系統(tǒng)疾病研究。

通迅作者:柯曉(1965—),男,主任醫(yī)師。 E-mail:drkxkx@163.com

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