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早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性探討

2017-11-10 03:19:52楊明才
關(guān)鍵詞:發(fā)組危險(xiǎn)冠心病

楊明才

(昌樂(lè)縣疾病預(yù)防控制中心,山東 濰坊 262400)

早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性探討

楊明才

(昌樂(lè)縣疾病預(yù)防控制中心,山東 濰坊 262400)

目的探討早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性。方法按照患者的臨床診斷結(jié)果與年齡,分50例冠心病患者為早發(fā)組與對(duì)照組各25例,觀察早發(fā)冠心病患者臨床的危險(xiǎn)因素和預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),早發(fā)組患者高血壓發(fā)生率顯然小于對(duì)照組,而吸煙、飲酒、遺傳史發(fā)生率顯然大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);說(shuō)明吸煙、飲酒、遺傳史,TC,TG等危險(xiǎn)因素是形成早發(fā)冠心病的主要原因。結(jié)論早發(fā)冠心病的形成與多種危險(xiǎn)因素存在聯(lián)系,所以,應(yīng)對(duì)其加強(qiáng)綜合干預(yù),對(duì)高危險(xiǎn)因素作針對(duì)性干預(yù)。對(duì)其采用血府逐瘀湯治療,能夠起到通脈止痛、行氣活血之功效,減少了患者疼痛感,有利于預(yù)后。

早發(fā)冠心病;危險(xiǎn)因素;預(yù)后

早發(fā)冠心病相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)中,男性發(fā)病年齡≦55歲,女性發(fā)病年齡≦65歲[1]。且患者在預(yù)后和醫(yī)療費(fèi)用等方面的損耗顯然大于晚發(fā)性冠心病,所以,采取合理的中醫(yī)治療和措施預(yù)防早發(fā)冠心病,能夠有效的降低相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率,對(duì)減輕其痛苦具有非常重要的意義,本次研究,將我院2015年12月~2016年12月間收治并接受的冠脈介入治療(冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù))患者50例作為研究對(duì)象,探討早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性,現(xiàn)作如下報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究納入的對(duì)象共有50例,均為2015年12月~2016年12月間進(jìn)入我院接受治療的早發(fā)冠心病患者,按照患者的臨床診斷結(jié)果與年齡將其劃分為2組。早發(fā)組(25例)中,男12,女13例,38~70歲,均值(40.2±2.8)歲,其中有16例患者具有吸煙、遺傳史等因素;對(duì)照組(25例)中,男14,女11例,40~75歲,均值(55.2±2.2)歲,其中有12例患者具有吸煙、遺傳史等因素??陀^對(duì)比2組資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

采用血府逐瘀湯治療:藥方包括(12 g當(dāng)歸、12 g桃仁、7 g紅花、12 g枳殼、12 g川芎、16 g赤芍、12 g桔梗、7 g炙甘草、25 g生地、7 g檀香、12 g薤白、12 g川牛膝。)若疼痛患者則增加12 g乳香、12 g沒(méi)藥、12 g五靈脂。藥方課根據(jù)患者情況進(jìn)行加減。并研究影響早發(fā)冠心病患者危險(xiǎn)因素,并進(jìn)行分析比較。記錄2組患者住院期間和隨訪期間MACC情況,隨訪由專業(yè)醫(yī)師通過(guò)門診或者打電話方式對(duì)已經(jīng)出院的患者進(jìn)行,其中死亡、非致死性的心肌梗死、再次血運(yùn)重建等也屬于MACC情況,若隨訪出現(xiàn)中斷,終止時(shí)間則選擇最后一次訪問(wèn);若隨訪過(guò)程中患者突發(fā)死亡,其終止時(shí)間為死亡時(shí)間;同時(shí)48個(gè)月后停止隨訪。

1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

據(jù)有關(guān)判定高血壓的預(yù)防指南標(biāo)準(zhǔn)中[2],高血壓:靜息狀態(tài)下患者連續(xù)出現(xiàn)2次≧140 mmHg收縮壓(≧90 mmHg舒張壓);據(jù)有關(guān)判定糖尿病的預(yù)防指南標(biāo)準(zhǔn)中,糖尿病史:餐后空腹8小時(shí)后患者靜脈血糖≧7.1 mmol/L(餐后2小時(shí)后靜脈血糖≧11.1 mmol/L);持續(xù)一年以上,每日最少吸一支煙的患者即為吸煙史;持續(xù)一年以上,每日最少攝入100 g的患者即為吸煙史。尿酸達(dá)380 mmol/L為增高現(xiàn)象。膽固醇(TC)≧5.18 mmol/L含量時(shí),則說(shuō)明增高,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≧3.37 mmol/L,說(shuō)明增高,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.04 mmol/L,說(shuō)明降低,甘油三酯(TG)≧1.7 mmol/L,說(shuō)明增高。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表述,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 比較2組患者臨床危險(xiǎn)因素情況

通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),早發(fā)組患者高血壓發(fā)生率顯然小于對(duì)照組,而吸煙、飲酒、遺傳史發(fā)生率顯然大于對(duì)照組,對(duì)照2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但對(duì)比其他危險(xiǎn)因素,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);詳細(xì)見(jiàn)表1。

2.2 比較2組患者血液指標(biāo)

從表2可以看出,早發(fā)組患者TC、TG、纖維蛋白原與血紅蛋白水平都明顯大于對(duì)照,對(duì)照2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同時(shí)對(duì)比其余項(xiàng)目,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表12 組患者臨床危險(xiǎn)因素情況比較(n)

表22 組患者血液指標(biāo)比較(±s)

表22 組患者血液指標(biāo)比較(±s)

組別 TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) 尿酸(μmol/L) 纖維蛋白原(g/L) 血紅蛋白(g/L)對(duì)照組 4.80±1.04 1.81±0.84 1.37±0.31 2.82±0.82 390.14±104.34 3.14±1.21 130.31±14.61早發(fā)組 5.31±1.08 2.61±1.07 1.34±0.31 3.04±0.71 371.14±100.07 4.31±1.31 138.31±13.41 P 0.00 0.00 0.17 0.05 0.18 0.00 0.00

3 討 論

冠心病是由各種因素相互影響產(chǎn)生的一種病癥,且隨著時(shí)間的進(jìn)展早發(fā)冠心病發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。此次研究采用血府逐瘀湯治療冠心病,起到通脈止痛、行氣活血之功效,減少了患者疼痛感,有利于預(yù)后。結(jié)果顯示:早發(fā)組患者各項(xiàng)相關(guān)性指標(biāo)明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明吸煙、飲酒、遺傳史,TC,TG等危險(xiǎn)因素是形成早發(fā)冠心病的主要原因,且通過(guò)比較患者高血壓水平,推斷出隨著患者年齡的提升其高血壓發(fā)病率也隨之提升,這與靶器官損傷有關(guān)。有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,患者年齡<40歲,其吸煙史相關(guān)影響危險(xiǎn)因素[3]。與本次研究一致。

總之,早發(fā)冠心病的形成和多種因素有關(guān),所以要對(duì)這些因素進(jìn)行綜合干預(yù),對(duì)高危險(xiǎn)因素進(jìn)行針對(duì)性綜合干預(yù)。對(duì)患者進(jìn)行提前預(yù)防方式,能夠降低發(fā)病率,減少了患者疼痛感,改善預(yù)后。

[1] 王善榮.早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性探討[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志, 2017,5(1):22-23.

[2] 聶俊麗.早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性探討[J].醫(yī)藥, 2017,2(1):00291.

[3] 管 錚.早發(fā)冠心病臨床危險(xiǎn)因素分析及其與預(yù)后的相關(guān)性探討[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(13):41-43.

R541.4

B

ISSN.2095-8803.2017.23.106.02

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