王 妹,陳華譜,2,江東能,李廣麗,朱春華,吳天利,鄧思平

(1.廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院海洋生態(tài)與養(yǎng)殖環(huán)境湛江市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東 湛江 524088;2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島266071)

饑餓和復(fù)投喂對(duì)金錢(qián)魚(yú)四種igfbp基因表達(dá)的影響

王 妹1,陳華譜1,2,江東能1,李廣麗1,朱春華1,吳天利1,鄧思平1

(1.廣東海洋大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院海洋生態(tài)與養(yǎng)殖環(huán)境湛江市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東 湛江 524088;2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島266071)

本文通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)了igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5基因在金錢(qián)魚(yú)(Scatophagusargus)下丘腦、腦垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉組織中的表達(dá)量及經(jīng)過(guò)饑餓和復(fù)投處理后在肝臟中的表達(dá)量差異.結(jié)果顯示：4種igfbp在金錢(qián)魚(yú)11種組織中均有表達(dá),其中igfbp-1在腦垂體和肝臟中表達(dá)量最高,在下丘腦和鰓中次之,在腎臟中最低.igfbp-3在腦垂體和肌肉中表達(dá)量最高,而在脾臟、胃、腎臟、腸中相對(duì)較低;igfbp-4在下丘腦和心臟中表達(dá)量最高,在其他組織中較低;igfbp-5在腸、鰓、脾中表達(dá)量最高,在肌肉、下丘腦、心臟、腎臟和肝臟中較低.饑餓2d后,金錢(qián)魚(yú)肝臟中igfbp-1和igfbp-3基因的表達(dá)量組顯著升高,而igfbp-4和igfbp-5基因與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異;饑餓7d后,肝臟中igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5基因的表達(dá)量均較對(duì)照組顯著升高;在饑餓7d后復(fù)投,igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5基因表達(dá)量均顯著降低.結(jié)果表明igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5在金錢(qián)魚(yú)的攝食調(diào)節(jié)中起著重要作用.

金錢(qián)魚(yú);類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白;饑餓;復(fù)投喂

魚(yú)類(lèi)和其他脊椎動(dòng)物的個(gè)體生長(zhǎng)主要通過(guò)生長(zhǎng)激素/類(lèi)胰島素樣生長(zhǎng)因子(GH/IGF)生長(zhǎng)軸來(lái)調(diào)節(jié)[1].在這個(gè)生長(zhǎng)軸中,類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子(Insulin-like Growth Factor,IGF)信號(hào)系統(tǒng)在調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、分化 、凋亡等方面發(fā)揮其重要的生物學(xué)作用[2-3].IGF 信號(hào)系統(tǒng)由配體(Igf-1,Igf-2,Igf-3)、類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子受體(Igf-1R,Igf-2R)和六種 類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白(Igfbps)組成.在血清中,Igfbps與 Igf配體結(jié)合調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝,即Igfbps作用在靶細(xì)胞上,對(duì)Igf-1,Igf-2和Igf-3的生物學(xué)活性進(jìn)行調(diào)控[4-6],Igfbps和Igf配體的結(jié)合作用與Igf受體形成競(jìng)爭(zhēng),進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)[7].

目前從哺乳動(dòng)物中已經(jīng)分離出 6 種Igfbps[2,8-11](igfbp-1、2、3、4、5、6),而在硬骨魚(yú)中報(bào)道的 igfbps 至少有 3種[12].在硬骨魚(yú)類(lèi)中,不同組織中存在一種或多種Igfbps,大多數(shù)的Igfbps在各個(gè)組織都有不同程度的表達(dá)[13-15].在哺乳動(dòng)物中,饑餓脅迫作用下igfbp-1表達(dá)量會(huì)增加[16].在黃鰤?mèng)~中,饑餓可使肝臟igfbp-1,3,5基因水平顯著增加[17].但至今為止igfbps基因在魚(yú)類(lèi)攝食調(diào)節(jié)中的作用尚不清楚,需要進(jìn)一步的研究.

金錢(qián)魚(yú)(Scatophagusargus)隸屬鱸形目(Perciformes),金錢(qián)魚(yú)科(Scatophagidae),金錢(qián)魚(yú)屬(Scatophagus) 廣鹽性魚(yú)類(lèi),且雜食性,廣泛分布于溫帶和亞熱帶及熱帶地區(qū),具有極強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性和抗逆性,是一種具有觀賞和食用價(jià)值的名貴海水經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi).本研究通過(guò)熒光實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)(qPCR)分析金錢(qián)魚(yú)igfbp-1,igfbp-3,igfbp-4,igfbp-5 四個(gè)基因在各組織中的分布狀況,探討?zhàn)囸I和復(fù)投喂對(duì)四種igfbp表達(dá)的影響,從而分析IGF家族在金錢(qián)魚(yú)攝食中的調(diào)控作用,同時(shí)也為將來(lái)金錢(qián)魚(yú)養(yǎng)殖培育提供分子生物學(xué)依據(jù).

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)魚(yú)

組織表達(dá)所需的金錢(qián)魚(yú)購(gòu)自湛江市霞山區(qū)水產(chǎn)批發(fā)市場(chǎng).饑餓和復(fù)投處理的金錢(qián)魚(yú)采自于廣東省湛江市廣東海洋大學(xué)東海島生物研究基地人工養(yǎng)殖的金錢(qián)魚(yú).

1.2樣品處理

金錢(qián)魚(yú)置于冰上麻醉后,分別取下丘腦、腦垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉組織用于組織表達(dá)分布.選取體重為52N～60克的金錢(qián)魚(yú)隨機(jī)分為5組(n=8),每天定量(餌料按體重的2%投喂)、定時(shí)(上午9:00)投喂(餌料購(gòu)于中國(guó)悅?cè)汉Ｑ笊镅芯块_(kāi)發(fā)公司).經(jīng)兩周馴化后用于饑餓和復(fù)投實(shí)驗(yàn).對(duì)照組分別為正常飼喂至2天和7天;饑餓組分別為饑餓2天和7天;復(fù)投組為饑餓7天后投喂,并在投喂3h后的實(shí)驗(yàn)魚(yú).所有組在實(shí)驗(yàn)完成時(shí)均取肝臟用于基因表達(dá)分析.用于組織分布的各組織以及饑餓和復(fù)投所取肝臟取出后立即投入液氮保存,隨后轉(zhuǎn)于-80℃低溫冰箱保存以用于總 RNA的提取和反轉(zhuǎn)錄成cDNA.

1.3總RNA提取及cDNA的制備

根據(jù)Trizol? reagent試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求操作,利用注射器將各組織搗碎勻漿[18],獲取金錢(qián)魚(yú)各組織的總RNA.cDNA 利用PrimeScript TM RT reagent Kit with gDNA Eraser反轉(zhuǎn)錄酶(Takara) 合成.

1.4同源性分析與進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建

在NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)提供的BLAST程序中進(jìn)行金錢(qián)魚(yú)與其他物種的Igfbps氨基酸序列同源性對(duì)比,利用MEGA6.0 鄰位相聯(lián)法(Neighbor-joining,N-J)構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)[19].

1.5組織分布及qPCR

通過(guò)NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)序列比對(duì)分析,以及轉(zhuǎn)錄組篩選獲得的金錢(qián)魚(yú)igfbps設(shè)計(jì)金錢(qián)魚(yú)igfbp-1,3,4,5基因qPCR引物(表1).利用igfbp-1,3,4,5與β-actin內(nèi)參引物(表1),采用qPCR檢測(cè)各基因在組織中的分布、饑餓和復(fù)投中的變化(Bio-Rad 75000 CFX 96 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀).qPCR參照SYBR ? Green Real time PCR Master Mix (TOYOBO, Japan)試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行反應(yīng)體系構(gòu)建,qPCR 反應(yīng)體系:2 × Master mix 5 μL, (5 μM)上游引物 0.4 μL, (5 μM)下游引物 0.4 μL, cDNA 2 μL, ddH2O 2.2 μL, 總體系 10 μL.qPCR 反應(yīng)程序:95℃預(yù)變性2min; 95℃變性15s,60℃退火1min,72℃延伸20s,84℃收集熒光10s,共40個(gè)循環(huán);溶解曲線為95℃ 1min,60℃ 1min,95℃ continue.每個(gè)樣品做2個(gè)技術(shù)重復(fù).根據(jù)qPCR所顯示的Ct 值,運(yùn)用2-ΔΔCt計(jì)算法求出igfbps基因的相對(duì)表達(dá)量.所有數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(means±S.E.M.)表示.采用SPSS1.8和Excel軟件進(jìn)行顯著性差異的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,當(dāng)P<0.05 時(shí)認(rèn)為差異顯著.

表1 用于金錢(qián)魚(yú)igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4和igfbp-5基因qPCR的引物

2實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1進(jìn)化樹(shù)分析

根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室已有3組卵巢、3組精巢及多種組織混合樣本得到的8組轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)結(jié)合NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)blast分析篩選獲得了金錢(qián)魚(yú)含開(kāi)放閱讀框的igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4和igfbp-5基因序列.進(jìn)化樹(shù)結(jié)果顯示：在所選用物種中,Igfbp-1與Igfbp-4和Igfbp-3與Igfbp-5各自聚為一支,而金錢(qián)魚(yú)Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4和Igfbp-5與其他魚(yú)類(lèi)Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4和Igfbp-5又分別聚為一小支(圖1).金錢(qián)魚(yú)Igfbp-1與尖吻鱸(Lates calcarifer)Igfbp-1同源性最高( 90%),與深裂眶鋸雀鯛(Stegastespartitus)、南極鱈(Nototheniacoriiceps)、大黃魚(yú)(Larimichthyscrocea)、紅鰭東方鲀(Takifugurubripes)、斑馬魚(yú)(Daniorerio)、大西洋鮭(Salmosalar)、青鳉(Oryziaslatipe)的Igfbp-1同源性分別89%、88%、87%、81%、67%、63%和56%.金錢(qián)魚(yú)Igfbp-3和大黃魚(yú)、尖吻鱸、青鳉、大西洋鮭、斑馬魚(yú)、南極鱈、尼羅羅非魚(yú)(Oreochromisniloticus)的Igfbp-3的同源性分別為 93%、91%、92%、75%、73%、60%、59%和58%.金錢(qián)魚(yú)Igfbp-4和大黃魚(yú)、尖吻鱸、深裂眶鋸雀鯛、尼羅羅非魚(yú)、大西洋鮭、青鳉、地山雀(Pseudopodoceshumilis)的Igfbp-4的同源性分別為 95%、 95%、93%、92%、85%、85%、62%和14%.金錢(qián)魚(yú)Igfbp-5和深裂眶鋸雀鯛、紅鰭東方鲀、尖吻鱸、大黃魚(yú)、南極鱈、尼羅羅非魚(yú)、大西洋鮭、斑馬魚(yú)的Igfbp-5的同源性分別為91%、91%、88%、88%、86%、82%、72%和67%.

注：La-ca：尖吻鱸;St-pa：深裂眶鋸雀鯛;No-co：南極鱈;La-cr：大黃魚(yú);Ta-ru：紅鰭東方鲀;Sa-sa：大西洋鮭;Da-re：斑馬魚(yú);Or-la：青鳉;Or-ni：尼羅羅非魚(yú);Ps-hu：地山雀圖1 基于N-J法構(gòu)建的金錢(qián)魚(yú)和其他脊椎動(dòng)物Igfbp-1,3,4,5的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)

2.2igfbp-1,3,4,5基因組織表達(dá)分析

QPCR檢測(cè)金錢(qián)魚(yú)成魚(yú)igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5基因于在各組織的表達(dá)結(jié)果顯示：金錢(qián)魚(yú)igfbp-1、igfbp-3、igfbp-4、igfbp-5基因在下丘腦、腦垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉等11種組織中均有表達(dá);igfbp-1在腦垂體和肝臟中表達(dá)量最高,在下丘腦和鰓中次之,在腎臟中最低;igfbp-3在腦垂體和肌肉中表達(dá)量最高,而在脾臟、胃、腎臟、腸中相對(duì)較低;igfbp-4在下丘腦和心臟中表達(dá)量最高,在其他組織中較低;igfbp-5在腸,鰓、脾中表達(dá)量最高,在肌肉、下丘腦、心臟、腎臟和肝臟中較低(圖2).

注： HP：下丘腦,P：腦垂體,GO：性腺,GI：鰓,H：心臟,K：腎臟,L：肝臟,SP：脾,ST：胃,IT：腸,M：肌肉圖2 橫坐標(biāo)為組織,金錢(qián)魚(yú) igfbp-1,3,4,5基因的組織分布

2.3饑餓和復(fù)投對(duì)肝臟中igfbp-1,3,4,5基因表達(dá)的影響

饑餓2d、7d后,金錢(qián)魚(yú)肝臟中igfbp-1和igfbp-3表達(dá)量顯著升高,而饑餓7d復(fù)投后, 肝臟中igfbp-1和igfbp-3表達(dá)量恢復(fù)至對(duì)照組水平;而饑餓2d后,肝臟中igfbp-4和igfbp-5的表達(dá)量與對(duì)照組差異不顯著,但饑餓7d后igfbp-4和igfbp-5表達(dá)量顯著升高,饑餓7d復(fù)投發(fā)現(xiàn)肝臟中igfbp-4和igfbp-5表達(dá)量顯著降低(圖3).

注：字母不同表示同一時(shí)間內(nèi)各組間存在顯著差異圖3 橫坐標(biāo)為天數(shù)/d,饑餓及復(fù)投處理對(duì)金錢(qián)魚(yú)肝臟中igfbp-1,3 ,4,5表達(dá)的影響(P<0.05)

3討論

3.1金錢(qián)魚(yú)igfbp-1,3,4,5的同源性分析和系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析

系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)顯示金錢(qián)魚(yú)Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4、Igfbp-5都和其他硬骨魚(yú)類(lèi)中相應(yīng)的Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4、Igfbp-5各聚為一支,這為金錢(qián)魚(yú)中存在四種Igfbp提供了直接的證據(jù),在親緣關(guān)系上,Igfbp-1聚類(lèi)分析發(fā)現(xiàn)金錢(qián)魚(yú)與鱸形目尖吻鱸、深裂眶鋸雀鯛和大黃魚(yú)等魚(yú)類(lèi)同源性最高(90%、89%、88%);Igfbp-3聚類(lèi)分析金錢(qián)魚(yú)與鱸形目大黃魚(yú)、尖吻鱸、青鳉等魚(yú)類(lèi)同源性最高(93%、91%、92%);Igfbp-4聚類(lèi)分析金錢(qián)魚(yú)與鱸形目大黃魚(yú)、尖吻鱸、深裂眶鋸雀鯛、尼羅羅非魚(yú)等魚(yú)類(lèi)同源性最高(95%、 95%、93%、92%);Igfbp-5聚類(lèi)分析金錢(qián)魚(yú)與鱸形目深裂眶鋸雀鯛、尖吻鱸、大黃魚(yú)等魚(yú)類(lèi)同源性最高(91%、88%、88%).因此,金錢(qián)魚(yú)與鱸形目魚(yú)類(lèi)的親緣關(guān)系最近.綜上所述,金錢(qián)魚(yú)的Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4、Igfbp-5與鱸形目魚(yú)類(lèi)Igfbp-1、Igfbp-3、Igfbp-4、Igfbp-5具有較高的同源性,也進(jìn)一步證明了金錢(qián)魚(yú)為鱸形目魚(yú)類(lèi)的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系,系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)顯示金錢(qián)魚(yú)與其他物種聚類(lèi)方式符合傳統(tǒng)分類(lèi)學(xué)地位.

3.2金錢(qián)魚(yú)igfbp-1,3,4,5基因的組織分布分析

翟萬(wàn)營(yíng)等[20]在牙鲆(Paralichthysolivaceus)中發(fā)現(xiàn)igfbp-1 基因在肝臟中表達(dá)量最高,且在性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉和腦中均有表達(dá);丁為群等[21]研究表明,鰱魚(yú)igfbp-1在肌肉、心臟、腦、腎臟、肝臟、鰓和脾中均有表達(dá),但肝臟中的表達(dá)量最高;Fiona等[22]也發(fā)現(xiàn)五條鰤?mèng)~igfbp-1 在各個(gè)組織中均有分布.在本研究中,金錢(qián)魚(yú)igfbp-1基因在下丘腦、垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉組織中均有表達(dá);其中igfbp-1在垂體和肝臟中表達(dá)量較高,在肝臟、下丘腦、鰓、性腺和心臟中相對(duì)較低;因此,魚(yú)類(lèi)肝臟是igfbp-1 的主要表達(dá)場(chǎng)所[20-23].而鯉魚(yú)[24]中igfbp-3在心臟、后腸、紅肌、脾臟和性腺與肝臟表達(dá)量相對(duì)較高,在腦垂體中表達(dá)量則相對(duì)較低;不同的是在本研究中igfbp-3在垂體、肌肉中表達(dá)量較高,在肌肉中次之,而在脾臟、胃、腎臟、腸中相對(duì)較低;同樣,在羅非魚(yú)和某些哺乳動(dòng)物中igfbp-3的表達(dá)也存在差異,igfbp-3主要在肝臟表達(dá)[15,25-26];然而鰤?mèng)~[17]igfbp-3主要在心臟和皮膚中表達(dá);igfbp-4基因在下丘腦、垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉組織中均有表達(dá),在下丘腦、心臟中表達(dá)量較高,在腎臟和性腺表達(dá)最低.而Tran等在虹鱒中發(fā)現(xiàn)igfbp-4 在脾和鰓之外的其他組織中都有表達(dá),且在腦中表達(dá)量較低.Rahman等[27]研究也發(fā)現(xiàn)大西洋大黃魚(yú)igfbp-5在下丘腦、腦垂體、性腺、鰓、心臟、腎、肝、脾、腸、肌肉組織中均有表達(dá).這與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似,且igfbp-5在腸、鰓、脾、肌肉中表達(dá)量較高.結(jié)合前人研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),igfbp-1 主要在肝臟表達(dá),而igfbp-3,4,5在不同物種的不同組織中存在差異表達(dá),這可能與種屬差異、生理及發(fā)育狀態(tài)有關(guān).

3.3饑餓和復(fù)投對(duì)肝臟中igfbp-1,3,4,5基因表達(dá)分析

IGF系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞分化、遷移、增殖以及機(jī)體的生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟、代謝具有重要調(diào)控作用.研究表明營(yíng)養(yǎng)條件變化會(huì)引起IGF系統(tǒng)相關(guān)基因差異表達(dá)[8].在本試驗(yàn)中,金錢(qián)魚(yú)在經(jīng)2d、7d饑餓后,igfbp-1和igfbp-3在肝臟中的表達(dá)量顯著升高,而饑餓7d復(fù)投后,igfbp-1和igfbp-3在肝臟的表達(dá)量恢復(fù)至對(duì)照組水平;這種結(jié)果與鰤?mèng)~研究結(jié)果相似[17].本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中igfbp-4和igfbp-5在肝臟的表達(dá)量也受饑餓影響.Li等[28]研究發(fā)現(xiàn)河豚禁食會(huì)引起肝組織igfbp-4表達(dá)量顯著增加;在草魚(yú)[29]中饑餓2d后igfbp-5a和igfbp-5b在肝臟中表達(dá)水平顯著上調(diào);這些研究結(jié)果與本研究結(jié)果相似.但虹鱒[30]經(jīng)饑餓處理后,igfbp-4在肝臟中表達(dá)量降低;大鼠[31]禁食后,igfbp-4在心臟、骨骼肌和肝臟的表達(dá)水平同樣會(huì)降低;與本研究結(jié)果存在差異,可能是由于物種的差異導(dǎo)致,而饑餓對(duì)生長(zhǎng)代謝過(guò)程的作用尚不清楚,有待深入研究.

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EffectofHungerandRefeedingontheExpressionofScatophagusargus’sFourigfbpGenes

WANG Mei1,2,CHEN Hua-pu1,2,JIANG Dong-neng1,2,Li Guang-li1,2,ZHU Chun-hua1,2,WU Tian-li1,2,DENG Si-ping1,2

(1. Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang Guangdong 524088, China; 2. Marine ecology and aquaculture environment Key Laboratory of Zhanjiang City, Zhanjiang Guangdong 524088, China)

This paper detected by Real-time qPCR the expression ofigfbp-1,igfbp-3,igfbp-4 andigfbp-5 genes of hypothalamus, pituitary, gonad, gill, heart, kidney, liver, spleen, intestine and muscle inScatophagusargus, and the expression of those genes in liver processed by 2d's and 7d's starvation and re-feeding after 7d's starvation. The results showed that the four genes were expressed differently in 11 tissues inScatophagusargus, whereas,igfbp-1 has the highest expression in pituitary and liver, followed by the expression in hypothalamus and gill less, lowest expression in kidney.igfbp-3 has the highest expression in pituitary and muscle, while that in the spleen, stomach, kidney, intestine is relatively low.igfbp-4 has the highest expression in hypothalamus and heart, while that in the other tissues is low.igfbp-5 has the highest expression in the intestine, gill and spleen, while that in muscle, hypothalamus, heart, kidney and liver was low. After 2d's starvation, the genes expression ofigfbp-1 andigfbp-3 in the liver increased significantly, but that ofigfbp-4 andigfbp-5 in the lever showed no obvious discrepancy with the control groups. After 7d's starvation, the genes expression ofigfbp-1 ,igfbp-3,igfbp-4 andigfbp-5 in the liver all increased significantly with contrast to the control groups. Refeeding after 7d's starvation significantly reduced he genes expression ofigfbp-1,igfbp-3,igfbp-4 andigfbp-5 in the liver. The results showed thatigfbp-1,igfbp-3,igfbp-4 andigfbp-5 play an important role in the process of growth and metabolism of Scatophagus argus.

Scatophagusargus; hungry;igfbp

格式：王妹,陳華譜,江東能,等.饑餓和復(fù)投喂對(duì)金錢(qián)魚(yú)四種igfbp基因表達(dá)的影響 [J].海南熱帶海洋學(xué)院,2017，24(5)：1-7.

2017-06-26

廣東省自然科學(xué)基金(2016A030313743);廣東省海洋與漁業(yè)局科技攻關(guān)與研發(fā)及技術(shù)推廣項(xiàng)目(A201608B01,2017A0012);廣東省教育廳特色創(chuàng)新項(xiàng)目(2015KTSCX058);湛江市財(cái)政資金科技競(jìng)爭(zhēng)性分配項(xiàng)目(2016A03017);青島海洋科學(xué)與技術(shù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(2016LMFS-B12)

王妹(1992-),女,安徽宿州人, 廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院2016級(jí)水產(chǎn)養(yǎng)殖專(zhuān)業(yè)碩士研究生,研究方向?yàn)樗a(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖研究.

鄧思平(1974-),男, 重慶合川人,廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院副教授,博士,研究方向?yàn)楹Ｑ笊飳W(xué)研究.

S965

A

2096-3122(2017) 05-0001-07

10.13307/j.issn.2096-3122.2017.05.01

(編校李由明)