楊 寧，李 振，毛罕平，王 盼，項昌華，孫 俊

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基于紙基微流控芯片的農(nóng)藥殘留光電檢測方法

楊 寧1,2，李 振1，毛罕平2※，王 盼1，項昌華1，孫 俊1

（1. 江蘇大學電氣信息工程學院，鎮(zhèn)江 212013；2. 江蘇大學農(nóng)業(yè)工程研究院，鎮(zhèn)江 212013）

針對當前農(nóng)藥檢測設備所存在的造價高、自動化程度低、試劑耗材量大等問題，提出一種基于紙基微流控芯片的農(nóng)藥光電檢測方法。設計一種簡單、便攜、廉價的紙基微流控芯片。構(gòu)造橋式復合結(jié)構(gòu)提升微流控酶抑制顯色反應的均勻度，設計適用于光吸收反射檢測的光路及電路結(jié)構(gòu)，最終創(chuàng)建集化學反應、光吸收反射效應及環(huán)境參數(shù)控制于一體的便攜化農(nóng)藥檢測系統(tǒng)試驗平臺，并對試驗平臺最佳工藝參數(shù)進行測定與優(yōu)化。試驗結(jié)果表明：在達到國家檢測標準的前提下，所述檢測法分辨率可達0.002 mg/L，高于農(nóng)藥速測卡法；在農(nóng)藥檢測濃度范圍內(nèi)，所述方法與yps-1 168型便攜式農(nóng)藥檢測儀檢出限相當，但試劑消耗價格降低了94.79%，且檢測時間縮短23%。因此設計的紙基微流控芯片農(nóng)藥光電檢測系統(tǒng)，為農(nóng)殘檢測的便攜化研制發(fā)展奠定理論基礎。

農(nóng)藥；農(nóng)產(chǎn)品；快速檢測；紙基微流控芯片；光電檢測；分辨率

0 引 言

根據(jù)國務院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，因攝入含農(nóng)藥殘留的食品和蔬菜而致癌的人數(shù)每年增加15%[1-[2]]。因此，便攜化、普及化的農(nóng)殘檢測裝備已成為大眾食品安全的重要保障[3-6]。

目前，農(nóng)藥快速檢測方法根據(jù)原理大致分為酶抑制法、光譜檢測法和色譜檢測法等[7-11]。光譜法和色譜法所需設備昂貴，無法便攜化與普及化應用[12-15]；酶抑制法具有快速、操作簡便等特點，已成為便攜式農(nóng)藥檢測的主要方法[16]。傳統(tǒng)的酶抑制速測法主要依賴酶抑制顯色化學反應在速測卡片上比色判別。該方法檢測速度快，檢測成本低，但裸眼觀測使得檢測精確度較低。此外，化學反應需要手動操作，引入較多人為誤差，容易出現(xiàn)誤判[17]。因此，自動化程度高，經(jīng)濟便捷的農(nóng)藥殘留檢測裝備已成為國內(nèi)外研究熱點[18]。

隨著微機電加工工藝的突飛猛進，一種將生化樣品檢測中的進樣、反應以及檢測等過程集成于一體自動完成的微流控技術(shù)引起了農(nóng)殘檢測領域國內(nèi)外專家學者的廣泛關(guān)注[19-20]。美國學者Duford等利用微流控技術(shù)實現(xiàn) 了對呋喃丹農(nóng)藥的快速檢測[21]。復旦大學郭紅斌利用微流控技術(shù)實現(xiàn)了甲基對硫磷農(nóng)藥的快速檢測[22]。微流控檢測技術(shù)已被Business2.0雜志列為改變世界的七大技術(shù)之一[23]。2010年興起的紙基微流控芯片技術(shù)遠遠降低了傳統(tǒng)微流控芯片的加工成本和制備難度，進一步推動了便攜化農(nóng)藥檢測技術(shù)的發(fā)展[24]。Bhakta等建立紙基微流控分析設備來量化唾液中亞硝酸鹽的含量[25]。Wang等采用化學發(fā)光法在紙基微流控芯片進行農(nóng)藥檢測[26]。由于紙的不透光性，大多數(shù)農(nóng)藥殘留需要借助電化學工作站進行檢測，然而，電化學工作站成本較高、體積大，且微弱的電流信號易受環(huán)境干擾[27]，仍然難以實現(xiàn)便攜化、普及化應用。

論文根據(jù)光的吸收反射原理[28]，提出一種基于紙基微流控芯片的農(nóng)藥光電檢測方法，該方法裝備構(gòu)造簡單，成本低，自動化程度高且與紙基微流控芯片集成度高。

1 工作原理

1.1 化學反應原理

酶抑制反應原理即是靛酚乙酸酯（C14H11NO3）可水解為靛酚（C12H9NO2）和乙酸（CH3COOH），而所采用乙酰膽堿酯酶（AchE）可催化靛酚乙酸酯水解過程，所生成物靛酚（C12H9NO2）顯藍色[29]。農(nóng)作物中的有機磷或者氨基甲酸酯等農(nóng)藥會對乙酰膽堿酯酶（AchE）有一定的抑制作用，使催化、水解、變色的過程發(fā)生改變，具體如圖1所示。

圖1 化學反應原理

1.2 反射吸光度檢測原理

由于紙基芯片不透光，當單色光照射到不透明物固體表面時，發(fā)生反射和吸收，根據(jù)KUBELKA-MUNK理論[30]，光的反射遵循公式

R=/（1）

式中R為反射吸光度，為反射系數(shù)，為線性吸收系數(shù)。根據(jù)線性吸收系數(shù)的定義，與固相上吸附物的摩爾吸收光系數(shù)（）和濃度（）的關(guān)系為：

=（2）

所以可得到

R=（3）

反射系數(shù)僅和入射光界面的介質(zhì)性質(zhì)有關(guān)，這部分光強可以通過對應的空白參照物而抵消。所以檢出信號與被測物濃度之間存在量化關(guān)系。當反射系數(shù)保持不變時，R與在一定的濃度范圍內(nèi)為線性關(guān)系，即反射吸光度值與溶液濃度成正比。

2 系統(tǒng)設計

2.1 紙基微流控芯片的設計

為了滿足微流控系統(tǒng)對農(nóng)藥濃度的快速檢測要求，設計的紙基微流控芯片構(gòu)建了具有自動進樣、混合以及顯色區(qū)自動檢測功能的結(jié)構(gòu)，將紙基微流控芯片放置于模具上，如圖2所示，a為進樣區(qū)，對2個進樣池分別添加底物與靛酚乙酸酯（C14H11NO2）溶液，實現(xiàn)進樣功能；b為混合區(qū)，主要用于混合兩者溶液，混合是微流控檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，混合不充分會導致檢測數(shù)據(jù)產(chǎn)生較大的檢測誤差，因此芯片設計為彎曲通道，試驗驗證了此微混合結(jié)構(gòu)具有混合速度快、混合效率高等優(yōu)點，是目前紙基微流控芯片中常用的混合方式之一；c為反應區(qū)域，底物與靛酚乙酸酯（C14H11NO2）溶液混合后經(jīng)過c區(qū)域上固定的乙酰膽堿酯酶（AchE）的抑制/水解作用，產(chǎn)生化學反應，使生成的靛酚（C12H9NO2）到達顯色區(qū)域；d為顯色區(qū)域，生成物抵達顯色區(qū)即可顯示顏色。最后通過光電檢測裝置對顯色區(qū)進行檢測，根據(jù)反應顏色變化即可檢測待測底物農(nóng)藥濃度。

a. 進樣區(qū)；b. 混合區(qū)；c. 反應區(qū)；d. 顯色區(qū)；e. 橋式復合連接結(jié)構(gòu)

由于紙基的吸水性能即紙的植物纖維內(nèi)部有許多微小的孔洞，纖維對水的吸引力大于水分子之間的吸引力，可以在重力作用下吸引并保留水分子，里面有大量的毛細孔，水和紙接觸后，表面張力使水充滿紙張內(nèi)的毛細孔內(nèi)。因此試劑在紙基微流控芯片內(nèi)流通是依靠紙基內(nèi)部毛細作用力的流動，無需外加驅(qū)動設備。

該紙基微流控芯片設計采用自動注射進樣、被動式快速混合以及光電檢測體系結(jié)構(gòu)，不僅減少造成檢測誤差的因素，而且提高了檢測自動化程度。

如圖2中e為紙基微流控芯片的橋式復合連接結(jié)構(gòu)，通過內(nèi)嵌式并排通道連通芯片內(nèi)反應區(qū)和顯色區(qū)。在反應區(qū)中靛酚乙酸酯（C14H11NO2）經(jīng)膽堿酯酶（AchE）催化水解的生成物可通過此結(jié)構(gòu)到達顯色區(qū)。采用此復合連接結(jié)構(gòu)使生成物充分到達顯色區(qū)域，解決酶抑制化學反應中顯色均勻度問題。為此設計2種類型結(jié)構(gòu)來進行對比試驗，如下圖3所示。

a. Y形結(jié)構(gòu)顯色結(jié)果 b. 橋式復合結(jié)構(gòu)顯色結(jié)果

2.2 微流控檢測系統(tǒng)試驗平臺創(chuàng)建

系統(tǒng)總體設計框圖如圖4所示，包括紙基微流控芯片、反應環(huán)境調(diào)節(jié)設備（溫控范圍10~50 ℃）、光電檢測裝置以及芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)。在進行農(nóng)藥檢測時，進樣設備分別提取80L的不同濃度的農(nóng)藥樣品試劑和靛酚乙酸酯（C14H11NO2）溶液，滴至2個進樣池中，實現(xiàn)同時進樣。通過芯片的混合區(qū)使兩者充分混合到達反應區(qū)，經(jīng)過反應區(qū)所固定的乙酰膽堿酯酶試劑的抑制/水解作用使生成物到達顯色區(qū)。

圖4 系統(tǒng)總體設計框圖

將芯片放置于檢測設備中的芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)上，光電傳感器選用發(fā)光二極管來對紙基芯片的顯色區(qū)進行檢測，光敏二極管對光信號進行接收；檢測電路中設計放大電路對信號進行放大，設計二階帶通濾波電路以除雜波和噪聲干擾；微處理器進行數(shù)據(jù)處理、存儲及信息傳輸?shù)热蝿铡９怆姍z測系統(tǒng)如圖5所示。

根據(jù)系統(tǒng)檢測機理以及檢測電路設計進而創(chuàng)建試驗平臺，如圖6所示。電源1是為檢測設備提供動力；反應環(huán)境調(diào)節(jié)設備2是為紙基芯片內(nèi)提供反應條件；紙基芯片3垂直放置在發(fā)光二極管下面使芯片內(nèi)顯色區(qū)域充分接觸燈光；光電檢測裝置4則是將采集的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，經(jīng)過信號采集、數(shù)據(jù)采集等過程來實現(xiàn)農(nóng)藥檢測；芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)5放置在芯片底面，通過調(diào)整角度既可優(yōu)化芯片進樣速度也可優(yōu)化二極管對芯片照射的角度。

圖5 光電檢測系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與原理

1. 電源；2. 反應環(huán)境調(diào)節(jié)設備；3. 紙基微流控芯片；4. 光電檢測裝置； 5. 芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)

3 試驗結(jié)果與討論

3.1 試驗材料

濾紙型號是what man 4號定性濾紙1004-125；靛酚乙酸酯溶液（C14H11NO2）和乙酰膽堿酯酶試劑（AchE）（江蘇大學化工學院提供）；若干配置好不同濃度的敵百蟲和對硫磷農(nóng)藥（0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 mg/L）。

3.2 試驗步驟

利用濾紙材料制作紙上疏水區(qū)域，用CAD畫圖軟件設計紙芯片的形狀，再用噴墨打印機打印出芯片結(jié)構(gòu)。以憎水性物質(zhì)作為模具，用儀器切割技術(shù)制作相應構(gòu)型，即能制作出多個疏水性能好、無邊界滲透的新型紙基微流控芯片。

將芯片放置于芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)上，調(diào)整為最佳進樣角度，用進樣設備分別提取0.05 mg/L濃度的農(nóng)藥樣品試劑與10-3mol/L靛酚乙酸酯（C14H11NO2）溶液（80L）同時注入芯片進樣池中，而在紙基芯片反應區(qū)域有面積為0.785 cm2固定量為0.2 mL的乙酰膽堿酯酶試劑，足以進行酶的抑制/水解作用。等待10 min后，化學反應結(jié)束。

打開電源，使檢測設備開始工作，點開顯示屏，選取所要進行檢測的項目，并保存顯示的反射電壓數(shù)據(jù)。按照以上相同步驟依次提取等量的不同濃度的農(nóng)藥樣品試劑與靛酚乙酸酯（C14H11NO2）溶液同時注入不同芯片進樣池，進而進行相關(guān)的酶抑制化學反應，最后再進行檢測，并保存相對應試驗數(shù)據(jù)，具體流程如圖7所示。

建立反射電壓與農(nóng)藥濃度的模型。根據(jù)模型即可對待測樣品的農(nóng)藥殘留濃度進行檢測，判斷該樣品是否對人體有危害。

圖7 試驗步驟流程圖

3.3 系統(tǒng)主要條件參數(shù)測定與優(yōu)化

農(nóng)藥微流控檢測系統(tǒng)主要檢測條件參數(shù)包括光的波長、芯片放置角度、溫度等，分別采用不同條件參數(shù)進行光電法檢測，確定系統(tǒng)在最佳檢測效果下的條件參數(shù)。

3.3.1 波長

根據(jù)農(nóng)藥檢測中反應生成物的顏色，應確定最適宜光照探測器類型，使其反射吸收效應最佳。只有找到適宜波長范圍，才能真實反應農(nóng)藥濃度與光吸收量之間的比例關(guān)系。因此試驗分別采用濃度為0.1、0.15、0.25、0.3、0.4 mg/L的農(nóng)藥樣品試劑在紙基微流控芯片上進行反應，并采用0 mg/L的樣品試劑來增加空白對照，與其他不同濃度的農(nóng)藥試劑所檢測的電壓值形成對比。試驗用不同光照探測器來進行光照處理，建立不同濃度下所對應的反射電壓圖并優(yōu)選出最佳光照探測器作為光源。

如下圖8所示即為不同類型光照探測器在不同濃度下的反射電壓值。圖中菱形標示的曲線是在0 mg/L的樣品試劑下所檢測的電壓值分布圖，相比于其它濃度的農(nóng)藥試劑所檢測得到的反射電壓值，在同一個波長下所對應的反射電壓在0 mg/L時是最低。此時可證明在沒有農(nóng)藥試劑進行試驗的情況下，酶對靛酚乙酸酯的催化水解效果最好，反應最徹底，生成物靛酚（藍色）顏色最深，也即是對每種光的吸收效應最佳，以此來與不同濃度的農(nóng)藥樣品試劑形成對比，便于分析。

圖8 不同濃度下反射電壓值

圖8中，隨著農(nóng)藥濃度的增加，反射電壓值也逐次提高。應對比選取變化率最大的波長范圍，進而可確定最適宜光源來進行試驗。根據(jù)這幾組曲線，選用變化率最大波長為特征波長，即可知在640 nm處變化率達到最大值，此波長所對應為紅色發(fā)光二極管。

3.3.2 芯片放置角度

芯片角度調(diào)節(jié)機構(gòu)可調(diào)節(jié)芯片放置角度，而不同放置角度則會導致進樣速度不同，同樣進樣速度直接影響系統(tǒng)后續(xù)的混合效果和光電檢測精度及效率。進樣速度過慢混合充分，但檢測效率會大大降低；進樣速度過快則會造成混合不完全從而帶來較大的檢測誤差。因此用不同角度來表示不同的進樣速度，進而確定對微流控系統(tǒng)檢測的影響。參數(shù)測定試驗采用不同芯片的放置角度即為：0°、5°、10°、15°、20°、25°、30°、35°、40°、45°與50°。如用下圖9所示用芯片放置角度來反應反射電壓的大小，進而確定最佳放置角度。

圖9 反射電壓隨芯片放置角度變化

因試驗可得芯片放置角度為10°時系統(tǒng)混合效果較好，此時農(nóng)藥濃度檢測的反射吸光度值較小，即反應充分，吸收效應好。因此可確定系統(tǒng)最佳芯片放置角度為10°。

3.3.3 溫度

檢測環(huán)境溫度影響乙酰膽堿酯酶的活性，進而影響酶抑制反應的程度，而顯色區(qū)顏色的深淺也隨之改變，最終會影響光反射吸收強度，產(chǎn)生誤差。為優(yōu)化環(huán)境溫度試驗選取0.2 mg/L濃度下不同的溫度來進行檢測，即為：20、25、30、35、40、45 ℃。如下圖10所示即是反射電壓隨溫度變化的曲線圖。

圖10 反射電壓隨溫度變化

圖10中，反射電壓值呈拋物線分布，在35 ℃附近值最低，說明在此溫度下光吸收量最多，化學反應最徹底。而超過35 ℃條件雖會有反應發(fā)生，但酶活性受到干擾，反應較為緩慢，在一定時間內(nèi)無法充分反應。因此選用35 ℃為農(nóng)藥檢測的最佳溫度。

3.4 系統(tǒng)性能分析與驗證

在對農(nóng)作物的農(nóng)藥殘留檢測中，紅色發(fā)光二極管發(fā)出檢測光信號，光敏二極管接收經(jīng)紙基微流控芯片內(nèi)顯色區(qū)所反射的光信號，經(jīng)過光電變換、信號采集、數(shù)據(jù)處理等過程，再通過光度檢測系統(tǒng)中的A/D轉(zhuǎn)換模塊將模擬量的電信號轉(zhuǎn)化為數(shù)字量的電壓信號，該電壓則記為反射電壓。如圖11所示，在相同反應條件下測定不同種類不同濃度的有機磷農(nóng)藥的反射電壓，可根據(jù)檢測數(shù)據(jù)建立反射電壓與農(nóng)藥濃度的模型。根據(jù)模型即可針對蔬菜、瓜果等待測樣品進行農(nóng)藥殘留的檢測，判斷是否對人體有害。

圖11中，以2種農(nóng)藥試劑試驗對所設計的光電檢測裝置進行驗證說明，隨著敵百蟲和對硫磷農(nóng)藥的濃度增加，反射電壓值也隨之增加，即反射光吸收效應相應減少，生成物的顏色（藍色）也逐漸變淡，證明農(nóng)藥濃度越大，對乙酰膽堿酯酶的抑制作用越強。兩者的反射電壓與農(nóng)藥濃度的線性關(guān)系分別為：=0.980+5.313（敵百蟲）（虛線），=1.045+5.232（對硫磷）（實線），其中代表農(nóng)藥濃度，代表反射電壓，線性相關(guān)系數(shù)（）分別為0.9598和0.968。體現(xiàn)出較好的線性度。

圖11 反射電壓與農(nóng)藥濃度的關(guān)系

a. 顯示設備 b. 試驗顯示數(shù)據(jù)

利用圖11所得到的反射電壓與農(nóng)藥濃度的關(guān)系表達式，就可以在圖12中的顯示屏上直接顯示所檢測樣品的農(nóng)作物農(nóng)藥的含量。

利用光電檢測法來測量農(nóng)藥濃度，可實現(xiàn)微型化、自動化、便攜化與普及化。在同等檢測條件下與便攜式農(nóng)藥檢測儀和農(nóng)藥速測卡進行對比，表1為所用儀器的性能及價格對比表。

表1 農(nóng)藥檢測不同方法對比

針對便攜式農(nóng)藥檢測方法，表中所述的光電法對應的數(shù)據(jù)是用論文中所設計的光電裝置檢測得出，而便攜式農(nóng)藥檢測儀的數(shù)據(jù)是用型號為yps-1168品牌為WITHFIRST/佐首說明書查詢得到[31]，農(nóng)藥速測卡數(shù)據(jù)則是用型號為FJ-NYCL品牌為ZYD檢測所得。

表1中，光電法與便攜式農(nóng)藥檢測儀的檢出限都為0.05，達到了國家現(xiàn)行的農(nóng)藥殘留檢測標準，而光電法檢測時間與便攜式農(nóng)藥檢測儀和農(nóng)藥速測卡法相比分別縮短23%和33%，在一次性耗材上分別是農(nóng)藥檢測儀及農(nóng)藥速測卡的5.21%與41.7%，雖然光電法在產(chǎn)品造價上比農(nóng)藥速測卡高，但是在分辨率可達0.002 mg/L，在檢測精度上比用裸眼觀察的農(nóng)藥速測卡高。

5 結(jié) 論

提出了一種基于紙基微流控芯片的農(nóng)藥光電檢測方法，設計了集進樣、混合、反應、顯色于一體的微流控系統(tǒng)，并對系統(tǒng)工作條件參數(shù)進行了測定和優(yōu)化，結(jié)果表明，光電法在檢測時間上僅為10 min，而且光電檢測法檢出限為0.05 mg/L，與便攜式農(nóng)藥檢測儀相差不大，符合國家現(xiàn)行檢測標準，但比速測卡法高。在試劑消耗上分別是農(nóng)藥檢測儀及農(nóng)藥速測卡的 5.21%與41.7%，且易于集成化。因此此項研究為農(nóng)殘檢測的便攜化研究奠定理論依據(jù)。

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Pesticide residue photoelectric detection method based on paper-based microfluidic chip

Yang Ning1,2, Li Zhen1, Mao Hanping2※, Wang Pan1, Xiang Changhua1, Sun Jun1

(1.212013,; 2.212013,)

Abstract：A photoelectric detection method based on paper-based microfluidic chip in pesticide residues is proposed because the existing equipment has the problems of high cost, low degree of automation and large amount of reagent consumables. We design a kind of simple, portable, inexpensive paper-based microfluidic chip, whose bridge composite structure can enhance the uniformity of the color reaction of microfluidic enzyme, and also design the light path and circuit structure suitable for optical absorption reflection detection. The signal amplifying circuit and filter circuit are built to eliminate the interference of clutter and noise in photoelectric detection. Finally, a portable detection system of pesticide residue is established, which is an integrated test platform of the chemical reaction, the reflection effect in light absorption and the control of environment parameters. We observe and optimize the light source, chip placement angle, temperature and other process parameters of test platform in Jiangsu University in 2016. The reflection absorption effect of red LEDs (light-emitting diodes) is tested to be the best among the LEDs with different colors through detecting the paper-based chip color area. The response effect of the system is better when the angle is 10°according to the chip placement angle and reflected voltage data of photoelectric detection during the reaction. It is concluded that light absorption is the most under 35 ℃ and the chemical reaction is the most sufficient via comparing the color effect of the biochemical reaction of enzyme inhibition under different temperatures. We design different concentrations of pesticides, which are used for biochemical reactions of enzyme inhibition in different paper-based microfluidic chips. The resulting product displays blue color region in the paper-based chip, which can be characterized by the color of the different concentrations of pesticides. We use the photoelectric detection device to detect the color zone of the chip; the reflected voltage data can be obtained with this method, which correspond to different concentrations. Based on the experimental data, the model is established by the reflected voltage and the concentration of pesticide. The pesticide residues of test samples can be analyzed quantitatively based on the detection model. It can be concluded from the experimental results that with the method of photoelectric detection, the minimum detection limit of pesticide residues (trichlorfon and parathion) can reach 0.05 mg/L, meeting the national standard, and the resolution can reach 0.002 mg/L, much higher than that with the traditional method. Within the concentration range of pesticide residues, compared with the pesticide residues detector and the rapid detection card, the detection limit for the photoelectric detection is equivalent, but the consumable items are respectively 5.21% and 41.7% of the former 2 methods, and the reduction of time is respectively 23% and 33%. We propose a kind of pesticide residues detection system, which combines the photoelectric detection system and the paper-based microfluidic chip, and possesses the advantages of easy integration and low consumption. The research provides the theoretical basis and realistic foundation for making the pesticide residues detection develop to be portable and universal.

pesticide; agricultural products; fast detection; paper-based microfluidic chip; photoelectric detection; resolution

10.11975/j.issn.1002-6819.2017.03.040

S124.3

A

1002-6819(2017)-03-0294-06

2016-06-07

2016-11-18

國家自然科學基金（31671584）；江蘇省高校優(yōu)勢學科建設工程資助項目（PAPD）（蘇政辦發(fā)〔2011〕6號）；中國博士后特別資助項目（2015T80512）；江蘇省自然科學基金項目（BK20140550）。

楊寧，男（漢族），河南，講師，博士，主要從事微傳感與自動化檢測技術(shù)。鎮(zhèn)江，江蘇大學電氣信息工程學院，212013。 Email：yangn@ ujs.edu.cn

毛罕平，男（漢族），浙江，教授，博士，主要從事現(xiàn)代設施農(nóng)業(yè)及環(huán)境自動控制技術(shù)、智能化農(nóng)業(yè)裝備技術(shù)、生物信息探測與傳感技術(shù)、移栽機械。鎮(zhèn)江江蘇大學農(nóng)業(yè)工程研究院，212013。Email：maohp@ujs.edu.cn

楊 寧，李 振，毛罕平，王 盼，項昌華，孫 俊. 基于紙基微流控芯片的農(nóng)藥殘留光電檢測方法[J]. 農(nóng)業(yè)工程學報，2017，33(3)：294－299. doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2017.03.040 http://www.tcsae.org

Yang Ning, Li Zhen, Mao Hanping, Wang Pan, Xiang Changhua, Sun Jun. Pesticide residue photoelectric detection method based on paper-based microfluidic chip[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering (Transactions of the CSAE), 2017, 33(3): 294－299. (in Chinese with English abstract) doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2017.03.040 http://www.tcsae.org