舒平，趙浩軍，徐幸

(大理州質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督綜合檢測(cè)中心，云南大理 671000)

固相微萃取氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定原料乳中的苯甲酸

舒平，趙浩軍，徐幸

(大理州質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督綜合檢測(cè)中心，云南大理 671000)

以固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（SPME-GC/MS），分析測(cè)定原料乳中苯甲酸。采用75 μm carboxen/聚二甲基硅氧烷（CAR/PDMS）萃取纖維，以1,2-二氯苯作為內(nèi)標(biāo)，對(duì)苯甲酸進(jìn)行定量。結(jié)果表明，苯甲酸在檢測(cè)范圍0.5～20 mg/L內(nèi)，具有良好的線性關(guān)系（R2=0.9913）。原料乳中苯甲酸的檢出限和定量限分別為0.2 mg/L和0.5 mg/L，平均回收率為83.2%～97.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSDs）為4.8%～9.3%。該方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確可靠，適合用于原料乳中苯甲酸的確證分析。

苯甲酸；1,2-二氯苯；固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法（SPME-GC/MS）；原料乳

Abstract:A method for solid phase micro extraction and gas chromatography mass spectrometry(SPME-GC/MS)was developed for the de?termination of benzoic acid in raw milk.75 μm carboxen/polydimethylsiloxane(CAR/PDMS)fiber was selected for extraction in this study.1,2-dichlorobenzene was used as an internal standard for quantifying benzoic acid.The results showed that the linear relationships between ratio of peak area and concentration of benzoic acid(R2=0.9913)was good enough from 0.5 to 20 mg/L.The limits of detection(LOD)and limits of quantification(LOQ)for benzoic acid were 0.2 mg/L and 0.5 mg/L,respectively.The average recoveries was 83.2%～97.9%,and the relative standard deviations(RSDs)was 4.8%～9.3%.This method is convenient and reliable,and it is suitable for the determination of benzoic acid in raw milk.

Key words:Benzoic acid;1,2-dichlorobenzene;SPME-GC/MS;Raw milk

0 引言

苯甲酸（benzoic acid）能抑制微生物生長(zhǎng)，是重要的防腐劑[1]。按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，牛乳中不能使用苯甲酸用于防腐[2]。然而牛乳中天然存在少量的苯甲酸[3，4]，主要為馬尿酸或苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來[5-7]。當(dāng)牛乳變質(zhì)時(shí)，苯甲酸也會(huì)增加[8]，測(cè)定原料乳中苯甲酸不僅可以監(jiān)測(cè)添加防腐劑的情況，也可監(jiān)測(cè)牛乳是否新鮮。

目前測(cè)定苯甲酸的方法，主要有氣相色譜法[9]、液相色譜法[10]、離子色譜法[11]、氣質(zhì)聯(lián)用法等[12]和液質(zhì)聯(lián)用法[13]。這些前處理方法需有機(jī)溶劑提取富集，步驟繁瑣且污染。固相微萃取技術(shù)（solid phase micro ex?traction，SPME），可頂空萃取目標(biāo)物[14]，操作簡(jiǎn)便。本研究采用固相微萃取和氣質(zhì)聯(lián)用法，內(nèi)標(biāo)法定量，建立原料乳中苯甲酸的檢測(cè)方法。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 儀器與試劑

Agilent 7890-240離子阱氣質(zhì)聯(lián)用儀，Combi PAL GC多功能自動(dòng)進(jìn)樣器，75 μm carboxen/聚二甲基硅氧烷（CAR/PDMS）固相萃取纖維頭，苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（編號(hào)GBW(E)100006，質(zhì)量濃度為1 g/L），1，2-二氯苯（純度≥98.0%），苯甲酸鈉（分析純），無(wú)水乙醇（色譜純），濃硫酸（優(yōu)級(jí)純），測(cè)試的原料乳樣品是從當(dāng)?shù)仞B(yǎng)殖戶收購(gòu)獲得。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

內(nèi)標(biāo)工作液：準(zhǔn)確稱取100 mg的1，2-二氯苯標(biāo)準(zhǔn)品，用無(wú)水乙醇溶解并定容于100 mL的容量瓶中，搖勻備用，質(zhì)量濃度為1 g/L的1，2-二氯苯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用無(wú)水乙醇稀釋成10 mg/L標(biāo)準(zhǔn)工作液。

分別吸取2.5，5，10，25，50 μL和100 μL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液于20 mL的頂空瓶中，再分別加入10 μL質(zhì)量濃度為10 mg/L的1，2-二氯苯標(biāo)準(zhǔn)工作液，加入超純水使溶液總體積為5 mL，分別配制成質(zhì)量濃度為0.5，1，2，5，10 mg/L和20 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。

1.2.2 樣品處理

準(zhǔn)確吸取5 mL牛乳樣品置于20 mL的頂空瓶中，加入10 μL濃度為10 mg/L的1，2-二氯苯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液作為內(nèi)標(biāo)，加入200 μL濃度為1 mol/L的硫酸溶液酸化，渦旋混勻1 min。

1.2.3 氣質(zhì)聯(lián)用的分析條件

樣品預(yù)熱溫度為70℃，用75 μm CAR/PDMS纖維頭萃取吸附20 min，然后將萃取纖維頭插入溫度為240℃的進(jìn)樣口解吸5 min；不分流進(jìn)樣模式。以DB-1701毛細(xì)柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）為分離色譜柱；色譜條件為：50℃保持5 min，以10℃/min的速率升溫至100℃，再以30℃/min的速率升溫至250℃，保持0.2 min；氦氣流速為1.2 mL/min；質(zhì)譜分析條件為：電子轟擊（EI）離子源；接口溫度為240℃；阱溫為100℃；離子源溫度180℃；以選擇離子存儲(chǔ)（SIS）模式掃描特征離子，參數(shù)如表1所示。

表1 目標(biāo)物的保留時(shí)間和特征離子

2 結(jié)果與分析

2.1 儀器條件的選擇

通過離子阱氣質(zhì)聯(lián)用儀全掃描模式，獲得了苯甲酸和1，2-二氯苯的質(zhì)譜圖，如圖1所示，由質(zhì)譜圖可以看出目標(biāo)物的特征離子，由此來選定目標(biāo)物的定量與定性離子，采用選擇離子存儲(chǔ)（SIS）模式對(duì)特征離子進(jìn)行掃描。

圖1 全掃描質(zhì)譜圖

通過離子阱氣質(zhì)聯(lián)用儀的SIS模式分析檢測(cè)苯甲酸和1，2-二氯苯的標(biāo)準(zhǔn)溶液，獲得了選擇離子掃描圖，如圖2所示。

圖2 苯甲酸和1,2-二氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇離子掃描結(jié)果

2.2 固相微萃取條件的選擇

苯甲酸分子含有苯環(huán)和羧基，羧基具有極性，因此選擇能吸附極性物質(zhì)的CAR/PDMS萃取纖維頭，且苯甲酸具有揮發(fā)性，可以用頂空法進(jìn)行萃取。本研究考察了不同溫度萃取苯甲酸的峰面積變化情況，結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出，隨著萃取溫度的升高，苯甲酸的峰面積增大，在70℃時(shí)達(dá)到較高的響應(yīng)值，由于苯甲酸的峰面積在80℃時(shí)沒有明顯高于70℃時(shí)，故選擇了萃取溫度為70℃。

圖3 萃取溫度對(duì)苯甲酸萃取效果的影響

2.3 酸化條件的選擇

苯甲酸分子具有揮發(fā)性，在頂空時(shí)可以被萃取纖維頭吸附，而苯甲酸鈉不具有揮發(fā)性，難以被萃取纖維頭吸附，由于人為添加防腐劑時(shí)，可能會(huì)選擇添加苯甲酸鈉，因此，在測(cè)定樣品中的苯甲酸鈉，需要將其酸化為苯甲酸進(jìn)行測(cè)定。GB 5009.28-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測(cè)定》中，采用鹽酸對(duì)苯甲酸鈉進(jìn)行酸化[15]，由于鹽酸具有揮發(fā)性，頂空萃取時(shí)，可能會(huì)將萃取纖維頭溶脹，故選擇不具有揮發(fā)性的硫酸來進(jìn)行酸化。本研究考察了不同體積濃度為1 mol/L的硫酸溶液對(duì)苯甲酸鈉的酸化效果，如圖4所示，添加100 μL以上的硫酸溶液，苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸的量達(dá)到相對(duì)平衡，由于酸化的目的是將樣品中的苯甲酸鈉盡可能地轉(zhuǎn)化為苯甲酸，添加硫酸需要過量，而同時(shí)又不能使樣品的總體積有太大的變化，因此，選擇添加200 μL濃度為1 mol/L的硫酸溶液進(jìn)行酸化。

圖4 硫酸對(duì)苯甲酸鈉酸化效果的影響

2.4 方法驗(yàn)證

以苯甲酸對(duì)1，2-二氯苯的峰面積比值作為縱坐標(biāo)，苯甲酸的濃度作為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，結(jié)果表明苯甲酸質(zhì)量濃度在0.5～20 mg/L時(shí)，回歸方程為Y=0.4952X+0.2173（R2=0.9913），線性關(guān)系良好。根據(jù)3倍和10倍信噪比（S/N）分別計(jì)算檢出限和定量限，在原料乳中檢出限和定量限分別為0.2 mg/L和0.5 mg/L，與GB 5009.28-2016 相比[15]，檢出限更低，靈敏度更高。

分別在原料乳樣品中添加苯甲酸三個(gè)濃度水平的回收率實(shí)驗(yàn)，每份樣品重復(fù)測(cè)定6次，平均回收率的計(jì)算方法為：（平均實(shí)測(cè)值－本底值）/加標(biāo)質(zhì)量濃度×100%，結(jié)果如表2所示。由表2可以看出，苯甲酸的平均回收率為83.2%～97.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%～9.3%。

表2 苯甲酸在原料乳中的回收率和精密度實(shí)驗(yàn)（n=6）

2.5 實(shí)際樣品的測(cè)定

按照本實(shí)驗(yàn)所建立的方法對(duì)17份收購(gòu)的原料乳樣品進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果顯示苯甲酸在原料乳中存不同程度的殘留，最高質(zhì)量濃度達(dá)到13.2 mg/L，最低質(zhì)量濃度為0.8 mg/L，含量小于1 mg/L的樣品為2個(gè)，質(zhì)量濃度在1～5 mg/L的樣品為11個(gè)，質(zhì)量濃度在5～10 mg/L的樣品為3個(gè)，質(zhì)量濃濃大于10 mg/L的樣品為1個(gè)，分析抽檢樣品的結(jié)果，絕大多數(shù)的苯甲酸質(zhì)量濃度都較低，基本排除人為在原料乳中添加苯甲酸及其鈉鹽的情況，而根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，當(dāng)牛乳變質(zhì)，導(dǎo)致酸度升高時(shí)，苯甲酸質(zhì)量濃度可能會(huì)有所增加[8]。

3 結(jié) 論

采用固相微萃取和氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)，以及添加1，2-二氯苯作為內(nèi)標(biāo)物，建立了原料乳中苯甲酸的檢測(cè)方法。此方法前處理方式簡(jiǎn)單，無(wú)需采用有機(jī)溶劑提取，對(duì)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)人員都具有保護(hù)作用，且采用質(zhì)譜分析，對(duì)于目標(biāo)物的定性確證更加準(zhǔn)確，避免了誤判的情況。同時(shí)本文還對(duì)原料乳樣品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果可為今后的食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)，以及原料乳中苯甲酸本底值的研究，提供參考依據(jù)。

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Determination of benzoic acid in raw milk by SPME-GC/MS

SHU Ping，ZHAO Haojun，XU Xing
(Dali Comprehensive Inspection Centre of Quality and Technical Supervision,Dali 671000,China)

TS252.7

A

1001-2230（2017）09-0057-03

2017-02-07

舒平（1975-），男，高級(jí)工程師，研究方向?yàn)槭称焚|(zhì)量安全檢測(cè)。

徐幸