□ 付麗莎 大連市食品檢驗所
水產(chǎn)制品中敵敵畏、敵百蟲超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法前處理過程的優(yōu)化
□ 付麗莎 大連市食品檢驗所
優(yōu)化超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS-MS)同時測定水產(chǎn)制品中敵敵畏和敵百蟲的測定方法,分別在提高工作效率、節(jié)省實驗經(jīng)費、減少試劑毒性等方面較標準方法都有很大程度的改善。
水產(chǎn)制品;敵敵畏;敵百蟲;超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜
敵敵畏為廣譜性殺蟲、殺螨劑,具有觸殺、胃毒和熏蒸作用。人誤服了會出現(xiàn)頭暈、頭痛、惡心嘔吐、肌肉跳動[1-2]。敵百蟲具有胃毒作用,能抑制害蟲神經(jīng)系統(tǒng)中膽堿酯酶的活動而致死[3]。有些市面上的小作坊用不明來歷的粗鹽制作魚干,曬魚干期間為了防止蒼蠅叮咬、滋生小蟲,還在魚干上噴灑敵敵畏、敵百蟲等農(nóng)藥,誤食魚干后會對人體造成一定的傷害。
敵敵畏:購自農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所;敵百蟲:購自農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所。
高速冷凍離心機(HITACHI公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE52AA,上海亞榮生化儀器廠);高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC1290-6490,美國Agilent公司)。
色譜柱Agilent poroshell 120 EC-C18 2.7 μm,4.6 mm×50 mm;流動相:A—0.1%(體積分數(shù))甲酸水溶液;B—0.1%(體積分數(shù))甲酸甲醇溶液;件—0~7 min,梯度;流速—0.3 mL/ min;B;柱溫—40 ℃。
離子源采用電噴霧離子源(ESI+);分析物在正離子掃描下以多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM)分析;質(zhì)譜參數(shù)為:輔助氣壓(N2):14 L/min;霧化氣壓力:25 psi;氣化溫度:300 ℃;電噴霧電壓3 000 V(+/-)。
準確稱取試樣5 g于25 mL離心管中,加入5 g無水硫酸鈉混勻,再加入15 mL乙腈均質(zhì)2 min,然后離心2 500 r/min離心3 min,將離心后的上清液轉(zhuǎn)移至100 mL茄形蒸餾瓶中,再向離心管中加入15 mL乙腈重復(fù)均質(zhì)一次,離心合并上清液。于40 ℃旋轉(zhuǎn)蒸干,加1 mL乙腈溶解殘渣,過有機膜,上機。
提高工作效率。本方法與標準方法比較在工作效率提升等方面有所改進。采用優(yōu)化后的前處理方法,加快實驗進度,大幅提高工作效率。
分別添加敵百蟲、敵敵畏待測農(nóng)藥標準溶液到樣品里,標準方法采用二氯甲烷作為提取劑的前處理方法,上機溶液質(zhì)譜譜圖,在敵敵畏出峰之前有一個較大雜質(zhì)峰如圖1、圖2所示。
圖1 敵百蟲譜圖
圖2 敵敵畏譜圖
分別添加與標準方法相同濃度的敵百蟲、敵敵畏待測農(nóng)藥標準溶液,改進的方法選用乙腈作為提取劑的前處理方法,上機溶液的質(zhì)譜譜圖,如圖3、圖4所示。
經(jīng)試驗得乙腈和二氯甲烷提取效率較高,但二氯甲烷提取的共提物較多,雜質(zhì)干擾大,由圖2可以看出。因此,實驗選擇乙腈作為提取溶劑。
圖3 敵百蟲譜圖
圖4 敵敵畏譜圖
采用優(yōu)化的方法測定水產(chǎn)品中的敵敵畏、敵百蟲含量,降低了檢測成本、提高工作效率[4]。該方法的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好,與標準方法相比,測定結(jié)果無明顯差異,適合于水產(chǎn)品中的敵敵畏、敵百蟲含量的檢測,具有一定的應(yīng)用和推廣價值。
[1]王海燕,夏勇.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時測定水中的敵敵畏和敵百蟲[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2014,30(6):154-158.
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