朱志立，程宏崗，張 敏，李 謹,，李佳陽

(1.長江大學(xué)油氣資源與勘查技術(shù)教育部重點實驗室，湖北武漢 430100；2.長江大學(xué)地球環(huán)境與水資源學(xué)院，湖北武漢 430100；3.中國石油勘探開發(fā)研究院廊坊分院，河北廊坊 065007)

松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖地球化學(xué)特征

朱志立1,2，程宏崗3，張 敏1,2，李 謹1,2,3，李佳陽1,2

(1.長江大學(xué)油氣資源與勘查技術(shù)教育部重點實驗室，湖北武漢 430100；2.長江大學(xué)地球環(huán)境與水資源學(xué)院，湖北武漢 430100；3.中國石油勘探開發(fā)研究院廊坊分院，河北廊坊 065007)

通過對鉆遇松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖各井的巖心采樣，在進行有機碳測試、全巖顯微組分、鏡質(zhì)體反射率等常規(guī)地球化學(xué)分析的基礎(chǔ)上，運用氣相色譜和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析技術(shù)，剖析了烴源巖的地球化學(xué)特征，探討了烴源巖有機質(zhì)的母質(zhì)來源、沉積環(huán)境和熱演化程度。研究表明，烴源巖有機質(zhì)豐度較高，有機質(zhì)類型為Ⅲ，處于高-過成熟階段，以生氣為主，但現(xiàn)今生烴潛力有限；C27、C28和C29ααα20R甾烷呈近“V”字形分布，表明有機質(zhì)既有高等植物的來源，還有細菌和藻類等低等水生生物的混入，為混合型母質(zhì)。烴源巖中三環(huán)萜烷呈以C23為主峰碳的似正態(tài)分布，藿烷以C30藿烷為主峰，C31～C35升藿烷系列化合物含量呈階梯狀依次遞減，三環(huán)萜烷/藿烷比值較高，具有典型湖相烴源巖的分布特征。Pr/Ph和伽馬蠟烷/C30藿烷分別為0.30～0.67和0.32～0.39，反映烴源巖形成于半咸水還原的沉積環(huán)境。成熟度參數(shù)C29ααα20S/(20S+20R)、C29αββ/(ααα+αββ)和C31αβ22S/(22S+22R)均到達異構(gòu)化終點的平衡值，與Ro結(jié)果相符，說明烴源巖熱演化程度為成熟-高成熟階段。

松遼盆地；上二疊統(tǒng)；林西組；烴源巖；地球化學(xué)特征

松遼盆地是一個具有斷、坳雙重結(jié)構(gòu)的大型沉積盆地，油氣資源十分豐富[1]。近些年來，松遼盆地深層油氣勘探獲得眾多突破，如北部徐家圍子斷陷發(fā)現(xiàn)了規(guī)模超千億立方米的徐深大氣田，南部長嶺斷陷也發(fā)現(xiàn)了規(guī)模超千億立方米的松南大氣田，呈現(xiàn)了“南北輝映、氣貫松遼”的大場面[2-4]。然而，盆地深部的上古生界油氣地質(zhì)研究和勘探程度均較低，未引起相關(guān)單位的足夠重視。

研究已經(jīng)證實，松遼盆地廣泛分布上古生界地層，絕大部分地層未發(fā)生區(qū)域變質(zhì)作用，自下而上發(fā)育了4套烴源巖[5-10]；多處剖面證實了上古生界烴源巖曾發(fā)生過油氣生成-運移-聚集過程[11]，具有一定的油氣勘探潛力，但其具體的分布、性質(zhì)及演化還未做深入研究。其中上二疊統(tǒng)林西組烴源巖單層和累計厚度大、分布廣，勘探潛力較大[12-13]。由于盆地內(nèi)上二疊統(tǒng)林西組烴源巖埋深較大，鉆遇該層位的鉆井較少，受取樣的限制，前人對該層的研究主要圍繞盆地周邊的露頭剖面進行，盆地內(nèi)部烴源巖較少，研究內(nèi)容主要為烴源巖評價、生烴史、沉積相、構(gòu)造等方面[14-29]；雖然取得了一些認識，但露頭剖面樣品受風(fēng)化作用影響并不能反映盆地內(nèi)部烴源巖真正的性質(zhì)，盆地內(nèi)部烴源巖的有機質(zhì)豐度、類型、成熟度、來源、沉積環(huán)境等特征是亟待解決的問題。前人針對松遼盆地內(nèi)部上二疊統(tǒng)林西組烴源巖地球化學(xué)特征較少，有關(guān)該層位烴源巖生物標(biāo)志化合物的特征以及分子地球化學(xué)意義的研究更是鮮有報道。

鑒于此，本文通過對松遼盆地內(nèi)鉆遇上二疊統(tǒng)林西組烴源巖各口井進行巖心取樣，在對烴源巖樣品進行有機碳含量、全巖顯微組分、鏡質(zhì)體反射率等分析之后，選取部分樣品進行抽提物地球化學(xué)特征研究，通過色譜和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析技術(shù)，對烴源巖抽提物的飽和烴進行系統(tǒng)剖析，分析烴源巖中生物標(biāo)志物分布特征，揭示其中包含的有機質(zhì)生源、沉積環(huán)境和成熟度等地質(zhì)及地球化學(xué)意義，為松遼盆地上古生界油氣地質(zhì)研究和勘探提供一定的借鑒意義。

1 區(qū)域地質(zhì)背景與樣品分析

松遼盆地處于華北板塊、西伯利亞板塊和西太平洋板塊所夾持的中亞造山帶東端，為海西褶皺基底上發(fā)育起來的中-新生代陸相伸展裂陷型含油氣盆地，構(gòu)造上受到佳蒙地塊形成、古亞洲洋閉合、太平洋板塊向西俯沖等構(gòu)造事件疊加的強烈影響[5-7]。松遼盆地晚古生界地層主要分布在佳蒙地塊南部大陸邊緣，分布面積為13×104km2，總體近東西向展布分布比較廣泛且穩(wěn)定，晚石炭世-中二疊世發(fā)育有大套海相碳酸鹽沉積，早二疊世發(fā)育有海相火山沉積，晚二疊世伴隨著佳蒙地塊與華北板塊的拼接，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)殛懴喑练e。石炭-二疊紀沉積地層自下而上分別為石炭系通氣溝組(C1t)、鹿圈屯組(C1l)及磨盤山組(C2m)、中二疊統(tǒng)大石寨組(P2d)、哲斯組(P2z)及上二疊統(tǒng)林西組(P3l)，巖性主要為砂巖、泥巖、灰?guī)r、粉砂質(zhì)泥巖、碎屑砂巖及火山巖[23]。

樣品為取自松遼盆地內(nèi)鉆遇上二疊統(tǒng)林西組烴源巖各口井的巖心樣品(圖1)，共13件。全部樣品進行有機碳含量、全巖顯微組分、鏡質(zhì)體反射率等分析之后，從中選取7個樣品進行飽和烴色譜和飽和烴色譜-質(zhì)譜分析。烴源巖樣品清洗風(fēng)干后碎至100目，然后以三氯甲烷作溶劑采用索氏抽提法提取樣品中的可溶有機質(zhì)，并用正己烷沉淀瀝青A 中的瀝青質(zhì)，而后采用硅膠/氧化鋁柱色層法把脫瀝青質(zhì)瀝青分離成飽和烴、芳香烴和非烴。然后對飽和烴餾分進行色譜和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析。

飽和烴色譜分析條件：儀器為美國惠普公司6890色譜儀，色譜柱為HP-5 ms石英彈性毛細柱(30 m×0.25 mm×0.25 m)。溫度程序從100 ℃升溫到300 ℃，升溫速率為4 ℃/min，載氣為氮氣(流速1 mL/min)，進樣器溫度300 ℃，F(xiàn)ID檢測器溫度300 ℃，分流比30∶1。

飽和烴色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析條件：儀器為惠普公司5890臺式質(zhì)譜儀，色譜柱為HP-5 ms石英彈性毛細柱(30 m×0.25 mm×0.25 m)。升溫程序：50℃恒溫2min，從50℃至100℃的升溫速率為20℃/min，100 ℃至310 ℃的升溫速率為3 ℃/min，310 ℃恒溫15.5 min。進樣室溫度300℃，載氣為氦氣，流速為1.04mL/min，掃描范圍為50～550 amu。檢測方式為全掃描：電離能量為70 eV，離子源溫度230 ℃。

圖1 松遼盆地地質(zhì)簡圖及采樣井位圖Fig.1 Simplified geological map of Songliao basin and well location of the collecting samples

2 烴源巖基礎(chǔ)地球化學(xué)特征

松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖有機碳含量較高，TOC分布范圍為0.96%～2.79%(表1)，依據(jù)烴源巖中有機質(zhì)豐度的評價標(biāo)準，它們均可歸入烴源巖的范疇，烴源巖Ro為2.28%～5.53%，處于高-過成熟階段。干酪根有機顯微組分類型指數(shù)為-78～-52，可將烴源巖有機質(zhì)類型劃分為Ⅲ。但是，與較高的有機碳含量形成鮮明對照的是這些烴源巖中有機質(zhì)的熱解烴量(S2)、生烴潛量(S1+S2)和氫指數(shù)(HI)及瀝青A含量都異常偏低，這一現(xiàn)象與這些烴源巖所經(jīng)歷的高熱演化程度是分不開的。有研究表明[19]，瀝青A、總烴含量(HC)兩項指標(biāo)在高-過成熟演化階段，由于液態(tài)產(chǎn)物裂解為氣態(tài)產(chǎn)物而損失殆盡，難以指示烴源巖的生烴能力；隨著有機質(zhì)演化程度的增加，烴類大量排出，導(dǎo)致生成的烴量急劇減少，所測的(S1+S2)也失去了意義。而鐘寧寧等[30]從大量地質(zhì)觀察中發(fā)現(xiàn)，在地質(zhì)體中極少發(fā)現(xiàn)減碳地質(zhì)剖面，即隨烴源巖埋深增加(生排烴作用過程)，TOC并沒有相應(yīng)地降低。所以，對于高-過成熟演化階段的烴源巖有機質(zhì)豐度的評價，瀝青A、HC、(S1+S2)等評價指標(biāo)已經(jīng)失去了原有效果，而TOC對于有機質(zhì)豐度的判別依然是可靠的。林西組烴源巖有機質(zhì)豐度較高，處于高-過成熟階段，有機質(zhì)類型差，以生氣為主，但現(xiàn)今生烴潛力有限。

3 飽和烴生物標(biāo)志化合物特征

3.1 正構(gòu)烷烴和類異戊二烯烷烴

正構(gòu)烷烴是飽和烴餾分中的主要成分，蘊含著豐富的地球化學(xué)信息，其分布模式、奇偶優(yōu)勢以及輕重比可用于指示生烴母質(zhì)、熱演化特征和生物降解等信息[31]。從松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖飽和烴氣相色譜圖(圖2)可以看出，飽和烴色譜基線出現(xiàn)明顯飄起，表明烴源巖中飽和烴總體含量較低。烴源巖中正構(gòu)烷烴含量較低，其分布模式大體相同，正構(gòu)烷烴呈單峰前鋒型分布。正構(gòu)烷烴的碳數(shù)分布范圍為C15～C32，主峰碳為C18，輕重比(∑nC21-)/(∑nC22+)高，為1.03～2.04，(nC21+nC23)/(nC28+nC29)比值高，為1.78～3.43(表2)，低碳數(shù)的正構(gòu)烷烴含量相對較高，一般認為低碳數(shù)正構(gòu)烷烴來自低等浮游生物的類脂體生源母質(zhì)，而高碳數(shù)正構(gòu)烷烴以高等植物為生源母質(zhì)[31]。該結(jié)果與上文有機質(zhì)類型較差不相符，這是由于烴源巖處于高-過成熟階段導(dǎo)致的，因為高-過成熟階段，碳-碳鍵的斷裂占據(jù)主導(dǎo)地位，此時高分子量正構(gòu)烷烴會轉(zhuǎn)變成低分子量化合物，結(jié)果導(dǎo)致低分子量成員占優(yōu)勢的單峰態(tài)分布[32]。CPI和OEP的分布范圍分別為1.17～1.23和0.74～1.12，均接近于1，無明顯的奇偶優(yōu)勢，表明烴源巖的熱演化程度較高。姥鮫烷與植烷是類異戊二烯烷烴中常用表征源巖沉積環(huán)境的標(biāo)志化合物[33]，上二疊統(tǒng)林西組烴源巖Pr/Ph較低，為0.30～0.67，有明顯的植烷優(yōu)勢，表明烴源巖中有機質(zhì)沉積于還原環(huán)境，有利于有機質(zhì)的保存。

表1 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖基礎(chǔ)地球化學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 The basic geochemical data of source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin

表2 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖正構(gòu)烷烴和類異戊二烯烷烴參數(shù)表Table 2 The data of n-alkanes and isoprenoid alkanes in source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin

圖2 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組典型烴源巖飽和烴氣相色譜圖Fig.2 Saturated hydrocarbons gas chromatogram of typical source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin

3.2 三環(huán)萜烷和四環(huán)萜烷系列

C19～C20低碳數(shù)三環(huán)萜烷主要來源于高等植物，而C26+長鏈三環(huán)萜烷可能來源于菌藻類等低等水生生物[34]；烴源巖四環(huán)萜烷的含量同樣與母質(zhì)來源有著密切聯(lián)系，豐富的四環(huán)萜烷表征陸源母質(zhì)的輸入[31]。三環(huán)萜烷在不同沉積環(huán)境中分布不同，一般湖相和海相來源呈正態(tài)分布，而煤系地層中則表現(xiàn)為C19～C26階梯狀遞減[35-36]。松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中三環(huán)萜烷系列含量與藿烷的含量大體相當(dāng)，三環(huán)萜烷/藿烷的比值介于0.81～1.35之間，絕大部分均大于1。三環(huán)萜烷的分布特征基本相同，呈以C23為主峰碳的似正態(tài)分布(圖3)，(C19+C20)/C23三環(huán)萜烷為0.28～0.43，樣品中還檢測到C24四環(huán)萜烷，其豐度較高略低于C26三環(huán)萜烷，C24四環(huán)萜烷/C26三環(huán)萜烷為0.45～0.58，表現(xiàn)出湖相的分布模式。上述參數(shù)研究表明，上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中有機質(zhì)既有高等植物的來源，還有細菌和藻類等低等水生生物的混入，為混合型母質(zhì)。

3.3 五環(huán)三萜系列

五環(huán)三萜系列化合物包括藿烷類化合物、伽馬蠟烷和其他如羽扇烷等非藿烷系列化合物，其分布形式蘊含許多地質(zhì)及地球化學(xué)信息。松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中的五環(huán)三萜類化合物分布特征大體相似，以C30藿烷為主峰，C31～C35升藿烷系列化合物含量較低，且呈階梯狀依次遞減(圖4)，具有典型湖相烴源巖的分布特征。伽馬蠟烷常出現(xiàn)在高鹽度的海相和非海相沉積物中，一般認為是高鹽度的指標(biāo)，同時也代表了沉積水體的分層現(xiàn)象[37]，C35升藿烷/C34升藿烷指數(shù)為有機質(zhì)沉積期間及以后氧化還原電位的指標(biāo)[31]。烴源巖中伽馬蠟烷含量較高，伽馬蠟烷/C30藿烷比值為0.32～0.39，表明有機質(zhì)沉積水體鹽度較高，為半咸水的沉積環(huán)境。烴源巖C35升藿烷/C34升藿烷較高，為0.53～0.64(表3)，暗示有機質(zhì)為還原的沉積環(huán)境。烴源巖中重排藿烷的含量低，C30重排藿烷/C30藿烷比值為0.05～0.12，一般認為高含量的重排藿烷指示著氧化條件下黏土礦物催化作用[29]，林西組烴源巖低含量的重排藿烷與還原的沉積環(huán)境相關(guān)。

圖3 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組典型烴源巖三環(huán)萜烷和四環(huán)萜烷系列化合物分布圖(m/z191)Fig.3 The distribution of tricyclic and tetracyclic terpane series in typical source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin (m/z191)

圖4 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組典型烴源巖五環(huán)三萜系列化合物分布圖(m/z191)Fig.4 The distribution of pentacyclic triterpene series in typical source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin (m/z191)

C29Ts/C2917α(H)-藿烷和Ts/Tm隨成熟度增加而增加，Ts/Tm因為與生源有關(guān)，因而常用于相同沉積環(huán)境條件下成熟度的評判[31]，林西組烴源巖Ts/Tm和C29Ts/C2917α(H)-藿烷比值均較高，分別為0.57～0.91和0.28～0.35，分布范圍較小，表明烴源巖成熟度較高。C31αβ22S/(22S+22R)比值為藿烷中應(yīng)用最廣泛的評價成熟度的參數(shù)[31]，林西組烴源巖中該比值為0.59～0.61，已經(jīng)達到平衡值0.6，顯示烴源巖已進入生油門限，成熟作用導(dǎo)致的異構(gòu)化已達到平衡。

表3 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖萜類化合物參數(shù)表Table 3 The data of terpane series in source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin

表4 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖甾類化合物參數(shù)表Table 4 The data of pentacyclic triterpene series in source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin

3.4 甾類化合物

甾烷是廣泛分布于真核生物細胞壁中的甾醇、甾酮以及甾酸等前身物經(jīng)過成巖作用形成的四環(huán)化合物，甾烷化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且抗生物降解能力強，在沉積物中能較好的保存，蘊含較豐富的有機質(zhì)來源、沉積環(huán)境以及成熟度等信息。一般認為，陸生高等植物富含C29甾烷，低等水生生物富含C27和C28甾烷[31]。松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中甾烷類化合物分布模式大體相同，C29規(guī)則甾烷含量最高，為35%～39%；C27規(guī)則甾烷次之，為31%～35%；C28規(guī)則甾烷含量相對較低，為19%～32%；C27/C29規(guī)則甾烷為0.38～0.97(表4)。C27、C28和C29ααα20R甾烷總體呈近“V”字形分布(圖5)，表明烴源巖生烴母質(zhì)陸源高等植物的輸入，同時也有低等水生生物貢獻。C29ααα20S/(20S+20R)和C29αββ/(ααα+αββ)是應(yīng)用最廣泛的評價成熟度的生物標(biāo)志化合物[31]，然而這兩個參數(shù)只適用于生油高峰前的演化階段，在Ro約為0.90%時達到平衡終點，即使此后成熟度繼續(xù)增加，該比值也不會有明顯變化[31]。林西組烴源巖C29ααα20S/(20S+20R)為0.42～0.46，C29αββ/(ααα+αββ)為0.56～0.63，C29αββ/(ααα+αββ)均大于0.55，均已達平衡值終點值，根據(jù)黃第藩(1989)劃分標(biāo)準[38]，林西組烴源巖處于高成熟-過成熟階段。

圖5 松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組典型烴源巖甾類化合物分布圖(m/z217)Fig.5 The distribution of steranes in typical source rocks from Linxi formation of Upper Permian in Songliao basin (m/z217)

研究表明，孕甾烷和升孕甾烷與成熟度關(guān)系密切，后生孕甾烷和升孕甾烷是規(guī)則甾烷熱降解的產(chǎn)物，富含黏土礦物、酸性氧化的環(huán)境有助于重排甾烷的形成[31]。林西組烴源巖中孕甾烷和升孕甾烷含量較高，(孕甾烷+升孕甾烷)/規(guī)則甾烷為0.11～0.21，是由于烴源巖處于高演化階段所致，而重排甾烷的含量較低，C27重排甾烷/C27規(guī)則甾烷為0.13～0.34，可能與還原的沉積環(huán)境不利于重排甾烷的形成有關(guān)。甾烷與藿烷的比值可指示真核生物(主要是藻類和高等植物)與原核生物(細菌)對源巖的貢獻[31]，林西組烴源巖中甾烷/藿烷的比值為0.42～1.14，大部分大于0.8，表明藻類和細菌對有機質(zhì)的貢獻大致相當(dāng)。

4 結(jié)論

(1)松遼盆地上二疊統(tǒng)林西組烴源巖有機質(zhì)豐度較高，處于高-過成熟階段，有機質(zhì)類型差，以生氣為主，但現(xiàn)今生烴潛力有限；林西組烴源巖中正構(gòu)烷烴為單峰前鋒型，低碳數(shù)的正構(gòu)烷烴較高，為烴源巖處于高成熟-過成熟階段所致； C27、C28和C29ααα20R甾烷呈近“V”字形分布，有機質(zhì)既有高等植物的來源，還有細菌和藻類等低等水生生物的混入，為混合型母質(zhì)。

(2)上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中三環(huán)萜烷呈以C23為主峰碳的似正態(tài)分布，藿烷以C30藿烷為主峰，C31～C35升藿烷系列化合物含量呈階梯狀依次遞減，三環(huán)萜烷/藿烷比值較高，為0.81～1.35，具有典型湖相烴源巖的分布特征；Pr/Ph和C35升藿烷/C34升藿烷分別為0.30～0.67和0.53～0.64，暗示沉積環(huán)境較還原；伽馬蠟烷/C30藿烷比值為0.32～0.39，烴源巖為半咸水的沉積環(huán)境。

(3)上二疊統(tǒng)林西組烴源巖中CPI和OEP分別為1.17～1.23和0.74～1.12，具有較明顯的成熟特征， Ts/Tm和C29Ts/C2917α(H)-藿烷比值較高，C29ααα20S/(20S+20R)、C29αββ/(ααα+αββ)和C31αβ22S/(22S+22R)均到達異構(gòu)化終點的平衡值，與Ro結(jié)果相符，說明烴源巖熱演化程度為成熟-高成熟階段。

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TheGeochemicalCharacteristicsofSourceRocksofUpperPermianLinxiFormationinSongliaoBasin

Zhu Zhili1,2, Cheng Honggang3, Zhang Min1,2, Li Jin1,2,3, Li Jiayang1,2

(1.KeyLaboratoryofExplorationTechnologyforOil&GasResearchofMinistryofEducation,YangtzeUniversity,Wuhan,Hubei430100,China; 2.SchoolofEarthEnvironment&WaterResources,YangtzeUniversity,Wuhan,Hubei430100,China; 3.LangfangBranch,PetroChinaResearchInstituteofPetroleumExplorationandDevelopment,Langfang,Hebei065007,China)

Based on the analysis of organic carbon content, whole rock macerals and vitrinite reflectance measurement, combined with GC and GC-MS, the variation of organic matter origin, deposition environment and thermal maturity of hydrocarbon source rocks from the Upper Permian Linxi formation in Songliao basin have been systematically discussed. The results showed that the organic matter abundance are high and thermal evolution are in a high mature stage with type Ⅲ kerogen. The source rocks mainly generate gas and the hydrocarbon-generating potential are limited. The distribution of C27, C28, C29ααα20R sterane is asymmetry “V” indicates that the organic material of source rocks are higer terrigenous plants mixed with lower aquatic organisms. The main peak of hopanes is C30hopane with the distribution of C31～C35hopane decline as a ladder and tricyclic terpane/hopane ratio is high shows the lacustrine facies characteristics. The Pr/Ph value (0.30～0.67) and gammacerane/C30hopane value (0.32～0.39) indicate that source rocks are developed in brackish water reductive environment. The maturity parameters of C29ααα20S/(20S+20R), C29αββ/(ααα+αββ) and C31αβ22S/(22S+22R) have reached the balanced endpoint value of isomerization, indicating the source rocks stay in mature-high mature stage during the thermal evolution consistent withRoresults.

Songliao basin; Upper Permian; Linxi formation; source rocks; geochemical characteristics

國家科技重大專項“大型氣田形成條件、富集規(guī)律及目標(biāo)評價”(2011ZX05007)資助。

朱志立(1991—)，男，碩士研究生，研究方向為油氣地球化學(xué)。郵箱：m13180351796@163.com.

程宏崗(1977—)，男，高級工程師，博士，研究方向為天然氣地質(zhì)綜合研究。郵箱：cheng_hg@163.com.

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