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鹽脅迫下苜蓿種質(zhì)資源萌發(fā)特性綜合評(píng)價(jià)

2017-09-13 05:19:46陳小芳于德花徐化凌畢云霞
草地學(xué)報(bào) 2017年5期
關(guān)鍵詞:苗高鹽濃度耐鹽

陳小芳, 于德花, 寧 凱, 徐化凌, 畢云霞

(東營(yíng)市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院, 山東 東營(yíng) 257091)

我國(guó)是世界鹽堿地大國(guó)之一,約有667萬hm2鹽堿地[1],過度的開發(fā)利用致使次生鹽堿地面積還在不斷擴(kuò)張[2-4],土壤鹽漬化問題是我國(guó)乃至世界農(nóng)業(yè)生產(chǎn)都面臨的困境,同時(shí)也對(duì)生態(tài)環(huán)境和社會(huì)經(jīng)濟(jì)造成嚴(yán)重危害。改良鹽漬土過程復(fù)雜、難度大、耗時(shí)長(zhǎng),種植耐鹽牧草是最為有效、經(jīng)濟(jì)的改良措施。苜蓿(Medicagosativa. L)葉片具有排鹽機(jī)制[5],耐鹽能力較強(qiáng),利用品種間的耐鹽性差異培育耐鹽良種,可在改良鹽堿地的同時(shí),提供優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飼料,為鹽堿地農(nóng)牧業(yè)發(fā)展拓寬道路。

植物的耐鹽性與其遺傳因素及個(gè)體的發(fā)育階段有關(guān),種子能夠在鹽脅迫下萌發(fā)成苗,是植株在鹽堿地成功定植的基礎(chǔ)[6-8]。苜蓿耐鹽機(jī)制發(fā)揮調(diào)節(jié)作用由特定的基因型決定,而且調(diào)節(jié)機(jī)制會(huì)隨分化水平的變化而變化[9]。鹽堿地中生長(zhǎng)的苜蓿,各生長(zhǎng)發(fā)育階段都會(huì)受到鹽脅迫的影響,其中對(duì)鹽脅迫最敏感的時(shí)期為種子萌發(fā)期,由于地表土壤和地下土壤的鹽度相差大約2~10倍,因而苜蓿種子萌發(fā)期面臨的鹽脅迫遠(yuǎn)大于其他生長(zhǎng)發(fā)育階段,苜蓿種子發(fā)芽期耐鹽性評(píng)價(jià)對(duì)耐鹽性苜蓿材料的選擇和培育至關(guān)重要[10],這與Al-khatib等[11]、劉卓和徐安凱[12]部分研究結(jié)論一致。本試驗(yàn)以23份苜蓿種質(zhì)為材料,研究其種子在不同鹽濃度脅迫下的萌發(fā)特性,通過對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)與耐鹽性的相關(guān)性分析,篩選出苜蓿耐鹽能力鑒定簡(jiǎn)潔有效的指標(biāo),為今后的耐鹽性評(píng)價(jià)及耐鹽苜蓿品種選育提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)于2016年7月-2016年11月進(jìn)行,共23份苜蓿種質(zhì),分別來源于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所、山東農(nóng)業(yè)工程學(xué)院、斯洛文尼亞農(nóng)業(yè)研究所,種子名錄及來源如表1所示。

表1 苜蓿種質(zhì)名錄及來源Table 1 List of alfalfa germplasms and origins

1.2 試驗(yàn)方法

根據(jù)《牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程》[13]選取成熟、大小一致、健康種子為試驗(yàn)材料,選用化學(xué)純NaCl配制0.20%,0.40%,0.60%,0.80%,1.00%,1.20%和1.40%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽溶液(蒸餾水為對(duì)照),每梯度設(shè)置3個(gè)重復(fù)。供試種子用0.50%的次氯酸鈉表面消毒5 min,蒸餾水沖洗干凈,在直徑100 mm的培養(yǎng)皿中均勻擺放100粒種子,加入4.5 mL NaCl溶液,用封口膜封好,置于25℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)暗培養(yǎng)。

1.3 測(cè)定指標(biāo)及方法

發(fā)芽勢(shì)從第4 d開始統(tǒng)計(jì),以后每隔一天統(tǒng)計(jì)一次,第8 d最后一次統(tǒng)計(jì);發(fā)芽率在培養(yǎng)第10 d統(tǒng)計(jì);處理12 d后,測(cè)定根長(zhǎng)和苗高,每個(gè)重復(fù)隨機(jī)選取10株苗。按照下列方法計(jì)算各項(xiàng)指標(biāo):

發(fā)芽指數(shù)(GI)=ΣGt/Dt(Gt表示處理后t日的發(fā)芽數(shù),Dt表示相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù));

活力指數(shù)(VI)=GI×S(GI為發(fā)芽指數(shù),S為平均根長(zhǎng));

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

1)隸屬函數(shù)分析:

對(duì)于不同的測(cè)定指標(biāo)來說,有的指標(biāo)變化的最大值與最小值之間差異非常大,因而該指標(biāo)的絕對(duì)值在參與整個(gè)評(píng)價(jià)過程中所占的比重就比較大,對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果影響也就比較大[14];而有的指標(biāo)品種間差異比較小,則該指標(biāo)的絕對(duì)值在綜合評(píng)價(jià)過程中的貢獻(xiàn)就可能比較小。這樣就可能錯(cuò)誤擴(kuò)大或縮小某一個(gè)性狀與品種品質(zhì)的相關(guān)性。根據(jù)隸屬函數(shù)的方法,對(duì)各品種各個(gè)指標(biāo)求其隸屬值并累加,綜合比較各個(gè)品種,可消除因絕對(duì)值大小不同而可能造成的對(duì)正確評(píng)價(jià)材料優(yōu)劣所作的貢獻(xiàn)的不同[15]。

(1)

(2)

Yij為i品種的j指標(biāo)的隸屬函數(shù)值,Xij為i品種的j指標(biāo)的均值,Xjmax為各品種j指標(biāo)均值的最大值,Xjmin為各品種j指標(biāo)均值的最小值。若j指標(biāo)與耐鹽性成正相關(guān),則用公式(1);若j指標(biāo)與耐鹽性成負(fù)相關(guān),則用公式(2)[16]。

2)采用Excel 2003軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,用DPS V6.55統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行方差分析、聚類分析和相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 種苗耐鹽性測(cè)定

2.1.1鹽脅迫對(duì)種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率的影響 發(fā)芽勢(shì)表征種子萌發(fā)初期的發(fā)芽力。方差分析表明(表2),在相同NaCl鹽濃度下各苜蓿種質(zhì)的發(fā)芽勢(shì)均呈極顯著差異(P<0.01)。23個(gè)苜蓿種子發(fā)芽勢(shì)大體上隨著鹽濃度的增加而降低,說明脅迫作用越強(qiáng)種子的發(fā)芽能力越弱。0.20%,0.40%,0.60%鹽濃度下,分別有11、13、11份種質(zhì)的種子發(fā)芽勢(shì)高于對(duì)照,當(dāng)鹽濃度達(dá)到0.80%和1.00%時(shí),只有9份和5份種質(zhì)的種子發(fā)芽勢(shì)高于對(duì)照,其他的都降低。隨著NaCl鹽濃度進(jìn)一步增加,到1.20%時(shí)除‘4030’略微高于對(duì)照外,所有苜蓿種質(zhì)種子發(fā)芽勢(shì)均明顯低于對(duì)照,‘游客’降幅最大,達(dá)85.41%。

表2 不同濃度NaCl脅迫對(duì)苜蓿種子發(fā)芽勢(shì)的影響Table 2 Effects of different NaCl concentration on the germination potential of alfalfa germplasms

續(xù)表2

注:同列不同小寫字母表示各品種間差異顯著(P<0.05);*表示在0.05水平上差異顯著:**表示在0.01水平上差異極顯著,下同

Note: Different lower case letters within the same column indicate significant difference at the 0.05 level. * and ** indicate significant difference at the 0.05 and 0.01 level, respectively. The same as below

相同NaCl濃度下,不同種質(zhì)間發(fā)芽率差異達(dá)極顯著水平(P<0.01)(表3)。0.20%,0.40%和0.60%鹽濃度下,分別有9份、13份和13份種質(zhì)的種子發(fā)芽率高于對(duì)照,當(dāng)鹽濃度達(dá)到0.80%時(shí),只有7份種質(zhì)的種子發(fā)芽勢(shì)高于對(duì)照。隨著NaCl鹽濃度進(jìn)一步增加,到1.00%時(shí)所有苜蓿種質(zhì)的種子發(fā)芽勢(shì)均明顯低于對(duì)照,‘游客’降幅最大,達(dá)41.59%,說明1.00%鹽濃度極大的限制了苜蓿種子的萌發(fā)。

表3 不同濃度NaCl脅迫對(duì)苜蓿種子發(fā)芽率的影響Table 3 Effects of different NaCl concentration on the germination rate of alfalfa germplasms

續(xù)表3

2.1.2鹽脅迫對(duì)苜蓿根長(zhǎng)的影響 研究脅迫環(huán)境對(duì)種子萌發(fā)的影響時(shí),多以根的生長(zhǎng)作為指標(biāo)之一[17]。方差分析表明,在相同NaCl鹽濃度下各種質(zhì)的根長(zhǎng)差異極顯著(P<0.01)。與發(fā)芽率相比,隨著NaCl濃度的升高,只有部分種質(zhì)幼根伸長(zhǎng)受到抑制(表4)。NaCl鹽濃度為0.40%,0.60%,0.80%和1.00%時(shí),所有試驗(yàn)材料根長(zhǎng)均大于對(duì)照,0.60%時(shí)根長(zhǎng)達(dá)到最大,說明低鹽溶液一定程度上促進(jìn)幼根生長(zhǎng)。隨著NaCl濃度的增加,促進(jìn)作用逐漸減弱,當(dāng)NaCl濃度為1.20%時(shí),有13份種質(zhì)幼根均低于對(duì)照,隨著NaCl鹽濃度進(jìn)一步增加,到1.40%時(shí),除‘中苜3號(hào)’和‘巨能2’外,所有苜蓿種質(zhì)根長(zhǎng)均明顯低于對(duì)照,‘金皇后’降幅最大,達(dá)65.92%,說明‘中苜3號(hào)’和‘巨能2’耐鹽性更強(qiáng)。

表4 不同濃度NaCl脅迫對(duì)苜蓿根長(zhǎng)的影響Table 4 Effects of different NaCl concentration on the radicle growth of alfalfa

續(xù)表4

2.1.3鹽脅迫對(duì)苜蓿苗高的影響 方差分析表明,相同NaCl濃度下不同種質(zhì)間苗高呈極顯著差異(P<0.01)。NaCl鹽濃度0.20%,0.40%,0.60%時(shí),部分種質(zhì)苗高大于對(duì)照,其中0. 40%NaCl處理下12個(gè)品種(系)苗高大于對(duì)照,‘WL-SALT’比對(duì)照增加19.15%,其次為‘中苜3號(hào)’和‘游客’,分別增加12.97%和11.73%,其余9個(gè)品種(系)增加率都在10%以下,說明低濃度鹽分對(duì)苜蓿苗高的促進(jìn)作用有限;隨著NaCl鹽濃度的升高,0.80%及以上鹽濃度處理下,幼苗苗高顯著低于對(duì)照。均值比較表明,除0.40%NaCl鹽濃度下苜蓿種質(zhì)的平均苗高略高于(比對(duì)照高1.27%)對(duì)照外,整體呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),1.40%NaCl鹽濃度下苜蓿種質(zhì)的平均苗高僅為對(duì)照的一半,高鹽濃度極大地抑制了幼苗的生長(zhǎng)。幼苗生長(zhǎng)高的苜蓿耐鹽性較強(qiáng),排名前5位的分別是‘巨能2’、‘中苜1號(hào)’、‘L3003’、‘KRIMA’和‘耐鹽之星’。

表5 不同濃度NaCl脅迫對(duì)苜蓿苗高的影響Table 5 Effects of different NaCl concentration on the seedling height of alfalfa

續(xù)表5

2.1.4苜蓿耐鹽系數(shù)比較及聚類分析 不同苜蓿種質(zhì)發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)和發(fā)芽指數(shù)耐鹽系數(shù)差異明顯,均達(dá)極顯著水平(P<0.01),根長(zhǎng)的變化幅度最大為1.30~0.76(表6)。指標(biāo)的耐鹽系數(shù)大則說明品種(系)的耐鹽性強(qiáng),發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、苗高耐鹽系數(shù)最高的分別是‘4030’,‘巨能2’、‘中苜5號(hào)’和‘WL-SALT’,最低的是‘L3003’、‘游客’、‘WL414’和‘SOCA’。

表6 NaCl脅迫下苜蓿發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)、發(fā)芽指數(shù)耐鹽系數(shù)差異Table 6 Differences of salt tolerance coefficient of seed germination rate, seedling height, root length,andgermination index of different alfalfa under NaCl stress

對(duì)發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、苗高的耐鹽系數(shù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,以歐氏距離法對(duì)23份苜蓿種質(zhì)進(jìn)行聚類分析,可將其分為3類,第一類為強(qiáng)耐鹽種質(zhì):包括‘中苜1號(hào)’、‘中苜5號(hào)’、‘耐鹽之星’、‘WL-SALT’、‘賽迪10’、‘巨能2’、‘巨能801’和‘KRIMA’共8個(gè)品種(系),占34.78%;第二類為中等耐鹽種質(zhì):包括‘WL414’、‘3010’、‘4030’、‘601FY’、‘Hunter River’、‘皇冠’、‘皇后苜?!ⅰ鸹屎蟆ⅰ俎M酢?、‘BISTRA’和‘SOCA’共11個(gè)品種(系),占47.83%;第三類為弱耐鹽種質(zhì):包括‘中苜3號(hào)’、‘游客’、‘L3003’、‘中苜4號(hào)’共4個(gè)品種(系),占17.39%。

圖1 苜蓿發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)、發(fā)芽指數(shù)耐鹽系數(shù)聚類圖Fig.1 Dendrogram of different cultivars (strain) based on salt tolerance coefficient of seed germination rate,seedling height, root length and germination index

2.1.51.20%鹽濃度下苜蓿種質(zhì)耐鹽抑制率及聚類分析 方差分析表明(表7),1.20%NaCl鹽濃

度下,不同種質(zhì)間發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)和發(fā)芽指數(shù)的相對(duì)抑制率均呈極顯著差異(P<0.01),指標(biāo)的相對(duì)抑制率大則說明受到鹽脅迫的抑制作用弱,耐受鹽脅迫的能力強(qiáng),更加耐鹽。從相對(duì)抑制率的值來看,發(fā)芽率的相對(duì)抑制率最高的是‘WL414’,最低的是‘中苜4號(hào)’;發(fā)芽指數(shù)相對(duì)抑制率最高的是‘巨能801’,最低的是‘L3003’;根長(zhǎng)相對(duì)抑制率最高的是‘中苜3號(hào)’,最低的是‘金皇后’;苗高相對(duì)抑制率最高的是‘中苜4號(hào)’,最低的是‘WL414’。

以發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、苗高的相對(duì)抑制率為依據(jù),聚類分析方法同上,可將其分為3類(圖2),第一類為強(qiáng)耐鹽種質(zhì):包括‘中苜1號(hào)’、‘中苜5號(hào)’、‘耐鹽之星’、‘賽迪10’、‘巨能801’、‘苜蓿王’、‘BISTRA’和‘KRIMA’共8個(gè)品種(系),占34.78%;第二類為中等耐鹽種質(zhì):包括‘游客’、‘WL414’、‘3010’、‘4030’、‘601FY’、‘Hunter River’、‘皇冠’、‘皇后苜?!ⅰ鸹屎蟆?、‘L3003’和‘SOCA’共11個(gè)品種(系),占47.83%;第三類為弱耐鹽種質(zhì):分別是‘中苜3號(hào)’、‘WL-SALT’、‘巨能2’和‘中苜4號(hào)’共4個(gè)品種(系),占17.39%。

表7 1.20% NaCl脅迫下苜蓿發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)、發(fā)芽指數(shù)相對(duì)抑制率差異Table 7 Effects of 1.20% NaCl stress on the inhibition rate of germination rate, seedling height, root length andgermination index of different alfalfa

圖2 1.20% NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)下各品種(系)發(fā)芽率、苗高、根長(zhǎng)、發(fā)芽指數(shù)抑制率聚類樹狀圖Fig.2 Dendrogram of different cultivars(strain)based on germination rate, seedling height, root length,and germination index under 1.20% NaCl stress

2.2 應(yīng)用隸屬函數(shù)分析法進(jìn)行耐鹽性綜合評(píng)價(jià)

不同種質(zhì)受鹽脅迫影響的程度可通過隸屬值反映,隸屬值越大,鹽造成的影響越小,植株的耐鹽能力越強(qiáng)。以發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、苗高和活力指數(shù)為依據(jù),對(duì)23個(gè)苜蓿種質(zhì)進(jìn)行分析,結(jié)果表明(表8),耐鹽性排在前3位的是‘游客’、‘賽迪10’、‘中苜3號(hào)’,‘巨能801’的耐鹽性最弱。

2.3 種子萌發(fā)期耐鹽性評(píng)價(jià)指標(biāo)的相關(guān)性分析

鹽脅迫對(duì)種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、根長(zhǎng)、苗高、活力指數(shù)等方面都有較明顯的影響,從這些指標(biāo)與鹽濃度的相關(guān)性分析結(jié)果可以看出,供試苜蓿種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、苗高與鹽濃度成極顯著負(fù)相關(guān);‘中苜3號(hào)’根長(zhǎng)與鹽濃度成顯著正相關(guān),其余13個(gè)品種(系)根長(zhǎng)與鹽濃度成顯著至極顯著負(fù)相關(guān);除‘中苜1號(hào)’、‘中苜3號(hào)’和‘巨能2’的活力指數(shù)與鹽濃度相關(guān)性不顯著外,其余20個(gè)品種(系)活力指數(shù)與鹽濃度成顯著至極顯著負(fù)相關(guān)(表9)。

表8 NaCl脅迫下各品種(系)隸屬函數(shù)分析Table 8 Membership function analysis of different cultivars(strain) under NaCl stress

表9 苜蓿種子萌發(fā)階段測(cè)定指標(biāo)與鹽濃度的相關(guān)性分析Table 9 Correlative analysis between germination index and salt concentration in alfalfa seed germination stage

3 討論與結(jié)論

植物耐鹽性評(píng)價(jià)是一個(gè)較復(fù)雜的問題,耐鹽能力的大小是多種代謝的綜合表現(xiàn)[18]。種子的耐鹽性與種子活力關(guān)系密切[8],而種子活力主要決定于遺傳以及種子發(fā)育成熟程度與貯藏期間的環(huán)境因子。遺傳性決定種子活力強(qiáng)度的可能性,發(fā)育程度決定活力程度表現(xiàn)的現(xiàn)實(shí)性,貯藏條件則決定種子活力下降的速度。當(dāng)種子處于最佳成熟時(shí)期、最適保存環(huán)境時(shí),種子活力強(qiáng),相應(yīng)的耐鹽能力也強(qiáng)。劉大林等[19]研究指出鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)活力指數(shù)的影響大于對(duì)種子相對(duì)發(fā)芽率的影響,這一結(jié)果說明鹽脅迫對(duì)苜蓿種子萌發(fā)速度的影響大于對(duì)萌發(fā)能力的影響。鹽脅迫對(duì)種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、根長(zhǎng)、苗高等萌發(fā)特性的影響不同,即單項(xiàng)指標(biāo)在表征耐鹽性中所占的分量不同,同一指標(biāo)分析相同品種可能得到不同的結(jié)果,因此任一單項(xiàng)指標(biāo)都不能夠全面評(píng)價(jià)耐鹽能力。從各指標(biāo)的相關(guān)性分析可以看出,測(cè)定的所有指標(biāo)都存在著不同程度的相關(guān)性[20],必須以多指標(biāo)、廣角度綜合分析才更具科學(xué)性和可靠性。

23份苜蓿種質(zhì)種子萌發(fā)及幼苗耐鹽性研究結(jié)果表明,鹽溶液脅迫下根和苗的生長(zhǎng)所受影響有差異。0.40%~0.80%的低鹽濃度對(duì)苜蓿根的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,1.00%的較高鹽濃度沒有明顯的促進(jìn)作用,鹽濃度達(dá)1.20%時(shí)促進(jìn)作用完全消失,明顯抑制根的生長(zhǎng);NaCl濃度為0.40%時(shí)促進(jìn)苜蓿苗的生長(zhǎng), 0.60%時(shí)則開始抑制苗的生長(zhǎng)。韓清芳等[21]、王征宏等[22]認(rèn)為低鹽濃度促進(jìn)苜蓿根的生長(zhǎng),本試驗(yàn)進(jìn)一步揭示,低鹽濃度促進(jìn)苜蓿根和苗的生長(zhǎng),尤其在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.40%時(shí),對(duì)二者的促進(jìn)作用最大,隨著NaCl濃度的增加,促進(jìn)作用減弱直至產(chǎn)生抑制作用。

種子萌發(fā)的第一步是吸水,鹽濃度決定吸水,低濃度的鹽溶液有調(diào)節(jié)滲透壓、促進(jìn)種子吸水的作用,最終促進(jìn)種子萌發(fā)。高鹽濃度時(shí)種子吸水不足,不能利用子葉中的儲(chǔ)藏物質(zhì),呼吸作用受到抑制,種子難以萌發(fā)[23-24]。試驗(yàn)中測(cè)試種子在0.20%,0.40%,0.60% NaCl鹽濃度下部分種質(zhì)的種子發(fā)芽勢(shì)高于對(duì)照,在0.80%及以上的NaCl處理下,種質(zhì)發(fā)芽勢(shì)高于對(duì)照的趨勢(shì)逐漸減弱,這與馬宗琪等[25]研究結(jié)論一致。NaCl濃度為1.20%和1.40%時(shí),各苜蓿種質(zhì)發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、根長(zhǎng)及苗高均達(dá)到極顯著差異(P<0.01),1.20%及以上鹽濃度對(duì)于苜蓿種子萌發(fā)的抑制作用顯著增強(qiáng),1.20%是苜蓿耐鹽性的轉(zhuǎn)折點(diǎn),可作為耐鹽鑒定的最佳NaCl濃度。以耐鹽系數(shù)和相對(duì)抑制率分別進(jìn)行聚類分析,兩者的聚類分析結(jié)果中,強(qiáng)、中、弱3類耐鹽品種所占比重?zé)o變化,但每個(gè)等級(jí)中苜蓿品種發(fā)生了變動(dòng)。

苜蓿萌發(fā)期受不同鹽濃度溶液脅迫,指標(biāo)之間所表現(xiàn)出的耐鹽性結(jié)果存在差異,綜合發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、根長(zhǎng)、苗高、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)等指標(biāo),苜蓿耐鹽性由強(qiáng)到弱依次為:巨能2>WL414>巨能801>耐鹽之星>WL-SALT>中苜1號(hào)>中苜5號(hào)>賽迪10>KRIMA>BISTRA>3010>4030>601FY>Hunter River>SOCA>金皇后>皇后苜蓿>皇冠>苜蓿王>游客>中苜3號(hào)>中苜4號(hào)>L3003。

對(duì)于試驗(yàn)中出現(xiàn)的矛盾結(jié)果,即同一指標(biāo)分析相同品種得到的不同結(jié)果,在郭興燕等[26]研究中也存在,對(duì)于此結(jié)果產(chǎn)生的原因?qū)⒃诤罄m(xù)的工作中,通過生理生化等指標(biāo)的測(cè)定和研究,進(jìn)一步分析探討。對(duì)23個(gè)苜蓿材料種子萌發(fā)特性的研究表明,苜蓿屬植物種子具有一定的耐鹽性,但由于其受遺傳、環(huán)境等因素的影響,不同品種間的耐鹽性存在較大差異。對(duì)苜蓿耐鹽性的鑒定和評(píng)價(jià)應(yīng)建立在生產(chǎn)實(shí)踐的基礎(chǔ)上,選擇科學(xué)的,具有普遍性、穩(wěn)定性和適用性的耐鹽性鑒定方法,運(yùn)用綜合的、全面的評(píng)價(jià)方法進(jìn)行鑒定和評(píng)價(jià)。

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