＊張春文 韓建國

（中昊（大連）化工研究設計院有限公司 遼寧 116023）

2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成

＊張春文 韓建國

（中昊（大連）化工研究設計院有限公司 遼寧 116023）

研究了以5-溴苯酞為原料，經(jīng)格氏反應合成抗抑郁藥西酞普蘭中間體2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路線。實驗中詳細考察了格式反應的影響因素，通過條件實驗對格式工藝進行了優(yōu)化。反應總收率達76.8%。產(chǎn)品純度為99.0%。

2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮；5-溴苯酞；對氟溴苯；西酞普蘭；格式試劑

2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮是合成抗抑郁藥1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫-5-氰異苯并呋喃（簡稱西酞普蘭）的關鍵中間體。文獻以5-溴苯酞為原料，在乙醚溶劑中進行格式反應制得。此法原料昂貴，成本較高，不利于放大制備。本研究參考相關文獻，對工藝進行了改進，改進后的工藝成本較低，條件溫和，操作簡便，適合工業(yè)化生產(chǎn)；收率最高為76.8%。

1.實驗部分

(1)儀器和試劑

JASCO UV-1575液相色譜儀（日本JASCO COPORATION）；2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮，檢測方法：色譜柱：依利特Kromasil C18 5μ高效液相色譜柱，柱長250mm，內(nèi)徑4.6mm，檢測條件：流動相甲醇：水=85:15，流量1.0ml/min，檢測波長UV254nm，進樣量10μL。

5-溴苯酞、對氟溴苯、四氫呋喃、碘、鎂粉、氯苯、甲醇均為工業(yè)品。

(2)合成路線

2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路線見下圖:

圖1 2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路線

(3)合成工藝

在干燥的、有氮氣保護的500mL三口瓶中，加入鎂粉17.8g（0.730mol）和40ml四氫呋喃，緩慢升溫至60℃左右，加入少量碘，然后開始滴入127.5g（0.730mol）少量對溴氟苯。待反應開始引發(fā)后，向對溴氟苯中混入360ml四氫呋喃，繼續(xù)滴加，保持反應液溫度在60℃左右，滴加完畢后保溫1Hr，備用。

在干燥的2000mL四口反應瓶中，投入120g（0.563mol）5-溴苯酞和800ml四氫呋喃，攪拌降溫至-5℃左右，然后開始滴加上述制備的對氟苯基溴化鎂，保持溫度在0-5℃之間。滴加完畢，緩慢升溫至室溫繼續(xù)反應4h。保溫結束后，取樣進行HPLC分析，當5-溴苯酞的含量小于1%時，緩慢向反應瓶內(nèi)加入500ml水，然后常壓回收四氫呋喃，所得粗品干燥后稱重得261g，含量為88.4%。

(4)精制

在1000ml反應瓶中加入500g氯苯，攪拌下加入上述粗品和5g活性炭，升溫至120℃左右，趁熱過濾，降溫析出白色針狀結晶過濾，經(jīng)甲醇洗滌、干燥可得產(chǎn)品133.6g，含量為99.0%。

2.結果與討論

(1)對氟溴苯的用量對格式反應的影響

對氟溴苯的用量對格式反應結果有著很大的影響。理論上1摩爾對氟溴苯可以和1摩爾的鎂粉反應。實驗中選取了不同摩爾比來考察氯代正丁烷的用量對反應最終產(chǎn)物收率的影響。結果見下表：

表1 對氟溴苯的用量對反應的影響

由上表可知，對氟溴苯的用量對反應的收率影響較大。當對氟溴苯和鎂粉的摩爾比低于1.0：1時，反應不能進行完全；當摩爾比大于1.0：1時，繼續(xù)增大用量對于提高反應收率已經(jīng)沒有實際意義，除了提高生產(chǎn)成本外還會增加反應后處理的難度。因此本文確定對氟溴苯與鎂粉的摩爾比為1.0：1是比較合適的反應條件。

(2)反應溫度對格式反應的影響

反應溫度也是影響反應的一個重要因素。當格式反應引發(fā)后，懸浮在THF中的鎂粉滴加入對氟溴苯時，反應溫度迅速上升，因此需要控制對氟溴苯的滴入速度和采用冰鹽浴來控制反應溫度不至于反應過于劇烈。下表是不同溫度下進行格式反應所得的結果：

表2 反應溫度對反應結果的影響

由上表可知，反應溫度的高低影響著產(chǎn)物的收率。反應溫度在65～70℃之間時，反應收率較高。當溫度升高到75～80℃時，反應較為劇烈，能明顯觀察到反應瓶內(nèi)有大量白色泡沫產(chǎn)生，反應選擇性有所下降。降低反應溫度至55～60℃之間時，反應較為緩慢，經(jīng)過GC分析，鎂粉和對氟溴苯也有一定量剩余，雖經(jīng)延長反應時間也不能反應完全。綜合考慮，本文選擇65～70℃作為格式反應的合適溫度。

(3)反應時間對格式反應的影響

對氟溴苯加入反應液后，保溫反應時間也影響著反應產(chǎn)物的收率。下表是不同反應時間對產(chǎn)品收率的影響：

表3 反應時間對反應結果的影響

由上表可知，格式反應保溫時間也會影響反應的收率。當反應時間為2小時時，由于反應時間較短，對氟溴苯和鎂粉沒有反應完全，產(chǎn)物收率較低；當反應時間延長至6小時時，最終產(chǎn)物的收率也明顯降低。因此，本文選擇反應時間4小時做為合適反應時間。

(4)惰性保護氣體對格式反應的影響

除了物料配比、反應溫度和反應時間三種因素對格式反應有影響外，在反應整個過程中惰性氣體的通入也非常關鍵。本文選用氮氣作為格式反應的保護氣，能有效提高格式反應的收率。

3.結論

本文以5-溴苯酞為原料，經(jīng)過格式反應，合成了目的產(chǎn)物2-羥甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮。該產(chǎn)物合成的關鍵在于格式試劑的制備，通過條件實驗，確定了格式反應的最佳反應條件，在該反應條件下，格式反應選擇性好，操作條件溫和，目標產(chǎn)物收率較高，對于其他格式試劑的制備具有借鑒意義。

[1]劉萍．抑郁癥治療藥西酞普蘭[J]．國外醫(yī)藥:合成藥．生化藥．制劑分冊,1999,20(6):343．

[2]趙和云．抗抑郁新藥西酞普蘭[N]．中國醫(yī)藥報,2003-9-30．

(責任編輯 李田田)

Synthesis of 4-bromo-2-hydroxymethyl-(4'-fluorophenyl)-benzophenone

Zhang Chunwen, Han Jianguo
（China Haohua(Dalian) Research & Design Institute of Chemical Industry Co.,LTD, Liaoning, 116023）

In this paper, process from 5-bromophthalide to 4-bromo-2-hydroxymethyl-(4’- fl uoro phenyl)-benzophenone was researched. The in fl uence factors were discussed by surveying various factors which in fl uence each reaction and the synthesis process was optimized respectively through experimental conditions. The yield of the object product was 76.8%, and the purity is 99%.

4-bromo-2-hydroxymethyl-(4’- fl uorophenyl)-benzophenone；5-bromophthalide；4-Bromo fl uorobenzene；citalopram；Grinard reagent

T

A

張春文（1979～），男，中昊（大連）化工研究設計院有限公司；研究方向：醫(yī)藥中間體合成研究。