李瓊

摘 要：隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，醫(yī)藥化工行業(yè)呈現(xiàn)明顯的高速發(fā)展期，隨之而來的醫(yī)藥化工分析的需求也在逐步加大，以氣相色譜法為代表的現(xiàn)代科技理論的進(jìn)步為藥品成分鑒定等醫(yī)藥化工分析工作提供了技術(shù)支持，成為醫(yī)藥化工分析的基礎(chǔ)性技術(shù)。本文詳細(xì)描述氣相色譜法的內(nèi)涵及其特征，探究其在醫(yī)藥化工分析中的獨(dú)特性應(yīng)用和作用，以期對醫(yī)藥化工分析領(lǐng)域的技術(shù)革新有所裨益。

關(guān)鍵詞：氣相色譜法；醫(yī)藥化工分析；應(yīng)用

風(fēng)險(xiǎn)社會下醫(yī)學(xué)需求的增大推動了醫(yī)藥化工領(lǐng)域的適應(yīng)性發(fā)展，但與此同時(shí)，醫(yī)藥化工領(lǐng)域的成分檢測和檢驗(yàn)成為了普遍性課題，現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步為醫(yī)藥化工領(lǐng)域的分析工作帶來了技術(shù)支持，以氣相色譜法為代表的分析技術(shù)，成為醫(yī)藥化工分析的基礎(chǔ)性選擇。

1氣相色譜法簡述

氣相色譜法作為二十世紀(jì)五十年代發(fā)展起來的理論，經(jīng)過幾十年的實(shí)踐檢驗(yàn)，逐漸成為各種化工領(lǐng)域檢驗(yàn)的基礎(chǔ)性技術(shù)路徑，在石油檢測領(lǐng)域、環(huán)境保護(hù)檢測領(lǐng)域以及醫(yī)藥化工檢測領(lǐng)域均有極大的作用。

氣相色譜法是色譜分析法的一個(gè)分支，主要是以氮?dú)?、二氧化硫等化學(xué)氣體為流動相的色譜分析法，同以液體作為流動相的液相分析法對應(yīng)，主要應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的化合物分析與分離，其作用范圍的指向性十分明顯，主要針對特定的具有較高揮發(fā)性同時(shí)分解難度比較大的化合物。其中氣相色譜法因其流動相為活動性更為明顯的氣體而具有得天獨(dú)厚的化工分析優(yōu)勢，氣體的自然粘性比較小，同時(shí)其粒子成分較小，穿透力度相對較高，已經(jīng)成為醫(yī)藥化工分析的主要技術(shù)和基礎(chǔ)性選擇。

氣相色譜法作用的發(fā)揮主要依賴氣相色譜儀中色譜柱的運(yùn)作，氣相色譜儀中色譜柱的基本工作邏輯在于，放入氣相色譜儀中的不同的化工分析樣本，其自身的物理特征和化學(xué)特性具有很大的差異性，此種差異性導(dǎo)致分析樣本與氣相色譜儀中的填充物產(chǎn)生不同樣本之間的不同作用，從而被空氣中的氣流以相應(yīng)的速率帶動，發(fā)揮以氣體作為流動相的獨(dú)特優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)化工分析樣本各種成分的分離，被分離的成分依據(jù)不同的分離階段依次從色譜柱的低端流出。在分離成份流出的過程中，氣相色譜儀的檢測體系將會對其進(jìn)行成分檢驗(yàn)，將成分檢驗(yàn)成果以電信號的方式有效輸出，從而實(shí)現(xiàn)對于被檢測化工樣本的成分分析。

2氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中的應(yīng)用

2.1醫(yī)藥化工分析中色譜柱的選擇

色譜柱是氣相色譜法能夠發(fā)揮作用的關(guān)鍵所在，因此色譜柱的選擇便尤為重要，需要充分考慮醫(yī)藥化工檢測中的特征，選取相對應(yīng)的色譜柱。

醫(yī)藥化工分析過程中，不可避免的會產(chǎn)生大量的氣體，比如氧氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯等多種氣體，通常情況下，檢驗(yàn)檢測上述氣體的填充柱選擇有兩種取向--13X以及5A，13X和5A均可以進(jìn)行氣體檢測，兩種填充柱的成本所差無幾，但檢驗(yàn)特性上的優(yōu)劣勢也較為明顯。

13X填充柱的運(yùn)作強(qiáng)度更大，運(yùn)作效率相對較高，其分析過程所消耗的時(shí)間成本便明顯降低，大約維持在7-9分鐘左右，較短的分析期所帶來的后果也十分明顯，其檢測期間，峰值出現(xiàn)的頻率相對較密集，因此各峰值之間容易出現(xiàn)粘連，可能會對檢測成果產(chǎn)生一定的干擾和阻礙作用，同時(shí)，其高強(qiáng)度的運(yùn)作，導(dǎo)致13X型的填充柱使用壽命較5A系列相對較短，使用期限大致在10天左右。于13X填充柱相對應(yīng)，5A的特性在于其分析周期較長，一般為13X型的兩倍左右，維持在17分鐘上下，較為緩慢的分析過程，帶來較為縝密和可靠的分析數(shù)據(jù)，尤其是其峰值檢測方面，彌補(bǔ)了13X所為人詬病的峰值粘連現(xiàn)象，5A的峰值間隔較長，一般不存在粘連現(xiàn)象，分析結(jié)果更加合理科學(xué)。同時(shí)，較低的工作強(qiáng)度使得5A填充柱的使用壽命較13X有明顯的增長，一般可以維持一個(gè)月的使用期限。

總體來講，針對醫(yī)藥化工分析的填充柱選擇，13X和5A的區(qū)分性十分明顯，具體操作中可以根據(jù)時(shí)效性要求、精密性要求等具體條件進(jìn)行合理選擇。

2.2醫(yī)藥化工分析中氣相色譜儀的工作條件

具體的醫(yī)藥化工分析操作過程中，氣相色譜儀的溫度設(shè)定對于分析結(jié)果的影響具有較大的干擾作用，因此其設(shè)定要求較為嚴(yán)格。一般來講，色譜柱的溫度選擇要精確為50℃，樣本注射器的溫度選擇一般和色譜柱的溫度選擇一致，也精確為50℃，否則會出現(xiàn)注射器溫度和色譜柱溫度的失衡，導(dǎo)致樣本注入后產(chǎn)生反應(yīng)進(jìn)而影響樣本原質(zhì)量。成分檢測的儀器溫度選擇相對較高，精確為100℃。同時(shí)，在氣相色譜儀運(yùn)作過程中，以30mL/min 的速度向填充柱內(nèi)填充氣體時(shí)，需要兼顧氣相色譜儀兩路的氣體流動速度保持一致的均衡狀態(tài)，以免產(chǎn)生基線彎曲的狀況進(jìn)而對氣相色譜儀的檢測效果產(chǎn)生干擾。

總體來講，醫(yī)藥化工領(lǐng)域的分析檢測已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展背景下，醫(yī)藥領(lǐng)域的必經(jīng)之路，以現(xiàn)代科技為依托的醫(yī)藥化工分析技術(shù)愈加重要。氣相色譜法憑借其得天獨(dú)厚的檢測優(yōu)勢，充分發(fā)揮其樣本分離效率高、分離能力較強(qiáng)、分析速度較快的優(yōu)勢，在醫(yī)藥化工分析中發(fā)揮重要作用，成為推動醫(yī)藥化工領(lǐng)域發(fā)展的基礎(chǔ)性技術(shù)保障。

參考文獻(xiàn)：

[1] 王鴻.氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中的應(yīng)用初探[J].化工管理，2017（12）.

[2] 李雪瑩，林晨，王李平，等.衍生化-氣相色譜法在食品安全檢測中的應(yīng)用[J].廣州化工， 2016，44（8）：21-23.

[3] 于燕燕，楊磊，王娜，等.氣相色譜法快速分析生物柴油中主要成分含量[J].精細(xì)石油化工，2016，33（1）：70-72.

[4] 林桂就，韋志明，黃平，等.氣相色譜法測定不對稱合成手性4-苯基-2-丁醇反應(yīng)液中的3種組分[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊，2016，52（12）：1456-1458.