国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

金屬改性介孔炭吸附脫硫性能研究

2017-07-31 18:47:42張志芳劉瑩瑩楊麗娜
關(guān)鍵詞:噻吩負(fù)載量吸附劑

張志芳, 李 劍, 劉瑩瑩, 楊麗娜

(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部,遼寧 撫順 113001)

?

金屬改性介孔炭吸附脫硫性能研究

張志芳, 李 劍, 劉瑩瑩, 楊麗娜

(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部,遼寧 撫順 113001)

以介孔炭(MC)為載體,采用浸漬法制備4種不同金屬改性的介孔炭Ag+/MC、Zn2+/MC、Cu2+/MC和Fe3+/MC,考察負(fù)載量、金屬類別等因素對(duì)脫硫效果的影響。結(jié)果表明,介孔炭表面負(fù)載適當(dāng)?shù)腁g+、Zn2+、Cu2+、Fe3+可以提高其對(duì)二苯并噻吩(DBT)的吸附能力,對(duì)不同金屬改性介孔炭最佳吸附效果進(jìn)行比較,得出吸附DBT能力大小順序是:Ag+/MC>Zn2+/MC>Cu2+/MC>Fe3+/MC。其中以Ag+負(fù)載量為10%處理介孔炭吸附效果最佳。同比未處理介孔炭的飽和硫容量增加了1.11 mg/g,透過(guò)硫容量也同比增加了1.93 mg/g。

二苯并噻吩; 改性介孔炭; 吸附脫硫

油品中的硫化物燃燒所帶來(lái)的各種污染受到了人們的廣泛關(guān)注,有效并且環(huán)保地脫除油品中的硫化物始終是一個(gè)熱門且需要快速解決的研究課題。目前,對(duì)于溫和條件下的噻吩類硫化物的深層脫硫,吸附脫硫是一種很有前景的脫硫技術(shù)。脫硫的吸附劑除了采用多孔炭基材料之外,分子篩和金屬氧化物也廣泛地應(yīng)用在吸附脫硫過(guò)程。人們可以利用分子篩獨(dú)特的孔徑、孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇性的吸附脫硫。介孔炭是一種新型納米級(jí)炭材料,一經(jīng)問(wèn)世便受到國(guó)內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注。封心領(lǐng)等[1]采用溶膠-凝膠法制備介孔炭片,并考察其對(duì)噻吩的脫除效果,結(jié)果顯示,CuCl/介孔炭片的吸附效果要好于CuCl/介孔硅片;劉瑩瑩等[2]以硬模板法制備CMK-3,并用于吸附噻吩類硫化物,結(jié)果顯示對(duì)噻吩的吸附效果最好,飽和硫容量達(dá)到5.46 mg/g。研究人員也通過(guò)對(duì)介孔炭表面修飾引入官能團(tuán),提高了脫除油品中噻吩類化合物的能力,但是在合成過(guò)程中,高溫炭化會(huì)容易使修飾的功能化分子流失,所以在介孔炭表面修飾一些功能官能團(tuán),用于脫除油品中噻吩類化合物的研究較少[3-5]。為了拓寬有序介孔炭材料在脫除油品中噻吩類化合物領(lǐng)域的應(yīng)用,研究人員將有序介孔炭負(fù)載金屬離子,以改善其吸附脫硫性能。徐懷浩等[6]采用軟模板法制備介孔炭,并將Ni2+和Co2+分別負(fù)載在該介孔炭和13X分子篩上,比較它們的吸附性能。結(jié)果表明,負(fù)載相同種金屬,以介孔炭為載體的吸附劑要比13X 分子篩脫硫效果好;負(fù)載Co2+要比負(fù)載Ni2+脫硫效果好;負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%Ni2+的介孔炭的脫硫性能最優(yōu)。K.Kyu-Sung等[7]用負(fù)載Cu+和Pd2+的活性炭作為吸附劑脫除FCC中的硫化合物,結(jié)果發(fā)現(xiàn),負(fù)載金屬離子的活性炭可以增強(qiáng)對(duì)FCC中噻吩類硫化物的脫除能力,并且飽和硫容量高低順序?yàn)镻d2+/AC>Cu+/AC>AC。綜上所述,本文采用不同金屬類別、不同負(fù)載量的改性方法,提高介孔炭脫除燃油中硫化物的能力,考察不同金屬類別、負(fù)載量等因素對(duì)脫硫效果及其機(jī)理的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與原料

聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(P123),分析純,Aldrich公司;丙酮、液蠟、濃硝酸、濃硫酸、氫氟酸,分析純,沈陽(yáng)市新化學(xué)試劑廠;二苯并噻吩,分析純,Johnson Motthey公司;硝酸、磷酸、硝酸鐵、硝酸鋅、硝酸銀、硝酸銅、碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、石油醚、雙氧水、正硅酸四乙酯、蔗糖,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5%)、乙醇,分析純,大連凱瑞化工有限公司。

1.2 改性介孔炭的制備

參照文獻(xiàn)[8-13]采用硬模板法制備介孔炭,將模板劑P123溶于去離子水中,攪拌至完全溶解,加入鹽酸后,逐滴加入正硅酸四乙酯,攪拌均勻后晶化、過(guò)濾、干燥、焙燒。此步驟完成SBA-15的制備。

將一定比例的蔗糖、水以及濃硫酸混合均勻,加入上述SBA-15,攪拌,經(jīng)抽濾、干燥后,濾餅放入管式加熱爐中氮?dú)夥諊卤簾?、除硅,得到介孔炭CMK-3。分別用天平秤取若干份介孔炭,采用等體積浸漬的方法,將介孔炭浸漬于配置好的AgNO3、Zn(NO3)2、Cu(NO3)2、Fe(NO3)2溶液中,分別制得Ag+/MC、Zn2+/MC、Cu2+/MC和Fe3+/MC,且每個(gè)系列Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+在介孔炭上的負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)分別為5%、10%、20%、40%。

1.3 吸附脫硫性能的評(píng)價(jià)

在自制的簡(jiǎn)易固定床吸附裝置中進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)。模擬油從上端加入,控制模擬油穿過(guò)填充柱的流速為4 mL/h,每隔0.5 h測(cè)量一次硫質(zhì)量分?jǐn)?shù),直至所測(cè)得的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)與初始的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)一致,達(dá)到吸附飽和。

模擬油配制:以二苯并噻吩為含硫化合物,配制硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為145 μg/g的模擬油。

模擬油樣品的總硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定在WK-2D型微庫(kù)侖分析儀上進(jìn)行,庫(kù)侖儀選擇在積分電阻為400 Ω,偏壓148~149 mV,爐溫汽化段750 ℃、燃燒段850 ℃、穩(wěn)定段650 ℃,氧氣流量為150 mL/min,氮?dú)饬髁?60 mL/min操作條件下測(cè)定硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

1.4 計(jì)算公式

飽和硫容量的計(jì)算公式為:

透過(guò)硫容量的計(jì)算公式為:

式中,Q1為飽和硫容量,mg/g;B為模擬油硫質(zhì)量分?jǐn)?shù),145 μg/g;Xn為第n組流出樣的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù),μg/g;ρ為模擬油密度,0.80 g/mL;n為達(dá)到飽和時(shí)所接試樣的個(gè)數(shù);Q2為透過(guò)硫容量,mg/g。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同種類金屬改性介孔炭吸附脫硫

分別制得負(fù)載量為5%、10%、20%、40%的Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+介孔炭吸附劑,在常溫下對(duì)含二苯并噻吩(DBT)的模擬油進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附脫硫研究,結(jié)果如圖1所示。

(a) 負(fù)載量為5%

(b) 負(fù)載量為10%

(c) 負(fù)載量為20%

(d) 負(fù)載量為40%圖1 改性介孔炭對(duì)DBT的穿透曲線

從圖1中可以看出,DBT在介孔炭和4種負(fù)載過(guò)渡金屬的介孔炭上的吸附透過(guò)曲線均為S形,透過(guò)曲線的斜率較大,說(shuō)明傳質(zhì)區(qū)較短,吸附速率較快。介孔炭引入適量的過(guò)渡金屬離子(Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+)有助于吸附脫硫。隨著經(jīng)吸附處理后流出液透過(guò)體積的不斷增加,介孔炭的吸附脫硫性能降低,最后趨于飽和,吸附量為0。其中1.0 h后未改性介孔炭和負(fù)載Zn(NO3)2改性介孔炭率先出現(xiàn)DBT分子穿透,經(jīng)AgNO3、Cu(NO3)2、Fe(NO3)2處理后的介孔炭1.5 h后測(cè)得流出液中含DBT分子,并且隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,流出液中的硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著升高;2.5 h后經(jīng)AgNO3處理的介孔炭和未改性介孔炭的穿透曲線變化趨勢(shì)平緩;5.0 h后各自達(dá)到飽和。從圖1中也可以看出,金屬離子負(fù)載量過(guò)少,會(huì)導(dǎo)致提供吸附的活性中心不足,滿足不了吸附的需求;金屬負(fù)載量過(guò)多,則會(huì)導(dǎo)致金屬離子聚集、重疊,介孔炭孔道堵塞,不利于對(duì)DBT分子的吸附。

計(jì)算4種改性介孔炭的透過(guò)硫容量和飽和硫容量,結(jié)果如圖2所示。透過(guò)硫容量是指在流出液體中開(kāi)始出現(xiàn)吸附質(zhì)組分時(shí),吸附劑所吸附硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。它與操作條件、脫硫劑性能等因素有關(guān)系,通常脫硫性能好的吸附劑,其透過(guò)硫容量也較高。

(a) 負(fù)載量為5%

(b) 負(fù)載量為10%

(c) 負(fù)載量為20%

(d) 負(fù)載量為40%圖2 4種改性介孔炭的透過(guò)硫容量和飽和硫容量

從圖2中可以看出,不同金屬改性的介孔炭的吸附能力有一定的差別。對(duì)含DBT的模擬油,各個(gè)介孔炭的飽和硫容量排列順序?yàn)椋篫n2+(10%)/MC>Zn2+(20%)/MC>Zn2+(5%)/MC>Zn2+(40%)/MC>MC;Cu2+(20%)/MC>Cu2+(10%)/

MC>Cu2+(5%)/MC>MC>Cu2+(40%)/MC;Fe3+(5%)/MC>Fe3+(10%)/MC>MC>Fe3+(20%)/MC>Fe3+(40%)/MC;Ag+(10%)/MC>Ag+(5%)/MC>Ag+(20%)/MC>Ag+(40%)/MC>MC。與Yu Moxin等[14]和聶毅等[15]負(fù)載金屬型的活性炭和γ氧化鋁相比,飽和硫容量都有所提高。負(fù)載量為10%時(shí),負(fù)載Ag+的介孔炭吸附效果最好,飽和硫容量為6.92 mg/g,穿透硫容量為5.80 mg/g。其次是負(fù)載Zn2+、Cu2+、Fe3+的介孔炭,這可由Pearson的軟硬酸堿理論[16]和Alfarra炭材料表面酸堿性質(zhì)代表模型[17]加以解釋。通常各種過(guò)渡金屬離子被認(rèn)為是Lewis酸,Ag+為軟酸,Cu2+、Zn2+為交界酸,F(xiàn)e3+為硬酸,而二苯并噻吩依據(jù)HSAB理論可以被認(rèn)為是Lewis軟堿,當(dāng)屬于軟酸Ag+被負(fù)載在介孔炭表面時(shí),會(huì)使介孔炭表面的局部軟酸(性)增強(qiáng),且DBT屬于軟堿,根據(jù)軟硬酸堿理論“軟親軟,硬親硬,軟硬搭配不穩(wěn)定,軟硬交接兩邊管”的基本原則,介孔炭負(fù)載Ag+后吸附DBT能力有所增強(qiáng);當(dāng)介孔炭負(fù)載屬于交界酸Cu2+、Zn2+,增強(qiáng)了其表面的局部交界酸性,當(dāng)屬于硬酸的Fe3+負(fù)載在介孔炭表面,負(fù)載過(guò)多的Fe3+會(huì)使介孔炭表面的局部硬酸性增強(qiáng),根據(jù)軟硬酸堿理論“軟硬搭配不穩(wěn)定”的原則,將減弱介孔炭表面對(duì)DBT的吸附能力[18]。

2.2 不同Ag+負(fù)載量改性介孔炭吸附脫硫

圖3為不同Ag+負(fù)載量的改性介孔炭對(duì)DBT的穿透曲線。由圖3可知,隨著經(jīng)吸附處理后流出液透過(guò)體積的不斷增加,介孔炭的吸附脫硫性能降低,最后趨于飽和。其中1.0 h 后未改性介孔炭率先出現(xiàn)DBT 分子穿透,而其他經(jīng)硝酸銀處理后的介孔炭1.5 h 后測(cè)得流出液中含DBT 分子,并且隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,流出液中的硫含量顯著升高;2.5 h 后經(jīng)硝酸銀處理的介孔炭和未改性介孔炭的穿透曲線變化趨勢(shì)平緩;5.0 h 后各自達(dá)到飽和。

圖3 不同Ag+負(fù)載量的改性介孔炭對(duì)DBT的穿透曲線

圖4為不同Ag+負(fù)載量的改性介孔炭的透過(guò)硫容量和飽和硫容量。由圖4可以看出,經(jīng)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)AgNO3溶液處理后的介孔炭脫硫能力各不相同,它們之間的飽和硫容量大小順序?yàn)椋篈g+(10%)/MC>Ag+(5%)/MC>Ag+(20%)/MC>Ag+(40%)/MC>MC,其中以Ag負(fù)載量為10%的介孔炭對(duì)模擬油的脫硫能力最佳,飽和硫容量和透過(guò)硫容量分別為6.92 mg/g和5.80 mg/g,同比未處理介孔炭的飽和硫容量增加了1.11 mg/g、透過(guò)硫容量也同比增加了1.93 mg/g,未負(fù)載的活性炭和負(fù)載Ag+的活性炭的飽和硫容分別是3.60 mg/g和4.70 mg/g,這也顯示介孔炭和改性后的介孔炭的吸附脫硫效果優(yōu)于活性炭[19]。但是當(dāng)Ag+負(fù)載量大于10%時(shí),飽和硫容量又開(kāi)始下降。這可能是因?yàn)锳g+屬于過(guò)渡金屬離子,而過(guò)渡金屬離子具有較高的電荷半徑比,即具有較強(qiáng)的正電場(chǎng),從而增加了吸附劑對(duì)含有孤電子對(duì)的DBT的吸引,形成π絡(luò)合[20],所以負(fù)載適當(dāng)量的Ag+起到助脫硫作用,但是負(fù)載過(guò)多Ag+,會(huì)造成介孔炭本身的吸附面積減少,并且會(huì)使吸附孔徑有一定程度的收縮變小,孔道會(huì)一定程度的堵塞,從而阻礙DBT分子在孔道中通過(guò)。

圖4 不同Ag+負(fù)載量的改性介孔炭的透過(guò) 硫容量和飽和硫容量

從圖4中還可以看出,雖然當(dāng)Ag+負(fù)載量超過(guò)10%時(shí),改性介孔炭的飽和硫容量隨負(fù)載量的提高而下降,但透過(guò)硫容量未隨之降低,依然比未改性的介孔炭高,這說(shuō)明負(fù)載Ag+的介孔炭能表現(xiàn)出較為出色的吸附脫硫性能。

3 結(jié) 論

介孔炭上負(fù)載適量的金屬有利于提高介孔炭的吸附率,但負(fù)載過(guò)量金屬的介孔炭脫硫性能會(huì)明顯降低,甚至低于未處理的介孔炭。通過(guò)橫向比較4種金屬改性后介孔炭的吸附率,可得吸附DBT能力大小順序是:Ag+>Zn2+>Cu2+>Fe3+。在金屬改性實(shí)驗(yàn)中,以Ag+負(fù)載量10%處理的介孔炭脫硫效果最好。同比未處理介孔炭的飽和硫容量增加了1.11 mg/g、透過(guò)硫容量也同比增加了1.93 mg/g。這與文獻(xiàn)[21]中負(fù)載金屬前后的活性炭吸附DBT的結(jié)果相比,均高于其實(shí)驗(yàn)值。

[1] 封心領(lǐng),石泉,顧凱,等.介孔碳片的合成及吸附脫硫性能[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào),2011,24(6):14-18.

[2] 劉瑩瑩,李劍,楊麗娜,等.介孔炭CMK-3的合成表征及吸附脫硫性能研究[J].石化技術(shù)與應(yīng)用,2016,34(2):93-97.

[3] Ning Z Y,Cheng S H,Chen L L.Effect of deposition temperature on the structure and thermal stability of a-C:F films with low electric constant[J].Materials Science in Semiconductor Processing,2005,8(4):467-471.

[4] Ryoo R,Sang H J,Jun S.Synthesis of highly ordered carbon molecular sieves via template-mediated structural transformation[J].Cheminform,1999,103(6):7743-7746.

[5] Ahn W S,Min K I,Chung Y M,et al.29-P-13-novel mesoporous carbon as a catalyst support for Pt and Pd for liquid phase hydrogenation reactions[J].Studies in Surface Science & Catalysis,2001,135(1):313-315.

[6] 徐懷浩,劉振學(xué),付玉平,等.載金屬離子的介孔炭對(duì)噻吩吸附性能的研究[J].山東化工,2009,38(11):16-18.

[7] Kyu-Sung K,Sun H P,Ki T P,et al.Removal of sulfur compounds in FCC raw C4using activated carbon impregnated with CuCl and PdCl2[J].Korean J. Chem. Eng.,2010,27(2):624-631.

[8] 馬占華,薛沙,李軍,等.硬模板法合成晶態(tài)介孔金屬氧化物研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工,2011,31(8):10-12.

[9] 袁景彬,李福祥.硬模板法合成介孔分子篩研究進(jìn)展[J].應(yīng)用化工,2012,41(4):21-23.

[10] Lazaro M J,Calvillo L,Bordeje E G,et al.Functionalization of ordered mesoporous carbons synthesized with SBA-15 silica as template[J].Microporous & Mesoporous Materials,2007,103(1):158-165.

[11] Lei Z,An L,Dang L,et al.Highly dispersed platinum supported on nitrogen-containing ordered mesoporous carbon for methanol electrochemical oxidation[J].Microporous & Mesoporous Materials,2009,119(12):30-38.

[12] Vinh-Thang H,Huang Q L,Mladen E,et al.Structure and diffusion characterization of SBA-15 materials[J].Langmuir,2005,21:2051-2057.

[13] Joo S H,Chl S,Oh I,et al.Ordered nanoporous arrays of carbon supporting high dispersions of platinum nanoparticles[J].Nature,2001,412:169-172.

[14] Yu Moxin,Li Zhong,Xia Qinbin,et al.Desorption activation energy of dibenzothiophene on the activated carbons modified by different metal salt solutions[J].Chemical Engineering Journal,2007,132:233-239.

[15] 聶毅,蔡洋.改性吸附劑脫除燃料油中二苯并噻吩的研究[J].化學(xué)工程,2009,37(8):1-4.

[16] Hong-Joo J,Chang H K,Sung H K.et al.Removal of refractory sulfur compounds in diesel using activated carbon with controlled porosit[J].Energy & Fuels,2009,23(5):2537-2543.

[17] Mansoor A,Zahra P.Desulfurization of fuels by means of a nanoporous carbon adsorbent[J].Chemical Engineering Research and Design,2011,89(6):641-647.

[18] Ania C O,Bandosz T J.Importance of structral and chemical heterogeneity of actived carbon surfaces for adsorption of dienzothiophene[J].Langmuir,2005,21(17):7752-7759.

[19] 熊麟,劉冠群,顏學(xué)敏,等.負(fù)載銀離子改性活性炭吸附二苯并噻吩研究[J].精細(xì)石油化工進(jìn)展,2010,11(8):56-58.

[20] Chen H,Wang Y H,Yang F H,et al.Desulfurization of high-sulfur jet fuel by mesoporousπ-complexation adsorbents[J].Chemical Engineering Science,2009,64(24):5240-5246.

[21] 王廣建,張健康,楊志堅(jiān),等.活性炭負(fù)載銀吸附劑的制備與脫除苯并噻吩的研究[J].功能材料,2013,44(7):949-952.

(編輯 宋官龍)

Research of Adsorption Desulfurization by Using Metal Modified Mesoporous Carbon

Zhang Zhifang, Li Jian, Liu Yingying, Yang Lina

(CollegeofChemistry,ChemicalEngineeringandEnvironmentalEngineering,LiaoningShihuaUniversity,F(xiàn)ushunLiaoning113001,China)

Mesoporous carbon was prepared by loading four different metal ions Ag+/MC, Zn2+/MC, Cu2+/MC, and Fe3+/MC by impregnation method using mesoporous carbon (MC) as the carrier.The influence of the loading quality and the species of the metal ions on the adsorption were investigated.The results show that the adsorption capacity of two thiophene (DBT) can be improved by loading Ag+, Zn2+, Cu2+and Fe3+on the surface of mesoporous carbon.The optimum adsorption efficiency of mesoporous carbon with different metals is compared. The order of adsorption capacity of DBT is Ag+/MC>Zn2+/MC>Cu2+/MC>Fe3+/MC. Among them, the adsorption efficiency of loading 10% Ag+on the mesoporous carbon is best. Compared with the untreated mesoporous carbon sulfur saturation capacity increases 1.11 mg/g, through the sulfur capacity also rises 1.93 mg/g.

Dibenzothiophene; Modification of mesoporous carbon; Adsorption desulfurization

1672-6952(2017)04-0006-05

2016-10-08

2017-03-06

遼寧省科學(xué)技術(shù)廳項(xiàng)目(2013020097);遼寧省教育廳項(xiàng)目(LJQ2015062、L2015296);撫順市科技計(jì)劃項(xiàng)目(FSKJHT201376)。

張志芳(1992-),女,碩士研究生,從事清潔燃料方面的研究;E-mail:1484247422@qq.com。

李劍(1974-),男,碩士,副教授,從事清潔燃料方面的研究;E-mail:jlqdsd@163.com。

TQ127.1+1

A

10.3969/j.issn.1672-6952.2017.04.002

投稿網(wǎng)址:http://journal.lnpu.edu.cn

猜你喜歡
噻吩負(fù)載量吸附劑
不同CuO負(fù)載量CuO/SBA-16對(duì)CO催化活性的影響*
固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進(jìn)展
化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
定量核磁共振碳譜測(cè)定甘氨酸鉀-二氧化碳吸收體系的二氧化碳負(fù)載量
不同負(fù)載量及花穗整形斱式對(duì)‘戶太八號(hào)’葡萄果實(shí)品質(zhì)的影響
不同負(fù)載量對(duì)“翠冠”梨果實(shí)性狀的影響
探討醫(yī)藥中間體合成中噻吩的應(yīng)用
4,7-二噻吩-[2,1,3]苯并硒二唑的合成及其光電性能
直接合成法制備載銀稻殼活性炭及其對(duì)苯并噻吩的吸附
茶籽殼吸附劑的制備與表征
榆中县| 平武县| 兴山县| 鹤壁市| 关岭| 涪陵区| 海宁市| 达州市| 东乡族自治县| 名山县| 介休市| 松溪县| 汉川市| 资中县| 巴塘县| 阿荣旗| 抚顺市| 农安县| 铁岭市| 大余县| 珠海市| 沂南县| 杨浦区| 辛集市| 乐昌市| 开鲁县| 麟游县| 汪清县| 无极县| 铅山县| 大名县| 武夷山市| 宜兰县| 林甸县| 龙山县| 海晏县| 云阳县| 称多县| 定日县| 驻马店市| 霍邱县|