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ISSR分子標(biāo)記技術(shù)在園林植物中的應(yīng)用

2017-07-14 04:19張兆祥
現(xiàn)代園藝 2017年1期
關(guān)鍵詞:遺傳多樣性種質(zhì)資源園林植物

張兆祥

摘要:主要從遺傳多樣性研究、親緣關(guān)系與分類學(xué)研究和種質(zhì)資源鑒定研究3個方面介紹了ISSR分子標(biāo)記在園林植物中的應(yīng)用,并探討其存在的問題。

關(guān)鍵詞:ISSR;遺傳多樣性;親緣關(guān)系;植物分類學(xué);種質(zhì)資源;園林植物

0前言

簡單重復(fù)序列(inter-simple sequence repeat),即ISSR DNA分子標(biāo)記技術(shù)是一種根據(jù)廣泛存在于植物中的微衛(wèi)星序列,在其3端或5端上各加2~4個非重復(fù)隨機(jī)核苷酸序列做為引物,引起特定位點(diǎn)退火并對重復(fù)序列間的DNA片段進(jìn)行PRC擴(kuò)增的第2代分子標(biāo)記技術(shù)。相對于第1代分子標(biāo)記技術(shù),ISSR標(biāo)記技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):模版DNA用量較??;引物設(shè)計簡單,成本低;PCR擴(kuò)增產(chǎn)物具有良好的穩(wěn)定性和豐富的多態(tài)性;產(chǎn)物重復(fù)性好;實驗的安全性較高以及技術(shù)難度性較低等。由于ISSR分子標(biāo)記技術(shù)具有以上特點(diǎn),現(xiàn)已在遺傳作圖、基因定位、遺傳多樣性、進(jìn)化、系統(tǒng)發(fā)育等研究方面被廣泛應(yīng)用。本文就其中幾個方面談?wù)勥@種新型標(biāo)記技術(shù)在園林植物中的應(yīng)用。

1ISSR標(biāo)記技術(shù)在園林植物中的應(yīng)用

1.1園林植物遺傳多樣性研究

遺傳多樣性本質(zhì)為生物體遺傳物質(zhì)上的變異,是探討植物適應(yīng)能力和生存能力的基礎(chǔ),也是研究植物致瀕機(jī)理的基礎(chǔ),大量實驗證明,物種遺傳變異大小與它進(jìn)化速度成正比,一個種群的遺傳多樣性越低,適應(yīng)環(huán)境的能力也越低,就無法在相對惡劣的環(huán)境中生存下去,最終導(dǎo)致滅絕。

Lu00等對杜鵑山茶花進(jìn)行遺傳多樣性分析,10條引物對2個亞種群的60個單株共擴(kuò)增出85個條帶,多態(tài)性條帶47個,多態(tài)位點(diǎn)百分率55.29%,Nei多樣性指數(shù)0.2196,Shannon多樣性指數(shù)0.3215,種群間遺傳分化系數(shù)0.0922,表明杜鵑山茶花較低的遺傳多樣性,并分析該現(xiàn)象的原因與人為活動影響有關(guān)。李單琦在福建柏研究中表明,福建柏種群間和種群內(nèi)均具有較高的遺傳多樣性,7個種群總體觀測等位基因數(shù)Na為1.8218,有效等位基因數(shù)Ne為1.4313,Nei遺傳多樣性指數(shù)h為0.2582,Shannon信息指數(shù)I為0.3940;種群內(nèi)Na指數(shù)平均為1.3720,Ne指數(shù)平均為1.2892,Nei指數(shù)平均為0.1600,Shannon指數(shù)平均為0.2035。由此推論,導(dǎo)致福建柏瀕危并非由于遺傳多樣性的缺乏,而是人為對其生長環(huán)境的破壞導(dǎo)致其居群規(guī)模不斷減小,生境片段化,使種群間基因交流減少,增加了近交和遺傳漂變作用。

1.2園林植物親緣關(guān)系與分類學(xué)研究

植物生長過程中由于混合花雜交選種或?qū)嵣x種,會有許多自然雜種的存在,因而具有比較復(fù)雜的遺傳背景,傳統(tǒng)的幾大標(biāo)記方法(形態(tài)標(biāo)記、生化標(biāo)記、細(xì)胞標(biāo)記)在對植物進(jìn)行分類研究時,均存在一定的缺陷,不具備較強(qiáng)的說服力,而從DNA層面進(jìn)行研究的ISSR標(biāo)記技術(shù)可以很好地解決這一問題。

李雪萍等對我國的珍稀瀕危植物洪桐的6個天然居群與2個人工居群共計229份樣品進(jìn)行ISSR分析,證明該洪桐居群缺乏有效基因交流,其中湖北長陽陳祥灣與星斗山保護(hù)區(qū)(洪桐灣)的遺傳相似度最小為0.8484,說明兩者親緣關(guān)系最近,而湖北長陽陳祥灣與星斗山保護(hù)區(qū)(長灣)的遺傳相似度最大為0.9278,說明其親緣關(guān)系最遠(yuǎn),通過UPGMA方法對居群間Nei指數(shù)進(jìn)行分析得出洪桐居群間的遺傳分化與地理距離沒有直接相關(guān)性。莫文娟對泡桐屬植物的親緣關(guān)系進(jìn)行研究,采用UPGMA法將研究材料分成毛泡桐組、白花泡桐組和川泡桐組3大組,地理分布較近的種質(zhì)聚類在一起,表現(xiàn)出較密切的親緣關(guān)系;在對蘭考泡桐、山明泡桐、白花蘭考泡桐、楸葉泡桐、圓冠泡桐、亮葉毛泡桐、毛泡桐、白花泡桐、川泡桐的親緣關(guān)系分析及分類處理上,基本上與形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)、同工酶的研究結(jié)果一致。

1.3園林植物種質(zhì)資源鑒定研究

園林植物種質(zhì)鑒定有物種間、種群內(nèi)、種群間不同品種、不同地理群的鑒定及雜交種、親子鑒定等。物種間基因組差異大,容易鑒定,通過形態(tài)和多種標(biāo)記易區(qū)分;物種內(nèi)不同種屬、不同地理群體或雜交品系的鑒定區(qū)分比較復(fù)雜,在形態(tài)上無法辨別,需要尋找品種特異性或地理群體特異性的標(biāo)記。在同一物種的各個品種間存在大量的多態(tài)性標(biāo)記,某一品種具有區(qū)別于其它品種的獨(dú)特標(biāo)記,即一些特異性DNA片段的組合就稱為該品種的“指紋”。各品種獨(dú)特的指紋片段構(gòu)成該物種DNA指紋庫。

李單琦運(yùn)用ISSR分子標(biāo)記技術(shù),通過對17個引物擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行仔細(xì)篩選比較得出,引物UBC849可以將供試的24份福建柏樣本完全鑒別出來,表現(xiàn)出較好的鑒別能力,并基于此結(jié)果形成特有的福建柏分子身份證編碼,為福建柏構(gòu)建一個基于ISSR分析的DNA指紋圖譜;邱英雄等利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)對楊梅的7個基本品種和2個優(yōu)良無性系遺傳多態(tài)性和遺傳關(guān)系進(jìn)行研究,用篩選出的分辨率高和重復(fù)性最好的引物構(gòu)建了這些優(yōu)質(zhì)園林樹木品種的標(biāo)準(zhǔn)DNA電泳圖譜,使園林樹木品種或類型鑒定更準(zhǔn)確、快捷;邱英雄等人還對6種類型的樂昌含笑進(jìn)行鑒定,只需要2種引物即可區(qū)分出全部類型;繆恒彬等選用21個ISSR引物對新選育的25個小菊品種進(jìn)行擴(kuò)增,并建立了其ISSR指紋圖譜,其中一條引物ISSR 35可將25個品種完全區(qū)分開。

2問題與展望

綜上所述,ISSR分子標(biāo)記作為一種新型分子標(biāo)記技術(shù),在園林植物的遺傳多樣性研究、親緣關(guān)系及分類學(xué)研究和種質(zhì)資源鑒定等方面已取得了較大進(jìn)展與廣泛的應(yīng)用。但與其它農(nóng)作物、果樹等經(jīng)濟(jì)植物相比,ISSR應(yīng)用于園林植物研究起步晚,基礎(chǔ)差,仍然存在不足,比如ISSR大部分為顯性標(biāo)記,不能區(qū)分純合體與雜合體,因此進(jìn)行兩倍體或多倍體物種的種群多樣性研究時,還沒有一種合適的數(shù)學(xué)模型來進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。現(xiàn)如今,隨著人們生活水平的漸漸提高,城市的園林綠化越來越受到重視,同時人們對園林植物的重要性有了更加深刻的認(rèn)識。相信隨著分子生物學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和改進(jìn),ISSR分子標(biāo)記技術(shù)憑借其簡便、經(jīng)濟(jì)、快速、多態(tài)性高、穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)將越來越得到廣泛使用,特別是應(yīng)用于大批量樣品的研究,對園林植物種質(zhì)資源研究發(fā)揮更大的作用。

(收稿:2016-08-25)

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