張玉英,陶志剛
(1天津市靜海區(qū)醫(yī)院,天津120000;2煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院)
大劑量瑞舒伐他汀治療急性心肌梗死患者血清GDF-15、hs-CRP水平變化及臨床意義
張玉英1,陶志剛2
(1天津市靜海區(qū)醫(yī)院,天津120000;2煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院)
目的 探討大劑量瑞舒伐他汀治療急性心肌梗死(AMI)患者血清生長(zhǎng)分化因子(GDF-15)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平變化及臨床意義。方法 選取AMI患者85例,隨機(jī)分為瑞舒伐他汀常規(guī)劑量組43例、大劑量組42例。兩組患者均接受調(diào)脂溶栓等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,常規(guī)劑量組口服瑞舒伐他汀鈣片10 mg/d,大劑量組口服瑞舒伐他汀鈣片20 mg/d,連續(xù)服用12周。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清GDF-15水平,膠乳增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定hs-CRP水平,超聲診斷儀觀察超聲心動(dòng)圖指標(biāo)變化。治療期間嚴(yán)密監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 治療12周,兩組血清GDF-15、hs-CRP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。超聲心動(dòng)圖指標(biāo)左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑、左室舒張末期容積、左室收縮末期容積、左室射血分?jǐn)?shù)、左室短軸縮短分?jǐn)?shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。治療期間常規(guī)劑量組、大劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為13.9%和16.7%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 大劑量瑞舒伐他汀能有效降低AMI患者血清GDF-15水平,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),從而改善心臟功能。
急性心肌梗死;瑞舒伐他??;生長(zhǎng)分化因子;超敏C反應(yīng)蛋白質(zhì)
動(dòng)脈粥樣硬化是急性心肌梗死(AMI)發(fā)生的主要病理基礎(chǔ)之一,而炎癥反應(yīng)及脂代謝異常在動(dòng)脈粥樣硬化形成及破裂過(guò)程中發(fā)揮重要作用[1,2]。近年研究[3,4]已證實(shí),血清生長(zhǎng)分化因子15(GDF-15)、C反應(yīng)蛋白(CRP)與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的病變程度有關(guān),均可作為AMI的重要危險(xiǎn)因素和預(yù)后標(biāo)記物。作為冠心病的常規(guī)用藥,他汀類(lèi)藥物除調(diào)脂作用外,還具有抗炎、改善血管內(nèi)皮、穩(wěn)定斑塊、抗血小板形成等非調(diào)脂作用[5]。本研究通過(guò)觀察瑞舒伐他汀對(duì)AMI患者血清GDF-15和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的影響,探討其臨床應(yīng)用價(jià)值。
1.1 臨床資料 選取2015年3月~2016年9月天津市靜海區(qū)醫(yī)院收治的AMI患者85例,男49例、女36例,年齡47~69(62.4±5.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療指南要求[6];②心電圖呈進(jìn)行性心肌缺血改變;③有胸痛病史且含服硝酸甘油和休息仍不能緩解;④肌酸激酶同工酶或肌鈣蛋白I升高。排除標(biāo)準(zhǔn):①?lài)?yán)重心功能不全及肝腎功能不全;②患有急慢性炎癥、感染性疾病、全身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病以及惡性腫瘤;③對(duì)他汀類(lèi)藥物過(guò)敏;④孕期及哺乳期婦女。85例患者隨機(jī)分為常規(guī)劑量組43例和大劑量組42例,兩組性別、年齡、臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)等比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
1.2 治療方法 根據(jù)AMI治療指南要求,兩組患者均接受抗血小板、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、硝酸酯類(lèi)藥物、低分子肝素等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,常規(guī)劑量組口服瑞舒伐他汀鈣片10 mg/d,大劑量組口服瑞舒伐他汀鈣片20 mg/d,連續(xù)服用12周。嚴(yán)密監(jiān)測(cè)治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3 檢測(cè)方法 治療前及治療12周后,分別采集兩組患者晨起空腹肘靜脈血5 mL,2 500 r/min離心20 min,分離血清后置于-60 ℃冰箱中保存待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清GDF-15水平,試劑盒購(gòu)自北京四正柏生物科技有限公司。采用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定hs-CRP水平,試劑盒購(gòu)自北京美康基因科學(xué)股份有限公司。治療前及治療12周后,采用超聲診斷儀觀察超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的變化,主要包括左室舒張期末內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮期末內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室收縮末期容積(LVESV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)及左室短軸縮短分?jǐn)?shù)(FS)。
2.1 兩組治療前后血清GDF-15、hs-CRP水平比較 治療前兩組血清GDF-15、hs-CRP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。與治療前比較,治療12周后兩組血清GDF-15、hs-CRP水平均降低(P均<0.05);兩組治療12周后血清GDF-15、hs-CRP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組治療前后血清GDF-15、hs-CRP水平比較
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與常規(guī)劑量組治療后比較,#P<0.05。
2.2 兩組治療前后超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較 治療前兩組超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。與治療前比較,治療12周后兩組LVEDD、LVESD、LVESV、LVEDV、LVEF、FS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);兩組治療12周后LVEDD、LVESD、LVESV、LVEDV、LVEF、FS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,兩組均未見(jiàn)明顯肝腎功能損害。常規(guī)劑量組出現(xiàn)輕度胃腸反應(yīng)3例,肌酸激酶輕度升高1例,肌肉酸痛2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.9%(6/43);大劑量組出現(xiàn)輕度胃腸反應(yīng)2例,肌酸激酶輕度升高2例,肌肉酸痛2例,谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.7%(7/42),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表2 兩組治療前后超聲心動(dòng)圖指標(biāo)比較
注: 與本組治療前比較,*P<0.05;與常規(guī)劑量組治療后比較,#P<0.05。
瑞舒伐他汀是一種新型他汀類(lèi)藥物,具有調(diào)脂和非調(diào)脂的功效;其降脂作用能有效減少非致死性及致死性心血管事件的發(fā)生,而非調(diào)脂作用可以抗炎、抗氧化、改善血管內(nèi)皮功能、抗心肌細(xì)胞肥大、抑制細(xì)胞凋亡等[7]。常純等[8]認(rèn)為,他汀類(lèi)藥物可抑制AMI后的心室重構(gòu)、改善心室功能,對(duì)冠心病的防治具有重要意義。目前,瑞舒伐他汀已廣泛用于腦卒中、心肌梗死等心腦血管疾病的防治[9]。
GDF-15是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員之一,具有抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、抗細(xì)胞調(diào)亡、抗炎等作用,通常在正常心肌細(xì)胞中表達(dá)較少。但當(dāng)心臟處于壓力或容量負(fù)荷升高、缺血/再灌注損傷、動(dòng)脈粥樣硬化等多種病理狀態(tài)時(shí),GDF-15在心肌細(xì)胞中的表達(dá)迅速升高,其血清水平也隨之升高[10]。Kempf等[11]發(fā)現(xiàn),心衰小鼠心肌細(xì)胞中GDF-15表達(dá)強(qiáng)烈,提示GDF-15可能參與了心室重構(gòu)的過(guò)程。近年來(lái),大量臨床研究[12~14]已證實(shí),血清GDF-15水平是影響非ST段和ST段抬高型心肌梗死預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。AMI的發(fā)病機(jī)制主要是冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊不穩(wěn)定和局部血栓形成,而炎癥因子在不穩(wěn)定斑塊的生長(zhǎng)及演變過(guò)程中發(fā)揮重要作用。石蕊等[15]研究表明,壞死的心肌內(nèi)存在大量hs-CRP沉積和補(bǔ)體,且AMI發(fā)病時(shí)hs-CRP水平約為正常水平的1 000倍,考慮與患者受到大量壞死心肌刺激有關(guān)。本研究分別采用10 mg/d及20mg/d瑞舒伐他汀治療AMI患者,發(fā)現(xiàn)治療后兩種劑量血清GDF-15、hs-CRP水平均較治療前明顯降低,其中20 mg/d劑量組降低程度顯著大于10 mg/d劑量組,說(shuō)明瑞舒伐他汀能有效減輕AMI患者機(jī)體炎癥反應(yīng),且20 mg/d劑量應(yīng)用效果更佳。超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)兩組LVEDD、LVESD、LVESV及LVEDV均較治療前降低,LVEF、FS升高,其中20 mg/d劑量降低及升高程度均大于10 mg/d劑量組,說(shuō)明20 mg/d劑量瑞舒伐他汀更能有效抑制左室擴(kuò)張,緩解心室重構(gòu),有助于減少心力衰竭的發(fā)生。而且20 mg/d劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率與10 mg/d劑量組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,安全性良好。
綜上所述,與常規(guī)劑量10 mg/d劑量相比,20 mg/d大劑量瑞舒伐他汀能有效降低AMI患者血清GDF-15、hs-CRP水平,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),改善心功能,且患者不良反應(yīng)無(wú)增加。
[1] Fathil MF, Md Arshad MK, Gopinath SC, et al. Diagnostics on acute myocardial infarction: Cardiac troponin biomarkers[J]. Biosens Bioelectron, 2015,70:209-220.
[2] Wang H, Eitzman DT. Acute myocardial infarction leads to acceleration of atherosclerosis[J]. Atherosclerosis, 2013,229(1):18-22.
[3] Salehi-Abargouei A, Saraf-Bank S, Bellissimo N, et al. Effects of non-soy legume consumption on C-reactive protein: a systematic review and meta-analysis[J]. Nutrition, 2015,31(5):631-639.
[4] Khan SQ, Ng K, Dhillon O, et al. Growth differentiation factor-15 as a prognostic marker in patients with acute myocardial infarction[J]. Eur Heart J, 2009,30(9):1057-1065.
[5] Katsiki N, Doumas M, Mikhailidis DP. Lipids, statins and heart failure: an update[J]. Curr Pharm Des, 2016,22(31):4796-4806.
[6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管學(xué)分會(huì), 中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J]. 中華心血管雜志, 2010, 38(8): 675-687.
[7] Mahalwar R, Khanna D. Pleiotropic antioxidant potential of rosuvastatin in preventing cardiovascular disorders[J]. Eur J Pharmacol, 2013,711(1-3):57-62.
[8] 常純, 馬蘭. 他汀類(lèi)藥物治療急性心肌梗死后心室重構(gòu)的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)老年學(xué), 2010, 30(5): 721-723.
[9] 劉陽(yáng)春,李浪.瑞舒伐他汀在心血管疾病中的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2014,29(8):658-660.
[10] Xu J, Kimball TR, Lorenz JN, et al. GDF15/MIC-1 functions as a protective and antihypertrophic factor released from the myocardium in association with SMAD protein activation[J]. Circ Res, 2006,98(3):342-350.
[11] Kempf T, Eden M, Strelau J, et al. The transforming growth factor-beta superfamily member growth-differentiation factor-15 protects the heart from ischemia/reperfusion injury[J]. Circ Res, 2006,98(3):351-360.
[12] Eggers KM, Kempf T, Allhoff T, et al. Growth-differentiation factor-15 for early risk stratification in patients with acute chest pain[J]. Eur Heart J, 2008,29(19):2327-2335.
[13] Dominguez-Rodriguez A, Abreu-Gonzalez P, Hernandez-Baldomero IF, et al. Change in growth differentiation factor 15, but not C-reactive protein, independently predicts major cardiac events in patients with non-ST elevation acute coronary syndrome[J]. Mediators Inflamm, 2014,2014:929536.
[14] Damman P, Kempf T, Windhausen F, et al. Growth-differentiation factor 15 for long-term prognostication in patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome: an Invasive versus Conservative Treatment in Unstable coronary Syndromes (ICTUS) substudy[J]. Int J Cardiol, 2014,172(2):356-363.
[15] 石蕊, 姜鐵民, 趙季紅, 等. 不同他汀類(lèi)藥物治療早發(fā)冠心病急性心肌梗死患者近期臨床隨訪研究[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2012, 15(23): 2619-2622.
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.17.026
R542.2
B
1002-266X(2017)17-0075-03
2016-12-21)