邱梅+++徐建春+++段瓊+++張俊苗
摘 要:本研究選用天然秸稈為原料,通過高錳酸鉀氧化和乙二胺胺化兩步反應(yīng),制備出具有良好吸附性能的胺基改性秸稈,將胺基改性秸稈作為新型脫硫劑對煙氣中的SO2進行吸附,同時試驗了煙氣流速、煙氣含水率及煙氣溫度對脫硫性能的影響。結(jié)果表明胺基改性秸稈脫硫效果顯著,在吸附過程中采用適當(dāng)?shù)臒煔饬魉?、溫度以及水分含量將會促進改性材料對SO2的吸附能力。
關(guān)鍵詞:天然秸稈;高錳酸鉀;胺基;煙氣脫硫
據(jù)農(nóng)業(yè)部門統(tǒng)計,2015年全國主要農(nóng)作物秸稈理論資源量為10.4億噸,可收集資源量為9.0億噸,利用量為7.2億噸,秸稈綜合利用率為80.1%。雖然利用率看似比較高,但其有效性尚存在問題,其技術(shù)水平也不高。隨著農(nóng)村經(jīng)濟的發(fā)展和生活水平的提高,秸稈用作生活燃料的需求已逐漸減少,而在田間地頭任意拋棄和露天焚燒農(nóng)作物秸稈的現(xiàn)象屢禁不止,其秸稈焚燒已經(jīng)成為導(dǎo)致霧霾產(chǎn)生的重要污染源之一。
稻草秸稈作為一種可再生資源,具有生物親和性和可降解性,較大的比表面積、發(fā)達的微孔結(jié)構(gòu)和豐富的表面官能團使其具有一定的吸附性能,而在此基礎(chǔ)上,通過對天然秸稈進行化學(xué)改性,可進一步改善秸稈材料的吸附能力,從而制備性能優(yōu)良且對環(huán)境友好的吸附劑,將其應(yīng)用于對廢氣中的SO2等有害氣體的吸附,這樣不僅回收利用了稻草資源,減少了秸稈焚燒污染所帶來的環(huán)境問題,同時也為廢氣中的SO2的去除提供一種新的方法。
1 改性秸稈吸附劑的制備
天然秸稈中含有豐富的羥基、醛基以及羧基等活性基團,但這些功能基團之間往往締合成分子內(nèi)和分子間氫鍵,這樣就影響了秸稈的反應(yīng)活性。為了對這些天然秸稈進行高效地利用,往往需要先打斷這些締合的氫鍵,釋放出分子內(nèi)的活性基團。
實驗中,將天然水稻秸稈放入N,N-二甲基甲酰胺中,室溫下浸泡5h,使分子基質(zhì)充分溶脹,微孔擴張。取出溶脹后的秸稈,抽濾后用蒸餾水洗至中性,放入烘箱,烘干。然后向烘干后的秸稈加入5%的高錳酸鉀溶液(200ml)和硫酸(5ml)的混合溶液中,在恒溫條件下反應(yīng)約1h。取出產(chǎn)物,冷卻至室溫,再用蒸餾水洗滌產(chǎn)物至中性,抽濾,烘箱干燥,得到高錳酸鉀氧化秸稈。
取經(jīng)過高錳酸鉀處理后的氧化秸稈材料15g加入圓底燒瓶,然后加入濃度為20%的乙二胺胺試劑溶液,在70℃的恒溫條件下,在磁力攪拌器中反應(yīng)約2.0h,取出反應(yīng)物后用大量去離子水洗滌,真空泵抽濾至濾液pH值不再變化為止。烘箱干燥得到最終的胺基改性秸稈。
2 胺基改性秸稈吸附劑對煙氣中SO2的脫硫吸附研究
2.1吸附流程
2.2 吸附實驗
將一定濃度的模擬煙氣(SO2+N2)通過裝有一定質(zhì)量(6g)胺基改性秸稈的反應(yīng)柱,吸附后出氣中殘余的SO2用H2O2吸收液吸收。用濕式流量計采氣一定體積后,取下吸收液,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,按分析方法中所描述的公式計算脫硫率。當(dāng)脫硫率降至10%時,停止吸附,計算改性秸稈的飽和硫容。在流程圖1中,鋼瓶1可提供不同濃度的SO2模擬煙氣;轉(zhuǎn)子流量計3用于控制氣體的流速;反應(yīng)柱5用于裝填脫硫劑以吸附煙氣中的SO2,濕度控制由飽和增濕器4和反應(yīng)柱中外加濕度共同作用來實現(xiàn)。
取6g按照上述最優(yōu)條件制備出的改性秸稈材料于吸附柱當(dāng)中,在不同的溫度、不同的煙氣流速以及不同的煙氣含水率的條件中,探討吸附條件對改性秸稈飽和硫容的影響。
2.3 分析方法
2.3.1 出氣SO2濃度的計算
2.3.2 脫硫率的計算
2.3.3 累計硫容及飽和硫容的計算
2.4 結(jié)果與分析
2.4.1 模擬煙氣流速對脫硫性能的影響
實驗分別在煙氣含水率為200%,脫硫溫度為35℃的條件下分別測定了氣體流速為150mL/min、200mL/min、300mL/min及400mL/min時,改性秸稈材料對SO2的飽和硫容的變化情況,結(jié)果見表1所示。
表1表明,不同的氣體流速對改性材料硫容具有很明顯的影響。隨著氣體流速的不斷增大,改性材料對SO2的呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,并在煙氣流速為300ml/min時達到最大值。150mL/min、200mL/min、300mL/min及400mL/min氣速下,樣品的飽和硫容分別為315.30mg/g、283.34mg/g、341.61 mg/g以及256.08mg/g。出現(xiàn)這樣的結(jié)果主要是因為,當(dāng)煙氣流速較低時,氣體通過反應(yīng)柱的時間就越長,從而使得煙氣中的SO2與改性秸稈材料充分接觸反應(yīng),從而得到凈化去除。但當(dāng)煙氣流速增加到一定程度,氣體通過反應(yīng)柱的時間被明顯縮短,導(dǎo)致SO2還未來得及與材料充分接觸反應(yīng),就已經(jīng)被帶出,導(dǎo)致脫硫率急速下降,影響材料的脫硫性能。過快的氣體流速不僅會影響煙氣與改性材料的接觸時間,還有可能帶出少許的改性材料,從而影響改性秸稈的吸附性能,但過慢的煙氣流速又會影響實驗的進度。因此,綜合考慮選擇300ml/min為秸稈脫硫的最佳煙氣流速。
2.4.2 模擬煙氣含水率對脫硫性能的影響
實驗分別在煙氣流速為300mL/min,脫硫溫度為35℃的條件下,測定了煙氣含水率為50%、100%、150%、200%、300%、350%時,改性秸稈材料對SO2的飽和硫容的變化情況,結(jié)果見表2所示。
從表2可以可以推斷,氣體中水蒸汽含量增加,改性樣品的飽和吸附硫容也會隨之上升,胺基改性秸稈的脫硫性能得到提高,并在含濕率為200%時達到最大值,約為345.120mg/g,在此之后,隨著含水率的進一步增加,改性秸稈的飽和硫容變化不大。這不僅與秸稈材料的基本結(jié)構(gòu)有關(guān),還是由材料的脫硫吸附機理所決定的。
胺基秸稈材料上引入了可與SO2反應(yīng)的堿性胺基基團,當(dāng)煙氣與秸稈材料接觸時,SO2就與秸稈基質(zhì)上引入的胺基發(fā)生酸堿中和反應(yīng)而被去除。除此之外,改性秸稈上負載了高錳酸鉀顆粒,在煙氣脫硫階段,也會與煙氣中的SO2反應(yīng)。但這些反應(yīng)都必須有一個前提,就是需要有水存在的情況下才能發(fā)生,即水是該吸附反應(yīng)過程的必要條件。實際上,水在整個脫硫反應(yīng)過程主要起到了以下兩個方面作用:一是形成并電離子H2SO3,SO2只有在水的作用下,才能轉(zhuǎn)變?yōu)樘幱陔x解狀態(tài)的亞硫酸,進而才能較好地與胺基發(fā)生反應(yīng)。煙氣中水分的增加,對這種轉(zhuǎn)變過程是有促進作用的;另外,水環(huán)境能對秸稈的微孔結(jié)構(gòu)也施加了較大的影響。與目前市場上一些普遍的、具有一定剛性,吸濕后溶脹較小的離子交換樹脂不同,經(jīng)化學(xué)改性處理后,秸稈材料的結(jié)構(gòu)主要是線形聚合物,不存在這種限制,能充分吸濕溶脹。因此,水分的增加,無疑對擴張微孔和提高反應(yīng)是有利的,進而改善了材料對煙氣中SO2的吸附能力,使其具有較強的脫硫吸附能力。
2.4.3 模擬煙氣溫度對脫硫性能的影響
實驗分別在煙氣流速為300mL/min,煙氣含水率為200%的條件下測定了脫硫溫度為5℃、15℃、25℃、35℃時,改性秸稈材料對SO2的飽和硫容的變化情況,結(jié)果見表1。
從表1可知,隨著煙氣溫度的升高,改性材料的飽和硫容出現(xiàn)先增大再減少的現(xiàn)象。在15℃、25℃、35℃及45℃下,秸稈樣品的飽和硫容分別為282.76mg/g、310.89mg/g、341.61mg/g以及320.34mg/g。之所以會出現(xiàn)這樣的趨勢,主要是因為煙氣溫度對反應(yīng)過程中水分的含量具有一定影響。溫度升高,氣體絕對濕度增大,而煙氣中水蒸汽含量未變,導(dǎo)致氣體相對濕度下降,材料表面蒸發(fā)的趨勢加大,吸濕能力降低,使得材料中可用于溶解并電離SO2的水分含量減少,進而妨礙了材料對SO2的吸附;二是對SO2溶解及電離的影響。隨著溫度的升高,SO2在水中的溶解度降低,形成亞硫酸的量減少,同時,由于亞硫酸的一級電離常數(shù)也隨溫度升高而減小,使得其電離受影響,進而降低了材料的脫硫能力。從脫硫反應(yīng)機理上總結(jié)這兩個原因發(fā)現(xiàn),不管是材料中水分蒸發(fā)加快,還是SO2溶解度及H2SO3電離常數(shù)減小,歸根結(jié)底,材料脫硫性能的下降,都是由于溫度的升高,阻礙了亞硫酸的形成和電離所致。
3 結(jié)束語
在脫硫?qū)嶒炦^程中,煙氣流速越快,導(dǎo)致SO2與改性材料接觸吸附的時間越短,材料的脫硫性能越受影響;而水的存在則對胺基改性秸稈的吸附脫硫性能作用起到了舉足輕重的作用,吸附過程中水蒸汽含量對改性材料的的脫硫性能有很大的影響,含量越高,脫硫性能越好;而煙氣溫度對吸附的影響是由于溫度引起吸附反應(yīng)過程中各物質(zhì)分子活性的增高,同時還引起了煙氣中及材料表面水蒸汽含量發(fā)生變化,進而對脫硫性能產(chǎn)生影響,因而適當(dāng)?shù)臒煔饬魉?、溫度以及水分含量將會促進改性材料對SO2的吸附能力。
參考文獻
[1]我國主要農(nóng)作物秸稈利用率超過80%.2016.05.26.http://www.moa.gov.cn/zwllm/zwdt/201605/t20160526_5151375.htm[EB/OL].農(nóng)業(yè)部新聞辦公室.
[2]宋志偉,王晶,朱旭麗,等.秸稈資源綜合利用現(xiàn)狀及展望[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2017.
[3]劉婷,楊晨,朱曉帆,等.改性稻草秸稈對鮞狀赤鐵礦選礦廢水中COD的吸附性能研究[J].水處理技術(shù),2013.
[4]馮建,朱曉帆,侯賢燈,等.新型脫硫吸附劑胺基棉纖維的合成研究[J].環(huán)境工程,2008.
[5]原思國,梁志宏,趙林,等.FFC-1離子交換纖維對酸堿有害氣體吸附性能的研究[J].離子交換與吸附,2004.
作者簡介:邱梅(1962-),女,四川工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院教授,研究方向:大氣污染控制技術(shù)。