彭惠芳,歐陽(yáng)秀,鐘竹青
(1.湖南省藥品審評(píng)認(rèn)證與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,湖南 長(zhǎng)沙 410013;2.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410006;3.湖南昊康醫(yī)療科技有限公司,湖南 長(zhǎng)沙 410000)
一次性使用氧氣濕化器臨床使用風(fēng)險(xiǎn)研究
彭惠芳1,歐陽(yáng)秀2,鐘竹青3
(1.湖南省藥品審評(píng)認(rèn)證與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,湖南 長(zhǎng)沙 410013;2.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410006;3.湖南昊康醫(yī)療科技有限公司,湖南 長(zhǎng)沙 410000)
目的探討一次性使用氧氣濕化裝置在臨床使用中的性能情況及安全有效性的影響因素。方法隨機(jī)抽取某醫(yī)院臨床科室在用的一次性氧氣濕化器3組,每組30份,進(jìn)行濕化液成分、濕化液細(xì)菌學(xué)檢測(cè)、氧氣濕化輸出、承壓能力監(jiān)測(cè),觀察其性能是否符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果細(xì)菌學(xué)檢查使用中的一次性氧氣濕化器合格率為41.67%;承壓能力測(cè)試有炸裂現(xiàn)象;氧氣輸出濕度為40%~87%。結(jié)論一次性使用氧氣濕化器在臨床使用中存在濕化液細(xì)菌含量,承壓能力及濕化輸出不符合要求的風(fēng)險(xiǎn)。
一次性使用氧氣濕化器;臨床使用;安全風(fēng)險(xiǎn)因素
氧氣吸入在是臨床上重要的治療措施,醫(yī)療吸氧中為防止低濕度氧氣吸入導(dǎo)致呼吸道干燥,在氧氣輸送路徑采用濕化器。但是氧氣濕化器目前無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品性能指標(biāo)由制造商確定,使用中缺乏有效監(jiān)管措施,存在一定風(fēng)險(xiǎn)。我們對(duì)某醫(yī)院一次性使用氧氣濕化器的使用現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)查,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 監(jiān)測(cè)對(duì)象
隨機(jī)選取某醫(yī)院ICU、門(mén)診和腦外科使用中的3個(gè)不同生產(chǎn)商的一次性氧氣濕化裝置各80例,共240例,分別標(biāo)記為A、B、C組。其中60例進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢測(cè)、60例進(jìn)行承壓能力測(cè)試,120例進(jìn)行濕度檢測(cè)。
1.2 采樣方法
1.2.1 細(xì)菌學(xué)檢測(cè):參照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》中關(guān)于醫(yī)院消毒滅菌效果檢測(cè)的具體要求,用10 mL一次性無(wú)菌注射器抽取使用中或購(gòu)入備用濕化裝置中的濕化液1 mL注入含有5 mL無(wú)菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢[1]。其中使用中的濕化液抽檢時(shí),將使用中的一次性使用氧氣濕化器卸下,將濕化液搖勻,按照無(wú)菌操作技術(shù)要求抽取濕化液5 mL,送細(xì)菌室進(jìn)行菌種和細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè)。
1.2.2 承壓能力測(cè)試:3組一次性氧氣濕化器各20例,醫(yī)用氧氣濕化器承受2倍最大工作壓力,歷時(shí)1分鐘,觀察無(wú)破裂現(xiàn)象發(fā)生。 有壓力釋放裝置,在壓力釋放裝置堵塞情況下進(jìn)行該試驗(yàn)。
1.2.3 濕度檢測(cè):3組吸氧3天后發(fā)放氧療舒適度問(wèn)卷調(diào)查病人吸氧舒適度,并觀察氧療的依從性。三種一次性氧氣濕化器各測(cè)試40例,同時(shí)測(cè)試氧氣輸出濕度。
1.3 結(jié)果判定
1.3.1 氧氣濕化液采樣檢測(cè)的合格標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn),即細(xì)菌總數(shù)≤100 CFU/mL,且不得檢出致病微生物或真菌為合格。
1.3.2 觀察1分鐘無(wú)破裂現(xiàn)象發(fā)生為合格。
1.3.3 采用莊淑梅[2]編寫(xiě)的氧療舒適度調(diào)查問(wèn)卷進(jìn)行填寫(xiě),研究對(duì)象需在10 min內(nèi)填寫(xiě)完畢,然后根據(jù)所給評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料用“s”表示,偏態(tài)分布的變量經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后呈正態(tài)分布再進(jìn)行分析,組間均數(shù)差異比較采用F檢驗(yàn),組間均數(shù)兩兩比較采用最小顯著差(least significance difference,LSD)檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 細(xì)菌學(xué)檢測(cè)
共采集使用中60例進(jìn)行濕化液培養(yǎng),35例細(xì)菌菌落總數(shù)100~1000 CFU/mL。結(jié)果見(jiàn)表1。
2.2 承壓能力
進(jìn)行試驗(yàn)60例,A組有泄壓裝置,測(cè)試無(wú)破裂;B、C組無(wú)泄壓裝置,B組11例破裂;C組9例破裂。
2.3 濕度測(cè)試
進(jìn)行試驗(yàn)120例,A組濕度范圍為60%~75%,B組濕度范圍為40%~58%,C組濕度范圍為70%~87%。共發(fā)120份問(wèn)卷調(diào)查,收回120份,回收率100%。同時(shí)巡視患者持續(xù)吸氧情況。結(jié)果見(jiàn)表2。
表1 一次性使用氧氣濕化器濕化液細(xì)菌檢測(cè)合格率(%)
表2 一次性使用氧氣濕化器濕度測(cè)試
目前國(guó)內(nèi)一次性氧氣濕化裝置沒(méi)有制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量差異大。一次性氧氣濕化裝置使用中的污染是引起肺部并發(fā)癥不可忽視的因素,其中氧氣濕化液污染是最主要的因素之一[3-4]。本實(shí)驗(yàn)總計(jì)進(jìn)行三項(xiàng)內(nèi)容,使用中的濕化液細(xì)菌學(xué)檢測(cè)合格率僅為41.67%;氧氣在濕化過(guò)程中,細(xì)菌隨噴射吸入氣流形成顆粒狀感染性氣溶膠,吸入氣道造成患者呼吸道感染[5-6]。在承壓能力實(shí)驗(yàn)中,大部分的一次性氧氣濕化裝置存在破裂現(xiàn)象,而在臨床使用過(guò)程中部分吸氧患者自身無(wú)意識(shí),由此可能造成患者無(wú)效吸氧,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。理想的氧療裝置不僅要使吸入的氣體保持適當(dāng)?shù)臐舛群土魉?,而且要具有合適的濕度,以保證病人的舒適度和氧療效果[7-8]。濕度測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明60%~75%的濕度范圍更為舒適,患者的依從性高。
綜上所述,一次性氧氣濕化裝置在臨床上使用量大面廣,存在一定程度濕化液細(xì)菌污染、承壓能力及濕化效果不合格等問(wèn)題,對(duì)該產(chǎn)品使用中的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)引起重視,需要制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并加強(qiáng)使用管理來(lái)降低產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)。
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本文編輯:李新剛
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ISSN.2095-8242.2017.02.212.02