顏文良 張 敏 劉 芳 劉海波 桑 紅
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色素減退性蕈樣肉芽腫一例
顏文良 張 敏 劉 芳 劉海波 桑 紅
色素減退性蕈樣肉芽腫是較罕見的MF臨床類型,在疾病的臨床診斷過程中,極易與白癜風(fēng)、白色糠疹、花斑癬、麻風(fēng)等混淆,致誤診及漏診,導(dǎo)致延誤治療。為提高對蕈樣肉芽腫以色素減退為主要表現(xiàn)的臨床類型的認(rèn)識及診斷水平,現(xiàn)將我科收治1例色素減退性蕈樣肉芽腫病例,報道如下。
臨床資料 患者,男,55歲,已婚。因四肢散在色素減退斑1年余入院。患者于2011年2月無明顯誘因出現(xiàn)右大腿1處、左上肢2處小片狀色素減退斑,不伴明顯癢痛等不適。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予以外用藥物治療(具體不詳)后無明顯變化。2012年6月,患者發(fā)現(xiàn)皮損逐漸增大增多,于腰背部出現(xiàn)新發(fā)皮疹。右大腿部皮損增大為淡色斑片,境界清楚,上覆薄層鱗屑,外院予以派瑞松軟膏外用后可好轉(zhuǎn)。2012年9月患者至我科門診就診,行皮膚活檢考慮蕈樣肉芽腫,遂收住入院治療。既往有高血壓、冠心病病史。發(fā)現(xiàn)血糖升高數(shù)月,未用藥治療。體格檢查:一般情況良好,心、肺未見明顯異常。皮膚科情況:軀干、四肢散在色素減退斑,主要局限于四肢,境界清楚,上覆薄層鱗屑,軀干部位局限于腰背部(圖1,2)。實驗室及輔助檢查:血、尿、糞常規(guī)及血生化均無明顯異常,腫瘤抗原示:鐵蛋白749.1 μg/L。胸片、心電圖及腹部CT均未見明顯異常。皮膚活檢示:真皮淺層少量異型淋巴細(xì)胞浸潤并見表皮浸潤(圖3),結(jié)合免疫組化標(biāo)記,考慮蕈樣肉芽腫(早期改變)。免疫組化結(jié)果示:CD3++,CD43+++,CD5+++,CD4+(圖4),CD8 +(散),CD20-,CD79a-,GranB-,TIA-1-,Pf-,Ki67.5%+。診斷:蕈樣肉芽腫。治療:予以干擾素α-1b針300萬單位肌注隔日1次,窄波UVB照射隔日1次,治療2周皮損明顯好轉(zhuǎn)后出院,出院后繼續(xù)行紫外線UVB治療每周2次,門診隨訪1年余,患者原有皮損色素均明顯加深,未見新發(fā)皮疹。現(xiàn)仍在隨訪中。
圖1 左側(cè)腰背部見散在色素減退斑 圖2 雙側(cè)大腿可見色素減退性斑片,表面覆薄層鱗屑 圖3 表皮內(nèi)異型淋巴樣細(xì)胞浸潤,可見Pautrier微膿腫(HE,×400)
4a:CD3++,4b:CD43+++,4c:CD4+,4d:CD5+++
討論 色素減退性蕈樣肉芽腫由Ryan等[1]于 1973年首先報道 ,是蕈樣肉芽腫中較少見的種類,好發(fā)于有色人種。起始發(fā)病年齡相對較年輕,國外報道大多數(shù)患者發(fā)病年齡20~30歲[2]。國內(nèi)患者平均年齡為44.6歲,較國外統(tǒng)計平均年齡大,但仍較經(jīng)典型MF年齡小,國內(nèi)有統(tǒng)計49例蕈樣肉芽腫患者平均發(fā)病年齡為52.3歲[3]。
典型蕈樣肉芽腫臨床表現(xiàn)分為紅斑期、斑塊期及腫瘤期,少數(shù)患者可表現(xiàn)為風(fēng)團(tuán)、水皰或紫癜樣皮損等多形性表現(xiàn)。色素減退性蕈樣肉芽腫作為蕈樣肉芽腫的一種特殊類型,其臨床主要表現(xiàn)為色素減退斑,大部分為多發(fā)性皮損表現(xiàn),少數(shù)也可單發(fā),軀干及四肢均可發(fā)生,也可同時伴有紅色斑片和斑塊,皮損常無自覺癥狀。因其發(fā)病年齡相對較輕,且皮損臨床表現(xiàn)的非特異性,臨床上常易誤診為麻風(fēng)、白癜風(fēng)、花斑癬、炎癥后色素減退等疾病。因此,臨床中應(yīng)該重視并加強(qiáng)皮膚活檢,避免漏診、誤診。
蕈樣肉芽腫臨床表現(xiàn)多樣,無明顯特異性,診斷主要依靠組織病理及免疫組化結(jié)果。色素減退性蕈樣肉芽腫主要病理表現(xiàn)為表皮內(nèi)異型淋巴樣細(xì)胞浸潤,可見Pautrier微膿腫,與經(jīng)典MF無明顯差別。
國外的研究結(jié)果較為多樣,Neuhaus等[4]發(fā)現(xiàn)CD8陽性表達(dá)于60%的印度HMF患者,而Ardig'o等[5]發(fā)現(xiàn)CD4陽性表達(dá)于57%的白種人的HMF患者,結(jié)果的差異可能與患者的種族和地域差異有關(guān),尚待進(jìn)一步研究。在文獻(xiàn)統(tǒng)計的5例病例中,有 2例表現(xiàn)為CD4陽性,1例表現(xiàn)為CD8陽性,2例CD4和CD8均為陽性表達(dá),因病例數(shù)相對較少,尚不能說明問題。T細(xì)胞受體基因重排有助于明確單克隆T細(xì)胞,對于明確診斷有一定的幫助。但TCR陽性也可出現(xiàn)在炎癥性皮膚病,如炎癥期白癜風(fēng)患者中。
HMF的發(fā)病機(jī)制不明,有推測可能與抑制CD8+T細(xì)胞破壞黑素細(xì)胞有關(guān),與白癜風(fēng)相似。 El-Darouti等[6]發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)和HMF在發(fā)病機(jī)制上,CD3,CD4,和CD8的免疫表型沒有明顯的差別。Singh等[7]認(rèn)為CD8+T細(xì)胞的細(xì)胞毒效應(yīng)導(dǎo)致CD117不穩(wěn)定及表達(dá)下降,從而使表皮的黑素細(xì)胞功能紊亂,數(shù)量下降。也有認(rèn)為腫瘤壞死因子表達(dá)的增加和成纖維生長因子mRNA表達(dá)下降可能與HMF色素減退有關(guān)[8]。
HMF通常表現(xiàn)為慢性、良性的生物學(xué)過程,跟傳統(tǒng)的蕈樣肉芽腫相比預(yù)后較好 ,對多種治療方法,反應(yīng)均較良好。常用的治療方法有光化學(xué)療法、局部外用氮芥、強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素等。近年來窄波 UVB被證明是一種有效而簡便的治療手段,它避免了因服用補(bǔ)骨脂導(dǎo)致的惡心、嘔吐、肝損害以及形成白內(nèi)障的風(fēng)險,國外文獻(xiàn)報道亞洲人群HMF患者使用窄波UVB治療,一周2次,可取得較好療效[9]。本例患者使用窄波UVB治療,同樣取得較好療效。而黑種人治療所需劑量及頻次均應(yīng)較淡色人群高,因為大量黑色素的作用,黑種人皮膚對UVB輻射光阻擋作用較白種人高兩倍[10]。
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(收稿:2014-07-15 修回:2014-08-25)
南京軍區(qū)南京總醫(yī)院皮膚科, 210002
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