裴永強(qiáng),樊占春,趙靜,岳建偉,李永青,李煥峰

(山西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,太原 030027)

頂空固相微萃取聯(lián)合氣相色譜法測(cè)定土壤中30種鹵代烴化合物的方法

裴永強(qiáng),樊占春,趙靜,岳建偉,李永青,李煥峰

(山西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,太原 030027)

采用頂空固相微萃取(head space solid phase micro-extraction,HS-SPME)技術(shù)測(cè)定土壤中30種鹵代烴類化合物,全面分析了影響目標(biāo)物萃取效率的因素,確定了最佳萃取條件.采用頂空固相微萃取聯(lián)合氣相色譜法(HS-SPME gas chromatography,HS-SPME-GC)測(cè)定土壤中30種鹵代烴化合物,該方法在0.25～50.0×103ng/L范圍內(nèi)線性較好,檢出限為0.04～3.58×103ng/kg.空白加標(biāo)回收率為62.7%～122.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為0.7%～14.9%.

土壤;鹵代烴化合物;頂空固相微萃取;氣相色譜法

鹵代烴類化合物是工業(yè)生產(chǎn)中廣泛使用的原料之一,常常被用作溶劑、洗滌劑、農(nóng)藥、油漆、滅火劑等.在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中含有鹵代烴的廢氣、廢水逐漸滲透到土壤中,形成了土壤環(huán)境中具有長(zhǎng)效性和毒性的重要有機(jī)污染物,這些污染物因其鹵素原子的強(qiáng)電子勢(shì)而干擾了電子在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)移,破壞細(xì)胞的新陳代謝,從而具有三致性,輕則致人頭暈、惡心等,重則可使人昏迷、中樞神經(jīng)損壞,嚴(yán)重威脅了人類的健康[1-3].已報(bào)道的鹵代烴分析方法有①I(mǎi)SO15009—2002,先用甲醇萃取土壤樣品,再加入適量的水進(jìn)行吹掃,最后進(jìn)行氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器(gas chromatography-electrical conductivity detector,GC-ECD)分析;②ISO 22155—2005,采用靜態(tài)頂空氣相色譜法進(jìn)行分析;③EPA 5021/5035,利用靜態(tài)頂空及吹掃進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)儀分析.我國(guó)正式頒布的測(cè)定方法有頂空氣相色譜質(zhì)譜法(HJ 642—2013)[4]和吹掃捕集氣相色譜質(zhì)譜法(HJ 605—2011)[5].在上述方法中,ISO 15009—2002中使用甲醇萃取,EPA 5021/5035方法對(duì)于大于200μg/kg的土壤樣品仍需要用甲醇先萃取再進(jìn)行分析,HJ 642—2013與HJ 605—2011中對(duì)高含量樣品也需要先提取甲醇再進(jìn)行測(cè)定,對(duì)分析人員及環(huán)境均存在一定的危害性.本工作選取操作簡(jiǎn)單環(huán)保的無(wú)溶劑萃取的固相微萃取技術(shù)[6-14],采用靈敏度較高的“三明治”萃取涂層PDMS/DVB/CAR50/30μm,頂空萃取,通過(guò)單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn),全面分析了土壤固相微萃取過(guò)程中萃取溫度、鹽度、萃取時(shí)間、搖晃速率以及平衡時(shí)間等對(duì)各目標(biāo)物峰面積的影響,建立了頂空固相微萃取聯(lián)合氣相色譜法(head space solid phase micro-extraction gas chromatography,HS-SPME-GC)測(cè)定土壤中30種鹵代烴的分析方法.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與設(shè)備

7890A氣相色譜儀,電子捕獲檢測(cè)器(ECD,美國(guó)安捷倫科技有限公司);自動(dòng)固相微萃取設(shè)備(萃取頭:PDMS/DVB/CAR50/30μm,聯(lián)合層析貿(mào)易(上海)科技有限公司).

標(biāo)準(zhǔn)樣品:30種鹵代烴的標(biāo)準(zhǔn)溶液均為市售標(biāo)準(zhǔn)溶液(百靈威科技有限公司);氯化鈉(優(yōu)級(jí)純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司).使用時(shí)馬弗爐烘烤4 h,實(shí)驗(yàn)用水均為純凈水.

1.2 頂空固相微萃取(HS-SPME)條件

稱取土壤樣品2.0 g置于20 mL樣品瓶中,加入10 mL基體改性劑(0.35 g/mL的NaCl水溶液),置于自動(dòng)固相微萃取設(shè)備,平衡時(shí)間10 min,萃取溫度30°C,搖晃速率500次/min,萃取時(shí)間30 min,進(jìn)行固相微萃取.完成萃取后,自動(dòng)進(jìn)入色譜柱分析,解析溫度260°C[15],解析時(shí)間4 min[15].

1.3 GC分析條件

色譜柱:DB-624(60 m×0.25 mm×1.4μm).具體分析條件:進(jìn)樣口260°C;檢測(cè)器溫度280°C;載氣流速31 cm/s;色譜柱程序升溫,起始溫度45°C保持3 min,然后以8°C/min升溫至90°C保持4min,最后以6°C/min升溫至200°C保持5min;不分流進(jìn)樣;尾吹30mL/min.

1.4 土壤樣品采集與保存

按照HJ/T 166[16]的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行土壤樣品的采集和保存.采集樣品的工具為不銹鋼制品,使用前清洗干凈并放入烘箱內(nèi)105°C烘烤2 h.采集后的樣品密閉保存于棕色瓶中并冷藏.所有樣品均采集3份平行樣品.

2 結(jié)果與討論

2.1 HS-SPME條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

本工作以目標(biāo)物響應(yīng)值為優(yōu)化目標(biāo),在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上優(yōu)化萃取溫度、鹽度、搖晃速率、萃取時(shí)間以及平衡時(shí)間5個(gè)影響因素,最終確定最佳萃取條件.2.1.1萃取溫度

萃取溫度對(duì)于固相微萃取有正負(fù)兩方面影響.從動(dòng)力學(xué)角度來(lái)說(shuō),隨著溫度的不斷升高目標(biāo)物的擴(kuò)散系數(shù)逐漸增大,目標(biāo)物從固相進(jìn)入液相最終進(jìn)入氣相的速率不斷提高,即萃取速率不斷提高,縮短了萃取時(shí)間;從熱力學(xué)角度來(lái)說(shuō),隨著溫度的升高目標(biāo)物在萃取涂層的分配系數(shù)降低,萃取在涂層表面的目標(biāo)物總量減少,靈敏度降低.本工作在30,40,50,60,70°C條件下分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖1).隨著萃取溫度的升高,各物質(zhì)的響應(yīng)逐漸增大,沸點(diǎn)相對(duì)較低的鹵代烴化合物在30°C時(shí)響應(yīng)最大,在大于30°C時(shí)響應(yīng)有所降低;而沸點(diǎn)相對(duì)較高的氯苯類化合物在50°C左右時(shí)響應(yīng)最大,在大于50°C時(shí)各目標(biāo)物的響應(yīng)均降低,考慮到提高萃取溫度的負(fù)面影響,30°C為最適宜的萃取溫度.

圖1 萃取溫度對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)的影響Fig.1 Efects of extraction temperatures on responses of target compounds

2.1.2 鹽度

通常,用NaCl作為基體改性劑來(lái)調(diào)節(jié)溶液的鹽度.如果加入氯化鈉,則可以改變?cè)嚇又械碾x子強(qiáng)度,降低目標(biāo)物在試樣中的溶解度,加快目標(biāo)物的萃取速率,縮短萃取時(shí)間[17].對(duì)于土壤的測(cè)定來(lái)說(shuō),鹽度表現(xiàn)為基體改性劑的濃度,本工作分別采用質(zhì)量濃度為0.05,0.10,0.15, 0.20,0.30,0.35 g/mL的基體改性劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖2).隨著基體改性劑質(zhì)量濃度的增大,各鹵代烴化合物響應(yīng)明顯增大,當(dāng)基體改性劑中氯化鈉質(zhì)量濃度達(dá)到0.35 g/mL,即接近飽和狀態(tài)時(shí),目標(biāo)物響應(yīng)趨于穩(wěn)定,故基體改性劑的最佳質(zhì)量濃度為0.35 g/mL.

2.1.3 搖晃速率

在HS-SPME過(guò)程中,增大搖晃速率可以加快目標(biāo)物從固相到液相再到氣相的擴(kuò)散速率,增加萃取涂層中目標(biāo)物的萃取量,縮短萃取時(shí)間.但是,搖晃速率不宜過(guò)大,一方面是為了防止在搖晃過(guò)程中產(chǎn)生熱量,使樣品升溫導(dǎo)致萃取效率降低;另一方面是為了防止較大的搖晃速率使得土壤樣品被吸附在頂空瓶上部或萃取涂層上,阻礙萃取涂層吸附目標(biāo)物,從而影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度.本工作分別選取速率為300,400,500,600,700次/min進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖3).結(jié)果表明,目標(biāo)物的響應(yīng)隨著搖晃速率的增大而增大,當(dāng)搖晃速率達(dá)到500次/min時(shí)各目標(biāo)物響應(yīng)趨于穩(wěn)定,考慮到增大搖晃速率可能帶來(lái)的負(fù)面效應(yīng),實(shí)驗(yàn)后得出500次/min為最佳搖晃速率.

圖2 鹽度對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)的影響Fig.2 Efects of salt concentrations on responses of target compounds

圖3 搖晃速率對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)的影響Fig.3 Efects of vibration wave velocities on responses of target compounds

2.1.4 萃取時(shí)間

本工作采用SPME平衡萃取技術(shù)進(jìn)行萃取.目標(biāo)物在萃取涂層的最大萃取量是在平衡時(shí)間達(dá)到的,此時(shí)目標(biāo)物靈敏度最高.綜合萃取溫度、鹽度、搖晃速率的影響因素,本工作選取萃取時(shí)間為10,20,30,40,50 min進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖4).隨著萃取時(shí)間的推移,目標(biāo)化合物在萃取涂層的響應(yīng)不斷增大,當(dāng)萃取時(shí)間大于30 min時(shí),各目標(biāo)物響應(yīng)增幅減小,趨于穩(wěn)定.如果萃取時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則容易使樣品產(chǎn)生熱量,帶來(lái)萃取涂層的負(fù)面效應(yīng).另外,在實(shí)際操作過(guò)程中過(guò)長(zhǎng)的萃取時(shí)間會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的可操作性降低,故確定最佳萃取時(shí)間為30 min.

2.1.5 平衡時(shí)間

適當(dāng)?shù)钠胶鈺r(shí)間有利于土壤中的目標(biāo)物進(jìn)入液相中,使目標(biāo)物在固相與液相中達(dá)到充分平衡,有利于提高萃取速率,縮短萃取時(shí)間.故選取平衡時(shí)間為10,20,30,40,50 min分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)圖5).結(jié)果表明,平衡時(shí)間對(duì)目標(biāo)物的峰面積影響不大,增大或減小幅度均控制在小于10%.綜合實(shí)驗(yàn)的全部過(guò)程,考慮選取10 min為最適宜的平衡時(shí)間.

圖4 萃取時(shí)間對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)的影響Fig.4 Efects of extraction time on responses of target compounds

圖5 平衡時(shí)間對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)的影響Fig.5 Efects of balance time on responses of target compounds

3 方法效能驗(yàn)證

3.1 校準(zhǔn)曲線的繪制

以石英砂為空白,配制質(zhì)量濃度為0.25～50.0×103ng/L的一系列標(biāo)準(zhǔn)使用液,在HSSPME和GC分析條件下分別測(cè)定,并以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線(見(jiàn)表1),相應(yīng)的氣相色譜峰如圖6所示.

3.2 檢出限、空白加標(biāo)回收率及精密度的測(cè)定

連續(xù)7次測(cè)定接近曲線低濃度的實(shí)驗(yàn)室空白加標(biāo)樣品,依據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2010)[18],計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差s和方法檢出限(method detection limit, MDL).這里,MDL=stn?1,0.99,式中n為樣品的平行測(cè)定次數(shù);t表示為自由度為(n?1)、置信度為99%時(shí)的分布(單側(cè)),t6,0.99=3.143(見(jiàn)表1).由表1可知,30種化合物線性良好,相關(guān)系數(shù)r≥0.995,檢出限為0.04～3.58×103ng/kg.

對(duì)實(shí)驗(yàn)室以石英砂為空白進(jìn)行2個(gè)質(zhì)量濃度水平的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)表2).由表2可知,空白加標(biāo)回收率為62.7%～122%,測(cè)定6次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation, RSD)為0.7%～14.9%,準(zhǔn)確度和精密度較好,能滿足文獻(xiàn)[16]的質(zhì)量控制要求,適用于實(shí)際樣品的定量分析.

表1 校準(zhǔn)曲線Table 1 Calibration curves

圖6 目標(biāo)化合物氣相色譜圖Fig.6 Gas chromatographic pink of standard solution

表2 空白加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)Table 2 Results of recovery tests of blank standard(n=6)

續(xù)表

4 實(shí)際土壤樣品測(cè)定

本工作在確定了實(shí)驗(yàn)室分析方法的基礎(chǔ)上,采集了鋼鐵工業(yè)園區(qū)、化工廠園區(qū)、加油站及農(nóng)耕土共4類實(shí)際土壤樣品進(jìn)行檢測(cè),樣品的采集、運(yùn)輸與保存的方法遵循HJ/T 166的相關(guān)規(guī)定.4類土壤樣品pH值在7.03～9.08之間,土壤均呈弱堿性.采用本方法測(cè)定上述30種鹵代烴的結(jié)果均為未檢出;與此同時(shí),采用頂空氣相色譜質(zhì)譜法(HJ 642—2013)與頂空氣相色譜法檢測(cè),結(jié)果同樣顯示為未檢出.抽測(cè)其中鋼鐵工業(yè)園區(qū)樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率測(cè)定,加標(biāo)量為0.03～17.00μg/kg(氯苯的加標(biāo)濃度為1 000μg/kg,以上濃度為折算到土壤中的濃度)的標(biāo)準(zhǔn)使用液,用HS-SPME-GC進(jìn)行測(cè)定,回收率范圍為74.2%～103.0%.

5 結(jié)束語(yǔ)

本工作通過(guò)對(duì)土壤中30種鹵代烴化合物頂空固相微萃取單因素實(shí)驗(yàn)的研究與分析,建立了30種鹵代烴化合物的測(cè)定方法,確定了最佳的萃取條件:采用萃取涂層PDMS/DVB/ CAR50/30μm,萃取溫度30°C,基體改性劑0.35 g/mL,搖晃速率500次/min,平衡時(shí)間10 min,萃取時(shí)間30 min.得到性能指標(biāo)如下:線性良好,r≥0.995,檢出限為0.04～3.58× 103ng/kg,空白加標(biāo)回收率為62.7%～122.0%,精密度為0.7%～14.9%.本方法較國(guó)標(biāo)方法HJ 642—2013[4]與HJ 605—2011[5]而言,無(wú)有機(jī)溶劑萃取,操作簡(jiǎn)單環(huán)保,對(duì)分析人員沒(méi)有危害;另外,檢出限靈敏,不僅能夠用于實(shí)際樣品的測(cè)定,更適宜于土壤中痕量及超痕量鹵代烴樣品的測(cè)定.

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Determination of 30 halogenated hydrocarbon compounds in soil with head space solid phase micro-extraction and gas chromatography

PEI Yongqiang,FAN Zhanchun,ZHAO Jing,YUE Jianwei, LI Yongqing,LI Huanfeng
(Shanxi Province Environmental Monitoring Center Station,Taiyuan 030027,China)

This paper studies an analytical technique of 30 halogenated hydrocarbon compounds in soil using a method of head space solid phase micro-extraction(HS-SPME),and analyzes infuencing factors of target extraction efciency.As a result,optimum extraction conditions are determined within 0.25～50.0×103ng/L,with good linearity.The detection limit is 0.04～3.58×103ng/kg.Blank standard addition recovery is 62.7%～122.0%,and relative standard deviation(RSD)is 0.7%～14.9%.

soil;halogenated hydrocarbon compound;head space solid phase microextraction(HS-SPME);gas chromatography

O 658.2

A

1007-2861(2017)01-0112-09

10.3969/j.issn.1007-2861.2015.03.012

2015-05-22

國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)資助項(xiàng)目(2013AA06A308)

樊占春(1966—),男,高級(jí)工程師,研究方向?yàn)榄h(huán)境監(jiān)測(cè).E-mail:sxfzc@126.com