程璞,羅淼2
(1.桂林醫(yī)學(xué)院,廣西 桂林 541000;2.桂林醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,廣西 桂林 541000)
腎移植術(shù)后并發(fā)胸膜非霍奇金淋巴瘤1例*
程璞1,羅淼2
(1.桂林醫(yī)學(xué)院,廣西 桂林 541000;2.桂林醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,廣西 桂林 541000)
腎移植術(shù)后;免疫抑制劑;非霍奇金淋巴瘤;人類孢疹病毒
腎移植患者因長期應(yīng)用免疫抑制劑而易發(fā)生惡性腫瘤,其中非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)發(fā)病率在腎移植術(shù)后惡性腫瘤發(fā)病率中較低,發(fā)生于胸膜者更為罕見,現(xiàn)報道如下。
患者女性,53歲,1996和2004年兩次腎移植病史,術(shù)后采用環(huán)孢素A+驍悉+潑尼松免疫抑制方案,3個月前因反復(fù)胸悶、乏力,活動后氣促入院。查體右側(cè)胸廓飽滿,語顫減弱,其他無特殊。入院后胸部CT顯示,右側(cè)大量胸腔積液(見圖1),血常規(guī):紅細(xì)胞計數(shù)3.02×109/L,血紅蛋白79 g/L,肝功能總蛋白91.23 g/L,白蛋白31.80 g/L,球蛋白59.43 g/L。腎功能:尿素氮14.63 mmol/L,肌酐236.38 μmol/L。C3 0.50 g/L,C4 0.01 g/L,血癌胚抗原5.27 ng/ml。內(nèi)科胸腔鏡見中等量淡紅色胸腔積液(見圖2),膈胸膜與前壁層胸膜連接處見局部胸膜不規(guī)則突起病變(見圖3)。右膈胸膜與前側(cè)壁層胸膜連接處組織病理示彌漫增生的小淋巴樣細(xì)胞,伴廣泛漿細(xì)胞樣分化,細(xì)胞輕度不規(guī)則。免疫組織化學(xué)結(jié)果:CD20、Vim、 CD138、CD38、Mum-1廣泛(+);CD3少數(shù)(+);CK、CD56、Syn(-);Ki67(+)約15%;Kappa∶Lambda>10∶1。診斷為胸膜非霍奇金B(yǎng)細(xì)胞淋巴瘤,患者診斷淋巴瘤后返回原籍,1年后隨訪已接受淋巴瘤化療兩療程,免疫抑制劑仍保持原方案不變。患者胸水已明顯減少。
圖1入院胸部CT
圖2 胸腔鏡示中等量淡紅色胸腔積液
圖3 胸腔鏡示局部胸膜不規(guī)則突起
患者長期口服免疫抑制劑時間近20年,可能是導(dǎo)致患者腎移植后發(fā)生胸膜惡性淋巴瘤的重要原因。可能機制如下:①腎移植受者長期處于免疫抑制狀態(tài),不能及時有效清除癌變細(xì)胞;②免疫抑制劑可直接激活癌基因,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞大量分化增殖。長期服用免疫抑制劑還可導(dǎo)致人類皰疹病毒(epstein
barr virus,EBv)感染率明顯增高,而EBv病毒感染也與淋巴瘤的發(fā)生密切相關(guān)。
腎移植后惡性腫瘤發(fā)生率男性多于女性,且腫瘤類型與普通人群不同,罕見病理類型多見[1-2]。腎移植后2、5和10年的NHL發(fā)生率分別為0.10%、0.15%和0.44%,臨床表現(xiàn)各異,無特異性癥狀,診斷困難易誤診,病理檢查是唯一確診手段[3]。所有病理類型中彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤是最常見亞型[4]。腎移植后確診淋巴瘤距腎移植的中位時間為84個月(12~253個月)[3]。本例確診時距首次腎移植時間為216個月(18年)。腎移植后淋巴瘤的治療包括減少免疫抑制劑的用量,化療和手術(shù)[5-6]。因此對長期口服免疫抑制劑的移植受者應(yīng)經(jīng)常監(jiān)測其血藥濃度,定期調(diào)整免疫抑制劑的用量,定期全面體檢,警惕移植后惡性腫瘤的發(fā)生。
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(李科編輯)
R699.2;R733.1
D
10.3969/j.issn.1005-8982.2017.06.031
1005-8982(2017)06-0137-02
2016-04-22
廣西醫(yī)療衛(wèi)生適宜技術(shù)開發(fā)與推廣應(yīng)用項目(No:S201407-07)
羅淼,E-mail:449372818@qq.com