李騰，黃桂蘭，袁鈴，周世坤

(防化研究院，北京 102205)

氰化物分析研究進(jìn)展

李騰，黃桂蘭，袁鈴，周世坤

(防化研究院，北京 102205)

介紹氰化物常用的場(chǎng)外分析和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室(場(chǎng)外)常用分析方法如化學(xué)滴定法、分光光度法、色譜法、波譜法等以及現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法如目視比色法、分光光度計(jì)法等進(jìn)行了綜述，并結(jié)合實(shí)際需求，總結(jié)了不同方法的特點(diǎn)，展望了氰化物檢測(cè)方法的未來發(fā)展趨勢(shì)。

氰化物；場(chǎng)外分析；現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)；綜述

氰化物是分子中含有氰基(—CN)的化合物，分為有機(jī)氰化物和無機(jī)氰化物，本文所提到的氰化物特指無機(jī)氰化物，如氰化氫(HCN)、氯化氫(ClCN)、氰化鈉(NaCN)、氰化鉀(KCN)等。該類化合物屬于劇毒化學(xué)品，主要通過皮膚傷口接觸、吸入、吞食等方式進(jìn)入人體，在人體內(nèi)迅速電離生成CN-。CN-可與人體酶中的金屬離子絡(luò)合，從而抑制酶的活性，如與血紅蛋白酶中的鐵離子結(jié)合，使細(xì)胞降低或喪失對(duì)氧的運(yùn)輸能力，從而引發(fā)中毒者窒息甚至死亡［1］。

用作化學(xué)毒劑的氰化物僅有ClCN和HCN兩種，其均屬于全身中毒性毒劑。據(jù)報(bào)道，在兩次世界大戰(zhàn)及兩伊戰(zhàn)爭(zhēng)中，HCN均曾得到大量使用，并導(dǎo)致巨大傷害［2］。HCN易揮發(fā)，成人口服致死量為60 mg，吸入暴露時(shí)間1 min致死濃度為1.5 mg／L；ClCN中毒機(jī)理與HCN相似，但它還具有較強(qiáng)的窒息作用，可引起肺水腫，兼具全身性毒劑和窒息性毒劑雙重作用，吸入暴露時(shí)間1 min致死濃度為2.15～2.5 mg／L。目前，盡管CICN和HCN仍然具有一定的軍事應(yīng)用價(jià)值，但主要作為合成原料用于工業(yè)生產(chǎn)。這也是HCN和ClCN被列入《禁止化學(xué)武器公約》附表化學(xué)品的主要原因。

用作工業(yè)生產(chǎn)的氰化物，除ClCN和HCN外還有很多，如NaCN、KCN等，其主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)榈V業(yè)、金屬制造業(yè)、聚合物、化肥等化工行業(yè)。工業(yè)生產(chǎn)過程中大量使用氰化物導(dǎo)致廢水不合格排放和因管理不當(dāng)?shù)仍驅(qū)е碌男孤?，是造成環(huán)境污染的主要原因。如2000年丹鳳鐵河發(fā)生“9·29”氰化鈉污染事件，2006年鎮(zhèn)安“4·30”氰化物污染事件，以及2015年天津港“8·12”爆炸事故中也出現(xiàn)大量的氰化物泄露［3］。盡管采取了必要的防范措施，但大量氰化物的泄露不僅對(duì)事故地域的環(huán)境造成了破壞，也導(dǎo)致了社會(huì)的極大恐慌。盡管各國對(duì)氰化物有較為嚴(yán)格的管理措施，但由于其極易制備，很容易被恐怖分子使用，如2010年12月22日恐怖分子在美國多家酒店和餐廳的自助餐臺(tái)，醞釀過向食物中投放氰化物實(shí)施恐怖襲擊［4］。

為了應(yīng)對(duì)氰化物污染、保護(hù)環(huán)境和公共安全，建立簡(jiǎn)便快捷、準(zhǔn)確經(jīng)濟(jì)的氰化物檢測(cè)方法受到了世界各國的廣泛關(guān)注。目前國內(nèi)外已有多種分析檢測(cè)方法，以下主要綜述實(shí)驗(yàn)室(場(chǎng)外)常用分析方法，如化學(xué)滴定法、分光光度法、色譜法、波譜法等；以及現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法，如目視比色法、分光光度計(jì)法等。并結(jié)合實(shí)際需求，提出了未來發(fā)展趨勢(shì)，以期為后續(xù)工作的開展提供參考。

1 氰化物的檢測(cè)方法

1.1 實(shí)驗(yàn)室(場(chǎng)外)檢測(cè)方法

按照原理不同，實(shí)驗(yàn)室常用檢測(cè)方法可分為化學(xué)滴定法、分光光度法、色譜法、波譜法等。

1.1.1 化學(xué)滴定法

氰化物的化學(xué)滴定法——硝酸銀滴定法［5］，其基本原理是使用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氰化物溶液，以試銀靈試液作為指示劑；當(dāng)氰根離子與銀離子反應(yīng)完全生成氰化銀絡(luò)合離子后，再滴加硝酸銀溶液；過量的銀離子會(huì)與試銀靈試液反應(yīng)，生成有色化合物，從而導(dǎo)致溶液顏色發(fā)生變化。根據(jù)顏色的突變可以判斷滴定終點(diǎn)，如羅丹寧試銀靈試液，其顏色變化由黃色變?yōu)槌燃t色，即為滴定終點(diǎn)。其反應(yīng)為AgNO3+2CN-→Ag(CN)2-+NO3-，根據(jù)此反應(yīng)可計(jì)算出氰化物的含量。此方法檢測(cè)限為1 mg／L，適用于地表水、生活污水和工業(yè)廢水中氰化物含量的檢測(cè)。

1.1.2 分光光度法

分光光度法［6］的原理是在一定條件下CN-與某些試劑發(fā)生反應(yīng)生成有色物質(zhì)，反應(yīng)后溶液在一定濃度范圍內(nèi)與最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度成正比，符合郎伯-比耳定律。分光光度法有紫外、可見、熒光等多種方法。利用可見分光光度法分析氰化物最重要的方法是柯寧反應(yīng)，其原理為CN-先與鹵化試劑反應(yīng)生成鹵化氰，鹵化氰再與生醛試劑反應(yīng)生成戊烯二醛或取代的戊烯二醛，生成的醛再與含有α活潑氫的縮合試劑反應(yīng)生成有色物質(zhì)。常用的鹵化試劑有Br2、氯胺T、次氯酸等；生醛試劑有：異煙酸、4-甲基吡啶等；縮合劑有對(duì)苯二胺、丙二腈、3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮、巴比妥酸等。

(1)異煙酸-吡唑酮分光光度法。異煙酸-吡唑酮分光光度法的基本原理是在中性條件下，樣品中的CN-與氯胺T反應(yīng)生成CICN；ClCN再與異煙酸作用，水解后生成戊烯二醛；最后與吡唑酮縮合生成藍(lán)色染料。根據(jù)郎伯-比耳定律A=Kbc，其色度與CN-的含量成正比，在638 nm波長(zhǎng)處進(jìn)行光度測(cè)定。韓康芹［7］等將土壤樣品用氫氧化鈉、酒石酸、乙酸鋅等處理后，利用異煙酸-吡唑酮分光光度法檢測(cè)其中的氰化物，方法的檢出限為0.05 mg／kg。由于吡唑酮的溶劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生不良的影響，史永輝［8］采用了與其極性等性質(zhì)相似的無水乙醇作為吡唑酮的溶劑，可達(dá)到相同的效果。

(2)異煙酸-巴比妥酸分光光度法。該方法與異煙酸-吡唑酮分光光度法的基本原理相同，不同之處在于反應(yīng)在酸性條件下發(fā)生，縮合劑采用巴比妥酸，生成紫藍(lán)色化合物，在600 nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度。其前幾步反應(yīng)與異煙酸-吡唑酮分光光度法相同，反應(yīng)最后與巴比妥酸作用生成藍(lán)色化合物。祝旭初［9］等采用異煙酸-巴比妥酸分光光度法分析水中氰化物，并對(duì)該方法做了一些改進(jìn)，使得水中氰化物與氯胺T在中性條件下能夠生成氯化氰，方法的檢出限可以達(dá)到0.3 μg／L。

(3)紫外分光光度法?；贑N-和某些金屬離子絡(luò)合，在紫外光區(qū)能產(chǎn)生最大吸收波長(zhǎng)，可根據(jù)郎伯-比耳定律得氰化物濃度。李惠蘭［10］等用CN-與鎳離子在氨溶液中生成Ni(CN)42-(λmax=267 nm)，檢測(cè)了水中的氰化物，檢出限達(dá)7.8 μg／mL；劉大銀［10］等用CN-與Ca2+形成無色絡(luò)合物Ca(CN)2(λmax=202 nm)，檢測(cè)了水中的氰化物，檢出限達(dá)4.6 μg／L。

(4)熒光分光光度法?；贑N-與醌類化合物或鄰苯二醛等生成熒光物質(zhì)，通過檢測(cè)熒光物質(zhì)的濃度可間接測(cè)定氰化物的含量。該方法快速，靈敏度高，可直接進(jìn)行水樣測(cè)試。武建軍［12］等利用該方法測(cè)定了空氣、飲用水和酒類中痕量的氰化物，方法的檢出限可達(dá)到0.5 μg／L。

(5)原子吸收分光光度法。CN-可與過渡金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物，分離后可用原子吸收分光光度法測(cè)定絡(luò)合物或溶液中剩余的金屬離子濃度，進(jìn)而得到氰化物的濃度。向雙全［13］等利用氰化物與銅離子、CTAB(十六烷基三甲基溴銨)生成穩(wěn)定的Cu2+-CN--CTAB三元絡(luò)合物，然后用石墨爐原子吸收法測(cè)定絡(luò)合物中銅的含量，間接測(cè)定了氰化物的含量，該方法的檢測(cè)限為0.24 μg／L。

(6)流動(dòng)注射分析分光光度法。流動(dòng)注射分析分光光度法(FIA)［14］是在非平衡的動(dòng)態(tài)條件下進(jìn)行化學(xué)分析，基于用氣體間隔連續(xù)流動(dòng)的樣品溶液，然后按比例和順序加入試劑，并在通過混合圈的過程中完成反應(yīng)，最后去除氣泡進(jìn)行分光光度檢測(cè)。該方法具有分析速度快、準(zhǔn)確度高、試劑用量少等系列優(yōu)點(diǎn)。劉曉錚［15］采用在線蒸餾-流動(dòng)注射分析法檢測(cè)了油田化工污水中總氰化物含量，采用的參數(shù)為載流流速1.8 mL／min，顯色劑流速1.3 mL／min，緩沖液流速1.6 mL／min，顯色反應(yīng)在60℃下進(jìn)行，方法檢出限為1 μg／L。

1.1.3 色譜法

色譜法自從問世以來，經(jīng)過許多年的發(fā)展，因其高靈敏度、高選擇性等優(yōu)越的分析性能，被廣泛應(yīng)用于氰化物的分析中。

(1)氣相色譜法。頂空氣相色譜法是氰化物分析中常用的一種氣相色譜方法，該方法首先對(duì)氰化物進(jìn)行衍生，生成揮發(fā)性好、適于氣相色譜分析的化合物，然后根據(jù)化合物的保留參數(shù)間接測(cè)定氰化物的濃度。目前常用方法是在恒溫條件下，樣品中的氰化物與鹵化試劑(如氯胺T)發(fā)生反應(yīng)生成鹵化氰，鹵化氰經(jīng)氣相色譜分析后，根據(jù)鹵化氰的保留時(shí)間定性定量檢測(cè)氰化物。如趙治兵［16］等利用頂空氣相色譜法測(cè)定了泥中的氰化物含量，首先底泥經(jīng)超聲萃取、離心處理，加入衍生試劑氯胺T進(jìn)行衍生，然后電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)，該方法的檢出限為0.3 μg／kg；崔戰(zhàn)友［17］等利用頂空氣相色譜電子捕獲測(cè)定了酒醅中的氰化物，先用水提取酒醅中的氰化物，再用溴水衍生，方法的檢出限為0.09 mg／kg。

Liu Guojie［18］等則通過氣相色譜-質(zhì)譜分析了血漿和尿液中的氰化物，通過兩步衍生氰化物，樣品配制在pH 10的硼酸鈉緩沖溶液中，加入1，3，5-三溴苯(內(nèi)標(biāo))和苯甲醛完成第一步衍生，然后將衍生溶液加入硅藻土柱中，用含有0.4%七氟丁酰氯(HFB-Cl)的正己烷洗脫，完成第二步衍生并形成最終分析物七氟丁酸-α-氰基苯基酯，該方法在血漿和尿液中的檢出限分別為0.04 μg／mL和0.01 μg／mL。

Kang HyeIn［19］等采用2-(二甲基氨基)乙硫醇衍生地表水中的氰化物，衍生產(chǎn)物(2-二甲基氨基乙基硫氰酸酯)用乙酸乙酯萃取后，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)分析，方法的檢測(cè)限為0.02 μg／L，水中其它離子對(duì)測(cè)定結(jié)果無干擾。

(2)離子色譜法。離子色譜法測(cè)定氰化物有直接法和間接法，主要區(qū)別在于檢測(cè)器不同，直接法多使用安培檢測(cè)器，間接法多使用紫外檢測(cè)器。龍素群［20］等利用離子色譜-安培檢測(cè)法測(cè)定了水中氰化物，方法以0.1 mol／L的氫氧化鈉和體積分?jǐn)?shù)10%的丙酮為淋洗液，離子色譜分離后利用安培檢測(cè)器檢測(cè)，檢出限為0.05 μg／L。Wu Wenlin［21］等報(bào)道了利用離子色譜-安培脈沖電流檢測(cè)器檢測(cè)氰化物，通過優(yōu)化洗脫液濃度，消除了干擾影響，檢測(cè)限達(dá)1 μg／L，此方法廣泛應(yīng)用于酒中氰化物的分析。

(3)高效液相色譜法。高效液相色譜法不僅可以檢測(cè)氰化物，還能檢測(cè)氰化物絡(luò)合物，即通過梯度洗脫或衍生，使不同形態(tài)的氰化物通過色譜柱后，利用不同的檢測(cè)器予以檢測(cè)。孟梁等［22］以金屬配位劑鎳氨溶液作為衍生劑，與游離的CN-生成強(qiáng)紫外吸收的四氰合鎳Ni(CN)42-，利用紫外器檢測(cè)，間接求得氰化物濃度，此法檢出限為4.0 μg／L。

(4)毛細(xì)管電泳法。毛細(xì)管電泳是一種較好的分離技術(shù)，孟梁等［23］利用CN-與鎳(Ⅱ)反應(yīng)生成穩(wěn)定的Ni(CN)42-，然后采用十六烷基三甲基溴化胺靜態(tài)涂層毛細(xì)管，使用配有固定紫外波長(zhǎng)檢測(cè)器的毛細(xì)管電泳儀檢測(cè)了吸煙男性尿樣和唾液中的氰化物，方法的檢出限分別為0.39 μmol／L和0.81 μmol／L。Zhang Qiyang等［24］利用萘-2，3-二甲醛(NDA)和伯胺(甘氨酸)衍生CN--毛細(xì)管電泳-激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器直接快速檢測(cè)了尿樣中的氰化物，方法檢測(cè)限為4.0 nmol／L，該方法也適用于廢水中氰化物的檢測(cè)。

1.1.4 波譜法

核磁分析技術(shù)是一種無損檢測(cè)技術(shù)，是有機(jī)化學(xué)中化合物分子結(jié)構(gòu)鑒定、純度分析的最有力的技術(shù)，該技術(shù)可通過對(duì)某一元素如31P、19F等實(shí)現(xiàn)化合物的專屬性檢測(cè)，通過衍生的方式將氰化物定量轉(zhuǎn)化為含有31P、19F核的化合物，可以利用核磁實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高分辨的原位反應(yīng)檢測(cè)。Avil Mazumder等［25］利用19F-NMR和1H-NMR檢測(cè)了水樣中氰化物的含量，利用三氟苯乙酮將氰化物衍生為含氟化合物1-氰基-2，2，2-三氟-1-乙酸苯乙基酯(CTPA)，衍生粗產(chǎn)物直接通過19F-NMR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，此方法檢測(cè)限達(dá)2.14 μg／mL；衍生產(chǎn)物CTPA具有較好的穩(wěn)定性及良好的揮發(fā)性，采用GC-MS，GC-FTIR和LC-MS也可以對(duì)衍生產(chǎn)物進(jìn)行分析。

1.2 現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法

1.2.1 分光光度法現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)及化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，氰化物泄露的突發(fā)性污染時(shí)常發(fā)生，這就要求檢測(cè)人員快速做出反應(yīng)，在短時(shí)間內(nèi)利用快速檢測(cè)裝置制定檢測(cè)方案，判斷污染物，因此便攜式分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。朱東方等［26］基于異煙酸-巴比妥酸分光光度法開發(fā)的一種快速檢測(cè)氰化物的多參數(shù)離子測(cè)定儀，研究了現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定水中氰化物的應(yīng)急監(jiān)測(cè)方法，該方法的檢測(cè)限達(dá)1 μg／L；蘇雷［27］利用美國哈希公司的DR 2800便攜式分光光度計(jì)對(duì)水中氰化物進(jìn)行了應(yīng)急監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)濃度范圍為0.02～0.24 mg／L，其基本原理是利用異煙酸-吡唑酮分光光度法；楊偉群等［28］利用便攜式SJ 2000型多參數(shù)水質(zhì)檢測(cè)儀（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生學(xué)環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所）快速檢測(cè)水中氰化物，此類檢測(cè)儀選擇高靈敏度的RGB色度傳感器，實(shí)現(xiàn)了色階辨識(shí)的智能化，方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為2.73%～6.83%。

1.2.2 目視比色法

基于目視比色原理研發(fā)的檢測(cè)設(shè)備有檢測(cè)試劑盒、偵檢管等，使用簡(jiǎn)單，價(jià)格低廉，攜帶方便。其基本原理是氰化物與某種化合物反應(yīng)生成某種有色物質(zhì)，根據(jù)顏色深淺的變化來判斷氰化物的存在與大致含量［29-30］，許多研究者在這方面做了大量的工作，見表1。

在檢測(cè)氰化物時(shí)，樣品制備往往需要耗費(fèi)大量的時(shí)間，為了節(jié)約樣品制備時(shí)間，Christine［39］等利用集萃取與檢測(cè)于一體、但在區(qū)間上分離的比色固相法檢測(cè)了有色植物和煙草中的氰化物，方法采用以水溶氰咕啉和維生素B12為化學(xué)傳感器，通過顏色是否變?yōu)樽狭_蘭色進(jìn)行定性確認(rèn)。

為了準(zhǔn)確判斷氰化物濃度的具體區(qū)間，Archana等［40］報(bào)道了基于二辛可寧酸(BCA)絡(luò)合物為化學(xué)傳感器指示劑的檢測(cè)方法。其原理是以Cu2+-BCA絡(luò)合物作為指示試劑，CN-與Cu2+-BCA絡(luò)合物反應(yīng)，根據(jù)CN-量的多少形成不同的絡(luò)合產(chǎn)物Cu(II)-(BCA)x(CN)y，該絡(luò)合物隨著氰化物濃度的增加，其顏色由綠色變?yōu)樽仙t色／黃色，隨后變?yōu)闊o色，可通過眼睛直接判定氰化物的存在，也可通過紫外可見光譜檢測(cè)，方法的檢出限為0.06 mg／L。

1.2.3 拉曼光譜法

作為一種分析技術(shù)，拉曼光譜廣泛應(yīng)用于氰化物的檢測(cè)。為適應(yīng)突發(fā)事件的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)分析，研究者們對(duì)氰化物的即時(shí)檢測(cè)做了大量研究。高敬［41］利用等離激元增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)檢測(cè)了血液中氰化物，其原理是殼層隔絕納米粒子對(duì)拉曼光譜具有增強(qiáng)作用，利用拉曼增強(qiáng)光譜技術(shù)提供特征指紋譜圖。該方法具有單分子水平的靈敏度，無需樣品前處理，可實(shí)現(xiàn)無損檢測(cè)。

表1 目視比色法快速檢測(cè)氰化物的應(yīng)用

2 結(jié)論與展望

目前國內(nèi)外針對(duì)不同目的需求建立了不同的檢測(cè)氰化物的方法，如比色法、色譜法、目測(cè)法等，實(shí)現(xiàn)了不同基質(zhì)中痕量氰化物的測(cè)定。隨著社會(huì)的發(fā)展和科技的進(jìn)步，未來對(duì)氰化物的檢測(cè)要求將更加靈敏、迅速、準(zhǔn)確，對(duì)檢測(cè)裝置要求也將會(huì)更加簡(jiǎn)便、便攜、智能。未來應(yīng)重點(diǎn)開展兩方面的工作：一是研發(fā)測(cè)量更加準(zhǔn)確、智能化、小型化、便攜的現(xiàn)場(chǎng)分析裝置，實(shí)現(xiàn)氰化物的準(zhǔn)確快速鑒定和精準(zhǔn)定量；二是研發(fā)基于不同分析原理的分析技術(shù)，提升鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確度和靈敏度，如衍生-氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)、衍生-核磁共振技術(shù)等。

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歡迎訂閱2017年《計(jì)測(cè)技術(shù)》

《計(jì)測(cè)技術(shù)》創(chuàng)刊于1958年，是可航工業(yè)北京長(zhǎng)城計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究所（國防科技工業(yè)第一計(jì)量測(cè)試研究可心）主辦的計(jì)量測(cè)試技術(shù)類期刊，雙月刊，逢雙月28日出版，國內(nèi)外公開發(fā)行。

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《計(jì)測(cè)技術(shù)》2017年第37卷第1期目次

綜合評(píng)述

角震動(dòng)校準(zhǔn)裝置激勵(lì)源的現(xiàn)狀與發(fā)展

理論與實(shí)踐

大溫差強(qiáng)對(duì)流條件下壁溫測(cè)量偏差分析

新技術(shù)與新儀器

系列液體和固體水分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制

CCD相機(jī)的亮度色度校準(zhǔn)裝置研制

基于蟻群神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的飛灰含碳量測(cè)量方法

計(jì)量、測(cè)試與校準(zhǔn)

級(jí)聯(lián)MZM型高消光比信號(hào)產(chǎn)生裝置的實(shí)現(xiàn)與驗(yàn)證

基于ADT的電阻型濕度傳感器可靠性評(píng)估

動(dòng)態(tài)校準(zhǔn)、動(dòng)態(tài)測(cè)試與動(dòng)態(tài)測(cè)量的辨析

一種新型的推力校準(zhǔn)裝置

氣象用濕度傳感器低溫測(cè)量探討

火花放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定球化鐵水可C，S元素的制樣方法研究

Review on Detection of Cyanides

Li Teng, Huang Guilan, Yuan Ling, Zhou Shikun
(Research Institute of Chemical Defence, Beijing 102205, China)

The common methods of off-site analytical and field detection for cyanide were introduced. Laboratory common analytical methods were summarized such as chemical titration, spectrophotometry, chromatography, spectroscopy, etc., and on-site rapid detection methods, such as visual colorimetry, spectrophotometer method，etc. combined with the actual demand and their characteristics were summaried. The development trends of cyanide detection methods were predicted.

cyanide; off-site analysis; on-site determination; review

O653

:A

:1008-6145(2017)02-0115-05

10.3969／j.issn.1008-6145.2017.02.031

聯(lián)系人：李騰；E-mail：1546490279@qq.com

2016-12-05