沈浩，程海鷗，林宇，周宗策，朱振甌，黃芙珍，韓超

(1.必維申甌質量技術服務溫州有限公司，浙江溫州 325027；2.溫州出入境檢驗檢疫局，浙江溫州 325027)

超聲萃取-氣相色譜-質譜法同時測定皮革制品中11種氯甲苯類化合物*

沈浩1，程海鷗1，林宇1，周宗策1，朱振甌2，黃芙珍2，韓超2

(1.必維申甌質量技術服務溫州有限公司，浙江溫州 325027；2.溫州出入境檢驗檢疫局，浙江溫州 325027)

建立了皮革制品可2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2，4-二氯甲苯、2，5-二氯甲苯、2，6-二氯甲苯、2，3-二氯甲苯、3，4-二氯甲苯、2，3，6-三氯甲苯、2，4，5-三氯甲苯、五氯甲苯等11種氯甲苯類化合物的超聲萃取-氣相色譜-質譜分析方法。樣品用二氯甲烷溶液超聲提取，提取溶液直接進氣相色譜-質譜聯(lián)用儀進行分析，以2，4，5，6-四氯間二甲基苯酚為內標物，內標法定量。11種氯甲苯類化合物的線性范圍為0.1～2.0 μg／mL，相關系數（r2）不小于0.999 1，方法的定量限為0.1 mg／kg，加標回收率在79.7%～104.1%之間，測定結果的相對標準偏差小于8.0%（n=6）。該方法快速、簡便，定性定量準確，靈敏度高，適用于皮革制品可11種氯甲苯類化合物含量的日常檢測。

超聲萃??；氣相色譜-質譜；氯甲苯類；皮革制品

作為重要的有機溶劑，氯甲苯類化合物在皮革生產制造中得到廣泛的應用。氯甲苯類化合物有毒有害，若長期接觸會引起皮膚過敏，影響人的中樞神經系統(tǒng)，繼而對人體產生潛在的致畸和致癌性［1］。我國對于皮革中有毒有害物質限量尚無明確規(guī)定，如國家強制標準GB 20400-2006《 皮革和毛皮有害物質限量》只規(guī)定了游離甲醛和禁用偶氮染料這兩大類的有毒有害物質限量［2］。檢測皮革制品中氯甲苯類化合物含量有助于引起重視，加強監(jiān)管。

目前氯甲苯類化合物的檢測方法主要有氣相色譜法［3-11］，而皮革制品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11種氯甲苯類化合物的同時測定國內外尚未見報道。氣相色譜-質譜（GC-MS）法具有較高的準確度、較好的確證性和較高的靈敏度，在食品安全和環(huán)境檢測方面得到廣泛的應用［12-14］。筆者采用二氯甲烷超聲提取樣品，以氣相色譜-質譜法測定，內標法定量，建立了同時測定皮革制品中11種氯甲苯類化合物的分析方法，以期為皮革制品的檢驗和產品質量控制提供技術支持。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

氣相色譜-質譜儀：Agilent 7890A-5975C型，美國安捷倫科技有限公司；

超聲波清洗器：P300H型，德國Elma公司；

二氯甲烷：色譜純，德國Duksan公司；

氯甲苯標準樣品：包括2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯，純度均不小于98%，德國Dr. Ehrenstorfer公司；

氯甲苯標準儲備液：準確稱取上述11種氯甲苯標準樣品各10.0 mg (精確到0.1 mg)，分別置于10 mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解并定容，分別配制成質量濃度為1 000 μg／mL的標準儲備液；

氯甲苯系列標準溶液：以2,4,5,6-四氯間二甲基苯酚為內標物，用二氯甲烷將氯甲苯標準儲備液逐級稀釋，制得0.1，0.2，0.5，1.0，2.0 μg／mL的系列標準工作溶液，其中內標物2,4,5,6-四氯間二甲基苯酚的質量濃度為1.0 μg／mL。

1.2 樣品處理及測定

稱取1.0 g (精確至0.01 g)代表性試樣，置于40 mL反應瓶中，加入30 mL二氯甲烷，于室溫超聲波提取30 min。將提取液過濾至100 mL平底燒瓶中，用旋轉蒸發(fā)儀［溫度為(40±5)℃］濃縮至1～2 mL。將濃縮液轉移至蒸發(fā)管中，并用少量二氯甲烷清洗平底燒瓶，合并轉入蒸發(fā)管，氮吹至1 mL。加入0.01 mL 100 μg／mL的內標溶液，混勻后得到待測樣品溶液，供氣相色譜-質譜聯(lián)用儀測定，內標法定量。

1.3 儀器工作條件

1.3.1 色譜條件

色譜柱：HP-35 MS型毛細管柱(30 m ×0.25 mm，0.25 μm，美國安捷倫科技有限公司)；柱溫：采用程序升溫，初始溫度為100℃，保持1 min，然后以15℃／min升溫至240℃，保持3 min；進樣口溫度：260℃；載氣：高純氦，流量為1.0 mL／min；進樣方式：脈沖不分流進樣；進樣體積：2.0 μL。

1.3.2 質譜條件

電子轟擊離子源(EI)；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃；接口溫度：300℃；溶劑延遲時間：7 min；數據采集模式：SIM。

2 結果與討論

2.1 提取溶劑的選擇

［15］分別選擇乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇作為提取溶劑，考察11種氯甲苯類化合物的回收率。結果發(fā)現，二氯甲烷作為提取溶劑時萃取效率最高，目標物提取效率為78.4%～106.1%，乙酸乙酯和甲醇作為提取溶劑時回收率為65.3%～73.4%，故本實驗采用二氯甲烷作為提取溶劑。

2.2 色譜條件的選擇

一氯甲苯有3個同分異構體，二氯甲苯有5個同分異構體，三氯甲苯有2個同分異構體，分別試驗不同的色譜柱、柱溫條件和不同的載氣流速下11種氯甲苯的分離狀況，選擇離子圖譜見圖1，保留時間和定性定量離子見表1。

圖1 11種氯甲苯類化合物標準溶液選擇離子色譜圖

表1 11種氯甲苯GC-MS檢測條件

由圖1和表1可知，在優(yōu)化的色譜條件下，HP-35 MS色譜柱具有較好的分離度，11種氯甲苯類有機物中，一氯甲苯3個同分異構體2-氯甲苯、3-氯甲苯、4-氯甲苯均不能有效分開；二氯甲苯5個同分異構體中2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯不能有效分開，2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯不能有效分開；三氯甲苯2個同分異構體均能完全分離。

2.3 線性方程和定量限

配制氯甲苯系列混合標準工作溶液，在選定的色譜條件和質譜條件下進行測定，以分析物與內標物峰面積之比y為縱坐標，以分析物與內標物質量濃度之比x為橫坐標進行回歸分析，按10倍信噪比(S／N)測得方法定量下限，線性方程、相關系數、定量下限見表2。由表2可知，11種氯甲苯類化合物的質量濃度在0.1～2.0 μg／mL范圍內具有良好的線性(r2≥0.999 1)，方法的定量限為0.1 mg／kg。

表2 11種氯甲苯線性方程、相關系數和定量限

2.4 方法的回收率和精密度

將空白皮革樣品剪碎混勻，置于40 mL反應瓶中，分別添加質量濃度為0.1，0.5，1.0 mg／kg的目標化合物，按照1.2和1.3所述的提取和檢測條件進行加標回收試驗，空白樣品及空白加標樣品的選擇離子色譜圖分別如圖2、圖3，氯甲苯類有機物的加標回收試驗結果見表3。由圖2、圖3可見，11種氯甲苯類有機物與內標物的色譜峰峰形規(guī)則對稱，相互之間分離良好。由表3可知，11種氯甲苯類有機物的加標回收率在79.7%～104.1%之間，測定結果的相對標準偏差小于8.0%（n=6），表明本法精密度和準確度較好。

圖2 空白樣品選擇離子色譜圖

圖3 空白加標樣品選擇離子色譜圖

表3 加標回收試驗結果

3 結語

建立了氣相色譜-質譜法同時測定皮革制品中11種氯甲苯化合物的分析方法。該方法樣品前處理簡單、快速，定量準確，靈敏度高，可用于皮革樣品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11種氯甲苯類化合物的同時測定。另外，該法有一定的局限性，如對一氯甲苯3個同分異構體、二氯甲苯中的2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯3個同分異構體、2,3-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯2個同分異構體在氣相上不能有效分開，但是對準確測定皮革制品中的氯甲苯化合物含量沒有影響。

參 考 文 獻

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Simultaneous Determination of 11 Kinds of Chlorotoluene in Leather Products by Ultrasonic Extraction-Gas Chromatography-Mass Spectrometry

Shen Hao1, Cheng Haiou1, Lin Yu1, Zhou Zongce1, Zhu Zhenou2, Huang Fuzhen2, Han Chao2
［1. Bureau Veritas Consumer Products Services Shenou (Wenzhou) Co., Ltd., Wenzhou 325027, China；2. Wenzhou Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Wenzhou 325027, China］

A method for determination of 11 kinds of chlorotoluene (2-chlorotoluene, 3-chlorotoluene, 4-chlorotoluene, 2,4-dichlorotoluene, 2,5-dichlorotoluene, 2,6-dichlorotoluene, 2,3-dichlorotoluene, 3,4-dichlorotoluene, 2,3,6-trichlorotoluene, 2,4,5-trichlorotoluene, pentachlorotoluene) in leather products was developed by ultrasonic extraction-gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The sample was extracted with dichloromethane by ultrasonic, and the extract was determined by GC-MS with 2,4,5,6-tetrachloro-m-xylene as internal standard, and quantified by internal standard method. The linear calibration curve was obtained in the range of 0.1-2.0 μg／mL with the correlation coefficient (r2) not less than 0.999 1. The limits of quantification (LOQs) were 0.1 mg／kg, the average recoveries were in the range of 79.7%-104.1% with the relative standard deviations below 8.0%(n=6). The method is rapid, simple, accurate qualitative and quantitative, high sensitivity, and it can be used in the daily determination of 11 chlorotoluene in leather products with satisfactory results.

ultrasonic extraction; gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS); chlorotoluene; leather products

O657.7

:A

:1008-6145(2017)02-0024-03

10.3969／j.issn.1008-6145.2017.02.006

*浙江省151人才工程項目，浙江省科技廳公益項目(2016C37023)

聯(lián)系人：韓超；E-mail：hanchao96@163.com

2017-01-16