程巖+高野

摘 要：紙巾是人們生活中的必須品，熒光增白劑遷移性快速檢測(cè)是紙巾生產(chǎn)質(zhì)量的關(guān)鍵所在。但是對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)外檢測(cè)方法中都存在著一些不良問(wèn)題，檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)性并不是十分良好。對(duì)紙巾紙中熒光增白劑遷移性快速檢測(cè)方法進(jìn)行研究是具有重要意義的，下面就對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)闡述。

關(guān)鍵詞：紙巾；熒光增白劑；遷移性；快速檢測(cè)方法

引言

人們每一天都會(huì)應(yīng)用到紙巾，而且社會(huì)紙巾消費(fèi)量還在不斷增長(zhǎng)。以往消費(fèi)者對(duì)紙巾質(zhì)量評(píng)判的標(biāo)準(zhǔn)就是“潔白柔軟”，紙巾的潔白程度是影響消費(fèi)者紙巾商品選擇的重要因素，一些消費(fèi)者與紙巾生產(chǎn)企業(yè)走入了紙巾白度的認(rèn)知誤區(qū)。并不是紙巾潔白程度越高，就代表紙巾的生產(chǎn)質(zhì)量越好。為了保證紙巾的潔白程度較為良好，可以獲得消費(fèi)者的青睞，生產(chǎn)企業(yè)在紙巾生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)添加熒光增白劑。紙巾在使用過(guò)程中會(huì)與人體肌膚進(jìn)行直接接觸，紙巾生產(chǎn)質(zhì)量與人體健康有著較深影響。相應(yīng)調(diào)查所顯示，如果人體接觸過(guò)量的熒光增白劑會(huì)加強(qiáng)過(guò)敏性皮炎發(fā)生概率表，對(duì)人體健康會(huì)早層嚴(yán)重威脅。本文就是對(duì)紙巾紙中熒光增白劑遷移性快速檢測(cè)方法進(jìn)行研究，希望可以找尋出快速、精準(zhǔn)值得推廣的檢測(cè)方法。

1 國(guó)內(nèi)外紙張、紙制品熒光增白劑遷移性測(cè)試方法分析

對(duì)紙巾實(shí)際應(yīng)用進(jìn)行分析了解到，紙巾在實(shí)際應(yīng)用中對(duì)人體健康造成不良影響的主要因素并不是在于紙張中紙巾熒光增白劑的含量，而是紙巾在與人體接觸時(shí)或者在液體浸潤(rùn)下熒光增白劑的實(shí)際遷移量。因?yàn)橹灰垙堉泻械臒晒庠霭讋┎粫?huì)遷移到人體皮膚上，就不會(huì)對(duì)人體健康造成威脅，但是如果紙巾與人體皮膚接觸過(guò)程中熒光增白劑遷移量較大，那么必定會(huì)一定程度的損害人體健康。

1.1 與食品接觸的紙和紙板-熒光增白劑牢度的測(cè)定

選用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為歐洲標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)方法在食品包裝用紙熒光增白劑遷移量檢測(cè)較為適用。檢測(cè)操作為以下內(nèi)容，檢測(cè)工作人員將含有熒光增白劑的被檢測(cè)食品包裝用紙裁剪成一定尺寸的試驗(yàn)樣品，將試驗(yàn)紙張的兩面與經(jīng)試驗(yàn)溶劑浸泡過(guò)的玻璃纖維紙進(jìn)行貼合處理，試驗(yàn)檢測(cè)人員對(duì)其進(jìn)行輕壓后上下進(jìn)行玻璃板的設(shè)置，然后應(yīng)用聚脂膜進(jìn)行包裹，其目的主要是為了保證試驗(yàn)樣品的濕潤(rùn)程度。將試驗(yàn)樣品放置于23攝氏度環(huán)境中進(jìn)行保存，在此過(guò)程中被檢測(cè)食品包裝紙中的熒光增白劑很可能逐漸遷移到玻璃纖維紙上。后續(xù)操作為將玻璃纖維紙去除，將玻璃纖維紙將眾多滴有標(biāo)準(zhǔn)熒光增白劑試液對(duì)照樣在紫外燈下進(jìn)行對(duì)比，最終試驗(yàn)檢測(cè)人員可以獲得較為直觀的檢測(cè)結(jié)果。可將對(duì)比結(jié)果概括性的分為五個(gè)等級(jí)，一級(jí)代表熒光增白劑的牢固性較差，五級(jí)代表熒光增白劑的牢固性極好。這種檢測(cè)方法對(duì)含有熒光增白劑的紙張與食品接觸過(guò)程進(jìn)行了模擬，是紙張熒光增白劑牢固性檢測(cè)的有效方法。

1.2 JIS S 3104-1992《面巾紙》中熒光增白劑遷移性的測(cè)定

JIS是日本應(yīng)用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)操作為以下內(nèi)容：試驗(yàn)檢測(cè)人員同樣需要將被檢測(cè)的、含有熒光增白劑的紙張裁剪成一定尺寸的試驗(yàn)樣品，試驗(yàn)檢測(cè)開(kāi)展前需要應(yīng)用稀氨水溶液與蒸餾水進(jìn)行融合，并且將溶液PH值控制在7.5-9.0范圍內(nèi)，然后將試驗(yàn)檢測(cè)樣品放置在配置好的溶液中浸泡、攪拌一段時(shí)間，用潔凈的器具將試驗(yàn)樣品從溶液中取出，對(duì)浸泡溶液進(jìn)行過(guò)濾處理。過(guò)濾后的浸泡溶液試驗(yàn)人員需要應(yīng)用稀HCL對(duì)其PH值進(jìn)行調(diào)整，將沒(méi)有含有熒光物質(zhì)的紗布放置于PH值調(diào)整過(guò)的浸泡溶液中，在特定溫度下保持一段時(shí)間，在紗布取出后對(duì)紗布進(jìn)行洗滌，對(duì)紗布進(jìn)行風(fēng)干處理，最終將紗布放在紫外燈下進(jìn)行檢測(cè)，觀察紗布是否存在一定的熒光反應(yīng)，最終檢測(cè)紙巾中的熒光劑是否存在遷移特性。這種檢測(cè)方法的實(shí)質(zhì)是測(cè)定熒光增白劑與纖維結(jié)合的牢固程度，這種檢測(cè)方法應(yīng)用較為廣泛。我國(guó)應(yīng)用的紙張熒光劑遷移檢測(cè)方法與日本的JIS檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)具有一致性特點(diǎn)。

1.3 國(guó)內(nèi)外紙巾紙中熒光增白劑檢測(cè)方法存在的問(wèn)題分析

對(duì)歐洲、日本以及我國(guó)應(yīng)用的紙巾紙中熒光增白劑檢測(cè)方法進(jìn)行分析可以了解到，這些檢測(cè)方法都存在著一定的局限性，還需要進(jìn)行優(yōu)化和改良。歐洲應(yīng)用的檢測(cè)方法主要是對(duì)食品與包裝紙張的接觸過(guò)程進(jìn)行模擬，試驗(yàn)檢測(cè)周期性較長(zhǎng)，最長(zhǎng)試驗(yàn)時(shí)間可以達(dá)到二十八小時(shí)以上，試驗(yàn)中需要的溶液有碳酸鈉和橄欖油，這與紙巾在使用中與水浸潤(rùn)過(guò)程存在較大的差異性。我國(guó)與日本應(yīng)用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用堿性水溶液對(duì)檢測(cè)樣品進(jìn)行浸泡，對(duì)紙張中含有的熒光增白劑進(jìn)行離析，然后再將熒光增白劑轉(zhuǎn)移到經(jīng)過(guò)特殊處理的紗布上。但是需要注重的是在對(duì)試驗(yàn)樣品進(jìn)行浸泡和攪拌的過(guò)程中，會(huì)導(dǎo)致紙巾紙纖維分散，這一過(guò)程要比紙巾實(shí)際應(yīng)用過(guò)程激烈很多，熒光增白劑會(huì)過(guò)度的離析。試驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程非常復(fù)雜，對(duì)試驗(yàn)檢測(cè)工作人員綜合素質(zhì)有著較高需求，試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)性并不良好。紙巾在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中只是與人體皮膚有輕微的接觸，熒光增白劑是隨著纖維脫落而粘附在人體的皮膚上，以上敘述的三種方法在紙巾紙中熒光增白劑遷移量檢測(cè)中并不適用，迫切需要找尋新的檢測(cè)方法，對(duì)紙巾生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)評(píng)定。

2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

用YQ-Z-48A白度顏色儀測(cè)定試樣的熒光增白度。由于該白度顏色儀檢測(cè)結(jié)果有一定的誤差，按實(shí)驗(yàn)室對(duì)熒光增白度檢測(cè)結(jié)果不確定度的分析，規(guī)定當(dāng)熒光增白度<1.0%時(shí)，視為試樣不含熒光增白劑；熒光增白度≥1.0%時(shí)，視為試樣含熒光增白劑，以下同。將硬質(zhì)紙板放置在平整的臺(tái)面上，紙板的粗糙面向上，用吸管吸取10～15mL蒸餾水（或純凈水）滴到硬質(zhì)紙板的粗糙面上將其潤(rùn)濕，再用試樣反復(fù)多次擦干硬質(zhì)紙板上的水，擦至硬質(zhì)紙板上無(wú)可見(jiàn)水跡反光后，將試樣放置在硬質(zhì)紙板上保持1～2min，移開(kāi)試樣后，將硬質(zhì)紙板的粗糙面置于熒光定性檢測(cè)裝置的光源10～20cm處，目視檢測(cè)其表面是否有可見(jiàn)的熒光反射點(diǎn)存在，若存在可見(jiàn)的熒光反射點(diǎn)，則判定該紙巾紙中的熒光增白劑有遷移性，反之則判定無(wú)遷移性。

3 結(jié)果與討論

檢測(cè)結(jié)果中有1份試樣（序號(hào)21）與JIS標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)結(jié)果不一致。分析其原因，主要是對(duì)試樣中的主要成分進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)試樣中加入了大量的濕強(qiáng)劑，因此試樣經(jīng)水浸潤(rùn)和摩擦后微細(xì)纖維和熒光增白劑不宜從試樣中脫落，檢測(cè)結(jié)果是熒光增白劑無(wú)遷移性；而JIS標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)定是在浸泡和攪拌條件下使紙樣中的濕強(qiáng)劑溶解、纖維與纖維分離，造成熒光增白劑過(guò)量析出而轉(zhuǎn)移到標(biāo)布上，熒光檢測(cè)顯示標(biāo)布上有熒光反射點(diǎn)，結(jié)果熒光增白劑有遷移性。

結(jié)束語(yǔ)

經(jīng)過(guò)本文研究了解到，以往紙巾紙中熒光增白劑遷移性檢測(cè)方法中存在著很多不足之處，根本無(wú)法滿足現(xiàn)階段紙巾生產(chǎn)質(zhì)量評(píng)價(jià)的需求。相關(guān)科研工作人員需要不斷加強(qiáng)研究力度，不斷找尋新的、快速的紙巾紙中熒光增白劑遷移性檢測(cè)方法，為紙巾生產(chǎn)質(zhì)量評(píng)判提供技術(shù)保障，避免劣質(zhì)的資金進(jìn)入市場(chǎng)，使得人們不必在為紙巾質(zhì)量而堪憂。

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通訊作者：高野。