吳迎春
【摘要】 目的:探討丁苯酞膠囊聯(lián)合氟西汀對卒中后抑郁(PSD)患者抑郁和神經(jīng)功能缺損的臨床療效。方法:將最后確定的80例PSD患者隨機分為觀察組和對照組,每組各40例。兩組患者都給予氟西汀治療,觀察組在此基礎上給予丁苯酞軟膠囊治療,治療8周后分別用美國國立衛(wèi)生院腦卒中量表(NIHSS)、臨床神經(jīng)功能缺損量表(CSS)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評價兩組患者的療效。結(jié)果:兩組患者治療前后NIHSS、CSS、HAMD評分比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),且觀察組療效優(yōu)于對照組(P<0.01)。結(jié)論:丁苯酞軟膠囊聯(lián)合氟西汀治療PSD后抑郁癥狀和神經(jīng)功能的康復療效更加顯著,有協(xié)同治療效果。
【關(guān)鍵詞】 丁苯酞軟膠囊; 氟西??; 卒中后抑郁; 神經(jīng)功能; 療效
【Abstract】 Objective:To explore the clinical effect of combination of Butylphthalide capsule and Fluoxetine in the treatment of post-stroke depression (PSD).Method:Eighty PSD patients were randomly divided into observation group and control group,40 cases in each group.Both the groups were given Fluoxetine,the observation group was given additional Butylphthalide capsule.After treatment 8 weeks,the clinical effects of two groups were measured by National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS),Chinese Stroke Scale(CSS) and Hamilton Depression Scale (HAMD) .Result:Compared before and after treatment,the clinical effects of the NIHSS, CSS and HAMD in two groups,there were significantly difference(P<0.01),and the observation group of those were better than control group (P<0.01).Conclusion:Butylphthalide capsule combined with Fluoxetine shows better clinical efficacy in the treatment of depressive symptoms and neurological function.
【Key words】 Butylphthalide capsule; Fluoxetine; Post-stroke depression; Nervous function; Effect
First-authors address:Ordos Central Hospital,Ordos 017000,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.34.032
卒中后抑郁(Post-stroke Depression,PSD)是腦卒中后常見并發(fā)癥,可影響患者的生活質(zhì)量和肢體功能恢復[1],增加認知功能損害及死亡率[2]。PSD的發(fā)病機制復雜,新版指南推薦首選選擇性五羥色胺再攝取抑制劑SSRIs進行治療[3],氟西汀被廣泛應用于臨床治療PSD,療效肯定,不良反應少。大量的臨床和基礎研究證實丁苯酞具有獨特的、明顯的抗急性腦缺血作用[4],但它對PSD的療效國內(nèi)報道較少,兩藥聯(lián)合使用治療PSD的研究還未見報道,本研究探討丁苯酞膠囊聯(lián)合氟西汀治療卒中后抑郁的臨床療效及神經(jīng)功能缺損恢復的影響,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2012年6月-2014年5月本科收入院治療的急性缺血性卒中患者312例,根據(jù)PSD的診斷標準共86例患者被診斷為PSD并隨機分為兩組,每組各43例。觀察組采用丁苯酞聯(lián)合氟西汀治療,其中男28例,女15例,年齡45~74歲,平均64.7歲;對照組采用為氟西汀治療,其中男26例,女17例,年齡47~68歲,平均66.1歲。對所有患者進行詳細的病史采集、體格檢查和神經(jīng)系統(tǒng)的評估,兩組患者性別、年齡、治療前病情程度(NIHSS和CSS評分)及HAMD抑郁評定比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)鄂爾多斯市中心醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:①所有病例均符合第四屆全國腦血管病學術(shù)會議修訂的診斷標準,并經(jīng)頭顱CT和/或MRI證實的缺血性卒中患者[5];②抑郁癥符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版的抑郁癥診斷標準[6],漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項評分≥18分;③患者及家屬同意本試驗治療。(2)排除標準:①存在精神疾病病史或家族史;②存在明顯智能障礙,失語,嚴重構(gòu)音障礙及意識障礙患者;③嚴重的肝、腎功能病變患者。
1.3 方法 兩組患者治療前均給予心理疏導、血糖控制、血壓控制、營養(yǎng)支持及血脂調(diào)節(jié)等常規(guī)治療措施,對照組每天早餐后服用氟西汀治療,起始劑量20 mg/d,2周內(nèi)根據(jù)病情變化需要調(diào)整給藥劑量加至40 mg/d。觀察組患者在常規(guī)治療基礎上服用氟西?。ǚ幏椒ㄅc劑量同對照組),同時加用丁苯酞軟膠囊200 mg/次,3 次/d,兩組療程均為8周。
1.4 療效評定 采用美國國立衛(wèi)生院腦卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)和1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》(China Stroke Scale,CSS)對患者神經(jīng)功能缺失進行評價,用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)對患者抑郁癥狀改善進行療效評價,評價兩組患者在治療前(卒中發(fā)病2周內(nèi))和治療后8周的指標變化,同時進行血液常規(guī)和血生化檢查,觀察不良反應。
1.5 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,P<0.01為差異有明顯統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
兩組各有3例脫落,完成80例。治療后兩組NIHSS、CSS及HAMD評分均有不同程度改善,其中觀察組改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。兩組治療前及治療后8周患者的血常規(guī)及肝腎功能均無異常,無不良反應發(fā)生。
3 討論
抑郁癥是最常見的精神障礙之一,以心境低落、興趣減退或精力疲乏為主要的臨床特征,如果不能得到及時有效與規(guī)范治療,會導致巨大的社會經(jīng)濟負擔。根據(jù)WHO疾病負擔報道,抑郁癥所致疾病負擔在全球非感染性疾病中列首位,占10%,近似于所有癌癥所致疾病負擔(11%)[7]。卒中后抑郁(PSD)是腦卒中后常見并發(fā)癥,發(fā)病率更高,嚴重影響患者的生活質(zhì)量和肢體功能恢復[1],增加認知功能損害及死亡率[2]。2015年加拿大卒中最佳實踐推薦:鑒于PSD的高患病率,所有卒中患者都應視為有PSD高風險人群并進行篩查[8],早期識別、準確診斷和及時治療具有十分重要的臨床意義。
PSD治療的總體原則,綜合運用心理治療、藥物治療和康復訓練等多種治療手段,以期達到最佳的治療效果[9]。在參照循證醫(yī)學證據(jù)的同時,充分遵循個體化治療的原則并考慮風險因素及患者(家屬)意愿等,選擇治療手段及治療藥物,應注意監(jiān)控和評估治療的依從性、療效、不良反應及癥狀復發(fā)的可能性。選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑類(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)能選擇性抑制突觸前5-HT神經(jīng)末梢,對5-HT的再攝取而產(chǎn)生療效,為目前一線抗抑郁藥,其中氟西汀作為SSRI的代表藥物,被國內(nèi)外指南一致推薦用于PSD的首選藥物之一而廣泛應用于臨床,其主要藥理作用可阻斷突觸前膜對5-羥色胺的再攝取,提高突觸間隙5-羥色胺的含量而達到抗抑郁作用,副作用較小。氟西汀不但可以緩解抑郁癥狀,而且可以改善患者日常生活能力和神經(jīng)功能缺損,可能與其在5-羥色胺再攝取抑制中作用較強,選擇性較高,可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào),從而發(fā)揮抗抑郁作用。臧麗娥等[10]研究發(fā)現(xiàn),氟西汀能不同程度減少PSD模型大鼠海馬神經(jīng)細胞中TNF-α、IL-1含量,提高IL-6的含量而發(fā)揮作用。大量研究發(fā)現(xiàn),氟西汀在改善腦卒中患者抑郁及神經(jīng)功能缺損中效果理想[11-12]。腦卒中患者多為老年人群,新一代抗抑郁藥氟西汀更適合老年人腦卒中后抑郁,它的半衰期長,安全性好[13]。系統(tǒng)評價發(fā)現(xiàn)與對照組比較,氟西汀可明顯降低漢密爾頓抑郁量表分值[14]。本研究發(fā)現(xiàn),單獨使用氟西汀治療PSD后8周患者的NIHSS評分、CSS評分及HAMD評分改善明顯,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),進一步證實了對PSD的患者使用氟西汀不僅可以改善抑郁癥狀,同時可以促進神經(jīng)功能缺失的恢復。
大量的研究證實丁苯酞直接作用于缺血區(qū)腦線粒體,提高線粒體膜流動性及呼吸鏈復合酶活性,減輕線粒體膜電位的下降,保護線粒體的結(jié)構(gòu)和功能,提高腦內(nèi)ATP和磷酸肌酸水平,提高缺血耐受,調(diào)節(jié)腦缺血狀態(tài)下腦能量代謝,減少自由基的生成,增加缺血區(qū)腦血流量,減小梗死面積,減輕腦水腫,從而改善腦缺血后神經(jīng)功能缺損[15]。另外丁苯酞有促進側(cè)枝循環(huán),增加微血管數(shù)量,重構(gòu)缺血區(qū)微循環(huán),保護微血管結(jié)構(gòu)形態(tài)相對完整 增加缺血區(qū)灌注,減少梗死后出血的作用[16],從而通過多途徑、多環(huán)節(jié)阻斷腦缺血引起的病理生理過程,保護神經(jīng)元,修復神經(jīng)功能。丁苯酞對PSD中的作用國內(nèi)報道少見,隋汝波等[17]研究發(fā)現(xiàn)恩必普可明顯降低PSD時某些致炎性細胞因子水平,而增加抗炎性細胞因子水平從而穩(wěn)定細胞因子網(wǎng)絡,證實恩必普的抗炎作用為PSD的防治提供了新的思路及實驗依據(jù)。有研究發(fā)現(xiàn)帕羅西汀、丁苯酞軟膠囊聯(lián)合治療療效優(yōu)于單獨使用帕羅西汀,相比于帕羅西汀,氟西汀臨床應用更廣泛且更加價廉,但是關(guān)于氟西汀聯(lián)合丁苯酞治療PSD卻鮮有報道[18]。本研究發(fā)現(xiàn),丁苯酞聯(lián)合氟西汀治療PSD患者的療效較單純使用氟西汀癥狀改善更明顯,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明長期聯(lián)合治療對抑郁癥狀的改善具有更好的效果,兩藥聯(lián)合治療PSD有協(xié)同治療效果,與陸強彬等[19]研究結(jié)果相似。
臨床研究已經(jīng)明確丁苯酞主要的副作用是引起ALT和AST不同程度的升高,但以輕度和中度升高為主,超過正常者2倍以上者較少,停藥后可恢復至正常水平,對血常規(guī)和其他血液的生化指標無明顯影響,本研究中無明顯不良反應發(fā)生。符達峰等[20]報道丁苯酞治療急性腦梗死患者60例,其中谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高3例,經(jīng)停藥及予以護肝治療1周后恢復正常,與本研究相似。
綜上所述,丁苯酞膠囊聯(lián)合氟西汀對卒中后抑郁患者的抑郁癥狀及神經(jīng)功能缺損的恢復具有較好的改善作用,可以發(fā)揮協(xié)同作用,而且不良反應少。本研究存在一些不足,本研究為單中心設計,樣本量相對較小,且觀察時間較短,今后應開展多中心大樣本長期隨訪研究,以期得到更加詳實的觀察資料。另外患者因卒中所致神經(jīng)功能損害程度不同,以及綜合治療的不同可能對后期結(jié)果產(chǎn)生一定影響。
參考文獻
[1] ?iki? T R,Divjak I,Jovi?evi? M,et al.The effect of post stroke depression on functional outcome and quality of life[J].Acta Clin Croat,2014,53(3):294-301.
[2] Pompili M,Venturini P,Lamis D A,et al.Suicide in stroke survivors:epidemiology and prevention[J].Drugs Aging,2015,32(1):21-29..
[3]季建林.中國抑郁障礙防治指南修訂與抑郁障礙的規(guī)范治療[J].中華行為醫(yī)學與腦科學雜志,2015,24(4):292-293.
[4]劉華巖,張朝東.恩必普軟膠囊治療急性后循環(huán)缺血的療效[J].實用藥物與臨床,2009,12(3):164-165.
[5]中華醫(yī)學會神經(jīng)科學會.各類腦血管病診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29:379-380.
[6]中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準[M].3版.濟南:山東科學技術(shù)出版社,2001:87.
[7] Prince M,Patel V,Saxena S,et al.No health without mental health[J].Lancet,2007,370(9590):859-877.
[8] Eskes G A,Lanct?t K L,Herrmann N,et al.Canadian Stroke Best Practice Recommendations:Mood,Cognition and Fatigue Following Stroke practice guidelines update 2015[J].Int J Stroke,2015,10(7):1130-1140.
[9]中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會神經(jīng)心理與情感障礙專業(yè)委員會.卒中后抑郁臨床實踐的中國專家共識[J].中國卒中雜志,2016,11(8):685-693.
[10]臧麗娥,隋汝波,張磊,等.氟西汀對卒中后抑郁大鼠海馬組織細胞因子的干預作用[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2010,27(10):938-941.
[11]孫燕霞,李淑萍.氟西汀改善腦卒中后抑郁及神經(jīng)功能缺損患者的臨床分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2014,35(10):1531-1532.
[12]趙小梅.氟西汀治療腦卒中后抑郁60例臨床觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2009,30(17):2154.
[13] Henvey B H.The neurobiology and pharmacology of depression:A comparative overview serotonin selective antidepressants[J].S Avr Med J,1997,87(Suppl):540-552.
[14]汪學東,孫文艷.鹽酸氟西汀治療腦卒中后抑郁的系統(tǒng)評價[J].卒中與神經(jīng)疾病雜志,2013,20(1):44-47.
[15] Peng Y,Zeng X,F(xiàn)eng Y,et al.Antiplatelet and antithrombotic activity of L-3-n-butyiphthalide in rats[J].J Cardiovasc Pharmacol,2004,43(6):876-881.
[16]施曉耕,黃如訓,劉春嶺,等.丁苯酞對高血壓性腦卒中預防作用的實驗研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2007,33(8):488-489.
[17]隋汝波,張磊,臧麗娥.恩必普軟膠囊對腦卒中后抑郁大鼠海馬細胞因子及NF-κB的作用[J].中國新藥雜志,2011,20(11):1025-1029.
[18]司君增,李梅,吳孟海,等.帕羅西汀聯(lián)合丁苯酞治療卒中后抑郁的療效研究[J].中華全科醫(yī)學,2013,11(4):558-559.
[19]陸強彬,張慧萍,沈麗萍,等.丁苯酞聯(lián)合氟西汀治療卒中后抑郁的對照研究[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(15):111-112.
[20]符達峰,農(nóng)維昌,王英,等.丁苯酞治療急性腦梗死患者臨床療效觀察[J].內(nèi)科,2016,11(1):83-84.