趙祥+陸明+劉佳鑫

摘要：茶葉，咖啡和可可粉中黃嘌呤的生物堿類化合物不僅含量高，而且生物活性強(qiáng)、作用廣泛，適量飲用有祛除疲勞，增加注意力，對心血管系統(tǒng)具有正性作用，這些是它們作為嗜好飲料的重要原因。本文綜述了近年來人們對茶葉、咖啡和可可粉中的茶堿、咖啡因和可可堿所含甲基黃嘌呤類生物堿的藥理作用、抑菌作用及機(jī)制等研究成果，并對甲基黃嘌呤生物堿抑制大腸桿菌作用方面的問題進(jìn)行了探討。

關(guān)鍵詞：嘌呤生物堿；大腸桿菌；抑菌作用；作用機(jī)制

Abstract：The methylxanthine alkaloids compounds in tea， coffee and cocoa powder not only have high content， but also have strong biological activity and extensive effect， moderate drinking them has the effect of eliminating fatigue and increasing attention， a positive effect on the cardiovascular system， and these are the important reasons for them as nonalcoholic beverages. This paper reviews the research advances on the pharmacological effect and bacteriostasis ， of the methyl xanthine alkaloids contained in theophylline， caffeine and theobromine in tea， coffee and cocoa powder， and the methyl xanthine alkaloids' for Escherichia coli are discussed.

Key words：Xanthine alkaloid； Escherichia coli； bacteriostasis； Mechanism of action

咖啡因、可可堿和茶堿作為一類具有顯著生理作用的生物堿，普遍存在于咖啡、可可、茶葉等各種食品當(dāng)中，其制品近年來在食品工業(yè)中得到了日益廣泛的應(yīng)用[1]。飲食中不可避免將攝入咖啡因、可可堿和茶堿。腸菌群在微生態(tài)學(xué)的研究中其地位舉足輕重，其數(shù)量位居四菌庫之首。人體腸道正常菌群在腸腔內(nèi)形成3個(gè)生物層，表層為腔菌群，主要是大腸桿菌、腸球菌等需氧和兼性厭氧菌[2]。腔桿菌中以大腸桿菌數(shù)量最多。因此本文除了簡要介紹咖啡因、茶堿和可可堿的藥理作用外，還簡要概述這三種生物堿的抑菌作用及機(jī)制，以及對腸道菌群中大腸桿菌的影響。

1咖啡因

化學(xué)式是C8H10N4O2，它的化學(xué)名是1，3，7-三甲基黃嘌呤或3，7-二氫-1，3，7三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮[3]。

1.1 咖啡因的攝入 根據(jù)美國the Kantar World panel Beverage Consumption Panel（KWP）結(jié)果顯示的85%美國人口每天至少飲用一個(gè)含咖啡因的飲料?？Х纫虻臄z入量與年齡成正相關(guān)，所有年齡段通過飲用飲料，平均咖啡因攝入量為（165±1）mg/d，過半數(shù)的2～5歲兒童及75%年長兒童（>5歲）攝入咖啡因，平均攝入量為25 mg/d（2～11歲）和50 mg/d（12～17歲）。咖啡因攝入量最高的消費(fèi)者年齡在50～64歲（226±2）mg/d。在所有年齡組，咖啡因攝入主要是通過攝入咖啡而獲得的，其次，在年輕年齡組（<18歲）是通過攝入調(diào)味牛奶，蘇打水、碳酸飲料和茶葉而獲得的，通過能量飲料而獲得咖啡因的百分比在所有年齡組均低（10%）[4，5]。中國目前沒有這方面的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，在1994年的文獻(xiàn)中，可口可樂中咖啡因的含量為0.1 g/kg[6]，除了飲料外，咖啡因也是許多食品的主要添加劑，因此咖啡因是世界上最普遍被使用的精神藥品。

1.2 咖啡因的藥理作用 咖啡因的中樞興奮作用較強(qiáng)，臨床主要用作中樞興奮藥，對心血管系統(tǒng)具有正性作用，對肝具有保護(hù)作用，治療哮喘及慢性阻塞性肺疾病，咖啡因可作為體外精子促活劑，還可以通過控制Na+， K+-ATP 酶和腦血流量的表達(dá)腺苷受體信號(hào)來調(diào)節(jié)腦脊髓液的產(chǎn)生[7]。此外，咖啡因可預(yù)防肥胖的絕經(jīng)女性患Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌[8]?？Х纫蚴窍佘帐荏w在腦的非選擇性抑制劑，可預(yù)防和治療帕金森氏病，具有神經(jīng)保護(hù)作用[9]?？Х纫蛟谛律鷥褐械募膊≈委熤芯哂兄匾饔茫梢詼p少呼吸暫停的發(fā)生，提高呼吸機(jī)撤機(jī)成功率，保護(hù)肺并減少器官發(fā)育不良的發(fā)生，還具有腦保護(hù)作用[10]。除咖啡因外，茶堿也可治療早產(chǎn)兒窒息，其機(jī)制通過抑制cAMP依賴性磷酸二酯酶-4，甲基黃嘌呤可刺激腦干呼吸中樞[11]。

一些證據(jù)表明，兒童和未成年人攝入咖啡因與睡眠功能障礙有關(guān)，咖啡因可以影響礦物質(zhì)的吸收和損害骨骼，升高血壓，增加酒精的使用或依賴。長期飲用含糖咖啡因飲料可能會(huì)導(dǎo)致體重增加和齲齒。兒童的咖啡因毒性主要涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，伴有心動(dòng)過速，胃腸道功能紊亂，惡心，利尿。另一方面，咖啡因攝入量也有益處，包括注意力集中，精神警覺性，提升耐力和力量[12]。孕婦飲食攝入咖啡因不致畸，而與胎兒早期流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)增加和生長遲緩直接相關(guān)[13]?？Х纫蚝桶辈鑹A都顯著減少一些抗癲癇藥物的抗驚厥活性，癲癇患者應(yīng)盡量不要服用含有甲基黃嘌呤藥物[14]。

1.3咖啡因的抑菌作用研究

1.3.1咖啡因直接抑菌作用 以往的研究表明，咖啡因具有直接的抗微生物活性，雖然具體抑制濃度的報(bào)告有所不同，食品中咖啡因濃度至0.5%時(shí)，導(dǎo)致大腸桿菌O157增長速度減緩，并降低整體的增長，大腸桿菌K12菌株最低抑制濃度為0.4%[15]。國內(nèi)曾有研究咖啡因?qū)瘘S色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、漢遜氏酵母菌和青霉菌的生長有很強(qiáng)的抑制作用，在pH 5～9范圍內(nèi)，抑菌最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%～0.7%范圍內(nèi)[16]?？Х纫?qū)λ箍凭L有很強(qiáng)抑制作用，在濃度0.2%就達(dá)到到完全抑制，對粘質(zhì)沙雷氏菌、腸桿菌科和匍枝根霉生長也有抑制作用[17]。從國內(nèi)外現(xiàn)有研究可見咖啡因的確有抑菌作用。

1.3.2咖啡因與抗生素的協(xié)同或抑制作用 咖啡因可以增強(qiáng)卡那霉素對大腸桿菌DNA的損傷作用。卡那霉素與細(xì)菌核糖體的30S亞基相互作用，通過破壞DNA的堿基對，抑制細(xì)菌mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，咖啡因與卡那霉素具有協(xié)同抑菌作用，通過干擾DNA修復(fù)途徑，如與SOS反應(yīng)途徑相互作用，干擾細(xì)菌DNA修復(fù)[15，18]發(fā)揮抑菌作用。早期研究表明咖啡因可以通過抑制DNA修復(fù)來抑制大腸桿菌的生長，其機(jī)制主要是阻礙光解酶與受損DNA特異性結(jié)合而抑制光激活修復(fù)，同時(shí)卻強(qiáng)化Uvr（A）與非受損DNA的非特異性結(jié)合而抑制切除修復(fù)[19]。

Selby和Sancar觀察到增加細(xì)菌對DNA損傷劑的敏感性與咖啡因預(yù)處理有關(guān)。Kang的研究發(fā)現(xiàn)咖啡因可以增強(qiáng)細(xì)菌對DNA損傷劑所致特殊突變體（dnaQ，holC，holD和priA）損傷的敏感性，是通過引起DNA雙鏈斷裂并阻斷其修復(fù)來完成的。有趣的是，咖啡因與博來霉素或順鉑不發(fā)生協(xié)同作用，而與環(huán)丙沙星一起使用時(shí)可以降低環(huán)丙沙星藥物活性作用的2倍[15]。因此，在抗生素和咖啡因一起使用時(shí)存在與抗生素的協(xié)同或抑制作用。

1.4咖啡因的抗癌作用 根據(jù)國內(nèi)外的流行病學(xué)研究證實(shí)咖啡因?qū)δ[瘤具有預(yù)防作用，飲用咖啡可以降低上消化道腫瘤，膀胱癌，大腸癌，子宮內(nèi)膜癌，皮膚癌和口咽癌等。其機(jī)制可能與通過改變細(xì)胞抗炎因子之間的平衡有關(guān)[20]。國外上個(gè)世紀(jì)的研究中發(fā)現(xiàn)，甲基化黃嘌呤生物堿（MX）可以逆轉(zhuǎn)DNA復(fù)制起始的抑制，并延長DNA損傷后暴露的時(shí)期。通過適當(dāng)?shù)倪x擇臨床上有用的烷化劑和適當(dāng)?shù)腗X濃度，可能實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)治療，有可能增加烷化劑的臨床效果。烷化劑所需的MX濃度超過茶堿的臨床應(yīng)用劑量，可能接近人類的耐受咖啡因用量[21]。因此，MX有可能成為一個(gè)有用的常規(guī)抗癌藥物。咖啡因誘導(dǎo)腫瘤抑制的剪接變體基因KLF6。KLF6最初被鑒定為一種前列腺癌的腫瘤抑制基因，現(xiàn)在各種其它癌癥已顯示出被刪除或突變。在實(shí)驗(yàn)中觀察到咖啡因可使腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化成正常細(xì)胞[22]。

1.5 咖啡因的新近研究 近期研究證明咖啡因還會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的不對稱分裂，具體表現(xiàn)低濃度咖啡因在體外并不誘導(dǎo)外周血淋巴細(xì)胞染色單體改變，但會(huì)影響其子代細(xì)胞的染色體分布，與誘導(dǎo)復(fù)制叉進(jìn)展延遲，使細(xì)胞在有絲分裂后進(jìn)行DNA復(fù)制有關(guān)。實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ屯瑫r(shí)證明咖啡因造成的染色體的失調(diào)是通過一種染色單體斷裂形成的，與G2/M檢查點(diǎn)阻斷無關(guān)[23]。

2可可堿

其分子式是C7H8N4O2，它的化學(xué)名稱是3，7-二氫-3，7-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮[3]。

2.1可可堿與咖啡因的關(guān)系 可可堿是咖啡堿合成的直接前體物質(zhì)，咖啡堿的存在對可可堿代謝有所抑制。

2.2可可堿的臨床應(yīng)用 可可粉具有獨(dú)特的濃烈芬芳香味，含有類黃酮等多種營養(yǎng)元素，是制造巧克力的重要原料。在臨床上應(yīng)用的主要是已酮可可堿（pentoxifylline，PTX）化學(xué)名為3，7-二氫-3，7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1氫-嘌呤-2，6-二酮，為甲基黃嘌呤衍生物。類似可可堿、咖啡因和茶堿的特性，是一種非選擇性磷酸二酯酶抑制劑，能阻斷cAMP（環(huán)腺苷酸）轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP（腺苷酸），具有較強(qiáng)的抗炎、抑制免疫及抗纖維化作用。目前在臨床上的應(yīng)用主要有：①改善血液流變學(xué)，降低血液粘稠度，擴(kuò)張微血管，增加組織氧分壓，廣泛用于心腦血管疾病的治療。②明顯減輕肺水腫，降低肺損傷中內(nèi)皮細(xì)胞的通透性從而減輕肺組織的病理損害。③降低糖尿病患者高血粘度狀態(tài)，改善血管微循環(huán)，提高周圍神經(jīng)的傳導(dǎo)速度，改善糖尿病周圍神經(jīng)病變患者肢體麻木、疼痛等癥狀，還可預(yù)防非肥胖糖尿病小鼠發(fā)生糖尿病。④可通過抗缺氧和改善細(xì)胞能量治療病毒性肝炎，此外還有阻止輕型水腫型胰腺炎向重型胰腺炎發(fā)展的作用，故可作為用于治療急性胰腺炎的輔助藥物。⑤可改善腎功能，對抗腎臟缺血再灌注損傷，提高精子運(yùn)動(dòng)能力。⑥可通過改善患區(qū)血流動(dòng)力學(xué)和組織供氧狀態(tài)治療短暫性腦缺血發(fā)作。⑦廣泛用于各類皮膚病的治療。⑧可用于對抗嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、休克、外科手術(shù)等因素引起的內(nèi)毒素血癥，在菌血癥中維持小腸微循環(huán)[24-27]。近期有研究證明可可堿活化SIRT-1可降低糖尿病大鼠腎臟細(xì)胞外基質(zhì)積聚?？煽蓧A具有用于糖尿病性腎病的治療潛力[28]。

2.3可可堿的抑菌作用研究 目前無直接相關(guān)研究。在可可粉生產(chǎn)滅菌的相關(guān)文獻(xiàn)中提到天然可可粉中存在大腸桿菌[29]。大腸桿菌可以在可可粉中存活是否可以認(rèn)為可可堿對大腸桿菌無抑制作用或抑制作用較弱，需要進(jìn)一步研究。

2.4可可堿的抑制腫瘤作用研究 甲基黃嘌呤，包括咖啡因和茶堿，由于它們抑制磷酸二酯酶（PDE），具有抗腫瘤和抗炎作用。在PDE家族中，PDE4被廣泛表達(dá)于并促進(jìn)最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤膠質(zhì)細(xì)胞瘤的生長?？煽蓧A抑制細(xì)胞內(nèi)cAMP水平升高，并增加p38促分裂原活化蛋白激酶和c-Jun N末端激酶的活性。同時(shí)它也能抑制細(xì)胞增殖。這些結(jié)果表明含可可堿飲料，可能對預(yù)防人類膠質(zhì)細(xì)胞瘤極為有效[30]。

3茶堿

其分子式為C7H8N4O2，它的化學(xué)名稱為二氧二甲基嘌呤或1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮或1，3-二甲基黃嘌呤[3]。

3.1茶堿與咖啡因、可可堿的關(guān)系 茶葉堿是咖啡堿的降解產(chǎn)物，是可可堿的同分異構(gòu)體。

3.2茶堿的臨床應(yīng)用 茶堿具有支氣管擴(kuò)張作用，在臨床中主要用于呼吸系統(tǒng)的慢性阻塞性疾病的治療，低劑量茶堿還具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，包括抑制磷酸二酯酶，腺苷受體拮抗，釋放白細(xì)胞介素-10，抑制核因子kB和轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，激活組蛋白去乙?；竅31，32]。上文已提到咖啡因和茶堿用于早產(chǎn)兒呼吸暫停的治療和預(yù)防，與茶堿相比，咖啡因有較少的不良反應(yīng)[33]。茶堿可預(yù)防服用順鉑治療癌癥患者的相關(guān)腎毒性，茶堿不能完全保護(hù)腎臟，但相比未接受茶堿組，腎毒性減小[34]。茶堿可以有效地減少肝組織的炎癥和減輕由IFN-γ和TGF-β導(dǎo)致的大鼠免疫性肝臟損害[35]。

茶堿類藥物的安全范圍較窄，不良反應(yīng)較多，主要表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)損傷、消化系統(tǒng)損傷及心血管系統(tǒng)損傷等[36]。茶堿對骨有不利影響，通過增加cAMP產(chǎn)生引起活性氧的產(chǎn)生誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡[37]。

3.3茶堿的抑菌及抗癌作用 上文中有研究表明咖啡因?qū)Υ竽c桿菌有抑制作用，但在另一篇文獻(xiàn)中研究結(jié)果顯示含咖啡堿茶與無咖啡堿茶對大腸桿菌的抑制效果無顯著區(qū)別，表明茶葉中抑制大腸桿菌的成分可能主要不是咖啡堿，是茶多酚或可可堿等其他化學(xué)物質(zhì)[38]。茶多酚（TP）已經(jīng)被國內(nèi)外的很多文獻(xiàn)證實(shí)有促進(jìn)腸道有益細(xì)菌生長，抑制一些致病菌的生長[39，40]。TP對E.coli具有良好的抑菌活性，隨著 TP 濃度的增大，抑菌圈直徑也隨之增大；當(dāng)TP 濃度為 40 g/ml 時(shí)，抑菌圈直徑為（11±0.2）mm，此濃度即為 TP 的MIC[41]。從目前國內(nèi)外的研究來看，茶葉抑菌、抗病毒的主要成分是綠茶的茶多酚和紅茶的茶黃素及其沒食子酸酯[42]。關(guān)于茶堿是否有抑菌作用目前尚無相關(guān)研究。

根據(jù)最新研究表明茶堿部分衍生物具有抗癌和抗微生物活性，表現(xiàn)在對所有四個(gè)癌細(xì)胞有顯著細(xì)胞毒作用，如肺，結(jié)腸癌，乳腺癌和黑素瘤，對金黃色葡萄球菌，蠟樣芽胞桿菌，大腸桿菌和綠膿桿菌均表現(xiàn)出顯著最低抑菌濃度（MIC）[43]。

3.4茶堿的其他研究 茶堿能與生物大分子胰α-淀粉酶以特定的位點(diǎn)結(jié)合，形成比較穩(wěn)定的復(fù)合物，使胰α-淀粉酶分子構(gòu)象發(fā)生變化，從而影響胰α-淀粉酶的生物學(xué)功能[44]。通過馴化、富集、篩選，分別得到2株以茶堿為唯一碳源生長的細(xì)菌和3株以茶堿為唯一碳、氮源生長的善變副球菌Tcn3[45]。

4結(jié)論

綜合國內(nèi)外對黃嘌呤生物堿的藥理作用和對大腸桿菌抑菌作用的研究，就目前證據(jù)表明，并沒有確切的結(jié)論證明咖啡堿，可可堿和茶堿對大腸桿菌有抑菌作用，雖然有文獻(xiàn)研究表明咖啡因存在直接抑菌作用[15，16，17]，但是，日常飲用的咖啡中咖啡因含量較少，未見報(bào)道咖啡有抑菌作用，仍需大量實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測和分析。大腸桿菌作為腸道菌群中重要的兼性厭氧菌，研究黃嘌呤類生物堿對其是否對大腸桿菌有抑制菌作用，除了作為合理飲用或食用咖啡，可可和茶堿提供理論依據(jù)外，也可以為此類物質(zhì)對腸道內(nèi)其他細(xì)菌的影響提供參考，并且為控制食品安全、了解生物堿的合理攝入及微生物學(xué)研究提供科學(xué)依據(jù)和指導(dǎo)。

參考文獻(xiàn)：

[1]陳青川，牟世芬，侯小平.食品中咖啡因、可可堿和茶堿含量的調(diào)查[J].中國公共衛(wèi)生，1997，13（12）：746.

[2]徐志毅.腸道正常菌群以人體的關(guān)系[J].微生物學(xué)通報(bào)，2005，32（3）：117.

[3]楊秀偉.生物堿[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005，05：313.

[4]Mitchell DC， Knight CA， Hockenberry J， et al. Beverage caffeine intakes in the U.S.[J].Foodand Chemical Toxicology，2014：136-142.

[5]Ahluwalia N，Herrick K. Caffeine Intake from Food and Beverage Sources and Trends among Children and Adolescents in the United States： Review of National Quantitative Studies from 1999 to 2011[J]. Adv Nutr，2015，6（1）：102-111.

[6]李志達(dá)，王壁瑜，陳振榮.食品飲料中咖啡因的檢測及定量分析[J].福州大學(xué)學(xué)報(bào)（自科學(xué)版），1994，22（6）：116-120.

[7]李海霞，陳榕，周丹，等.咖啡因的合成及其藥理作用的研究進(jìn)展[J]. 華西藥學(xué)雜志， 2011，26（2）：182-187.

[8]Uccella S， Mariani A，Wang AH，et al.Intake of coffee， caffeine and other methyl xanthines and risk of Type I vs Type II endometrial cancer[J]. Br. J. Cancer，2013，109 ：1908-1913.

[9]Machado-Filho JA，Correia AO，Montenegro AB，et al.Caffeine neuroprotective effects on 6-OHDA-lesioned rats are mediated by several factors， including pro-inflammatory cytokines and histone deacetylase inhibitions[J]. Behav Brain Res，2014，264：116-125.

[10]袁琳，陳超.咖啡因在新生兒臨床中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥專論，2009，30（9）：518-521.

[11]Mosca EV，Ciechanskihttp：//www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1569904814001499-aff0005 P， Roy A，et al. Methylxanthine reversal of opioid-induced respiratory depression in the neonatal rat： Mechanism and location of action[J]. Respiratory Physiology & Neurobiology，2014：80-89.

[12]Ahluwalia N ，Herrick K. Caffeine Intake from Food and Beverage Sources and Trends among Children and Adolescents in the United States： Review of National Quantitative Studies from 1999 to 2011. American Society for Nutrition，2015：102-111.

[13]Brent RL， Christian MS， DienerRM. Evaluation of the reproductive and developmental risks of caffeine[J]. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol，2011， 92：152-187.

[14]Magdalena Chrocińska-Krawczyk， Iwona Radzik，Barbara Miziak， et al. Safety considerations for patients with epilepsy taking antiepileptic drugs alongside caffeine or other methylxanthine derivatives[J].Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology，2014，10（7）： 981-989.

[15]Whitney AK， Weir TL. Interaction of caffeine with the SOS response pathway in Eschetichiacoli[J].Gut Pathogens，2015， 7：21.

[16]嚴(yán)贊開.咖啡因的抑菌試驗(yàn)[J].中國農(nóng)學(xué)通報(bào)，2004，20（3）：65-66.

[17]戚麗，張華艷，張正竹，等.茶葉抑菌物質(zhì)及其抑菌效應(yīng)探討[A].中國茶葉學(xué)會(huì).全國茶業(yè)科技學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C].中國茶葉學(xué)會(huì)： 2007：13.

[18]Kang TM，Yuan J，Nguyen A，et al.The Aminoglycoside Antibiotic Kanamycin Damages DNA Bases in Escherichia oli ：Caffeine Potentiates the DNA-Damaging Effects of Kanamycin while Suppressing Cell Killing by Cipro？oxacin in Escherichia coli and Bacillus anthracis[J]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy，2012，56（6）：3216-3223.

[19]汪旭.咖啡因抑制DNA修復(fù)的分子機(jī)制[J].國外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊，1991，02：99-100.

[20]馬莉，曹平安，陳陽.咖啡因在腫瘤防治中的研究進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志（電子版），2013，7（20）：9272-9274.

[21]Byfield JE，Murnane J，WaedJF，et al.Mice，Men， Mustardsand Methylated Xanthines：the Potential Roleof Caffeineand Related Drugs inthe Sensitization of Human Tumours to Alkylating Agents[J].Br. J. Cancer，1981，43：669-681.

[22]Jia Shi，Zhen Hu，Kirk Pabon，et al.Caffeine Regulates Alternative Splicing in a Subset of Cancer-Associated Genes：a Role for SC35[J]. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY， 2008，28（2）：883-895.

[23]I.Hatzi V，Karakosta M，Barszczewska K，et al.Low concentrations of caffeine induce asymmetric cell division as observed in vitro by means of the CBMN-assay and IFISH[J].Mutation Research，2015，793：71-78.

[24]黃道秋，熊德巧.己酮可可堿的臨床應(yīng)用概況[J].中國藥事，2005，19（3）：172-174.

[25]Steeb GD.己酮可可堿在小腸微循環(huán)的作用[J].Surg，1992，112（4）：756-763.

[26]葉金朝，葉菲.己酮可可堿的應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2007，26（3）：271-272.

[27]施念瑋，吳藝捷.己酮可可堿對1型糖尿病的免疫干預(yù)治療[J].復(fù)旦學(xué)報(bào)，2005，32（5）：622-623.

[28]Papadimitriou A，Silva KC，Peixoto EB，et al.Theobromine increases NAD？/Sirt-1 activity and protects the kidney under diabetic conditions[J].AMERICAN JOURNAL of PHYSIOLOGY Renal Physiology. 2015，308（3）：209-225.

[29]朱佳廷，馮敏，劉春泉，等.輻照可可粉的殺菌效果及對可可粉主要營養(yǎng)成分的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2008，24（1）：75-79.

[30]Sugimoto N，Miwa S，Hitomi Y，et al.Theobromine， the primary methylxanthine found in Theobroma cacao，prevents malignant glioblastoma proliferation by negatively regulating phosphodiesterase-4， extracellular signal-regulated kinase， Akt/mammalian target of rapamycin kinase， and nuclear factor-kappa B[J].Nutr Cancer，2014，66（3）：419-423.

[31]陶哲，王文麗，崔振澤.茶堿的作用機(jī)制及在哮喘中的應(yīng)用[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué)，2006，13（6）：575-576.

[32]銀春，馮玉麟.茶堿的作用機(jī)制及在慢性阻塞性肺疾病中的應(yīng)用[J].臨床肺科雜志，2008，13（7）：885-887.

[33]Schoen K，Yu T，Stockmann C，Spigarelli MG，et al. Use of methylxanthine therapies for the treatment and prevention of apnea of prematurity[J]. Paediatr Drugs，2014，16（2）：169-177.

[34]Karademir LD，Dogruel F，Kocyigit I.The efficacy of theophylline in preventing cisplatin-related nephrotoxicity in patients with cancer[J]. Renal Failure，2016，38（5）： 806-814.

[35]Hussein RM，Elsirafy OM，Wahba YS，et al.heophylline， an old drug with multi-faceted effects： Its potential benefits in immunological liver injury in rats[J].Life Sciences， 2015，136：100-107.

[36]趙斌，解學(xué)超，王振華.茶堿類平喘藥不良反應(yīng)文獻(xiàn)的回顧性分析[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，2014，31（5）：638-642.

[37]Subhashis Pal，Kainat Khan，Shyamsundar Pal China，et al.Theophylline， a methylxanthine drug induces osteopenia and alters calciotropic hormones， and prophylactic vitamin D treatment protects against these changes in rats[J].Toxicology and Applied Pharmacology，2016，295：12-25.

[38]陳婷婷，何蓉蓉，劉莉，等.普洱茶抑制大腸桿菌生長的探討[J].廣東茶業(yè)，2010，03：30-32.

[39]劉智偉，曾本華，張曉婧.茶多酚飲食對HFA小鼠腸道菌群和脂肪代謝的影響[J].中國食品學(xué)報(bào)，2015，15（6）：26-31.

[40]Van Duynhoven J，Vaughan EE， Jacobs DM， et al. Metabolic fate of polyphenols in the human superorganism[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2011，108：4531-4538.

[41]董璐，代增英，韓晴，等.茶多酚對大腸桿菌抑菌機(jī)理的研究[J].生物學(xué)志，2015，32（1）：72-75.

[42]陳慶余.茶對人體有害病菌病毒的抑制機(jī)能[J].茶葉通訊，1998，4：32-36.

[43]Ruddarraju RR， Murugulla AC， Kotla R， et al. Design， synthesis， anticancer， antimicrobial activities and molecular docking studies of theophylline containing acetylenes and theophylline containing 1，2，3-triazoles with variant nucleoside derivatives[J].European Journal of Medicinal Chemistry， 2016，123：379-396.

[44]劉雯，裘曉丹，雷芳，等.茶堿對胰α-淀粉酶的抑制類型及光譜性質(zhì)[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2008，20：298-301.

[45]許玫英，岑英華，鄧穗兒，等.一株茶堿降解菌的分離和鑒定[J].微生物學(xué)報(bào)，2002，42（5）：526-533.

編輯/申磊