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益生菌加康復新液治療活動期輕中度潰瘍性結腸炎的效果及安全性觀察

2017-01-21 02:19:35譚斌
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年2期
關鍵詞:新液輕中度潰瘍性

譚斌

404100重慶市萬州區(qū)人民醫(yī)院

益生菌加康復新液治療活動期輕中度潰瘍性結腸炎的效果及安全性觀察

譚斌

404100重慶市萬州區(qū)人民醫(yī)院

目的:探討益生菌加康復新液治療活動期輕中度潰瘍性結腸炎的臨床效果以及安全性。方法:收治活動期輕中度潰瘍性結腸炎患者48例,隨機分為兩組。對照組給予益生菌治療,觀察組給予益生菌加康復新液治療,比較兩組臨床療效以及安全性。結果:觀察組臨床總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組結腸鏡下病變活動性評分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:益生菌加康復新液治療活動期輕中度潰瘍性結腸炎的臨床療效顯著。

潰瘍性結腸炎;益生菌;康復新液

為了進一步探究在治療活動期輕中度潰瘍性結腸炎患者時應用益生菌加康復新液治療的臨床療效和安全性,本研究對48例患者進行了研究,現(xiàn)報告如下。

資料與方法

2015年2月-2016年2月收治活動期輕中度潰瘍性結腸炎患者48例,將所有患者按照計算機表法均分為兩組,每組24例。所有患者均對本研究進行了充分了解,明確研究目的、研究過程、相關治療方法,均表示愿意配合本研究并簽署了知情同意書。觀察組男14例,女10例,年齡22~71歲,中位年齡(36.58± 4.51)歲。對照組男13例,女11例,年齡24~69歲,中位年齡(36.02±5.24)歲。兩組患者的組間數(shù)據(jù)(性別、年齡以及病情等)對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

方法:對照組給予益生菌治療,具體如下:雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片口服,2 g/次,2次/d。觀察組給予益生菌加康復新液治療,其中益生菌治療與對照組相同,康復新液保留灌腸,1瓶/次,1 次/d。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組臨床療效以及安全性。

療效判定標準:利用Rachmilewitz內鏡評分系統(tǒng)對患者的腸內鏡下結腸病變活動性進行評價。兩組患者的臨床療效評定標準:①顯效:患者臨床癥狀均消失、大腸鏡復查黏膜正常且2個月內無復發(fā);②有效:患者臨床癥狀基本消失、大腸鏡復查可見黏膜呈現(xiàn)輕度充血、水腫、少量糜爛潰瘍灶以及部分假性息肉形成;③無效:患者不符合以上標準。臨床總有效率=顯效率+有效率。

統(tǒng)計學方法:采用SPSS 17.0軟件分析數(shù)據(jù),兩組患者的結腸鏡病變活動評分采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗;兩組患者的臨床總有效率、不良反應發(fā)生率采用率的形式表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

結果

觀察組的臨床總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

觀察組患者的結腸鏡下病變活動性評分為(2.93±0.65)分,對照組為(4.56± 0.74)分。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗發(fā)現(xiàn),觀察組患者的結腸鏡下病變活動性評分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(t=8.107 4,P<0.05)。觀察組出現(xiàn)惡心1例,不良反應發(fā)生率4.46%。對照組出現(xiàn)惡心2例,頭暈1例,不良反應發(fā)生率12.50%。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗發(fā)現(xiàn),觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=1.090 9,P<0.05)。

討論

潰瘍性結腸炎是臨床上發(fā)病率較高的一種胃腸道疾病,屬于慢性非特異性炎性反應,臨床上尚未對該疾病發(fā)病原因進行準確定論[1]。潰瘍性結腸炎發(fā)病部位在直腸以及結腸部位,臨床癥狀是腹瀉、腹痛以及黏液膿血便等,多見于20~40歲的青年人,具有反復發(fā)作、病情遷延不愈的臨床特點[2],病情嚴重的患者會發(fā)展成為癌癥,對患者的生命安全以及生活質量造成嚴重影響。

Effect and safety observation of probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis

Tan Bin
The People's Hospital of Wanzhou District in Chongqing City 404100

Objective:To investigate the clinical effect and safety of probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis.Methods:48 cases of patients with mild and moderate active ulcerative colitis were divided into two groups randomly.The control group was treated with probiotics.The observation group was treated with probiotics combined with Kangfuxin liquid.The clinical curative effect and safety of the two groups were compared.Results:The total effective rate of the observation group was significantly better than that of the control group,and the difference was statistically significant (P<0.05).The colon endoscopic lesion activity score of the observation group was significantly lower than that of the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that of the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Probiotics combined with Kangfuxin liquid in the treatment of mild and moderate active ulcerative colitis had more significant clinical effect.

Ulcerative colitis;Probiotics;Kangfuxin liquid

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.2.59

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