李冰
(軍事醫(yī)學(xué)研究院軍事認(rèn)知與腦科學(xué)研究所,北京 100850)
視覺是靈長(zhǎng)類(包括人類)最重要的信息來源之一,對(duì)個(gè)體生存至關(guān)重要。在自然場(chǎng)景中尋找食物、搜尋同伴和躲避天敵等,均需要對(duì)周圍環(huán)境中的視覺信息作出及時(shí)的處理和準(zhǔn)確的判斷,其中物體識(shí)別尤為重要。靈長(zhǎng)類能夠在復(fù)雜場(chǎng)景中辨別出若隱目標(biāo),對(duì)運(yùn)動(dòng)目標(biāo)有出色的識(shí)別能力,且能通過小量樣本學(xué)習(xí)識(shí)別新的目標(biāo)。這些卓越的目標(biāo)識(shí)別能力背后的神經(jīng)機(jī)制是視覺感知與認(rèn)知研究的核心問題。本文對(duì)靈長(zhǎng)類視覺目標(biāo)識(shí)別的神經(jīng)機(jī)制研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹,并對(duì)尚未解決的科學(xué)問題和未來的發(fā)展方向做出展望。
靈長(zhǎng)類的視覺系統(tǒng)由視網(wǎng)膜起始,位于眼球底部的視網(wǎng)膜上密布著光感受器,負(fù)責(zé)將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞將這些電信號(hào),即視覺信息,通過視神經(jīng)纖維束傳入大腦[1]。視覺信息在外側(cè)膝狀體分類中轉(zhuǎn),通過向初級(jí)視皮質(zhì)的投射,傳入大腦皮質(zhì)[2]556-576。大腦皮質(zhì)中存在2條側(cè)重處理視覺信息不同內(nèi)容的并行通路:①背側(cè)通路,主要負(fù)責(zé)處理運(yùn)動(dòng)信息;②腹側(cè)通路,主要負(fù)責(zé)處理特征信息[3-4]。這2條信息通路也被認(rèn)為是服務(wù)于不同的腦功能,即背側(cè)通路處理的視覺信息主要用于指導(dǎo)運(yùn)動(dòng),腹側(cè)通路處理的視覺信息主要用于形成感知。但兩者之間并不是完全孤立,而是有著豐富的信息交換。
腹側(cè)通路具有層級(jí)結(jié)構(gòu),自下而上包含初級(jí)視皮質(zhì)(V1)、第二視皮質(zhì)(V2)、第四視皮質(zhì)(V4)以及顳下回等腦區(qū)[2]。視覺皮質(zhì)處理信息的復(fù)雜程度沿視覺通路逐級(jí)增加,V1和V2負(fù)責(zé)初級(jí)視覺信息處理,主要提取圖像中的線條朝向、亮度和對(duì)比度等簡(jiǎn)單特征[5];V2和V4等負(fù)責(zé)中級(jí)視覺信息處理,在初級(jí)視覺信息處理的基礎(chǔ)上進(jìn)行整合,提取出輪廓和色塊等[6-7];顳下回負(fù)責(zé)高級(jí)視覺信息處理,形成對(duì)物體的整體感知[8-10]。視覺信息在腹側(cè)通路的層級(jí)間不僅可通過前饋的方式逐級(jí)上傳,還可通過反饋的方式實(shí)現(xiàn)整體感知對(duì)局部特征提取的指導(dǎo)和調(diào)控[11]。
背側(cè)通路包含V1、V2、顳中區(qū)、內(nèi)側(cè)顳葉上部區(qū)域及后頂葉皮質(zhì)等腦區(qū)[3-4]。其中顳中區(qū)和內(nèi)側(cè)顳葉上部區(qū)域主要負(fù)責(zé)處理物體的運(yùn)動(dòng)方向等信息[3,12],后頂葉皮質(zhì)則負(fù)責(zé)對(duì)空間的整體認(rèn)知[13]。
前額葉皮質(zhì)被認(rèn)為與視覺目標(biāo)分類、場(chǎng)景理解、特征注意(feature-based attention)和空間注意等密切相關(guān)[14-15],且與腹側(cè)通路的高級(jí)皮質(zhì)如顳下回和背側(cè)通路的高級(jí)皮質(zhì)如后頂葉皮質(zhì)之間有著豐富的連接。
此外,靈長(zhǎng)類大腦中還存在第二視覺通路,即皮質(zhì)下視覺通路。視覺信息可由視網(wǎng)膜直接投射到上丘淺層,再通過丘腦枕投射到背側(cè)視覺皮質(zhì)[2]。
靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)的一個(gè)基本特征是視覺信息的并行處理。各級(jí)視覺相關(guān)神經(jīng)元都具有響應(yīng)出現(xiàn)在視網(wǎng)膜上特定空間位置的視覺信息的特性,這個(gè)空間位置被定義為該神經(jīng)元的感受野[2]。不同視覺神經(jīng)元的感受野空間位置不同,大量的視覺神經(jīng)元可構(gòu)成對(duì)全視野視覺信息的響應(yīng)和編碼。這種空間上的視覺信息并行處理,是靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)實(shí)時(shí)處理大量視覺信息的基礎(chǔ)。此外,靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)中存在側(cè)重于處理視覺信息不同內(nèi)容的2條并行通路,這使得視覺信息可同時(shí)服務(wù)于不同的認(rèn)知功能。
靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)的另一個(gè)基本特征是與眼動(dòng)系統(tǒng)緊密結(jié)合。視網(wǎng)膜上光感受器的分布不均勻—視網(wǎng)膜中央凹部分具有高密度的視錐細(xì)胞,能進(jìn)行高分辨率的成像;而外周部分具有較低密度的視錐細(xì)胞,只能進(jìn)行較低分辨率的成像。視網(wǎng)膜中央凹在視網(wǎng)膜上所占的空間比例非常小,只能覆蓋大約5°的成像范圍[16]。而靈長(zhǎng)類的視野可達(dá)到上下130°,左右200°[17]。因此,視野中大部分區(qū)域在視網(wǎng)膜上的成像是低空間分辨率的。如要以高空間分辨率的清晰成像,就需要將視網(wǎng)膜中央凹移動(dòng)到相應(yīng)位置。靈長(zhǎng)類通過快速眼動(dòng)(saccade)來實(shí)現(xiàn)視網(wǎng)膜中央凹的快速位移,以大約每秒3~5次的頻率對(duì)空間中感興趣的位置(物體)進(jìn)行精細(xì)成像[2]894-916。
靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)的層級(jí)結(jié)構(gòu)、信息并行處理方式、前饋和反饋的信息交互方式,以及與眼動(dòng)系統(tǒng)的密切結(jié)合,使其對(duì)視覺信息的處理具有準(zhǔn)確、高效、魯棒(robustness)和節(jié)能等特征,為靈長(zhǎng)類動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境、繁衍生息提供了堅(jiān)實(shí)的保障。
目標(biāo)識(shí)別包括對(duì)環(huán)境中的物體進(jìn)行檢測(cè)、鎖定潛在目標(biāo),以及對(duì)目標(biāo)物體進(jìn)行確認(rèn)等過程。其中,首要環(huán)節(jié)是將物體與背景進(jìn)行分割,檢測(cè)到圖像中物體所在的位置。圖像分割是視覺認(rèn)知機(jī)制研究的難題之一,其背后的神經(jīng)機(jī)制目前尚不明確。但從大范圍優(yōu)先(global precedence)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及對(duì)其背后的神經(jīng)機(jī)制探討中,可得到一些關(guān)于靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)的圖像分割原理的寶貴提示。
大范圍優(yōu)先由Navon[18-19]于1977年首次提出,他在一系列實(shí)驗(yàn)中采用了由多個(gè)小字母(局部字母)構(gòu)成一個(gè)大字母(整體字母)的圖形,被稱為Navon圖形。他發(fā)現(xiàn)人對(duì)于整體字母的感知總是優(yōu)先于對(duì)局部字母的感知,這種現(xiàn)象被稱為大范圍優(yōu)先。大范圍優(yōu)先現(xiàn)象也在其他靈長(zhǎng)類上得到了驗(yàn)證[20]。
關(guān)于大范圍優(yōu)先的產(chǎn)生機(jī)制,一種解釋是視覺系統(tǒng)對(duì)不同空間頻率的信息加工順序不同所導(dǎo)致的[21]。大腦優(yōu)先處理低空間頻率的信息,后處理高空間頻率的信息。靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)中的大細(xì)胞(magnocellular)通路和小細(xì)胞(parvocellular)通路分別偏好處理低空間頻率和高空間頻率的視覺信息。并且,在靈長(zhǎng)類大腦中,大細(xì)胞通路的對(duì)比度敏感性高于小細(xì)胞通路,這使得低空間頻率的視覺信息可被優(yōu)先處理[2]。
從解剖學(xué)上看,大細(xì)胞通路除與小細(xì)胞通路一樣經(jīng)由視網(wǎng)膜-外側(cè)膝狀體-V1向大腦傳遞信息之外,還可經(jīng)由較為快捷的第二視覺通路向皮質(zhì)傳遞信息[21],這可能是大范圍優(yōu)先的另一種機(jī)制。無論是通過第一視覺通路還是第二視覺通路,大細(xì)胞通路中的信息主要傳遞到背側(cè)通路的腦區(qū)中。因此,如果大范圍優(yōu)先背后的機(jī)制是對(duì)低空間頻率信息的優(yōu)先處理,那么背側(cè)通路應(yīng)在其中起重要作用。
關(guān)于大范圍優(yōu)先的另一種觀點(diǎn)認(rèn)為,視覺信息的連續(xù)性是區(qū)分物體與背景的關(guān)鍵,即通過視覺信息的拓?fù)湫再|(zhì)來區(qū)分物體與背景[22-23]。功能核磁共振成像發(fā)現(xiàn),左側(cè)顳下回可能在拓?fù)湫畔⒕幋a中起重要作用[24]。此外,對(duì)拓?fù)湫畔⑻幚淼娜X網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)十分相似。
從圖像分割的角度理解,靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)可能通過大范圍優(yōu)先的方式,將物體與背景快速分割,找到物體所在的空間位置。而大范圍優(yōu)先現(xiàn)象背后的神經(jīng)機(jī)制,包括相關(guān)腦區(qū)、神經(jīng)環(huán)路以及神經(jīng)編碼方式等,還有待進(jìn)一步研究闡明。
當(dāng)靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)將物體與背景進(jìn)行分割,提取出物體所在的空間位置后,還需要對(duì)空間中的物體是否為感興趣的目標(biāo)進(jìn)行進(jìn)一步判斷。這種判斷是大腦內(nèi)在模板與外界視覺信息進(jìn)行比對(duì)的主動(dòng)過程,依賴于知覺經(jīng)驗(yàn),且與大腦對(duì)物體信息的存儲(chǔ)方式相關(guān)。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),靈長(zhǎng)類大腦對(duì)物體的編碼與存儲(chǔ)可能是通過相似性聚類實(shí)現(xiàn)的。
腦成像研究發(fā)現(xiàn),在顳下回的物體識(shí)別、人臉識(shí)別區(qū)域,偏好相似物體或特征的神經(jīng)元往往聚集在一起,形成功能柱[25-27]。因此,不同的功能柱可能表征不同類別的物體,使對(duì)物體的分類變得容易。同時(shí),電生理研究發(fā)現(xiàn),功能柱內(nèi)神經(jīng)元偏好特征存在微小差異,使得對(duì)同類物體在不同空間位置、不同大小、不同角度的識(shí)別具有魯棒性。另一方面,功能柱內(nèi)的神經(jīng)元偏好差異使得在局部環(huán)路內(nèi),類別內(nèi)物體間的差異可被放大,從而也使類別內(nèi)物體的區(qū)分變得容易,這對(duì)物體的確認(rèn)有著重要意義。功能柱結(jié)構(gòu)還可能為學(xué)習(xí)新物體提供可塑性[28],使靈長(zhǎng)類具有小樣本學(xué)習(xí)的能力。
最近一項(xiàng)神經(jīng)編碼研究發(fā)現(xiàn),面孔識(shí)別區(qū)域的神經(jīng)元可對(duì)處在高維特征空間中同一軸上的面孔進(jìn)行編碼,而對(duì)分布在垂直于該軸的平面上的面孔反應(yīng)相似(不編碼)。借助這種理論,通過對(duì)約200個(gè)面孔識(shí)別神經(jīng)元的信息進(jìn)行線性解碼,可很好地重構(gòu)出面孔圖像[29]。提示神經(jīng)元編碼特征以及計(jì)算相似性的方式可能不是局限于二維平面,而是將特征信息投射到高維空間,并按照優(yōu)化的規(guī)律進(jìn)行分類編碼與儲(chǔ)存。
心理物理實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人類在檢測(cè)圖像中是否存在物體、對(duì)圖像中物體進(jìn)行分類,這2項(xiàng)行為任務(wù)中的正確率和反應(yīng)時(shí)間無顯著差異,而對(duì)物體進(jìn)行類別內(nèi)的確認(rèn)則需要較長(zhǎng)的時(shí)間。這提示對(duì)物體進(jìn)行檢測(cè)和分類在靈長(zhǎng)類大腦中可能是同一知覺過程[30]。這進(jìn)一步提示了聚類可能是物體編碼和儲(chǔ)存的主要方式。
并不是外界所有物體都是靈長(zhǎng)類感興趣的目標(biāo)。如何從眾多物體中進(jìn)行篩選并迅速找到感興趣的目標(biāo),涉及到大腦的視覺搜索功能,這一過程與視覺注意相關(guān),是靈長(zhǎng)類大腦主動(dòng)收集視覺信息的過程。
靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)可同時(shí)對(duì)多個(gè)空間位置的物體進(jìn)行并行處理,物體本身的特征顯著性[31]與目標(biāo)物體的特征模板[32-33]共同決定空間中物體的優(yōu)先級(jí)地圖(priority map)[34]。視覺系統(tǒng)根據(jù)優(yōu)先級(jí)地圖對(duì)空間進(jìn)行搜索,這一過程是將特征注意轉(zhuǎn)化為空間注意[13,33,35-37],從而指導(dǎo)快速眼動(dòng),將處于周圍視野的潛在目標(biāo)移動(dòng)到中央視野,對(duì)其進(jìn)行高分辨率采樣,以便進(jìn)行目標(biāo)確認(rèn)。
靈長(zhǎng)類大腦的視覺加工除信息沿視覺通路逐級(jí)上傳的前饋機(jī)制外,還具有大量由高級(jí)皮質(zhì)向低級(jí)皮質(zhì)的反饋機(jī)制參與其中。視覺通路中各層級(jí)腦區(qū)間的投射多數(shù)也是雙向的[11,38]。這些反饋連接承載了高級(jí)皮質(zhì)向低級(jí)皮質(zhì)傳遞的信號(hào)。在目標(biāo)確認(rèn)過程中,高級(jí)皮質(zhì)產(chǎn)生的視覺模板與低級(jí)皮質(zhì)提取的局部特征信息可通過前饋與反饋連接進(jìn)行交流和比對(duì)[39-40],以助低級(jí)皮質(zhì)更有的放矢地收集視覺信息,加速目標(biāo)確認(rèn)。并且,這種互饋過程還可能是靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)可在復(fù)雜視覺環(huán)境中找到若隱目標(biāo)的神經(jīng)機(jī)制。
在自然場(chǎng)景下,物體多數(shù)處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。相對(duì)于靜止目標(biāo)識(shí)別,運(yùn)動(dòng)目標(biāo)識(shí)別有著截然不同的機(jī)制,例如通過運(yùn)動(dòng)向量差分來分割物體與背景,通過運(yùn)動(dòng)軌跡、速度等信息來識(shí)別物體等。之前的目標(biāo)識(shí)別研究主要采用靜止圖片作為研究對(duì)象,對(duì)運(yùn)動(dòng)目標(biāo)的神經(jīng)機(jī)制研究尚處于起步狀態(tài)。
靈長(zhǎng)類的視網(wǎng)膜對(duì)運(yùn)動(dòng)信息具有高度的敏感性,因?yàn)樵谶\(yùn)動(dòng)邊界處空間對(duì)比度高,且亮度變化較為持續(xù)[2]。因此,運(yùn)動(dòng)物體的邊界信息在視覺信息處理早期便得到編碼,這使得運(yùn)動(dòng)物體與背景之間的分割較為容易。運(yùn)動(dòng)信息主要由大細(xì)胞通路傳遞到背側(cè)視覺皮質(zhì)進(jìn)行處理[3-4];但運(yùn)動(dòng)目標(biāo)的識(shí)別也需要對(duì)物體的特征信息進(jìn)行分析。因此,運(yùn)動(dòng)目標(biāo)識(shí)別很可能需要2條視覺通路間的信息交互來完成。事實(shí)上,除在背側(cè)通路的顳中區(qū)和內(nèi)側(cè)顳葉上部區(qū)域腦區(qū)發(fā)現(xiàn)了編碼運(yùn)動(dòng)方向信息的神經(jīng)元和功能區(qū)以外[12,26,39],在獼猴的腹側(cè)通路的V4區(qū)域也發(fā)現(xiàn)了對(duì)運(yùn)動(dòng)方向具有選擇性的神經(jīng)元聚集[41],還在V2區(qū)域發(fā)現(xiàn)了對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的邊界信息具有選擇性的功能柱[42]。因此,2條通路都有可能參與運(yùn)動(dòng)目標(biāo)識(shí)別,但具體的神經(jīng)機(jī)制需要進(jìn)一步的研究闡明。以下是結(jié)合眼動(dòng)系統(tǒng)的視覺信息采樣方式,對(duì)靈長(zhǎng)類大腦運(yùn)動(dòng)目標(biāo)識(shí)別機(jī)制作出的一些推測(cè)。
靈長(zhǎng)類視覺系統(tǒng)對(duì)運(yùn)動(dòng)物體的采樣可分為2種情況,對(duì)于速度較慢的物體,可采取平滑追蹤(smooth pursuit)的方式[43-44],使物體一直處于視網(wǎng)膜中央凹處,連續(xù)獲得高分辨率的清晰圖像,獲取其精細(xì)特征信息是有可能的[45-46];而對(duì)于速度較快的物體,很難獲得高分辨率的清晰圖像,可能主要依賴模糊的輪廓特征或運(yùn)動(dòng)軌跡對(duì)其進(jìn)行識(shí)別。
結(jié)合大細(xì)胞通路只對(duì)瞬變的視覺信息敏感,更可能對(duì)快速運(yùn)動(dòng)的物體進(jìn)行低空間分辨率的檢測(cè)與識(shí)別。因此,背側(cè)通路可能主要通過物體的運(yùn)動(dòng)信息進(jìn)行物體識(shí)別。而小細(xì)胞通路可對(duì)持續(xù)的視覺信息進(jìn)行處理,因此可能借助平滑追蹤,結(jié)合物體的精細(xì)特征,對(duì)低速運(yùn)動(dòng)的物體進(jìn)行高空間分辨率的識(shí)別。
根據(jù)以上推測(cè),靈長(zhǎng)類的腹側(cè)通路和背側(cè)通路,可能側(cè)重對(duì)視覺信息的不同內(nèi)容進(jìn)行編碼,分別對(duì)不同運(yùn)動(dòng)速度的物體進(jìn)行識(shí)別。這些推測(cè)需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究來驗(yàn)證。
目前的研究已搭建起了靈長(zhǎng)類目標(biāo)識(shí)別機(jī)制的框架,本文以有限的視角,對(duì)其進(jìn)行了粗略的介紹,希望能為對(duì)此感興趣的同仁提供一些有用的信息。同時(shí),基于對(duì)目前研究結(jié)果的粗淺理解,引申出以下對(duì)靈長(zhǎng)類目標(biāo)識(shí)別神經(jīng)機(jī)制的幾個(gè)問題:①大范圍優(yōu)先的機(jī)制是對(duì)低頻信息的優(yōu)先處理,還是對(duì)視覺信息拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的表征?②大范圍優(yōu)先的神經(jīng)環(huán)路和編碼方式是怎樣的?③大范圍優(yōu)先檢測(cè)出的物體是否可直接被分類?其背后的神經(jīng)編碼機(jī)制是什么?④神經(jīng)元對(duì)物體相似性的定義是在何種特征空間?面孔識(shí)別神經(jīng)元的編碼方式是否具有普適性?⑤以相似性聚類方式儲(chǔ)存的物體信息如何被回溯和使用?⑥靈長(zhǎng)類大腦對(duì)物體識(shí)別的恒定性(invariance)是如何實(shí)現(xiàn)的?⑦特征注意與空間注意之間如何相互轉(zhuǎn)化?⑧背側(cè)通路中是否存在對(duì)運(yùn)動(dòng)物體進(jìn)行分類或識(shí)別的神經(jīng)元或功能柱?⑨背側(cè)通路和腹側(cè)通路在運(yùn)動(dòng)物體識(shí)別是否存在功能上的不同?例如對(duì)不同運(yùn)動(dòng)速度的物體進(jìn)行識(shí)別?⑩2條通路在運(yùn)動(dòng)物體識(shí)別中提取的特征信息是否不同?希望隨著未來技術(shù)水平的進(jìn)步和神經(jīng)機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究的深入,這些問題可被逐一解答,為理解靈長(zhǎng)類大腦的目標(biāo)識(shí)別及其他視覺認(rèn)知機(jī)制提供新的知識(shí)和視角。此外,如可將靈長(zhǎng)類視覺認(rèn)知機(jī)制進(jìn)行數(shù)學(xué)化抽象,并在此基礎(chǔ)上開發(fā)類腦智能算法,將會(huì)為機(jī)器視覺帶來革命性的飛躍。
[1 ]Field GD,Chichilnisky EJ.Information processing in the primate retina:circurity and coding[J].Annu Rev Neurosci,2007,30:1-30.
[2]Gilbert CD.The constructive nature of visual processing[M]//Kandel ER.Principles of Neural Science.New York:McGraw-Hill,2013:556-576,894-916.
[3]Nassi JJ,Callaway EM.Parallel processing strategies of the primate visual system[J].Nat Rev Neurosci,2009,10(5):360-372.
[4]Rizzolatti G,Matelli M.Two different streams form the dorsal visual system:anatomy and functions[J].Exp Brain Res,2003,153(2):146-157.
[5 ]Priebe NJ.Mechanisms of orientation selectivity in the primary visual cortex[J].Annu Rev Vis Sci,2016,2:85-107.
[6]Sincich LC,Horton JC.The circuitry of V1 and V2:integration of color,form,and motion[J].Annu Rev Neurosci,2005,28:303-326.
[7]Roe AW,Chelazzi L,Connor CE,Conway BR,F(xiàn)ujita I,Gallant JL,et al.Toward a unified theory of visual area V4[J].Neuron,2012,74(1):12-29.
[8 ]Tompa T,Sáry G.A review on the inferior temporal cortex of the macaque[J].Brain Res Rev,2010,62(2):165-182.
[9]Desimone R,Albright TD,Gross CG,Bruce C.Stimulus-selective properties of inferior temporal neurons in the macaque[J].J Neurosci,1984,4(8):2051-2062.
[10 ]Schwartz EL,Desimone R,Albright TD,Gross CG.Shape recognition and inferior temporal neurons[J].Proc Natl Acad Sci USA,1983,80(18):5776-5778.
[11]Rees G,Kreiman G,Koch C.Neural correlates of consciousness in humans[J].Nat Rev Neurosci,2002,3(4):261-270.
[12 ]Born RT,Bradley DC.Structure and function of visual area MT[J].Annu Rev Neurosci,2005,28:157-189.
[13 ]Colby CL,Goldberg ME.Space and attention in parietal cortex[J].Annu Rev Neurosci,1999,22:319-349.
[14 ]Freedman DJ,Riesenhuber M,Poggio T,Miller EK.Visual categorization and the primate prefrontal cortex:neurophysiology and behavior[J].J Neurophysiol,2002,88(2):929-941.
[15]Miller EK,Cohen JD.An integrative theory of prefrontal cortex function[J].Annu Rev Neurosci,2001,24:167-202.
[16 ]Dowling JE,Boycott BB.Organization of the primate retina:electron microscopy[J].Proc R Soc Lond B Biol Sci,1966,166(1002):80-111.
[17 ]Spector RH.Visual fields[M]//Walker HK.Clinical Methods:The History,Physical,and Laboratory Examinations.Boston:Butterworths,1990:565-572.
[18 ]Navon D.Forest before trees:The precedence of global features in visual perception[J].Cogn Psychol,1977;9(3):353-383.
[19 ]Navon D.What does a compound letter tell the psychologist′s mind?[J].Acta Psychol(Amst),2003,114(3):273-309.
[20 ]Tanaka H,F(xiàn)ujita I.Global and local processing of visual patterns in macaque monkeys[J].Neuroreport,2000,11(13):2881-2884.
[21 ]Hughes HC,Nozawa G,Kitterle F.Global precedence,spatial frequency channels,and the statistics of natural images[J].J Cogn Neurosci,1996,8(3):197-230.
[22 ]Chen L.Topological structure in visual perception[J].Science,1982,218(4573):699-700.
[23 ]Zhou K,Luo H,Zhou T,Zhuo Y,Chen L.Topological change disturbs object continuity in attentive tracking[J].Proc Natl Acad Sci USA,2010,107(50):21920-21924.
[24 ]Wang B,Zhou TG,Zhuo Y,Chen L.Global topological dominance in the left hemisphere[J].Proc Natl Acad Sci USA,2007,104(52):21014-21019.
[25 ]Tanaka K.Columns for complex visual object features in the inferotemporal cortex:clustering of cells with similar but slightly different stimulus selectivities[J].Cereb Cortex,2003,13(1):90-99.
[26 ]Lafer-Sousa R,Conway BR.Parallel,multi-stage processing of colors,faces and shapes in macaque inferior temporal cortex[J].Nat Neurosci, 2013,16(12):1870-1878.
[27]Tsao DY,F(xiàn)reiwald WA,Tootell RB,Livingstone MS.A cortical region consisting entirely of face-selective cells[J].Science,2006,311(5761):670-674.
[28 ]Woloszyn L,Sheinberg DL.Effects of long-term visual experience on responses of distinct classes of single units in inferior temporal cortex[J].Neuron,2012,74(1):193-205.
[29 ]Chang L,Tsao DY.The code for facial identity in the primate brain[J].Cell,2017,169(6):1013-1028.e14.
[30 ]Grill-Spector K,Kanwisher N.Visual recognition:as soon as you know it is there,you know what it is[J].Psychol Sci,2005,16(2):152-160.
[31]Zhang X,Zhaoping L,Zhou T,F(xiàn)ang F.Neural activities in V1 create a bottom-up saliency map[J].Neuron,2012,73(1):183-192.
[32 ]Taubert J,Wardle SG,F(xiàn)lessert M,Leopold DA,Ungerleider LG.Face pareidolia in the rhesus monkey[J].Curr Biol,2017,27(16):2505-2509.e2.
[33 ]Mruczek RE,Sheinberg DL.Activity of inferior temporalcorticalneurons predicts recognition choice behavior and recognition time during visual search[J].J Neurosci,2007,27(11):2825-2836.
[34]Bisley JW,Goldberg ME.Attention,intention,and priority in the parietal lobe[J].Annu Rev Neurosci,2010,33:1-21.
[35 ]Bichot NP,Heard MT,DeGennaro EM,Desimone R.A source for feature-based attention in the prefrontal cortex[J].Neuron,2015,88(4):832-844.
[36 ]Usher M,Niebur E.Modeling the temporal dynamics of it meurons in visual search:a mechanism for top-down selective attention[J].J Cogn Neurosci,1996,8(4):311-327.
[37 ]Mazer JA,Gallant JL.Goal-related activity in V4 during free viewing visual search.Evidence for a ventral stream visual salience map[J].Neuron,2003,40(6):1241-1250.
[38]PantazatosSP, YanagiharaTK, ZhangX,Meitzler T,Hirsch J.Frontal-occipital connectivity during visual search[J].Brain Connect,2012,2(3):164-175.
[39]Chen M,Yan Y,Gong X,Gilbert CD,Liang H,Li W.Incremental integration of global contours through interplay between visual cortical areas[J].Neuron,2014,82(3):682-694.
[40]Yan Y,Rasch MJ,Chen M,Xiang X,Huang M,Wu S,et al.Perceptual training continuously refines neuronal population codes in primary visual cortex[J].Nat Neurosci,2014,17(10):1380-1387.
[41]Li P,Zhu S,Chen M,Han C,Xu H,Hu J,et al.A motion direction preference map in monkey V4[J].Neuron,2013,78(2):376-388.
[42]Chen M,Li P,Zhu S,Han C,Xu H,F(xiàn)ang Y,et al.An orientation map for motion boundaries in macaque V2[J].Cereb Cortex,2016,26(1):279-287.
[43 ]Nagel M,Sprenger A,Hohagen F,Binkofski F,Lencer R.Cortical mechanisms of retinal and extraretinal smooth pursuit eye movements to different target velocities[J].Neuroimage,2008,41(2):483-492.
[44]Thier P,Ilg UJ.The neural basis of smooth-pursuit eye movements[J].Curr Opin Neurobiol,2005,15(6):645-652.
[45 ]Schütz AC,Braun DI,Gegenfurtner KR.Improved visual sensitivity during smooth pursuit eye movements:temporal and spatial characteristics[J].Vis Neurosci,2009,26(3):329-340.
[46 ]Trenner MU,F(xiàn)ahle M,F(xiàn)asold O,Heekeren HR,Villringer A,Wenzel R.Human cortical areas involved in sustaining perceptual stability during smooth pursuit eye movements[J].Hum Brain Mapp,2008,29(3):300-311.