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預(yù)防性護(hù)理干預(yù)對(duì)血液透析中低血壓患者的影響

2017-01-10 07:38:20魯秀娟戴勁芳
貴州醫(yī)藥 2016年4期
關(guān)鍵詞:透析液低血壓維持性

魯秀娟 戴勁芳

(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院血液凈化中心,安徽 合肥 238000)

預(yù)防性護(hù)理干預(yù)對(duì)血液透析中低血壓患者的影響

魯秀娟 戴勁芳

(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院血液凈化中心,安徽 合肥 238000)

目的 探討預(yù)防性護(hù)理干預(yù)對(duì)防止血液透析患者透析中發(fā)生低血壓的效果。方法 選取我院收治的維持性血液透析6個(gè)月以上的癥狀性低血壓患者50例,隨機(jī)分為對(duì)照組和干預(yù)組,各透析650次,對(duì)照組采取常規(guī)透析模式,干預(yù)組給予護(hù)理干預(yù)措施,比較兩組低血壓的發(fā)生率,脫水目標(biāo)的完成情況。 結(jié)果 干預(yù)組發(fā)生低血壓108次(16.6%),對(duì)照組發(fā)生低血壓222次(34.1%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。結(jié)論 透析過(guò)程中采取預(yù)防性護(hù)理干預(yù)可有效防止低血壓的發(fā)生,降低低血壓給患者帶來(lái)的影響。

預(yù)防性護(hù)理干預(yù); 血液透析; 低血壓

血液透析是慢性腎功能衰竭患者最重要的替代治療方法之一。但患者在血液透析過(guò)程中會(huì)發(fā)生各種各樣的并發(fā)癥,其中低血壓是維持性血液透析患者在透析過(guò)程中最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,發(fā)生率可高達(dá)25%~30%,可以導(dǎo)致血液透析不能正常進(jìn)行,使患者透析時(shí)間減少,導(dǎo)致透析不充分,從而影響透析效果,并且大大增加了患者內(nèi)瘺栓塞的風(fēng)險(xiǎn)[1],嚴(yán)重者可引起心律失常,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一。因此,本文將探討預(yù)防性護(hù)理干預(yù)對(duì)透析中低血壓發(fā)生的影響。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取我院2015年7-8月維持性血液透析6個(gè)月以上的癥狀性低血壓患者50例,隨機(jī)分為對(duì)照組和干預(yù)組,每組25例。對(duì)照組男12例,女13例,年齡21~78歲,平均(43.4±2.1)歲。干預(yù)組男10例,女15例,年齡25~75歲,平均(44.5±2.4)歲。比較兩組患者年齡、性別等一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 兩組均使用金寶AK96的血液透析機(jī),透析器為貝爾克BLS517SD,透析液為碳酸氫鹽?;颊咄肝鲱l率相同,3次/周,每次4 h,血流速200 ~250 mL/min,透析液流速500 mL/min,血管通路均使用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺。對(duì)照組給予常規(guī)透析模式和一般護(hù)理,干預(yù)組采取預(yù)防性護(hù)理干預(yù)措施:(1)透析前準(zhǔn)確測(cè)量體質(zhì)量。(2)密切監(jiān)測(cè)透析患者的生命體征和病情變化,發(fā)現(xiàn)患者血壓有輕微下降或有低血壓先兆時(shí)(如打呵欠、出汗),應(yīng)減慢血流速,降低床頭,取平臥位。并密切觀察血壓的變化及患者的主訴,尤其是糖尿病及老年患者等。(3)采用可調(diào)鈉透析模式和超濾曲線模式。設(shè)置透析液鈉離子濃度開(kāi)始時(shí)為145~148 mmol/L,逐漸降至結(jié)束前的138 mmol/L,同時(shí)早期設(shè)置快速超濾即透析開(kāi)始2 h內(nèi)的脫水量占總脫水量的1/2~2/3,后再行緩慢的超濾去除余下水分。(4) 透析液溫度調(diào)至35 ℃。(5)囑患者透析日在透析前停服降壓藥或減量服用。(6)對(duì)于體外循環(huán)不適應(yīng)患者在引血時(shí)不要丟棄血路管內(nèi)的預(yù)沖液,在開(kāi)始引血時(shí)直接連接上動(dòng)靜脈端,同時(shí)上機(jī)后先將血流速調(diào)至200 mL/min,待患者血壓穩(wěn)定后可逐漸加大血流速,調(diào)至 250~300 mL/min。(7)避免在透析過(guò)程中進(jìn)食,尤其切忌在透析后期進(jìn)食。(8)幫助患者制定健康教育計(jì)劃,講解血液透析的相關(guān)知識(shí),嚴(yán)格按醫(yī)師的指導(dǎo)控制體質(zhì)量的增長(zhǎng),同時(shí)給予飲食指導(dǎo),加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。

上機(jī)前后測(cè)量血壓,透析過(guò)程中每30~60 min監(jiān)測(cè)1次血壓并記錄。觀察兩組透析中低血壓發(fā)生次數(shù)、脫水目標(biāo)完成情況及有無(wú)心血管并發(fā)癥。血液透析癥狀性低血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn):透析過(guò)程中收縮壓下降40 mmHg以上或平均動(dòng)脈壓下降30 mmHg以上,伴有明顯的低血壓癥狀。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,以χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

兩組發(fā)生低血壓次數(shù)比較:干預(yù)組發(fā)生低血壓108例(16.6%),對(duì)照組發(fā)生低血壓222例(34.1%),χ2=52.78,兩組低血壓發(fā)生次數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者發(fā)生低血壓次數(shù)比較[n(%)]

3 討 論

引起血液透析患者低血壓的原因有很多[2],故采用單一的預(yù)防措施并不能起到很好的效果,而本次研究表明,采取綜合性的護(hù)理干預(yù)能起到很好的作用,使低血壓的發(fā)生率大大降低。

透析前指導(dǎo)患者正確測(cè)量體質(zhì)量,防止因體質(zhì)量不準(zhǔn)確引起脫水目標(biāo)設(shè)定過(guò)高;測(cè)量透析前血壓,為醫(yī)師設(shè)定脫水目標(biāo)做參考。

透析中要為患者選擇適合其個(gè)性化的透析模式,采用低溫透析聯(lián)合可調(diào)鈉曲線和超濾曲線。透析液中鈉濃度過(guò)低,使血液中的鈉離子、尿素氮、肌酐等滲透溶質(zhì)被清除,導(dǎo)致血漿滲透壓明顯下降,引起低血壓[3]。開(kāi)始透析時(shí)將鈉離子的濃度設(shè)成145~148 mmol/L,可以提高血漿滲透壓,從而維持血壓,結(jié)束前逐漸降至138 mmol/L,可以減輕患者因鈉濃度過(guò)高而引起的口渴和水鈉潴留[4]。將透析液溫度調(diào)至35 ℃是通過(guò)刺激交感神經(jīng)系統(tǒng),防止血管擴(kuò)張,使外周血管阻力和心肌收縮力增加,血壓穩(wěn)定[5]。

對(duì)透析患者要進(jìn)行健康教育,尤其是透析時(shí)間不長(zhǎng)的患者,故我們要指導(dǎo)患者在透析間期嚴(yán)格控制水分及鈉鹽的攝入,防止體質(zhì)量增長(zhǎng)過(guò)多[6],每小時(shí)超濾不宜超過(guò)患者干體質(zhì)量的1%,每次超濾量不超過(guò)干體質(zhì)量的5%。

在血液透析過(guò)程中不僅會(huì)清除體內(nèi)的毒素,患者體內(nèi)的蛋白質(zhì)和維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也一并丟失,有研究[7]表明,營(yíng)養(yǎng)不良是患者發(fā)生低血壓的危險(xiǎn)因素。營(yíng)養(yǎng)不良患者應(yīng)激反應(yīng)差,血透中血容量減少時(shí),機(jī)體不能有效提高血管阻力,容易發(fā)生低血壓。應(yīng)鼓勵(lì)患者平時(shí)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),改善全身狀況,減少低血壓的發(fā)生。但在透析過(guò)程中要禁止患者進(jìn)食,尤其是透析后3 h后。有研究[8]顯示透析3 h后進(jìn)食低血壓的發(fā)生率高達(dá)45.3%,可選擇在透析2 h內(nèi)進(jìn)食,能避免低血壓的發(fā)生。

此外,護(hù)理人員要有高度的責(zé)任心、敏銳的觀察力,細(xì)心觀察患者的細(xì)微變化;并且熟悉所護(hù)理患者的特點(diǎn),了解患者的病史,重點(diǎn)患者重點(diǎn)觀察。一旦患者發(fā)生低血壓的先兆及時(shí)處理。

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[2] 張曉英,盧偉.維持性血液透析患者低血壓發(fā)生的原因分析及護(hù)理[J].現(xiàn)代臨床護(hù)理,2013,12(3):12-14.

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[4] 潘楠楠,朱剛,張曉娟,等.可調(diào)鈉配合低溫透析防治高?;颊咄肝龅脱獕旱膽?yīng)用及護(hù)理要點(diǎn)[J].護(hù)理實(shí)踐與研究,2011,8(19):27-28.

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R473.54

B

1000-744X(2016)04-0437-02

2016-01-15)

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