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大鼠SAMVT模型中相關(guān)實驗室指標的檢測分析

2017-01-06 08:07厲雙安趙金偉田維軍張振文
中國實驗診斷學(xué) 2016年12期
關(guān)鍵詞:粘膜腸管腸系膜

厲雙安,趙金偉,吳 杰,田維軍,馬 震,張振文

( 1.長春市中心醫(yī)院,吉林 長春130021;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院;3.吉林省人民醫(yī)院;4.武警吉林省總隊醫(yī)院)

大鼠SAMVT模型中相關(guān)實驗室指標的檢測分析

厲雙安1,趙金偉2*,吳 杰3,田維軍3,馬 震3,張振文4

( 1.長春市中心醫(yī)院,吉林 長春130021;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院;3.吉林省人民醫(yī)院;4.武警吉林省總隊醫(yī)院)

急性腸系膜上靜脈血栓形成(SAMVT)是一種罕見的急腹癥,約占急性腸系膜缺血性疾病的6%-9%,占急診入院病人的1/1000左右[1]隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,特別是CT門靜脈造影術(shù)的廣泛應(yīng)用,使SAMVT的早期確診率明顯提高,敏感性可達90%以上,但對病情的嚴重性評估價值有限[2],尋求合適的血清學(xué)標記物有助于疾病的診斷及病情的評估。

為此,我們采用Fecl3溶液包裹腸系膜的方法建立大鼠SAMVT動物模型[3],同時對其發(fā)生發(fā)展過程中的相關(guān)實驗室指標進行檢測分析,現(xiàn)報告如下。

1 材料與方法

1.1 大鼠SAMVT模型的建立

具體實驗方法參見文獻[3]。

1.2 標本的收集

根據(jù)文獻實驗方法,在不同的時相點,即在不同的分期內(nèi),分別抽取大鼠靜脈血,并解剖大鼠,切除病變的腸管及腸系膜,福爾馬林溶液固定后行病理檢查,根據(jù)病理檢查結(jié)果確定分期。每組大鼠30只,結(jié)果,成功抽取靜脈血、切除病變組織及抽取腹水進行細菌涂片檢查的大鼠如下:對照組25例;血栓形成組21例;粘膜壞死脫落組24例;腸管壞死、穿孔組26例。

1.3 檢測指標和方法

外周血血漿腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)及二胺氧化酶(DAO)均采用美國RD公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒進行檢測,嚴格按照試劑盒說明書進行。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件包分析。

2 結(jié)果

1組分別與2、3、4組相對比,P值均小于0.05;2、3組相對比,P值大于0.05;2組、3組分別與4組相對比,P值均小于0.05。如表1所示。

表1 外周血腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)和二胺氧化酶(DAO)的檢測

外周血腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)的檢測結(jié)果: 1組分別與2、3、4組相對比,P值均小于0.05;2、3組相對比,P值大于0.05;2組、3組分別與4組相對比,P值均小于0.05。二胺氧化酶(DAO)的檢測結(jié)果:1組與2、3、4組相對比,P值均小于0.05;2、3、4組兩兩組相對比,P值均大于0.05。

3 討論

目前,正在探索一些對診斷具有特異性或相對特異的指標,比如,D-二聚體是一個敏感但不特異的指標,但是其結(jié)果正??赡茏鳛榕懦鼳MVT的依據(jù)[4]。

在AMVT中,缺血始于粘膜層,并擴展至漿肌層,對腸系膜缺血的理想標記物應(yīng)該是在粘膜缺血的早期即可檢測到標記物的變化[5]。根據(jù)Evennett等人最新綜述的材料[6],小腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)、二胺氧化酶(DAO)是腸系膜缺血頗具臨床應(yīng)用前景的血漿標記物,I-FABP是一種低分子量(14-15KDa)的細胞基質(zhì)蛋白,參與脂肪酸的消化和吸收,高度表達于小腸微絨毛的管腔側(cè),當(dāng)小腸上皮細胞膜性結(jié)構(gòu)完整性喪失時即可釋放入血液循環(huán)中,其上述特性并結(jié)合腸系膜缺血損傷部位的定位,使血漿和尿液中的I-FABP水平可作為腸上皮細胞損傷的標記物[7]。另外,在伴有小腸缺血壞死組的病人I-FABP水平升高,但在腸梗阻病人組,懷疑伴有腸缺血但未發(fā)生腸缺血的病人,則I-FABP水平正常[8]。據(jù)報道,I-FABP診斷小腸術(shù)后腸管壞死的敏感性及特異性分別為0.90和0.89[9]由于血漿I-FABP的快速清除至尿液并在尿液中蓄積,使之檢測尿液I-FABP更具臨床應(yīng)用價值[7]。我們的動物實驗結(jié)果表明,血漿I-FABP在AMVT形成過程中,隨著小腸粘膜的缺血、壞死及腸壁的壞死及穿孔,血漿I-FABP水平逐漸升高,并且對腸管的壞死、穿孔有預(yù)警價值。DAO是人類和哺乳動物小腸粘膜上皮細胞內(nèi)高活性的結(jié)構(gòu)酶,95%存在于小腸粘膜絨毛,當(dāng)腸系膜缺血時,腸粘膜結(jié)構(gòu)被破壞,DAO可大量釋放入血,在血中的濃度升高[9],我們在大鼠SAMVT模型中檢測的數(shù)據(jù)顯示,在腸系膜缺血的早期,血漿DAO水平即可明顯升高,但其水平與腸管壞死無明顯相關(guān)性。

綜上所述,我們在采用Fecl3溶液包裹腸系膜的方法建立大鼠SAMVT模型中,動態(tài)檢測大鼠在不同病理階段的外周血血漿I-FABP及DAO水平進行分析,在大鼠腸系膜上靜脈血栓形成后出現(xiàn)腸粘膜缺血即有外周血血漿I-FABP及DAO水平的升高,血漿I-FABP水平對腸管的壞死、穿孔有預(yù)警價值,但血漿DAO水平與腸管壞死無明顯相關(guān)性。這為我們進一步探索血漿I-FABP及DAO水平評估SAMVT病人腸管病變程度提供良好的實驗基礎(chǔ)。

[1]Singal AK,Kamath PS,Tefferi A.Mesenteric venous thrombosis[J].Mayo Clin Proc,2013,88:285.

[2]Acosta S,Alhadad A,Ekberg O.Findings in multi-detector row CT with portal phase enhancement in patients with mesenteric venous thrombosis[J].Emerg Radiol,2009,16:477.

[3]趙金偉,王鐘林,吳 杰,等.Fecl3誘導(dǎo)建立腸系膜靜脈血栓形成的動物模型[J].中國實驗診斷學(xué),2010,15(10):1641.

[4]Acosta S,Alhadad A,Svensson P,et al.Epidemiology,risk and prognostic factors in mesenteric venous thrombosis[J].Br J Surg,2008,95(10):1245.

[5]Acosta S,Nilsson T.Current status on plasma biomarkers for acute mesenteric ischemia[J].J Thromb Thrombolysis,2012,33:355.

[6]Evennett NJ,Petrov MS,Mittal A,et al.Systematic review and pooled estimates for the diagnostic accuracy of serological markers for intestinal ischemia[J].World J Surg,2009,33:1374.

[7]Derikx JP,Luyer MD,Heineman E,et al.Noninvasive markers of gut wall integrity in health and disease[J].World J Gastroenterol,2010,16:5272.

[8]Kanda T,Fujii H,Tani T,Murakami H,et al.Intestinal fatty acid-binding protein is a useful diagnostic marker for mesenteric infarction in humans[J].Gastroenterology,1996,110:339.

[9]Iacobellis F,Berritto D,Somma F,et al.Magnetic resonance imaging:a new tool for diagnosis of acute ischemic colitis?[J].World J Gastroenterol,2012,18:1496.

吉林省科技廳資助項目 (201005224)

1007-4287(2016)12-1985-02

趙金偉,男,副主任醫(yī)師,外科學(xué)博士,碩士生導(dǎo)師,研究方向為消化系統(tǒng)腫瘤及急腹癥的基礎(chǔ)及臨床研究。

2016-03-15)

*通訊作者

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