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晶體結構與性質常見考點剖析

2016-12-24 03:29山東省沂源縣第一中學
關鍵詞:范德華晶胞熔點

■山東省沂源縣第一中學

朱振宇

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晶體結構與性質常見考點剖析

■山東省沂源縣第一中學

朱振宇

晶體結構與性質主要涉及晶體與非晶體、晶體類型、晶體結構和性質、晶體密度的計算等。下面根據(jù)選修3第三章內容和考試說明的要求,提煉出該部分常見的重要考點,并結合典型例題闡釋相關考點的考查情況。

考點一:晶體類型及其所含微粒之間的作用力

該考點主要涉及晶體、非晶體、準晶體、離子晶體、分子晶體、原子晶體、金屬晶體,以及構成晶體的微粒之間作用力類型的判斷等。

例1 (1)下列變化需克服相同類型作用力的是( )。

A.碘和干冰的升華

B.硅和C60的熔化

C.氯化氫和氯化鈉的溶解

D.溴和汞的汽化

a.離子晶體 b.分子晶體

c.原子晶體 d.金屬晶體

(4)硼砂是含結晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖1所示。硼砂晶體由Na+、Xm-和H2O構成,它們之間存在的作用力有____(填序號)。

圖1

A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵

D.范德華力 E.氫鍵

解析:(1)碘和干冰都是由分子構成的分子晶體,分子間存在范德華力,升華是物理變化,需要克服范德華力,A項正確。硅是原子晶體,C60是分子晶體,熔化時分別需要克服共價鍵、范德華力,B項錯誤。氯化氫是共價化合物,氯化鈉是離子化合物,二者溶解時分別要克服共價鍵、離子鍵,C項錯誤。溴是分子晶體,汞是金屬晶體,二者汽化時分別要克服范德華力、金屬鍵,D項錯誤。

(2)NH3、F2、NF3都是由分子構成的分子晶體,b項正確;NH4F是由離子構成的離子晶體,a項正確;Cu是金屬晶體,d項正確。

(3)觀察反應方程式可知左右相差2個K、1個S,則A的化學式為K2S,K2S由K+、S2-構成,屬于離子晶體。

(4)Na+、Xm-之間存在離子鍵,H2O與H2O之間存在范德華力和氫鍵,Na+、Xm-和H2O之間不存在共價鍵和金屬鍵。

答案:(1)A (2)a、b、d (3)離子晶體 (4)A、D、E

點評:金屬氧化物(如K2O、Na2O2等)、強堿(NaOH、KOH等)和絕大多數(shù)鹽是離子晶體。大多數(shù)非金屬單質(除了金剛石、石墨、晶體硅等)、非金屬氫化物、非金屬氧化物(除SiO2外)、幾乎所有的酸、絕大多數(shù)有機物(除有機鹽外)是分子晶體。常見的單質類原子晶體有金剛石、晶體硅、晶體硼等。常見的化合類原子晶體有碳化硅、二氧化硅等。金屬單質是金屬晶體。

考點二:晶體的性質(主要指熔點高低)及其原因

該考點主要考查不同類別晶體的熔、沸點等性質的變化規(guī)律,通過構成微粒及其相互作用力的大小進行判斷或解釋原因。

例2 (1)Na的單質和Si的單質相比,熔點較高的是____。

(3)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點NiO____FeO(填“<”或“>”)。

(4)MgO晶體結構與NaCl相同,MgO熔點高于NaCl的原因是____。

解析:(1)Na是金屬晶體,易熔化,Si是原子晶體,很難熔化。

(2)二者都是離子晶體,且陰、陽離子電荷數(shù)均為1,但陽離子半徑前者小于后者,陰離子半徑前者小于后者,則晶格能前者大于后者,NaF的熔點較高。

(3)NiO由Ni2+和O2-構成,F(xiàn)eO由Fe2+和O2-構成,離子半徑:Ni2+FeO,晶格能越大,熔化時需要克服離子之間的作用力越大,熔點:NiO>FeO。

(4)MgO由Mg2+和O2-構成,NaCl由Na+和Cl-構成,陽離子半徑:Mg2+NaCl,則熔點:MgO>NaCl。

答案:(1)Si (2)> 二者均為離子化合物,且陰、陽離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子鍵較弱,因此前者的熔點高于后者 (3)> (4)晶格能大

點評:對于不同類型晶體,熔、沸點高低一般為:原子晶體>離子晶體>分子晶體。組成、結構相似的分子晶體,熔、沸點高低與相對分子質量的大小成正比;組成、結構相似的原子晶體,熔、沸點高低主要看共價鍵的強弱;離子晶體的熔點與晶格能有關系,形成離子鍵的離子半徑越小,離子所帶電荷數(shù)越多,離子鍵越強,晶格能越大,熔點就越高。

考點三:晶胞結構與晶體的化學式和密度

該考點主要涉及典型晶體的晶胞的辨認、判斷某微粒的配位數(shù)、根據(jù)均攤法等計算晶體的化學式,以及晶胞的體積、阿伏加德羅常數(shù)、1 mol晶胞的數(shù)目和質量、晶胞或晶體的密度等,這是近年高考考查的熱點。

圖2

(2)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結構示意圖如圖3所示,該合金的化學式為____。

圖3

(3)鉛、鋇、氧形成的某化合物的晶胞結構是:Pb4+處于立方晶胞頂點,Ba2+處于晶胞中心,O2-處于晶胞棱邊中心,該化合物化學式為____,每個Ba2+與____個O2-配位。

(4)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5×10-10cm,立方氮化硼晶胞中含有4個氮原子、4個硼原子,立方氮化硼的密度是____g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

(5)用晶體的X射線衍射法可以測得阿伏加德羅常數(shù)。對金屬銅的測定得到以下結果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長為361×10—10cm。又知銅的密度為9.00 g·cm—3,則銅晶胞的體積是____cm3,晶胞的質量是____g,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為____(列式計算)。

針對性練習

1.氟在自然界中常以CaF2的形式存在。下列關于CaF2的表述正確的是____。

a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用

b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點高于CaCl2

c.陰陽離子比為2∶1的物質,均與CaF2晶體構型相同

d.CaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電

2.(1)單質氧有兩種同素異形體,其中沸點高的是____(填分子式),原因是____。氧和鈉的氫化物所屬的晶體類型分別為____和____。

(2)氧和鈉能夠形成化合物F,其晶胞結構如圖4所示,晶胞參數(shù)a=0.566 nm,F(xiàn)的化學式為____,晶胞中氧原子的配位數(shù)為____。列式計算晶體F的密度(g·cm-3):____。

圖4

答案:1.b、d

2.(1)O3O3相對分子質量較大,范德華力大 分子晶體 離子晶體

(2)Na2O 8

(責任編輯 謝啟剛)

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