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鎖陽(yáng)和肉蓯蓉寄生方式的區(qū)別

2016-12-22 09:47陳金元陳學(xué)林郭楠楠馬文兵達(dá)清璟張亥賢
廣西植物 2016年11期
關(guān)鍵詞:鎖陽(yáng)韌皮部寄主植物

陳金元, 陳學(xué)林, 郭楠楠, 馬文兵, 達(dá)清璟, 張亥賢

( 西北師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 蘭州 730070 )

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鎖陽(yáng)和肉蓯蓉寄生方式的區(qū)別

陳金元, 陳學(xué)林*, 郭楠楠, 馬文兵, 達(dá)清璟, 張亥賢

( 西北師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 蘭州 730070 )

鎖陽(yáng)和肉蓯蓉都是中醫(yī)藥里重要的補(bǔ)益類藥材,但由于過(guò)度采挖和采挖方式不當(dāng),目前它們的野生資源已瀕臨枯竭。肉蓯蓉和鎖陽(yáng)分別是我國(guó)瀕危和易危珍稀植物,研究二者寄生方式的特點(diǎn)與區(qū)別不僅可以促進(jìn)鎖陽(yáng)和肉蓯蓉的人工栽培,從而使野生藥材得到一定的保護(hù),而且對(duì)了解寄生植物在荒漠地區(qū)等極端嚴(yán)酷環(huán)境中的適應(yīng)機(jī)制具有重要的生態(tài)學(xué)意義。該研究采用形態(tài)學(xué)觀察結(jié)合常規(guī)石蠟切片法,對(duì)鎖陽(yáng)和肉蓯蓉分別在各自寄主植物上的寄生方式進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:(1)鎖陽(yáng)的營(yíng)養(yǎng)繁殖體在寄主植物根部呈串狀分布,與寄主植物的連接方式屬于非末端寄生;鎖陽(yáng)的吸器侵入寄主根系韌皮部和木質(zhì)部的一部分區(qū)域,但是韌皮部和木質(zhì)部大部分區(qū)域未被鎖陽(yáng)吸器占據(jù),即有部分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被鎖陽(yáng)“截取”。(2)肉蓯蓉在其肉質(zhì)莖基部長(zhǎng)出新的芽體,與寄主植物的連接方式屬于末端寄生;肉蓯蓉的吸器侵入寄主根韌皮部和木質(zhì)部全部區(qū)域。因此,鎖陽(yáng)寄生后,被寄生的寄主根依然能夠向前生長(zhǎng),具有正常的功能;肉蓯蓉寄生后,寄生點(diǎn)的寄主根失去根系的正常功能,成為一個(gè)為肉蓯蓉生長(zhǎng)發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的“輸送通道(Transport channel)”。

寄生植物, 鎖陽(yáng), 肉蓯蓉, 寄生方式

鎖陽(yáng)(Cynomoriumsongaricum)為鎖陽(yáng)科(Cynomoriaceae)鎖陽(yáng)屬植物,肉蓯蓉(Cistanchedeserticola)為列當(dāng)科(Orobanchaceae)肉蓯蓉屬植物。文獻(xiàn)記載均為全寄生植物,鎖陽(yáng)的寄主植物為白刺屬(NitrariaL.)、紅砂屬(ReaumuriaL.)、豬毛菜屬(SalsolaL.)、檉柳屬(TamarixL.)(Chen & Michele,2007)以及霸王(Sarcozygiumxanthoxylon)(陳葉等,2011)、多裂駱駝蓬(Peganummultisectum)(王進(jìn)等,2011),肉蓯蓉的寄主植物為梭梭(Haloxylonammodendron)及白梭梭(Haloxylonpersicum)(Zhang & Nikolai,1998)。鎖陽(yáng)分布于我國(guó)甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏、青海、陜西和新疆(Chen & Michele,2007);肉蓯蓉分布于甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏和新疆(Zhang & Nikolai,1998)。二者均分布于荒漠地區(qū)。寄生植物可以加速有機(jī)物的分解,促進(jìn)養(yǎng)分物質(zhì)循環(huán)(Quested et al,2002)。因此,鎖陽(yáng)和肉蓯蓉的寄生對(duì)荒漠地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)具有一定的積極作用。

鎖陽(yáng)和肉蓯蓉均為補(bǔ)益類藥物,具有補(bǔ)腎陽(yáng)、益精血、潤(rùn)腸通便的作用(國(guó)家藥典委員會(huì),2010)。肉蓯蓉為瀕危物種(傅立國(guó),1992),鎖陽(yáng)為易危物種(中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部和中國(guó)科學(xué)院,2013),肉蓯蓉為國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物(第二批),鎖陽(yáng)為新疆維吾爾自治區(qū)、內(nèi)蒙古自治區(qū)、青海省重點(diǎn)保護(hù)野生植物。鎖陽(yáng)和肉蓯蓉作為兩種補(bǔ)益類中藥,由于其不斷的深入研究及臨床應(yīng)用,其藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值越來(lái)越受到人們的關(guān)注。但是肉蓯蓉用藥來(lái)源大部分來(lái)自野生藥材的采挖,鎖陽(yáng)用藥則完全依賴于野生藥材的采挖,在經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動(dòng)下,人們盲目采挖,致使鎖陽(yáng)和肉蓯蓉產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境受到嚴(yán)重破壞。雖然目前已有關(guān)于鎖陽(yáng)和肉蓯蓉人工栽培(劉桂榮等,2014;孫永強(qiáng)等,2008;屠鵬飛和郭玉海,2015)的報(bào)道,但是鎖陽(yáng)還未得到大規(guī)模的種植,肉蓯蓉種植則存在很多盲目性。為拯救和保護(hù)鎖陽(yáng)和肉蓯蓉資源,急需在兩者的生態(tài)適宜生長(zhǎng)區(qū)(陳君等,2007;黃林芳等,2010)進(jìn)行鎖陽(yáng)和肉蓯蓉的人工種植。

李天然等(1994)發(fā)現(xiàn)鎖陽(yáng)存在特殊的“類生殖根狀物組織(Stolon-like-organ)”,并認(rèn)為其實(shí)質(zhì)是寄生于寄主根內(nèi)的具有分生和繁殖發(fā)育成鎖陽(yáng)新個(gè)體能力的細(xì)胞組織;蘇格爾和包玉英(1999)又將這些組織稱為“類生殖根狀細(xì)胞”,它可在寄主根韌皮部?jī)?nèi)向四周分裂擴(kuò)張,形成“類生殖根狀細(xì)胞群”,在寄主根部一定部位膨大突出根表皮外形成新的鎖陽(yáng)芽體。但是鎖陽(yáng)的“類生殖根狀細(xì)胞”與寄主植物根的維管組織的連接方式還未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。了解鎖陽(yáng)和肉蓯蓉分別與各自的寄主植物的寄生方式可以在采挖藥材時(shí)采用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ@對(duì)保護(hù)鎖陽(yáng)和肉蓯蓉野生資源具有重要的意義。

1 材料與方法

1.1 研究地概況

采樣地馬鬃山地區(qū)、肅州區(qū)和明花鄉(xiāng)均為戈壁荒漠地區(qū),氣候干旱,植被稀少。馬鬃山地區(qū)年均降水為85.2 mm,年均蒸發(fā)量為3 072.9 mm,年均氣溫為3.9 ℃(汪之波等,2009)。植物主要有梭梭、紅砂(Reaumuriasongarica)、泡泡刺(Nitrariasphaerocarpa)、多種檉柳(Tamarixspp.)、蘆葦(Phragmitesaustralis)、膜果麻黃(Ephedraprzewalskii)等。

1.2 研究材料

鎖陽(yáng)于2014年5月和2015年5月采自甘肅省肅北蒙古族自治縣馬鬃山地區(qū)(41°54′ N,97°7′ E)、酒泉市肅州區(qū)(39°31′ N,98°48′ E)、張掖市肅南裕固族自治縣明花鄉(xiāng)(39°30′ N,99°6′ E)和張掖市甘州區(qū)(38°59′ N,100°25′ E),鎖陽(yáng)均為野生狀態(tài),共觀察52例,寄主植物均為泡泡刺,采樣時(shí)均處于出土或開(kāi)花階段,采樣時(shí)均在5月,各地取樣時(shí)間間隔不超過(guò)10 d。

肉蓯蓉于2014年5月和2015年5月采自甘肅省肅北蒙古族自治縣馬鬃山地區(qū)(41°54′ N,97°7′ E)、酒泉市肅州區(qū)(39°40′ N,98°29′ E,栽培肉蓯蓉)和張掖市甘州區(qū)(38°54′ N,100°40′ E),人工種植肉蓯蓉共觀察23例,采樣時(shí)間均為種植后第三年,野生肉蓯蓉共觀察65例,寄主植物均為梭梭。野生和種植藥材采樣時(shí)均處于出土或開(kāi)花階段。取樣時(shí)間均在5月,各地取樣時(shí)間間隔不超過(guò)10 d。

取樣地相關(guān)信息如表1所示。采用整體挖掘法進(jìn)行觀察和拍照(Nikon D700),相關(guān)材料用70% F.A.A固定液進(jìn)行固定。

1.3 研究方法

采用常規(guī)石蠟切片法對(duì)固定好的材料進(jìn)行切片,用番紅-固綠復(fù)染法進(jìn)行染色,用奧林巴斯研究級(jí)倒置熒光顯微鏡(Olympus IX53)進(jìn)行組織切片觀察與照相。

表 1 取樣地位置信息

Table 1 Location information of sampling sites

物種Species經(jīng)度Longitude緯度Latitude生境Biotope寄主植物Hostplant地點(diǎn)描述Sitedescription鎖陽(yáng)Cynomoriumsongaricum97°7′E41°54′N戈壁荒漠Gobidesert98°48′E39°31′N戈壁荒漠Gobidesert99°6′E39°30′N沙漠區(qū)Desert100°25′E38°59′N礫石質(zhì)荒漠Wildernesswithgravel泡泡刺N(yùn)itrariasphaerocarpa酒泉市肅北蒙古族自治縣馬鬃山地區(qū)MazongshanareainSubeiMongolianAu?tonomousCountyofJiuquan酒泉市南郊SouthernsuburbsofJiuquan張掖市肅南裕固族自治縣明花鄉(xiāng)MinghuatownshipofYugurAutonomousCountyofSunaninZhangye張掖市北郊NorthernsuburbsofZhangye肉蓯蓉Cistanchedeserticola97°7′E41°54′N戈壁荒漠Gobidesert98°29′E39°40′N沙漠區(qū)Desert100°40′E38°54′N礫石質(zhì)人工灌叢Man?madebushwoodwithgravel梭梭Haloxylonammodendron酒泉市肅北蒙古族自治縣馬鬃山地區(qū)MazongshanareainSubeiMongolianau?tonomousCountyofJiuquan酒泉市南郊SouthernsuburbsofJiuquan張掖市東郊EasternsuburbsofZhangye

2 結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)學(xué)觀察

對(duì)52例采自不同地點(diǎn)的鎖陽(yáng)進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察后均發(fā)現(xiàn):鎖陽(yáng)在寄主的根上呈串狀分布,有連續(xù)的許多芽體,鎖陽(yáng)與寄主的寄生方式屬于非末端寄生(圖版Ⅰ:A)。對(duì)65例采自不同地點(diǎn)的野生肉蓯蓉進(jìn)行觀察后均發(fā)現(xiàn):肉蓯蓉與寄主單點(diǎn)寄生,寄生點(diǎn)的寄主根系呈膨大狀,肉蓯蓉的肉質(zhì)莖基部完全包圍寄主根末端,寄生方式屬于末端寄生(圖版Ⅰ:B),23例人工種植肉蓯蓉的寄生方式與野生肉蓯蓉完全相同(圖版Ⅰ:C)。

2.2 解剖學(xué)觀察

鎖陽(yáng)與寄主植物根系的解剖學(xué)結(jié)果顯示:鎖陽(yáng)的吸器侵入了寄主植物的韌皮部和木質(zhì)部(圖版Ⅱ)。圖版Ⅱ:A為未寄生鎖陽(yáng)的寄主根,顯示鎖陽(yáng)的寄主根系的木質(zhì)部有呈放射狀的髓射線;圖版Ⅱ:B為寄生了鎖陽(yáng)的寄主根(箭頭所指為鎖陽(yáng)的吸器),鎖陽(yáng)的吸器侵入寄主的韌皮部和木質(zhì)部,但韌皮部和木質(zhì)部的大部分區(qū)域未被侵占;圖版Ⅱ:C為吸器的局部放大圖,顯示鎖陽(yáng)的吸器侵入寄主植物根的木質(zhì)部。由鎖陽(yáng)的吸器只侵占寄主根韌皮部和木質(zhì)部局部區(qū)域的現(xiàn)象來(lái)看,鎖陽(yáng)只從寄主根系局部區(qū)域吸收有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、水分及礦質(zhì)養(yǎng)分,即寄主根的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在輸送過(guò)程中有部分被鎖陽(yáng)“截取”。

肉蓯蓉的吸盤(pán)將寄主植物的根部完全包圍,吸器侵入了寄主植物的韌皮部和木質(zhì)部(圖版Ⅲ)。連續(xù)切片結(jié)果顯示,肉蓯蓉將寄主的木質(zhì)部包圍后逐漸解離,連接部位的寄主根木質(zhì)部充滿肉蓯蓉的環(huán)紋導(dǎo)管(圖版Ⅲ)。肉蓯蓉寄生后,其肉質(zhì)莖完全包圍寄主根末端, 寄生點(diǎn)的寄主根喪失吸收水分等正常功能,而只是供給肉蓯蓉生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),變?yōu)槿馍惾匚账?、無(wú)機(jī)鹽和光合作用產(chǎn)物的一個(gè)“輸送通道(Transport channel)”。

圖版 Ⅱ 鎖陽(yáng)與寄主連接部位的切片觀察 A. 未寄生鎖陽(yáng)的寄主根; B. 寄生了鎖陽(yáng)的 寄主根 (箭頭所指為鎖陽(yáng)的吸器); C. 吸器的局部放大圖。 Plate Ⅱ Relationship of Cynomorium songaricum and its host A. Root of host which is not parasitic of C. songaricum; B. Root of host which is parasitic the C. songaricum (Arrow point is haustorium of C. songaricum); C. Partial enlarged view of haustoria.

圖版 Ⅲ 肉蓯蓉與寄主的寄生關(guān)系 虛線框內(nèi)為肉蓯蓉寄主植物的木質(zhì)部; A2,B2,C2,D2,E2,F(xiàn)2分別為A1,B1,C1,D1,E1,F(xiàn)1的局部放大圖。 Plate Ⅲ Relationship of Cistanche deserticola and its host The dotted box is the xylem of host plant of C.deserticola; A2, B2, C2, D2, E2 and F2 are the enlarged section of A1, B1, C1, D1, E1 and F1 respectively.

3 討論

在荒漠等嚴(yán)酷惡劣的環(huán)境(王洪義等,2005)和限制性資源條件(Verburg & Grava,1998)下?tīng)I(yíng)養(yǎng)繁殖往往占據(jù)優(yōu)勢(shì),營(yíng)養(yǎng)繁殖對(duì)種苗更新困難時(shí)維持種群的存活有重要的作用,克隆植物須生長(zhǎng)到一定大小才可能開(kāi)花,因此有性生殖比營(yíng)養(yǎng)繁殖需要更高的投資(王洪義等,2005)。荒漠地區(qū)環(huán)境條件惡劣,鎖陽(yáng)和肉蓯蓉的種子必須從地面到達(dá)地下才能萌發(fā)與寄主植物建立寄生關(guān)系,因此營(yíng)養(yǎng)繁殖對(duì)鎖陽(yáng)和肉蓯蓉維持種群的生存具有重要的意義。

鎖陽(yáng)的寄生方式屬于非末端寄生,被寄生后鎖陽(yáng)的吸器侵入寄主根韌皮部和木質(zhì)部部分區(qū)域,但韌皮部和木質(zhì)部的大部分區(qū)域未被吸器占據(jù),因此鎖陽(yáng)寄生后,研究寄主根系依然能向前生長(zhǎng),具有正常功能。肉蓯蓉寄生后,被寄生的寄主根失去正常功能,變?yōu)橐粋€(gè)為肉蓯蓉生長(zhǎng)發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的“輸送通道”,因此若寄生發(fā)生在寄主幼苗時(shí)期,很容易由于肉蓯蓉過(guò)度吸收寄主的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而造成寄主死亡。鎖陽(yáng)和肉蓯蓉雖然都同屬寄生植物,又都分布于荒漠中,但是卻具有不同的兩種寄生方式,這種不同一方面反映了植物在進(jìn)化過(guò)程中的復(fù)雜性,另一方面也說(shuō)明了植物在生長(zhǎng)繁衍過(guò)程中為了獲得物種存活度最大化而采取了最適合自身的繁殖方式。

鎖陽(yáng)的寄生對(duì)寄主的傷害是非致命的,寄生關(guān)系發(fā)生后寄主根系可以繼續(xù)向前生長(zhǎng),這尤其對(duì)處于幼苗期的寄主植物的存活較為有利;肉蓯蓉則不同,末端寄生方式完全吸收了寄生點(diǎn)的寄主根系所有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),此時(shí)如果寄主植物尚處于幼苗階段,則有可能造成寄主植物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)源中斷而死亡,這對(duì)寄主梭梭或肉蓯蓉都不利。一般情況下,肉蓯蓉只在梭梭的一個(gè)根系上寄生,表明寄生肉蓯蓉后的梭梭其株高、地徑和冠幅等均普遍小于未寄生肉蓯蓉的梭梭,總生物量比未寄生肉蓯蓉的梭梭減少了49%,同時(shí)枯枝生物量比未寄生肉蓯蓉的梭梭高出一倍,而且在寄生肉蓯蓉后梭梭根系中細(xì)根的比例增高(譚德遠(yuǎn)等,2004)。這說(shuō)明肉蓯蓉將梭梭產(chǎn)生的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)大量吸收,導(dǎo)致梭梭采取了維持生存的生態(tài)對(duì)策;在栽培肉蓯蓉的考察中作者也發(fā)現(xiàn):(1)一株梭梭上寄生了由營(yíng)養(yǎng)繁殖形成的12個(gè)肉蓯蓉,均即將開(kāi)花,但其寄主梭梭已經(jīng)枯死;(2)另一株梭梭上發(fā)現(xiàn)有4個(gè)由營(yíng)養(yǎng)繁殖形成的肉蓯蓉寄生,同一個(gè)栽植坑內(nèi)生長(zhǎng)的另一株梭梭沒(méi)有被寄生肉蓯蓉,導(dǎo)致兩株梭梭外表呈現(xiàn)出明顯的區(qū)別:寄生肉蓯蓉的梭梭全株顏色枯黃,葉短小,而沒(méi)有寄生肉蓯蓉的梭梭顏色鮮綠,葉較長(zhǎng),這兩個(gè)現(xiàn)象均說(shuō)明肉蓯蓉的寄生對(duì)梭梭本身的生長(zhǎng)有極大損害(鄭國(guó)琦,2005)。因此,肉蓯蓉寄生對(duì)梭梭來(lái)說(shuō)屬于有害寄生。

鎖陽(yáng)寄生后寄主根系可以繼續(xù)向前生長(zhǎng),根尖可以繼續(xù)進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,水分、礦質(zhì)養(yǎng)分和光合作用產(chǎn)物的運(yùn)輸過(guò)程并沒(méi)有因?yàn)殒i陽(yáng)的寄生而中斷,只是在運(yùn)輸過(guò)程中有部分被鎖陽(yáng)所吸收。因而鎖陽(yáng)的這種非致死性寄生方式比肉蓯蓉的寄生方式更“溫和”,因此這種寄生方式可以防止寄主營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被過(guò)度消耗而死亡。鎖陽(yáng)具有兩種克隆繁殖方式:(1)鎖陽(yáng)種子萌發(fā)后產(chǎn)生初生吸器,初生吸器侵入白刺根部,一部分細(xì)胞分化為維管組織并與白刺根的維管束連接后發(fā)生寄生關(guān)系,在吸器遠(yuǎn)離寄主根系的一端發(fā)育形成鎖陽(yáng)芽體;另一部分細(xì)胞繼續(xù)保持分生能力,在白刺根韌皮部?jī)?nèi)向四周生長(zhǎng),分裂繁殖形成帶狀:“類生殖根狀組織”,這種組織在一定部位激烈分化后突出寄主根系形成鎖陽(yáng)的營(yíng)養(yǎng)繁殖體(蘇格爾和包玉英,1999)。(2)鎖陽(yáng)肉質(zhì)莖基部產(chǎn)生白色的不定根,這些不定根向四周生長(zhǎng),遇到寄主根系后粘附于其上,并將具有繁殖功能的細(xì)胞植入寄主根系并形成“類生殖根狀組織”,這些組織分化后形成鎖陽(yáng)的營(yíng)養(yǎng)繁殖體(李天然等,1994)。鎖陽(yáng)的營(yíng)養(yǎng)繁殖現(xiàn)象可以在不同的白刺植株之間發(fā)生,這與肉蓯蓉只能在一株梭梭上寄生有所不同。因此可以合理推斷:鎖陽(yáng)的寄生方式比肉蓯蓉的寄生方式更為進(jìn)化。

鎖陽(yáng)與肉蓯蓉的肉質(zhì)莖中貯存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要用于供給生殖器官開(kāi)花時(shí)所需,因此鎖陽(yáng)和肉蓯蓉的最佳采收時(shí)期均在出土前期或出土期。野生狀態(tài)下經(jīng)常發(fā)現(xiàn)在往年挖過(guò)鎖陽(yáng)藥材的坑中又生長(zhǎng)出新的鎖陽(yáng),而肉蓯蓉由于只與寄主植物肉質(zhì)莖基部連接,在采挖時(shí)特別容易與連接部位一起被挖下而造成單株植物滅絕的現(xiàn)象。因此在采挖時(shí)需特別注意不要挖斷寄主根系,在距離肉質(zhì)莖基部以上5~10 cm處使用工具(木質(zhì)或塑料)水平切斷,然后及時(shí)填埋采挖坑。這種采挖方式既可以保證肉蓯蓉和鎖陽(yáng)藥材的可持續(xù)利用,又可以最大限度地實(shí)現(xiàn)肉蓯蓉和鎖陽(yáng)的物種保護(hù)。

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Difference of parasitic form ofCynomoriumsongaricumandCistanchedeserticola

CHEN Jin-Yuan, CHEN Xue-Lin*, GUO Nan-Nan, MA Wen-Bing,DA Qing-Jing, ZHANG Hai-Xian

(CollegeofLifeSciences,NorthwestNormalUniversity, Lanzhou 730070, China )

CistanchedeserticolaandCynomoriumsongaricumare important tonic herbs of traditional Chinese medicine, but currently their wild resource is in danger of drying up in China because of excavation excessively or incorrectly method.Cistanchedeserticolais the endangered plant andCynomoriumsongaricumis a rare vulnerable plant of extinction in China. The study on the parasitic forms and characters of them can promote the cultivation of them, at the same time, protect the wild medicinal herbs resource, and it has the important ecological significance on the adapted mechanism of parasitic plants to desert environment. We compared the parasitic forms ofC.songaricumandCistanchedeserticolain their host plants respectively through morphology observation and routine paraffin section. The results were as follow: (1) The vegetative propagation buds ofCynomoriumsongaricumgrew on the root of host plant one by one and the parasitic form was Non-End parasitic. The haustorium ofC.songaricuminvaded into phloem and partial part of xylem of host plant, but most areas of phloem and xylem were not been occupied by haustoria, namely some nutrients of host were “interception” byC.songaricumon the process of transportation. (2)Cistanchedeserticolagrew new buds in the base of fleshy stem, the parasitic form was End parasitic. The haustorium ofC.deserticolainvaded into all the xylem and phloem of host plant. After been parasitized byCynomoriumsongaricum, the root of its host plant could grow continuely and have the regularly function. After been parasitized byCistanchedeserticola, the root of host plant losed normally function, and became a “Transport channel” to supply nutrition forC.deserticola.

parasitic plant,Cynomoriumsongaricum,Cistanchedeserticola, parasitic form

10.11931/guihaia.gxzw201512023

2015-12-23

:2016-05-10

中央財(cái)政中醫(yī)藥公共衛(wèi)生專項(xiàng)(財(cái)社[2011]76號(hào));國(guó)家中醫(yī)藥行業(yè)科研專項(xiàng)(201207002)[Supported by Specially Item of Chinese Medicine Public Health of Central Finance ([2011]76); Specially Item of National Traditional Chinese Medicine Industry for Scientific Research(201207002)]。

陳金元(1990-),男,甘肅永登人,在讀碩士研究生,主要從事系統(tǒng)與進(jìn)化植物學(xué)研究,(E-mail)18993176162@189.cn。

*通訊作者: 陳學(xué)林,博士,教授,主要從事系統(tǒng)與進(jìn)化植物學(xué)和種子生態(tài)學(xué)研究,(E-mail)chenxuelin63@163.com。

Q948.9

A

1000-3142(2016)11-1312-07

陳金元, 陳學(xué)林, 郭楠楠, 等. 鎖陽(yáng)和肉蓯蓉寄生方式的區(qū)別 [J]. 廣西植物, 2016, 36(11):1312-1317CHEN JY, CHEN XL, GUO NN, et al. Difference of parasitic form ofCynomoriumsongaricumandCistanchedeserticola[J]. Guihaia, 2016, 36(11):1312-1317

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