楊 毅，田 侃，田 虹（1.南京中醫(yī)藥大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院，南京 21002；2.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)衛(wèi)生發(fā)展研究中心南京分中心，南京 21002；.南京市衛(wèi)生監(jiān)督所許可處，南京 21000）

中藥資源外源性污染問題管控研究Δ

楊 毅1，2＊，田 侃1，2#，田 虹（31.南京中醫(yī)藥大學(xué)衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院，南京 210023；2.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)衛(wèi)生發(fā)展研究中心南京分中心，南京 210023；3.南京市衛(wèi)生監(jiān)督所許可處，南京 210003）

目的：探討我國中藥資源外源性污染問題管控的合理措施。方法：通過文獻(xiàn)研究，對(duì)我國中藥資源存在的外源性污染問題進(jìn)行詳細(xì)梳理，并探究性地從宏觀管控與中藥資源生產(chǎn)流通整體流程進(jìn)行全方位的原因挖掘，以此提出針對(duì)性的對(duì)策建議。結(jié)果與結(jié)論：當(dāng)前，外源性污染物仍是影響我國中藥資源質(zhì)量安全與對(duì)外出口的主要因素，尤以重金屬、殘留農(nóng)藥、真菌毒素以及二氧化硫等物質(zhì)過量最為突出。宏觀管理層面中相關(guān)法律的缺失與監(jiān)管體系的不足，以及生產(chǎn)流通層面中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）落實(shí)不到位與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落后是引發(fā)中藥資源外源性污染問題的癥結(jié)。建議建立中藥資源外源性污染防治法律規(guī)范體系、完善中藥資源質(zhì)量安全監(jiān)管體系、健全中藥材GAP體系以及設(shè)立科學(xué)的中藥外源性污染物殘留限量標(biāo)準(zhǔn)，以強(qiáng)化對(duì)中藥資源外源性污染問題的管控。

中藥資源；外源性污染物；管理控制

中藥資源開發(fā)利用的工序冗長、繁雜，涉及種植、加工、貯存、流通、使用等多個(gè)環(huán)節(jié)[1]，任一環(huán)節(jié)的處理失當(dāng)均可能造成中藥材資源的污染，影響中藥產(chǎn)品的質(zhì)量。近年來，國內(nèi)外關(guān)于中藥資源質(zhì)量安全的負(fù)面事件頻繁曝光，尤其是以重金屬、農(nóng)藥、二氧化硫等殘留量超標(biāo)為代表的外源性污染問題，嚴(yán)重威脅了民眾的用藥安全和中藥國際貿(mào)易的可持續(xù)發(fā)展[2]。如何有效管控中藥資源的外源性污染問題，對(duì)藥材相關(guān)物質(zhì)殘留予以科學(xué)的限量控制顯得尤為重要。因此，筆者采用文獻(xiàn)分析法，以“中藥資源”“外源性污染”“中藥資源外源性污染”“中藥質(zhì)量安全”等為關(guān)鍵詞檢索了中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)庫，對(duì)其中涉及中藥資源外源性污染問題的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行詳細(xì)閱讀梳理，對(duì)外源性污染問題的成因進(jìn)行了深入剖析，以探討我國中藥資源外源性污染問題管控的合理措施。

1 中藥資源外源性污染的常見類型

1.1 重金屬污染嚴(yán)重

重金屬主要指各類具有顯著生物毒性的重金屬元素，如鉛、汞、砷、鎳、銻、硒、鋁等[3]。重金屬不能被生物降解，在食物鏈富集作用下進(jìn)入人體后，與一系列蛋白質(zhì)、酶以及氨基酸內(nèi)官能團(tuán)結(jié)合，致使蛋白質(zhì)變性、失活，造成人體新陳代謝紊亂及生理功能障礙[1]。據(jù)有關(guān)資料顯示，我國中藥產(chǎn)品出口因質(zhì)量不合格而被退回的案件中，超過50%的質(zhì)量問題是由于重金屬含量超標(biāo)造成的，而國內(nèi)學(xué)者對(duì)我國中藥資源重金屬污染情況的研究結(jié)果[4-5]，也證實(shí)了我國中藥資源重金屬污染問題的嚴(yán)重性。

1.2 農(nóng)藥殘留普遍

現(xiàn)階段，由于我國對(duì)中藥種植環(huán)節(jié)的農(nóng)藥使用規(guī)范尚不明確，中藥產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測(cè)及限量標(biāo)準(zhǔn)并未規(guī)范，人工種植類中藥材過度使用農(nóng)藥的現(xiàn)象普遍存在，尤其是一些高毒性農(nóng)藥的濫用，致使我國中藥產(chǎn)品農(nóng)藥殘留事件頻發(fā)，嚴(yán)重影響了中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全。根據(jù)2013年環(huán)保部組織發(fā)布的《中藥材農(nóng)藥污染調(diào)查報(bào)告》結(jié)果顯示，在九大中藥知名品牌被抽檢的產(chǎn)品中，有七成存在多種農(nóng)藥殘留的情況[6]。

1.3 真菌毒素含量超標(biāo)

中藥資源在種植、生產(chǎn)、貯存、加工等環(huán)節(jié)中均可能被真菌毒素污染，主要包括黃曲霉毒素、展青霉素、T-2毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等[7]。真菌毒素因普遍具有較強(qiáng)的致癌作用，其含量超標(biāo)將對(duì)中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅，如赭曲霉毒素A即被世界衛(wèi)生組織劃定為ⅡB類致癌物[1]。我國中藥資源（尤其是種子類、果仁類中藥材，以及發(fā)酵工藝生產(chǎn)的中藥飲片）中黃曲霉毒素殘留過量的現(xiàn)象非常普遍，包括黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2[2]，目前已成為世界各國進(jìn)口中藥產(chǎn)品最主要的真菌毒素檢測(cè)對(duì)象；而在小茴香、薄荷、肉桂、干姜、菊花等傳統(tǒng)常用中藥資源中，也曾多次被檢驗(yàn)出對(duì)動(dòng)植物均具很強(qiáng)毒性的展青霉素[8-10]。

1.4 二氧化硫殘留過量

我國中藥資源的種植與產(chǎn)地粗加工尚未形成現(xiàn)代化、規(guī)?；纳a(chǎn)經(jīng)營方式，仍以個(gè)體農(nóng)戶為主。對(duì)于牛膝、白芍、天麻、粉葛、山藥、天冬、黨參等含水量高，不易干燥，易霉、變質(zhì)的中藥材，藥農(nóng)習(xí)慣硫黃熏蒸處理，以達(dá)到防腐殺菌的目的[11]。此外，在中藥資源加工過程中普遍存在因商業(yè)目的而濫用硫黃的問題，如藥材漂白等。硫黃的過度使用直接導(dǎo)致了中藥資源二氧化硫的殘留量過高，嚴(yán)重影響中藥產(chǎn)品的安全性與有效性。

2 中藥資源外源性污染問題的原因

2.1 中藥資源外源性污染防治的法律制度不健全

中藥資源的質(zhì)量安全是關(guān)乎民眾用藥安全與生命健康的重大民生問題，是決定中醫(yī)藥國際貿(mào)易與中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的核心問題，涉及自然資源利用、社會(huì)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行等諸多方面，需要依靠專項(xiàng)、系統(tǒng)的法律制度予以規(guī)范。

目前，我國尚未建立專項(xiàng)中藥資源外源性污染防治法律規(guī)范體系，無論是位階較低的《中華人民共和國野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》《中華人民共和國野生植物保護(hù)條例》等條例，還是位階較高的《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱為《藥品管理法》）等法律，亦或是即將頒布實(shí)施的《中華人民共和國中醫(yī)藥法》（以下簡稱為《中醫(yī)藥法》），雖然均涉及中藥資源質(zhì)量安全的相關(guān)問題，但沒有一部是專門針對(duì)中藥外源性污染防治制定的。同時(shí)，在現(xiàn)有相關(guān)法律中，具體涉及中藥資源外源性污染防控問題的條款十分有限，均為寬泛、籠統(tǒng)的指導(dǎo)性規(guī)定，缺乏配套的實(shí)施細(xì)則以保證條款的有效落實(shí)，這不僅難以為相關(guān)監(jiān)管部門的行政執(zhí)法提供法律支撐，也無法對(duì)相關(guān)法律客體形成足夠的約束。

2.2 中藥資源質(zhì)量安全監(jiān)管體系不完善

目前，我國尚未建立完善的中藥資源質(zhì)量安全監(jiān)管體系，藥材質(zhì)量監(jiān)管主要面臨以下3個(gè)方面的問題。

一是監(jiān)管行為過度依賴行政管理。長期以來，中藥材整個(gè)生產(chǎn)流程的質(zhì)量安全均由政府監(jiān)管，缺乏行業(yè)內(nèi)部監(jiān)管與自律，不僅造成政府大量人力、物力、財(cái)力的損耗，而且監(jiān)管效率與效果也不理想。

二是監(jiān)管部門多而雜。中藥資源質(zhì)量安全監(jiān)管涉及農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)部門、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中醫(yī)藥管理局與工商管理局等多個(gè)部門，各部門間職能界定不清，既存在職責(zé)重疊情況，又留有監(jiān)管真空地帶。同時(shí)，各部門間信息流通不暢，監(jiān)管執(zhí)法缺乏有效合作，難以實(shí)行統(tǒng)一、系統(tǒng)的管理。

三是監(jiān)管隊(duì)伍人力不足、水平偏低。目前，政府對(duì)中藥資源監(jiān)管隊(duì)伍建設(shè)的投入十分有限，不僅監(jiān)督執(zhí)法人員的數(shù)量嚴(yán)重不足、資金設(shè)備短缺，而且執(zhí)法隊(duì)伍普遍缺乏中藥學(xué)的專業(yè)知識(shí)背景，執(zhí)法能力與水平難以滿足行業(yè)監(jiān)管的實(shí)際需求。

2.3 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）落實(shí)不到位

自2002年頒布至今，GAP在中藥材規(guī)范化生產(chǎn)、中藥產(chǎn)品質(zhì)量提升等方面發(fā)揮了重要作用。然而，其自身的缺陷也日益凸顯，具體表現(xiàn)在以下3個(gè)方面。

一是條款規(guī)定缺乏具體的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)估指標(biāo)。GAP對(duì)各類中藥資源生產(chǎn)種植的空氣、土壤、農(nóng)藥使用等標(biāo)準(zhǔn)均進(jìn)行了規(guī)定，如第四十二條規(guī)定“農(nóng)藥殘留量、重金屬及微生物限度均應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定”等[12]。而在實(shí)際操作過程中，“國家標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定”籠統(tǒng)空洞，導(dǎo)致GAP在實(shí)際落實(shí)過程中難度較大。

二是GAP推行的強(qiáng)制性不足。與國際上許多國家類似，我國目前對(duì)GAP認(rèn)證僅采取引導(dǎo)鼓勵(lì)的態(tài)度，并沒有像藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證體系一樣強(qiáng)制推行。同時(shí)，我國中藥管理體系較為混亂，GAP認(rèn)證牽涉多個(gè)管理部門，企業(yè)進(jìn)行GAP認(rèn)證時(shí)需投入巨大的精力和財(cái)力，嚴(yán)重削弱了企業(yè)自覺參與認(rèn)證的積極性，進(jìn)而造成GAP無法廣泛開展。

三是GAP的配套鼓勵(lì)政策缺失。企業(yè)在申請(qǐng)GAP認(rèn)證的過程中往往需承擔(dān)高額的費(fèi)用支出，包括種植基地的維護(hù)費(fèi)用、每2年1次的環(huán)境評(píng)估費(fèi)用等，致使企業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營成本極大增加。而與未經(jīng)認(rèn)證的低等品相比，認(rèn)證后的中藥制品價(jià)格較高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力嚴(yán)重不足，認(rèn)證企業(yè)難以獲得應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)回報(bào)，加之政府并未給予其一定的稅收優(yōu)惠或財(cái)政支持，最終使得企業(yè)參與GAP認(rèn)證的行為“勞而無功”。

2.4 外源性污染物殘留限量標(biāo)準(zhǔn)落后

我國中藥材外源性污染物的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)《中國藥典》，然而頻發(fā)的中藥材質(zhì)量缺陷案件（如重金屬含量超標(biāo)等）暴露出我國現(xiàn)行的中藥資源外源性污染物殘留限量標(biāo)準(zhǔn)有效性較差，難以滿足實(shí)際監(jiān)管的需要。以2015年版《中國藥典》為例，其對(duì)中藥材重金屬、農(nóng)藥、二氧化硫殘留與真菌含量的限值標(biāo)準(zhǔn)均有涉及，且較前一版本增加了一定的藥材品種，更新了部分藥材的污染物殘留量限值。但總體而言，2015年版《中國藥典》規(guī)定檢驗(yàn)的藥材品種較少，且限量標(biāo)準(zhǔn)值相對(duì)落后。以重金屬檢驗(yàn)為例，在藥材檢驗(yàn)品種方面，2015年版《中國藥典》比前一版本僅增加海螵蛸、牡蠣等7種藥材，且未對(duì)所有中藥材及其制品設(shè)定統(tǒng)一的重金屬限度；在檢查項(xiàng)方面，藥典規(guī)定的重金屬種類較少，僅涉及鉛、汞、鎘等，未對(duì)其他常見的鎳、鉻、錫等元素作規(guī)定；在殘留量限值方面，藥典所規(guī)定的重金屬殘留限值不僅普遍低于美、德等發(fā)達(dá)國家，甚至不及國內(nèi)許多無公害食用作物的限值標(biāo)準(zhǔn)。部分重金屬限值比較結(jié)果見表1。

表1 部分重金屬限值比較（mg/kg）Tab 1 Comparison of some heavy metal limits（mg/kg）

3 對(duì)策及建議

3.1 建立中藥資源外源性污染防治法律規(guī)范體系

中藥資源的外源性污染問題成因復(fù)雜、危害嚴(yán)重、影響面廣，對(duì)其進(jìn)行管理防控涉及政府、企業(yè)、藥農(nóng)等多個(gè)利益群體，涵蓋農(nóng)業(yè)種植、工業(yè)生產(chǎn)、商業(yè)流通等多項(xiàng)社會(huì)活動(dòng)，簡單的行政干預(yù)和行業(yè)規(guī)范收效甚微，故需從法律層面予以強(qiáng)制規(guī)范。

鑒于《藥品管理法》與《中醫(yī)藥法》等涉及中藥質(zhì)量安全管理的現(xiàn)行法律中鮮有提及外源性污染問題防治的具體條款，筆者建議由國家中醫(yī)藥管理局牽頭，制定專項(xiàng)《中藥資源外源性污染防治條例》（以下簡稱《防治條例》），以明確中藥資源外源性污染問題處理過程中的責(zé)任主體、客體、具體防治措施等。同時(shí)，在《防治條例》制定過程中，應(yīng)與《藥品管理法》《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》等上位法有效銜接，從而形成系統(tǒng)的中藥資源外源性污染防治法律規(guī)范體系，為相關(guān)部門的監(jiān)管執(zhí)法提供可靠的法律支撐[13]。

3.2 完善中藥資源質(zhì)量安全監(jiān)管體系

中藥資源質(zhì)量監(jiān)管體系的完善有利于促進(jìn)相關(guān)企業(yè)規(guī)范化生產(chǎn)，提高行業(yè)管理水平與執(zhí)法效率，提升藥材及其產(chǎn)品的質(zhì)量安全。為進(jìn)一步滿足我國中藥資源質(zhì)量安全的監(jiān)管需求，破除現(xiàn)階段藥材質(zhì)量監(jiān)管的困境，亟需對(duì)現(xiàn)有監(jiān)管體系作出調(diào)整，具體包括以下4項(xiàng)。

一是成立中藥資源質(zhì)量監(jiān)督委員會(huì)，引導(dǎo)行業(yè)成員積極履行保障產(chǎn)品質(zhì)量安全的社會(huì)責(zé)任，建立行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量自檢程序，提升行業(yè)自律水平，充分發(fā)揮行業(yè)內(nèi)部的監(jiān)督效力，避免對(duì)政府監(jiān)管的過度依賴，減少行政資源的浪費(fèi)。

二是厘清相關(guān)監(jiān)管部門間的職能關(guān)系，提高監(jiān)管效率。建議農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)監(jiān)管中藥材的種植生產(chǎn)過程，規(guī)范藥材標(biāo)準(zhǔn)化栽培；林業(yè)、漁業(yè)部門分別負(fù)責(zé)監(jiān)管陸生和水生野生動(dòng)物等藥材資源的保護(hù)與質(zhì)量監(jiān)管[14]；工商管理局負(fù)責(zé)市場(chǎng)流通范圍內(nèi)藥材資源及其產(chǎn)品的質(zhì)量安全管理工作；國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)中藥材流通、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)管；中醫(yī)藥管理局對(duì)中藥資源具體的技術(shù)問題進(jìn)行管控。

三是加大對(duì)監(jiān)管執(zhí)法隊(duì)伍人力、資金與技術(shù)的投入，提高中藥行業(yè)監(jiān)督執(zhí)法水平。通過提高福利待遇吸引人才加入中藥資源質(zhì)量監(jiān)管隊(duì)伍，保障執(zhí)法人力的充足；通過強(qiáng)化執(zhí)法人員的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，增強(qiáng)隊(duì)伍的監(jiān)督執(zhí)法的能力；通過增加中藥資源質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用，提高監(jiān)督執(zhí)法的效率。

四是建立質(zhì)量安全溯源制度。為藥材種苗分批建立關(guān)鍵指標(biāo)檔案，并跟蹤記錄其種植、加工、貯存、流通、入藥等各環(huán)節(jié)，從而形成中藥資源流通追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥材“來源可知、去向可追、質(zhì)量可查、責(zé)任可究”[15]。

3.3 健全GAP體系

我國GAP經(jīng)過十余年的實(shí)踐檢驗(yàn)，暴露出諸多不足之處，難以肩負(fù)起質(zhì)量安全“守門人”的重任，建議從以下4個(gè)方面進(jìn)行修改、完善。

一是條款規(guī)定具體化。對(duì)于GAP中存在的對(duì)中藥材種植生產(chǎn)條件有硬性要求的條款或規(guī)定，應(yīng)明確其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或評(píng)估指標(biāo)，如特定藥材在種植過程中允許使用何種農(nóng)藥、何種化肥、具體用量是多少等。只有GAP中條款的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)確定后，藥農(nóng)或相關(guān)企業(yè)才可以在實(shí)際的藥材種植生產(chǎn)中有的放矢。

二是強(qiáng)力推行GAP。我國GAP難以落實(shí)的重要原因是強(qiáng)制性的缺失。由于我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平尚未進(jìn)入發(fā)達(dá)國家行列，企業(yè)缺乏足夠的社會(huì)責(zé)任，仍以經(jīng)濟(jì)效益為中心，忽視了生態(tài)效益與社會(huì)效益的并重，加之我國GAP的認(rèn)證會(huì)消耗企業(yè)大量的財(cái)力、物力，最終導(dǎo)致企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)證的熱情并不高。因此，只有強(qiáng)制推行GAP的認(rèn)證，才能保證生產(chǎn)企業(yè)在種植過程中落實(shí)GAP的要求，保障藥材資源質(zhì)量。

三是健全GAP配套的鼓勵(lì)政策。中藥企業(yè)在開展GAP認(rèn)證過程中需承擔(dān)高額的費(fèi)用，嚴(yán)重降低其經(jīng)濟(jì)效益。為了彌補(bǔ)相關(guān)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)損失，政府部門應(yīng)給予其一定的政策鼓勵(lì)，如稅收優(yōu)惠或財(cái)政補(bǔ)貼等，激發(fā)其參與認(rèn)證的積極性。

四是實(shí)現(xiàn)GAP與農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證體系的相互覆蓋與補(bǔ)充。中藥種植屬于農(nóng)業(yè)種植范疇，長期以來，我國將中藥材按照農(nóng)副產(chǎn)品進(jìn)行管理。健全農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，使之與GAP相互覆蓋與補(bǔ)充，有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)藥材資源種植生產(chǎn)的全方位監(jiān)管。

3.4 設(shè)立科學(xué)的中藥外源性污染物殘留限量標(biāo)準(zhǔn)

目前，《中國藥典》所收錄的中藥外源性污染物的檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)項(xiàng)目與限量標(biāo)準(zhǔn)均較為合理，但仍有較大改進(jìn)空間，具體包括以下3個(gè)方面。

一是進(jìn)一步探究中藥資源外源性污染物的種類，不局限于重金屬、農(nóng)藥、真菌毒素等少數(shù)幾個(gè)污染物類別，拓寬限量標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋面，降低未知型污染物影響中藥資源質(zhì)量安全的可能，提升所制定標(biāo)準(zhǔn)的前瞻性。

二是強(qiáng)化污染物的溯源研究，明確中藥資源各類外源性污染物的實(shí)際來源，如黃曲霉毒素是由于加工過程中技術(shù)不精而未被有效去除造成的殘留過量，還是源自貯存不規(guī)范引起黃曲霉菌侵染而導(dǎo)致的含量超標(biāo)。只有清晰掌握污染物的來源，才能增強(qiáng)限量標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性。

三是加強(qiáng)外源性污染物的毒理研究，明確各類污染物在各種藥材中的每日允許攝入量，在兼顧考慮中藥材的性味、炮制工藝、藥方配伍、給藥途徑等因素的基礎(chǔ)上，科學(xué)制定各類外源性污染物在特定藥材中的安全標(biāo)準(zhǔn)，避免盲目套用歐美等國家關(guān)于中藥資源外源性雜質(zhì)殘留的限量要求。

4 結(jié)語

目前，重金屬含量超標(biāo)、農(nóng)藥殘留過量、真菌毒素污染以及二氧化硫含量過高是我國中藥資源外源性污染中最為突出的問題，不僅嚴(yán)重威脅民眾的用藥安全與生命健康，也極大阻礙了中藥資源的對(duì)外出口貿(mào)易與中醫(yī)藥“一帶一路”戰(zhàn)略的順利實(shí)施。相關(guān)管理部門應(yīng)在對(duì)問題原因進(jìn)行深入挖掘的前提下，結(jié)合具體國情，從健全法律制度、強(qiáng)化監(jiān)管體系、恪守行業(yè)規(guī)范、提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)4個(gè)層面切實(shí)加強(qiáng)對(duì)中藥資源的管理控制，以期有效減少其外源性污染問題的發(fā)生。

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Study on Exogenous Pollution of TCM Resources and Its Management and Control in China

YANG Yi1，2，TIAN Kan1，2，TIAN Hong3（1.School of Health Economics and Management，Nanjing University of TCM，Nanjing 210023，China；2.Nanjing Branch，Research Center on Health Development at the Nation Health and Family Planning Commission，Nanjing 210023，China；3.Licensing Department，Nanjing Health Inspection Bureau，Nanjing 210003，China）

OBJECTIVE：To provide reference for management and control the exogenous pollution of TCM resources in China.METHODS：Through literature research，the exogenous pollution of TCM sources were sorted out in detail；the reasons were explored in a full range from the macro-control to overall production and distribution process of TCM resources so as to put forward specific suggestions.RESULTS&CONCLUSIONS：At present，the exogenous pollution is still the main factor to affect the quality，safety and export of TCM resources，especially the excess of heavy metals，pesticide residues，mycotoxins and sulfur dioxide.There are some reasons for the crux of the exogenous pollution of TCM resources；the first is that the lack of relevant laws and regulatory systems being insufficient of macro-management level，as well as GAP may not being implemented completely and the standard of quality being backward of the production and distribution level.It is suggested to establish the laws and regulations system of prevention and control of the exogenous pollution of TCM resources，improve the supervision system of quality and safety of TCM resources，polish up the GAP system of Chinese herbal medicines and make up scientific standard of residue limits of the exogenous pollution to strengthen the management and control of the exogenous pollution of TCM resources.

TCM resources；Exogenous pollution；Management and control

R954

A

1001-0408（2016）34-4885-04

2016-05-07

2016-10-13）

（編輯：劉明偉）

教育部哲學(xué)社會(huì)科學(xué)研究重大課題攻關(guān)項(xiàng)目（No.14JZD025）

＊碩士研究生。研究方向：藥事管理。電話：025-85811760。E-mail：15951879066@yeah.net

#通信作者：教授，碩士。研究方向：藥事管理、醫(yī)藥法。電話：025-85811760。E-mail：tiankane@aliyun.com

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.34.41