廖紅艷
(江蘇省淮安市金湖縣中醫(yī)院皮膚科,江蘇 淮安 211600)
308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合0.03%他克莫司治療斑塊狀銀屑病的療效觀察
廖紅艷
(江蘇省淮安市金湖縣中醫(yī)院皮膚科,江蘇 淮安 211600)
目的 觀察并探討308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合0.03%他克莫司治療斑塊狀銀屑病的臨床治療效果。方法 選取我院皮膚科收治的100例斑塊狀銀屑病患者作為研究對(duì)象,平均分為對(duì)照組和觀察組各50例。對(duì)照組使用0.03%他克莫司軟膏外涂于皮膚病變處,觀察組在外涂他克莫司軟膏的基礎(chǔ)上進(jìn)行308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療。治療后分別對(duì)患者進(jìn)行隨訪,觀察患者的治療效果,采用銀屑病面積與嚴(yán)重性指數(shù)(PASⅠ評(píng)分)對(duì)患者的病情改善情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 與治療前相比,治療后對(duì)照組和觀察組的患者的PASⅠ評(píng)分均明顯下降(P<0.05),觀察組患者的下降幅度較對(duì)照組明顯更大(P<0.05)。結(jié)論 308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合0.03%他克莫司治療斑塊狀銀屑病,具有十分顯著的療效,可廣泛應(yīng)用于斑塊狀銀屑病的臨床治療中。
斑塊狀銀屑病;他克莫司軟膏;308 nm準(zhǔn)分子激光
銀屑病是一種免疫性疾病,患者機(jī)體中的T細(xì)胞活性在多基因遺傳的背景下發(fā)生異常,其發(fā)病與遺傳因素、免疫環(huán)境因素存在較為密切的關(guān)系[1]。本次研究選取2011年1月至2014年12月我院皮膚科收治的100例斑塊狀銀屑病患者作為研究對(duì)象,對(duì)其中50例患者使用他克莫司軟膏進(jìn)行治療,另外50例患者在此基礎(chǔ)上進(jìn)行308 nm準(zhǔn)分子激光治療,通過(guò)對(duì)比兩組的療效,以探討308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合0.03%他克莫司治療斑塊狀銀屑病的臨床治療效果。報(bào)道如下。
1.1 基本資料:選取2011年1月至2014年12月我院皮膚科收治的100例斑塊狀銀屑病患者作為研究對(duì)象,所有患者均被確診為斑塊狀銀屑病,符合斑塊狀銀屑病的診斷標(biāo)準(zhǔn),其皮膚損傷面積不足體表面積的20%[2]。排除合并其他皮膚病的患者、藥敏試驗(yàn)不合格者、精神障礙患者、肝腎功能嚴(yán)重不全患者。所有患者在進(jìn)行研究前均對(duì)研究目的和研究過(guò)程有所了解,且均已自愿簽署知情協(xié)議。
按照治療方法的不同,將這100例患者分為對(duì)照組(n=50)和觀察組(n=50)。對(duì)照組中,男性患者27例,女性患者23例;患者的年齡區(qū)間為18~55歲,患者年齡的平均值為(34.67±12.37)歲。觀察組中,男性患者26例,女性患者24例;患者的年齡區(qū)間為18~56歲,患者年齡的平均值為(34.71±12.41)歲。
對(duì)比分析對(duì)照組和觀察組的性別、年齡,P值>0.05,說(shuō)明組間差異不具有顯著性,對(duì)研究結(jié)果不會(huì)造成影響,可進(jìn)行對(duì)比研究。
1.2 方法:照組患者使用0.03%他克莫司軟膏(商品名:普特彼,阿斯特拉制藥科技有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20130592)外涂于皮膚病變處,早晚各涂抹1次,連續(xù)治療6周。觀察組患者在外涂他克莫司軟膏的基礎(chǔ)上進(jìn)行308 nm準(zhǔn)分子激光照射治療,每周進(jìn)行2次,連續(xù)治療6周。
1.3 觀察指標(biāo):在對(duì)照組患者和觀察組患者治療后分別對(duì)患者進(jìn)行隨訪,觀察患者的治療效果,采用銀屑病面積與嚴(yán)重性指數(shù)(PASⅠ評(píng)分)對(duì)患者的病情改善情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
PASⅠ評(píng)分[3]=頭部皮損程度×面積×0.1+上肢皮損程度×面積× 0.2+軀干皮損程度×面積×0.3+下肢皮損程度×面積×0.4。
臨床治療效果可分為治愈、顯效、有效及無(wú)效[4]:PASⅠ評(píng)分較治療前下降幅度超過(guò)95%,即為治愈;PASⅠ評(píng)分較治療前下降幅度為61%~95%,即為顯效;PASⅠ評(píng)分較治療前下降幅度為20%~60%,即為有效;PASⅠ評(píng)分較治療前下降幅度不足20%,即為無(wú)效??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將對(duì)照組和觀察組患者的基本資料和各項(xiàng)研究數(shù)據(jù)錄入到SPSS17.0軟件中進(jìn)行處理,患者性別比例等計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),使用[n(%)]表示,平均年齡等計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),使用()表示。以P<0.05表示數(shù)據(jù)間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前、后PASⅠ評(píng)分:與治療前相比,治療后對(duì)照組和觀察組的患者的PASⅠ評(píng)分均明顯下降(P<0.05),觀察組患者的下降幅度較
對(duì)照組明顯更大(P<0.05)。見表1。
表1 治療前、后PASⅠ評(píng)分()
表1 治療前、后PASⅠ評(píng)分()
注:與治療前相比,△P<0.05;與對(duì)照組相比,*P<0.05
組別 例數(shù) 治療前 治療后對(duì)照組 50 11.38±2.67 2.17±1.02△觀察組 50 11.57±2.51 4.83±1.43△*
2.2 臨床治療效果:觀察組患者的臨床治療總有效率較對(duì)照組明顯更高(P<0.05)。見表2。
表2 臨床治療效果對(duì)比[n(%)]
銀屑病是一種常見的皮膚科疾病,斑塊狀銀屑病是一種局部銀屑病。他克莫司軟膏是一種常用的皮膚科藥物,從鏈霉素中提取而出,屬于大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑的一種。他克莫司軟膏能夠?qū)ρ仔苑磻?yīng)進(jìn)行有效的抑制,對(duì)T細(xì)胞內(nèi)鈣離子的通道進(jìn)行阻斷,進(jìn)一步阻斷T細(xì)胞受體和抗原進(jìn)行結(jié)合,從而對(duì)T細(xì)胞的激活起到抑制作用,起到有效抗炎的作用。
銀屑病患者的皮膚病變區(qū)往往存在著大量的活化T細(xì)胞,這些T細(xì)胞對(duì)病變區(qū)的免疫系統(tǒng)進(jìn)行激活,進(jìn)而使皮膚受到損傷。使用紫外線照射病變區(qū),能夠產(chǎn)生一系列的光學(xué)-化學(xué)反應(yīng)。308 nm準(zhǔn)分子激光是近年來(lái)出現(xiàn)的一種新型的治療方法,主要是通過(guò)紫外線照射皮損區(qū)域,對(duì)T細(xì)胞的凋亡進(jìn)行誘導(dǎo)并抑制炎性細(xì)胞因子的生成,從而達(dá)到治療銀屑病的效果。308 nm準(zhǔn)分子激光照射具有高度的選擇性,僅作用于皮損部位不會(huì)累及其他未出現(xiàn)病變的部位,其不良反應(yīng)較為輕微,且操作較為方便[5]。
本次研究中對(duì)照組患者使用他克莫司軟膏進(jìn)行治療,觀察組患者使用他克莫司軟膏聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光進(jìn)行治療。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與治療前相比,治療后所有患者的PASⅠ評(píng)分均明顯下降(P<0.05),而聯(lián)合組患者的下降幅度較他克莫司組明顯更大(P<0.05)。這說(shuō)明與單純性的使用他克莫司軟膏相比,他克莫司軟膏聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療銀屑病,能夠更加有效的改善患者的皮損癥狀。
綜上所述,308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合0.03%他克莫司治療斑塊狀銀屑病,能夠有效改善患者的臨床癥狀,療效顯著可廣泛應(yīng)用于斑塊狀銀屑病的臨床治療中。
[1] 李薇,王立新,劉穎,等.0.03%他克莫司軟膏聯(lián)合308準(zhǔn)分子激光治療斑塊狀銀屑病臨床觀察[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志,2012,26(12):1152-1154.
[2] 徐雁,劉俊,張怡,等.308nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合卡泊三醇軟膏治療斑塊狀銀屑病療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2014,30(2):85-86.
[3] 彭莉,向進(jìn),向光,等.國(guó)產(chǎn)卡泊三醇軟膏聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療斑塊狀銀屑病的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(19):50-51.
[4] 唐春蕾,史月君.308 nm單頻準(zhǔn)分子光治療斑塊狀銀屑病療效觀察[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2011,27(2):143-144.
[5] 劉衛(wèi)兵,岳喜昂,王燕飛,等.308nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合外用卡泊三醇治療斑塊狀銀屑病療效觀察[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2013,29(8):553.
R758.63
B
1671-8194(2016)32-0197-02