郭南京 李 津 陳慶福 朱雨霏

老年男性糖代謝異?；颊吖谴x標(biāo)志物探析

郭南京 李 津 陳慶福 朱雨霏

目的 通過對我科住院的120例老年男性糖代謝異?；颊吖谴x標(biāo)志物水平的檢測，分析探討此類患者骨代謝標(biāo)志物的變化。方法收集2013年1月～2016年6月我科收治的年齡≥60歲男性2型糖尿病和糖調(diào)節(jié)受損患者各60例，另選取60例年齡≥60歲男性糖代謝正常者作為對照組，分別檢測β-膠原特殊系列（CTX）、骨鈣素（BGP）、總I型膠原氨基端延長肽（TPINP）、全段甲狀腺旁腺激素（IPT）、25-羥基維生素D3［25-（OH）VD3］、硫酸去氫表雄酮（DHS）、睪酮（TSTO）、血鈣（Ca）、血磷（P）、血堿性磷酸酶（ALP）的濃度。結(jié)果 三組之間血鈣、磷、堿性磷酸酶、DHS及TSTO含量的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與對照組相比，糖代謝異常組患者的CTX、BGP、TPINP、IPT及25-（OH）VD3含量均降低（P＜0.05）。結(jié)論 測定血清中的CTX、BGP、TPINP、IPT及25-（OH）VD3可在一定程度上了解老年男性糖代謝異常患者體內(nèi)骨代謝情況，有利于對骨質(zhì)疏松癥的早期防治提供理論依據(jù)。

老年男性；2型糖尿病；糖調(diào)節(jié)受損；骨代謝標(biāo)志物

隨著社會的進(jìn)步、人類生活水平的提高，人類壽命逐漸延長，我國已經(jīng)步入老齡化社會，是世界上60歲以上老齡人口數(shù)量最多的國家，多達(dá)1.73億。老年性骨質(zhì)疏松癥嚴(yán)重威脅老年人身心健康，已逐漸成為突出的社會公共衛(wèi)生問題［1］。骨質(zhì)疏松癥（OP，Osteoporosis）是一種以骨量減少、骨微結(jié)構(gòu)破壞為病理特征的全身性、代謝性骨骼系統(tǒng)疾病，導(dǎo)致骨脆性增加，骨強(qiáng)度下降，極易發(fā)生骨折。流行病學(xué)顯示，我國50歲以上人群中骨質(zhì)疏松癥男女患病率分別為14.4%和20.7%［1］。骨折是骨質(zhì)疏松癥最嚴(yán)重的后果，老年男性骨質(zhì)疏松癥患者更易發(fā)生骨折，其死亡率及致殘率高于女性。糖尿病是一種慢性代謝性疾病，由于高血糖、胰島素抵抗、胰島素樣生長因子缺乏及糖尿病慢性并發(fā)癥等多種因素的作用，糖尿病人群并發(fā)骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率高于普通人群，骨折危險性也升高［2-3］。骨代謝標(biāo)志物能夠早期反映骨代謝改變，及時反映骨轉(zhuǎn)換率，可應(yīng)用于預(yù)測骨折風(fēng)險、評價骨代謝狀態(tài)及抗骨質(zhì)疏松質(zhì)量療效評價等。但老年男性糖代謝異常與骨代謝標(biāo)志物的關(guān)系，尚不明確。為研究老年男性糖代謝異?；颊吖谴x標(biāo)志物的變化，筆者對2型糖尿病、糖調(diào)節(jié)受損及糖代謝正常的老年男性患者進(jìn)行比較研究，探索此類患者骨代謝標(biāo)志物的改變，為臨床防治老年男性糖代謝異常患者骨質(zhì)疏松提供理論依據(jù)。

1　研究對象與方法

1.1研究對象

選取2013年1月～2016年6月在我院保健病房住院的年齡≥60歲男性糖代謝異?；颊?，其中2型糖尿病60例（DM組），年齡60～94歲，平均（81.42±8.26）歲；糖調(diào)節(jié)受損（IGR，Impaired Glucose Regulation）60例（IGR組），年齡61～95歲，平均（83.52±8.48）歲，另選取同年齡段老年男性糖代謝正常者60例作為對照組，年齡60～95歲，平均（83.7±7.18）歲。糖代謝異常診斷參照世界衛(wèi)生組織（WHO）1999年標(biāo)準(zhǔn)：空腹血糖≥7.0 mmol/L或口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）2 h血糖≥11.1 mmol/L，診斷為糖尿病；空腹血糖6.1～7.0 mmol/L為空腹血糖受損（IFG，Impaired Fasting Glucose）；OGTT 2 h血糖7.8～11.1 mmol/L為糖耐量減低（IGT，Impaired Glucose Tolerance）。后兩者統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損。

排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）1型糖尿病及其他特殊類型糖尿病；（2）甲亢、甲減及甲旁亢等內(nèi)分泌代謝性疾??；（3）風(fēng)濕、類風(fēng)濕等結(jié)締組織??；（4）6個月內(nèi)有骨折、成骨不全、骨髓纖維化、骨腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤等；（5）嚴(yán)重肝腎功能衰竭、胃腸道切除術(shù)、營養(yǎng)不良及其它惡性腫瘤患者；（6）6個月內(nèi)使用甲狀腺激素、糖皮質(zhì)激素、降鈣素、維生素D類似物、鈣劑及抗癲癇藥物等影響骨代謝水平的藥物。

1.2方法

所有受試者均于清晨空腹8 h后抽取靜脈血，利用雅培Aeroset全自動生化分析儀測定生化指標(biāo)血鈣（Ca）、血磷（P）、血堿性磷酸酶（ALP）水平。應(yīng)用羅氏Cobase e 601電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析系統(tǒng)測定β-膠原特殊系列（CTX）、骨鈣素（BGP）、總1型膠原氨基端延長肽（TPINP）、全段甲狀腺旁腺激素（IPT）、25-羥基維生素D3［25-（OH）VD3］、硫酸去氫表雄酮（DHS）、睪酮（TSTO）水平。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法

2　結(jié)果

2.1年齡及生化指標(biāo)

三組之間年齡、血鈣、磷及堿性磷酸酶水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

2.2骨代謝標(biāo)志物

2型糖尿病及糖調(diào)節(jié)受損組患者的CTX、BGP、TPINP、IPT及25-（OH）VD3含量均低于對照組（P＜0.05）；而DHS和TSTO水平高于對照組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。見表2。

3　討論

骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量低下，骨微結(jié)構(gòu)破壞，骨脆性增加，導(dǎo)致易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。骨質(zhì)疏松性骨折是骨質(zhì)疏松癥最嚴(yán)重的后果，導(dǎo)致病殘率和死亡率的增加。雙能X線吸收骨密度儀（DEXA，Dual Energy X Ray Absorptiometry）檢測骨礦密度（BMD，Bone Mass Density）被認(rèn)為是診斷OP的金標(biāo)準(zhǔn)［1］，但骨礦密度并不能全面反映骨強(qiáng)度，一方面檢測部位骨質(zhì)增生、硬化或異位骨化等可能導(dǎo)致測量結(jié)果產(chǎn)生偏差，另一方面骨微結(jié)構(gòu)損傷蓄積、骨代謝改變及骨基質(zhì)等變化能夠?qū)е鹿菑?qiáng)度下降，從而發(fā)生OP［4］。再者，骨密度需要相對長時間改變，大量骨丟失時才能檢測到變化，而骨代謝指標(biāo)能夠更加敏感反映骨代謝動態(tài)變化水平。因此，檢測血清骨代謝標(biāo)志物能夠在一定程度上早期預(yù)測骨強(qiáng)度及OP。本研究選擇老年男性2型糖尿病和糖調(diào)節(jié)受損人群，結(jié)果表明糖代謝異常組骨代謝指標(biāo)CTX、BGP、TPINP、 IPT及25-（OH）VD3 較糖代謝正常組降低。

大量研究顯示，1型糖尿病患者骨密度下降和骨折風(fēng)險性增加，相關(guān)機(jī)制相對明確［5-6］，而2型糖尿病的骨密度變化仍存在爭議，但大多數(shù)研究認(rèn)為2型糖尿病患者的骨密度無變化或增加，并且骨折風(fēng)險同樣是增高的［2,6］。一般認(rèn)為2型糖尿病骨折風(fēng)險性增加可能與其并發(fā)癥如神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜病變、血管病變、低血糖或體位性低血壓等引起的跌倒相關(guān)，或者與其服用藥物如噻唑烷二酮類有關(guān)，但前者已被證實兩者無因果關(guān)系［7］。骨代謝或骨轉(zhuǎn)換是機(jī)體成骨細(xì)胞生成新骨和破骨細(xì)胞對舊骨進(jìn)行吸收的過程，通常情況下，骨形成和骨吸收隨時間變化而改變，兩者形成動態(tài)平衡，維持骨的相對穩(wěn)態(tài)［8］。在平衡被打破情況下，骨形成不足或骨吸收大于骨形成時，則導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的發(fā)生。吳少英等［9］測定了50例老年男性2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者的骨代謝指標(biāo)，結(jié)果顯示相對于對照組，觀察組患者甲狀旁腺激素和尿中脫氧吡啶啉的濃度升高，血清骨鈣素含量降低，提示觀察組患者骨形成能力降低，骨吸收功能亢進(jìn)。馮纓纓等［10］同樣觀察老年男性2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者骨形成和骨吸收生化指標(biāo)，顯示OP組的骨形成指標(biāo)（BAP、BGP、PINP）含量低于非OP組，而骨吸收指標(biāo)（CTX）水平高于非OP組。闞全娥等［11］觀察了116例絕經(jīng)后2型糖尿病患者的骨代謝標(biāo)志物，結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松組較骨量正常組骨鈣素及TPINP水平降低，CTX升高。而本研究顯示，2型糖尿病及糖調(diào)節(jié)受損組的CTX、BGP、TPINP、IPT及25-（OH）VD3含量均低于對照組（P＜0.05），與其他國內(nèi)外研究相一致［12-13］，提示糖代謝異?；颊叩墓寝D(zhuǎn)換能力低下或受抑制。雖然骨轉(zhuǎn)換能力降低能夠減少骨量丟失，但是同時也使得骨結(jié)構(gòu)微損傷不能得到及時修復(fù)，導(dǎo)致骨質(zhì)量下降和骨折風(fēng)險性增加［12］。

綜上所述，本研究表明老年男性糖代謝異?；颊吖寝D(zhuǎn)換能力低下，可能導(dǎo)致其骨質(zhì)量下降和骨折風(fēng)險增加，通過檢測血清中CTX、BGP、TPINP、IPT及25-（OH）VD3的含量，可在一定程度上了解其體內(nèi)骨代謝情況，有利于對骨質(zhì)疏松癥的早期診治提供理論依據(jù)。

表1　三組之間年齡及生化指標(biāo)比較（）

表1　三組之間年齡及生化指標(biāo)比較（）

組別　　對照組　IGR組　DM組Age（歲）Ca（mmol/L）P（mmol/L）ALP（U/L）83.70±0.93 2.11±0.1 1.03±0.03 77.82±3.25 83.52±1.09 2.15±0.02 1.06±0.02 76.38±3.40 81.42±1.07 2.14±0.02 1.08±0.02 76.25±3.89

表2　三組之間骨代謝標(biāo)志物比較（）

表2　三組之間骨代謝標(biāo)志物比較（）

注：*與對照組比較P＜0.05；#與IGR組比較P＜0.05

0.31±0.02*9.46±0.45*#32.22±2.19*32.80±2.50*21.25±1.63*78.78±6.78 375.67±35.10組別　　對照組　IGR組　DM組CTX（ng/mL）BGP（ng/mL）TPINP（μg/L）IPT（pg/mL）25-（OH）VD3 （ng/mL）DHS（μg/dL）TSTO（ng/dL）0.44±0.04 13.20±0.82 42.03±2.86 42.61±2.91 26.53±1.39 75.66±8.38 316.62±20.49 0.42±0.04 12.76±0.68 40.49±2.56 39.32±3.01 23.55±1.18 78.97±7.80 350.41±28.48

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Bone Turnover Markers of the Aged Male Patients With Abnormal Glucose Metabolism

GUO Nanjing LI Jin CHEN Qingfu ZHU Yufei Department of Cadre Sanitarian，F(xiàn)irst Affiliated Hospital of Xiamen University，Xiamen Fujian 361003，China

Objective To investigate the bone turnover markers of 120 aged male patients with abnormal glucose metabolism，who were hospitalized in our department. Methods Sixty cases of aged male patients with type 2 diabetes mellitus and impaired glucose regulation were selected as observation group，and 60 cases of aged male patients with normal glucose metabolism were selected as control group in our department from January 2013 to June 2016. Serum bone turnover makers such as type I collagen carboxy-terminal peptide（CTX），bone glaprotein（BGP），total type I collagen amino-terminal extension of peptides（TPINP），intact parathyroid hormone（IPT），25-hydroxyvitamin D3［25-（OH）VD3］，dehydroepiandrosterone sulfate（DHS），testosterone （TSTO），blood calcium（Ca），phosphorus（P）and blood alkaline phosphatase（ALP）were measured.Results There were no significant differences in calcium，phosphorus，ALP，DHS and TSTO among the three groups. The levels of serum CTX，BGP，TPINP and 25-（OH）VD3 in observation groups were lower than those in control group（P＜0.05）. Conclusion The determination of serum CTX，BGP，TPINP，IPT and 25-（OH）VD3 may contribute to understand the bone metabolism contion of patients with abnormal glucose metabolism，and it can be regarded as the prevention and treatment index of osteoporosis.

Aged men，Type 2 diabetes mellitus，Impaired glucose regulation，Bone turnover markers

R587

A

1674-9316（2016）21-0019-03

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.21.012

福建省衛(wèi)生廳青年科研課題（編號：2013-2-87）

廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院保健病房，福建 廈門 361003

郭南京，E-mail：drnjguo@126.com