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子野權(quán)重優(yōu)化工具在頸部食管癌調(diào)強放療計劃中的應(yīng)用

2016-12-05 05:05吳煜良何松美吳偉藝崔順景黃軍榮
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年5期
關(guān)鍵詞:靶區(qū)脊髓食管癌

吳煜良,何松美,張 純,吳偉藝,崔順景,黃軍榮

(1.東莞市人民醫(yī)院放療科,廣東 東莞 523000;2東莞市人民醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523000)

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子野權(quán)重優(yōu)化工具在頸部食管癌調(diào)強放療計劃中的應(yīng)用

吳煜良1,何松美2,張 純1,吳偉藝1,崔順景1,黃軍榮1

(1.東莞市人民醫(yī)院放療科,廣東 東莞 523000;2東莞市人民醫(yī)院感染科,廣東 東莞 523000)

目的 研究子野權(quán)重優(yōu)化(SWO)工具在CMS XiO治療計劃系統(tǒng)制定調(diào)強放療(IMRT)計劃中的應(yīng)用。方法 選取10例頸部食管癌全程調(diào)強放療病例設(shè)計IMRT計劃,按常規(guī)設(shè)定好各種優(yōu)化參數(shù),第一步使用靜態(tài)調(diào)強方式進行直接優(yōu)化設(shè)計調(diào)強放療計劃(S-IMRT),接著繼續(xù)進行子野權(quán)重優(yōu)化(SWO)并生成新的SWO-IMRT計劃,比較子野權(quán)重優(yōu)化前后總跳數(shù)、總子野數(shù),同時分析比較正常組織受照劑量的變化。結(jié)果 選取的10例頸部食管癌患者中,SWO-IMRT與S-IMRT兩者計劃的子野數(shù)分別比較,前者比后者減少約8.7%~23.5%(P<0.001),同時比較兩者的總的機器跳數(shù)也都分別有不同程度減少,減少范圍在2.7%~6.6%(P<0.001);脊髓、脊髓prv、口腔等正常組織的劑量都有所下降。結(jié)論 在使用CMS XiO治療計劃系統(tǒng)進行頸部食管癌全程IMRT計劃設(shè)計過程中,適當(dāng)運用SWO工具,可以減少子野數(shù)和總機器跳數(shù),縮短治療時間,減少機器磨損;同時也能降低正常組織劑量,從而降低正常組織的毒副反應(yīng)。

子野權(quán)重優(yōu)化; CMS XiO治療計劃系統(tǒng);食管癌;調(diào)強放療

CMS XiO治療計劃系統(tǒng)在設(shè)計靜態(tài)調(diào)強放療(intensity modulation radiated therapy ,IMRT)計劃時,通常是直接使用靜態(tài)調(diào)強方式一步優(yōu)化生成S-IMRT計劃,現(xiàn)在還可以在此計劃的基礎(chǔ)上繼續(xù)進行子野權(quán)重優(yōu)化(segment weight optimization, SWO),并生成新的SWO-IMRT計劃[1],本研究目標(biāo)在于選取頸部食管癌全程放療病例,從劑量學(xué)的角度比較2種方式的IMRT計劃:主要比較總子野數(shù)、機器跳數(shù)、脊髓、口腔的受照平均劑量。

1 材料與方法

選取10例頸部食管癌全程放療病例,在美國通用GE Hispeed定位CT上進行3 mm薄層定位掃描。體位固定:仰臥位,頭頸部墊枕,頭后仰使下頜骨接近垂直于床面,頭頸肩熱成型膜固定。每例使用碘帕醇100 mL增強掃描。掃描范圍:眶下緣至劍突下緣。

靶區(qū)勾畫在FOCAL工作站上進行。GTVT:以影像學(xué)(如食管造影、CT、PET-CT等)觀察到的原發(fā)腫瘤。GTVN:影像學(xué)觀察到的腫大淋巴結(jié)。CTV:GTVT上下各放3 cm的長度的食管、GTVN和相應(yīng)的區(qū)域淋巴結(jié)。PTV:在CTV基礎(chǔ)上外放0.5 cm[2]。

處方劑量: 設(shè)GTV、GTVnd、CTV、PGTV、PGTVnd及PTV。PGTV給予66 Gy/30次;PGTVnd給予60 Gy/30次;PTV給予56 Gy/30次。主要危及器官:脊髓<4 000 cGy,脊髓prv<4 500 cGy,口腔平均劑量<5 000 cGy。治療計劃統(tǒng)一使用7野均分布野,射野的角度方向分別為0°、50°、100°、150°、200°、250°、300°。使用CMS XiO治療計劃系統(tǒng)設(shè)計IMRT計劃。

CMS XiO治療計劃系統(tǒng)中S-IMRT與SWO-IMRT方式優(yōu)化的步驟比較:前面的步驟(CT定位、勾畫靶區(qū)、設(shè)置射野參數(shù))都是一樣,區(qū)別之處是SWO-IMRT計劃是在S-IMRT的基礎(chǔ)上進一步使用SWO工具生成新的治療計劃。優(yōu)化方法:CMS XiO調(diào)強優(yōu)化主要是通過使用目標(biāo)函數(shù)實現(xiàn)的。目標(biāo)函數(shù)定義如下[1]:O=WI(DCurrent|DPrescribed)。其中W為Weight(權(quán)重),DCurrent和DPrescribed分別表示某個小的體素中當(dāng)前計算出的劑量和處方劑量,P為冪指數(shù)。首先設(shè)定好目標(biāo)函數(shù)中靶體積的最大和最小值,危及器官的限量值,通過迭代優(yōu)化算法計算,不斷使計算的劑量分布與所要求的劑量分布的劑量差值達到最小,每次迭代都需要進行一個梯度函數(shù)計算,之后在與原梯度方向上的值做比較,經(jīng)過設(shè)定的參數(shù)與次數(shù)搜索,找到該路徑上的可能的極小值[3-5]。根據(jù)以上的公式,可知道Weight和Power都是限定目標(biāo)重要性的系數(shù),而調(diào)整Power系數(shù)的大小比Weight系數(shù)的影響大很多,兩者的影響可以考慮為大級別與小級別調(diào)整的關(guān)系。在臨床實際應(yīng)用中,Weight系數(shù)通常取值2.0~3.0,Power的系數(shù)取值在100~1 000。見圖1。

圖1 S-IMRT和SWO-IMRT的優(yōu)化步驟

調(diào)強優(yōu)化算法的目標(biāo)在于找到最佳權(quán)重的子野組合,即最佳的照射密度(表現(xiàn)為劑量通量圖)。CMS XiO在調(diào)強優(yōu)化過程中充分考慮到以下幾個因素:1)目標(biāo)函數(shù)收斂準(zhǔn)則和迭代次數(shù),這2個參數(shù)是用戶自己定義的,就是控制優(yōu)化的停止條件,太大會導(dǎo)致優(yōu)化時間長,太短會令到優(yōu)化不能充分達到更好的效果,要選擇合適的值;2)散射范圍距離,該距離定義為X散線射貢獻量,即規(guī)定子野幾何邊界外某具體厘米處的劑量在優(yōu)化中仍然參與計算。通過增加該值可以探測到更多的劑量信息,但隨著信息量增多會導(dǎo)致優(yōu)化時間增加;3)優(yōu)化范圍,該范圍參數(shù)設(shè)定主要考慮的因素包括靶區(qū)大小、靶區(qū)與鄰近正常組織之間的關(guān)系及半影大小,超過此范圍的子野將不參與調(diào)強優(yōu)化[5]。范圍過大將造成周邊正常組織劑量變高,范圍過小會使靶區(qū)邊緣劑量不足。SWO的原理:在S-IMRT優(yōu)化階段中會得到的劑量強度通量圖,利用這個劑量強度通量圖再結(jié)合優(yōu)化參數(shù)(具體參數(shù)包括:SWO計算網(wǎng)格大小、收斂準(zhǔn)則、最大迭代次數(shù)、逆向迭代次數(shù)以及子野最小跳數(shù),見表1)重新優(yōu)化各子野的權(quán)重,通過SWO優(yōu)化后可以得到非等強度分割的強度等級,而這個等級可更接近目標(biāo)的強度等級。在SWO過程中小跳數(shù)(通常設(shè)定為<5 MU)的子野會被優(yōu)化除掉,剩余的子野繼續(xù)進行優(yōu)化。見表1。

表1 S-IMRT與SWO-IMRT優(yōu)化控制參數(shù)

以上進程完成后,計劃系統(tǒng)將優(yōu)化完成的通量圖轉(zhuǎn)化成可執(zhí)行的多葉光柵(MLC)可執(zhí)行序列[6],轉(zhuǎn)換過程中將采用等分的強度等級,優(yōu)化后的強度等級與等強度等級轉(zhuǎn)換比較見圖2,從圖中可以得知,采用等強度等級劃分的方式會造成部分信息的丟失[1,5]。

圖2 等分割強度等級過程信息丟失情況

2 結(jié)果

選取的10例頸部食管癌患者中,SWO-IMRT與S-IMRT兩者計劃的子野數(shù)分別比較,前者比后者減少約8.7%~23.5%(P<0.001);同時比較兩者的總的機器跳數(shù)也都分別有不同程度減少,減少范圍在2.7%~6.6%(P<0.001);脊髓、脊髓prv、口腔等正常組織的劑量都有所下降,其中脊髓平均劑量下降約12%~21%(P<0.001),脊髓prv平均劑量下降約16%~21%(P<0.001),口腔平均劑量下降約5%~11%(P<0.001)。具體數(shù)據(jù)見表2、3。

表2 10例頸部食管癌患者配對t檢驗結(jié)果

3 討論

IMRT可以實現(xiàn)計劃靶區(qū)周圍正常組織受高劑量輻射體積會明顯減少,從而明顯提高計劃靶區(qū)的受量,提高腫瘤控制率和(或)降低危及器官并發(fā)癥的發(fā)生率[7]。在使用靜態(tài)調(diào)強方式設(shè)計頸部食管癌IMRT計劃時,直接優(yōu)化后劑量通量圖轉(zhuǎn)換為MLC序列的過程中,由于強度等級越高得到劑量分布越好,可是劑量強度等級越高子野數(shù)也越多,導(dǎo)致治療時間增加,因此需要合理選擇強度等級[6],利用SWO工具可以再次優(yōu)化S-IMRT計劃,生成不均勻分強度等級的SWO-IMRT計劃,該計劃的劑量分布更加接近目標(biāo)設(shè)定的理想劑量。

表3 10例頸部食管癌患者的放療相關(guān)指標(biāo)

經(jīng)過多個病例應(yīng)用得知SWO-IMRT計劃也有其不足:1)計劃的全局熱點會有所升高,大約50~200 cGy;2)在子野數(shù)較少的S-IMRT計劃中,再次優(yōu)化后得到的SWO計劃優(yōu)勢不明顯。

我們在未來應(yīng)結(jié)合MRI、PET-CT等多種醫(yī)學(xué)影像技術(shù)確定靶區(qū),充分利用SWO方式,盡可能降低正常組織的劑量,減少治療時間,在醫(yī)學(xué)影像引導(dǎo)下實施體位更精確的IMRT。本次應(yīng)用研究僅以10例頸部食管癌全程IMRT為例,重點討論SWO工具的應(yīng)用方法,在其他常見腫瘤的計劃設(shè)計中,該工具也應(yīng)該發(fā)揮出很大的治療優(yōu)勢[1,5]。

[1] Prabhakar R,Cramb J,Gehrke C,et al. A study of segment weight optimization with the CMS XiO step-and-shoot IMRT technique for prostate cancer[J].J Appl Clin Med Phys,2012,13(1):3622.

[2] 殷蔚伯,李曄雄,王綠化,等.腫瘤放射治療手冊[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2010:110-112.

[3] 胡逸民.腫瘤放射物理學(xué)[M].北京:原子能出版社,1999:517-519.

[4] Leicher B, Day E, Colonias A, et al.Dosimetric comparison of IMRT rectal and anal canal plans generated using an anterior dose avoidance structure[J].Med Dosim,2014,39(3):272-275.

[5] 查元梓,張松方,屠永清,等.子野權(quán)重優(yōu)化對CMS XiO宮頸癌調(diào)強計劃的影響[J].中國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志,2013 ,30(1):3866-3869.

[6] Kamath S, Sahni S, Li J, et al. Leaf sequencing algorithms for segmented multileaf collimation[J].Phys Med Biol,2003,48(3):307-324.

[7] 于金明,李寶生.調(diào)強放療技術(shù)研究進展[J].腫瘤防治雜志,2001,8(1):81-85.

東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計劃項目(編號:20131051010111)

吳煜良(1981-),男,主管技師,主要從事放射物理與放療技術(shù)的研究。E-mail:dgwyl@qq.com

張純(1962-),男,主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放療工作。E-mail:zhangchundg@163.com

10.3969/j.issn.1673-5412.2016.05.017

R735.1;R730.55

B

1673-5412(2016)05-0428-04

2015-11-23)

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