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應(yīng)用JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)病區(qū)高警訊藥品的安全性管理及給藥

2016-11-28 08:37:26周小玲
醫(yī)學(xué)信息 2016年29期
關(guān)鍵詞:安全管理

周小玲

摘要:《JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》是全世界公認(rèn)的醫(yī)療服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),代表了醫(yī)院服務(wù)和醫(yī)院管理的最高水平,也是世界衛(wèi)生組織認(rèn)可的評審模式。其核心價(jià)值是降低風(fēng)險(xiǎn),保證安全和促進(jìn)醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。國際病人安全有六大目標(biāo)。改善高警訊藥品的安全性是六大安全目標(biāo)之一。

關(guān)鍵詞:JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn);高警訊藥品;安全管理;給藥

JCI即醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審聯(lián)合委員會(huì)國際部(JCI),JCI醫(yī)院評審,是實(shí)施國際安全目標(biāo)的目的,對高警示藥品進(jìn)行科學(xué)管理,促進(jìn)高警示藥品的合理使用,降低高警示藥品用藥差錯(cuò)的發(fā)生率[1-2]。我院引進(jìn)《JCI醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》并順利通過JCI醫(yī)院評審。在改善高警訊藥品的安全、科學(xué)管理、用藥方面進(jìn)行了持續(xù)改進(jìn)。得到JCI醫(yī)院評審小組的認(rèn)可并順利通過了JCI醫(yī)院評審。

1藥事管理委員會(huì)的組織架構(gòu)

醫(yī)院對藥品的科學(xué)的、安全管理尤其是高警示藥品的管理十分重視。專門成立藥事管理委員會(huì)由院長授權(quán)分管院長任主任委員,藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員;委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

2高警示藥品安全性管理

2.1高警訊藥品包括:高危藥品類、相似藥品類

2.1.1.高危藥品 是指藥理作用顯著、迅速,如果使用不當(dāng)可能對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥品。我院的高危藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、全麻藥、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥物、胰島素制劑、抗凝血藥及其他特殊品種等。

2.1.2相似藥品 包括名稱、包裝和標(biāo)簽或臨床使用相似的藥品;發(fā)音相似的藥品;"一品二規(guī)"藥品等。

2.2高危藥品的儲存、擺放、監(jiān)管

2.2.1藥品貯存地方 所有藥品貯存場所均應(yīng)光線明亮、環(huán)境整潔、環(huán)境無污染源,并有相應(yīng)的消防措施、安全措施,遠(yuǎn)離汽車庫、油庫;用電設(shè)備符合安全用電要求;藥品不得直接放在地面上。高危藥品應(yīng)設(shè)置專門區(qū)域、藥柜存放、定位、加鎖管理,每個(gè)高危藥品有固定的擺放位置,做到標(biāo)識統(tǒng)一,執(zhí)行人員不得隨意改變固定位置。并有專門的登記本。

2.2.2藥品儲存區(qū)溫度濕度 藥品儲存區(qū)要有檢測和調(diào)節(jié)溫度、濕度的設(shè)施;溫度:冷藏:2~10℃;陰涼處:不超過20℃;常溫:10~30℃。濕度:相對濕度45~75%。

2.2.3藥品冷藏 需冷藏的藥品,用冰箱分類貯存,標(biāo)識明顯、嚴(yán)格控制溫度。不得與其他藥品、不同批號或不同廠家的藥品混裝。

2.2.4避光藥品 需避光保存的藥品應(yīng)放在避光包裝容器內(nèi)保存。

2.2.5相似藥品 名稱、包裝和標(biāo)簽或臨床使用相似的藥品;發(fā)音相似的藥品;"一品二規(guī)"藥品,應(yīng)分別放置,避免混淆。

2.2.6特殊管理 需特殊管理的藥品須加鎖保管,并有相應(yīng)保管規(guī)定。并有專門的登記本。

2.2.7內(nèi)、外藥品管理 內(nèi)服藥品和外用藥品應(yīng)分開存放。以免混淆。

2.2.8藥品擺放 藥品擺放應(yīng)整齊、有序;標(biāo)簽應(yīng)與藥品相對應(yīng);按失效期遠(yuǎn)近順序依次存放,以保證藥品先進(jìn)先出、近效期先出。

2.2.9高濃度電解質(zhì)藥品管理 在病區(qū)不得存放高濃度電解質(zhì)藥品。高濃度電解質(zhì)注射液一般情況下要在靜脈配置中心經(jīng)藥師調(diào)配稀釋到安全濃度后再送至各病區(qū)。緊急情況下,高濃度電解質(zhì)注射液由病區(qū)護(hù)士根據(jù)醫(yī)囑稀釋到安全濃度后使用。

2.2.10其他高危藥品管理 除高濃度電解質(zhì)外,其他高危藥品確需在臨床科室常備的,由科室提出申請,經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)備案,經(jīng)討論同意后科室方可按種類、基數(shù)儲備。

2.2.11搶救車內(nèi)高警訊藥品 存放搶救車內(nèi)高警訊藥品應(yīng)相對分區(qū)存放,并每支都貼有警示標(biāo)識。

2.2.12負(fù)責(zé)高危藥品管理員 高危藥品管理員應(yīng)負(fù)責(zé)基數(shù)的請領(lǐng)、消耗藥品的補(bǔ)充、藥品的儲存養(yǎng)護(hù)。應(yīng)每周檢查高危藥品基數(shù)、效期,并記錄在科室備藥交接登記表上。

2.2.13藥學(xué)部督查 藥學(xué)部對病區(qū)高警訊藥品存放、調(diào)配、使用、管理的人員進(jìn)行日常用藥指導(dǎo)與宣教。保證藥品的穩(wěn)定性和安全性。月檢查全院各病區(qū)高警訊藥品的存放、不良反應(yīng)發(fā)生數(shù)等情況進(jìn)行監(jiān)測。依據(jù)其特性儲存于適當(dāng)?shù)沫h(huán)境。如超出規(guī)定范圍,及時(shí)采取調(diào)控措施。過期、變質(zhì)、被污染;標(biāo)簽丟失或模糊不清、包裝破損或按規(guī)定召回藥品,應(yīng)隔離存放,及時(shí)退回藥房,并作書面記錄。

2.2.14藥品衛(wèi)生 每周至少進(jìn)行一次大掃除。做好藥品衛(wèi)生工作,保證藥品整潔有序。

3高警訊藥品的安全給藥

3.1藥房發(fā)往臨床科室的高危藥品,會(huì)在藥品盒子或最小包裝(瓶、袋等)上粘貼"警示"標(biāo)簽,并使用高危藥品專用袋,確保在各個(gè)使用環(huán)節(jié)都有警示。保證各個(gè)使用環(huán)節(jié)的安全。

3.2對患者的安全給藥需由有資質(zhì)護(hù)理人員執(zhí)行。

3.3給藥前,護(hù)理人員應(yīng)向患者或家屬進(jìn)行用藥宣教。給藥前、中后檢查核對、給藥后應(yīng)加強(qiáng)對使用高危藥品患者的巡視、觀察,詢問患者用藥后情況,加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測。

3.4給患者用藥前,應(yīng)先核對以下內(nèi)容 詢問患者姓名及核對病案號以確認(rèn)患者身份、藥品、劑量、溶度、給藥時(shí)間、給藥頻率、給藥途徑是否與用藥醫(yī)囑一致。

3.5給藥應(yīng)做好記錄 住院患者的給藥記錄,包括患者的姓名、病案號、床號、藥品名稱、藥品溶度、給藥時(shí)間、用法用量、給藥途徑等,要求每次給藥均有記錄,執(zhí)行給藥的人員簽名并記錄給藥的日期和時(shí)間。

3.6給藥后應(yīng)觀察藥物療效,并評估患者用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng);對患者新用藥物的首劑或初始反應(yīng)應(yīng)密切觀察。如有藥物不良反應(yīng),及時(shí)給予藥品不良反應(yīng)報(bào)告、按處理程序執(zhí)行。

3.7患者給藥時(shí)間管理

3.7.1長期醫(yī)囑的給藥應(yīng)在規(guī)定時(shí)間前后1.5 h內(nèi)完成,后一次給藥時(shí)間按相應(yīng)時(shí)間間隔。如特殊情況(手術(shù)、檢查等)延誤給藥,待醫(yī)生評估后,方可用藥。1次/d給藥(QD)給藥時(shí)間為:8AM;2次/d給藥(BID)給藥時(shí)間為8AM-4PM;3次/d給藥(TID)給藥時(shí)間為8AM-12N-4PM;4次/d給藥(QID)給藥時(shí)間為8AM-12N-4PM-8PM;每晚睡前給藥(QN)給藥時(shí)間為8PM。多組靜脈輸液,根據(jù)輕重緩急,按序使用。

3.7.2臨時(shí)醫(yī)囑 (ONCE)醫(yī)囑:在醫(yī)生開具以后2 h內(nèi)完成給藥;St醫(yī)囑:應(yīng)30 min內(nèi)給藥。

3.7.3診斷用藥等特殊用藥遵具體醫(yī)囑執(zhí)行。

4討論

對高警示藥品安全管理的嚴(yán)密程度及安全給藥的嚴(yán)謹(jǐn)性,充分體現(xiàn)對高警示藥品管理及安全給藥的高度重視及重要性。高警示藥品的安全性管理及安全給藥,是體現(xiàn)一個(gè)醫(yī)院的管理水平。保障患者生命安全的重要條件之一。對高警示藥品的安全、科學(xué)、規(guī)范的管理,并落實(shí)到每個(gè)環(huán)節(jié),是保障制度有良好的執(zhí)行的前提。

參考文獻(xiàn):

[1]趙蕊,馬珂.靜脈藥物集中配置及條碼管理,提高用藥安全[J].藥品評價(jià),2010,12(10).

[2]朱君亞,王華,鄭潔,等.JCI患者安全策略及其對醫(yī)療實(shí)踐的啟示[J].中國醫(yī)院,2006,12(8):14-15.

編輯/丁一

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