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藥物涂層球囊治療冠狀動脈藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄臨床分析

2016-11-19 08:41王勇王新強王勝煌程勁松周宏林
心腦血管病防治 2016年4期

王勇 王新強 王勝煌 程勁松 周宏林

[摘 要] 目的 分析藥物涂層球囊(DCB)在治療冠狀動脈藥物涂層支架內(nèi)再狹窄病變中的療效。方法 回顧性分析20例冠狀動脈藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄患者接受藥物涂層球囊治療的臨床資料及隨訪結(jié)果。結(jié)果 20例患者共21處再狹窄病變接受DCB治療,術(shù)中即刻成功率95.23%,1處病變在應(yīng)用DCB治療后并發(fā)夾層并出現(xiàn)TIMI 2級血流,然后植入藥物洗脫支架(DES)治療。所有病例術(shù)后隨訪至今無心絞痛再發(fā),未發(fā)生主要心血管不良事件。其中12例患者在術(shù)后6~9個月接受冠狀動脈造影復(fù)查,復(fù)查時靶病變最小管腔直徑與術(shù)后即刻直徑比較,按病變血管統(tǒng)計,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);合計統(tǒng)計比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 DCB治療DES支架內(nèi)再狹窄即刻及短期療效肯定,可以作為支架內(nèi)再狹窄的一種新的治療手段。

[關(guān)鍵詞] 藥物涂層球囊;藥物洗脫支架;支架內(nèi)再狹窄;經(jīng)皮冠狀動脈介入治療

中圖分類號:R54文獻標識碼:A文章編號:1009-816X(2016)04-0264-03

[Abstract] Objective To analyze the efficacy of the drug coated balloon (DCB) for treating in-stent restenosis of drug eluting stent (DES) in coronary artery. Methods The clinical data and follow-up results of 20 patients with in-stent restenosis after percutaneous coronary DES implantation were retrospectively analyzed. Results A total of 20 patients with 21 in-stent restenosis lesions underwent DCB treatment, with 95.23% immediate success rate. After application of DCB treatment, 1 lesion complicated with dissection and TIMI grade 2 flow. Afterwards, the implantation of DES was involved. During the follow-up, no angina and major adverse cardiovascular events had occurred in all cases after the operation so far, among which 12 patients received coronary angiography in post-operative 6-9 months. Compared target lesion minimal lumen diameter with post-operative immediate target lesion minimal lumen diameter, the difference was not statistically significant (P>0.05) by the lesion vessels; but the difference had statistical significance (P<0.05) by all vessels. Conclusions The immediate and short-term efficacy of DCB for treating in-stent restenosis of DES is positive and reliable. Therefore, it could be a new therapy for the in-stent restenosis.

[Key words] Drug coated balloon; Drug eluting stent; In-stent restenosis; Percutaneous coronary intervention

藥物洗脫支架(drug-eluting stent,DES)較裸金屬支架大大降低了支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率,但DES亦存在5%~20%的再狹窄率,同時存在晚期支架內(nèi)血栓等問題[1,2]。近年來我國接受冠狀動脈介入治療的病例數(shù)呈井噴性增長,因此支架內(nèi)再狹窄(in-stent restenosis,ISR)問題日益突出,目前仍是懸而未決的難題。2004年德國學(xué)者首次證明了藥物涂層球囊(drug coated balloon,DCB)在預(yù)防ISR方面的安全性和有效性[3]。隨著臨床研究的廣泛開展,DCB在治療DES再狹窄方面的安全性和有效性得到了進一步的證實。目前,臨床研究最多的DCB為SeQuent Please球囊(貝朗醫(yī)療,德國)。國內(nèi)在應(yīng)用DCB治療藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄方面尚缺乏大樣本的臨床經(jīng)驗。我院心臟中心于2014年12月引進DCB(SeQuent Please)用于冠狀動脈藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄病變的治療并取得了良好的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2014年12月至2016年2月在我院心內(nèi)科住院患者20例,均通過冠狀動脈造影及詢問病史和調(diào)閱既往住院資料明確為藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄。年齡42~79歲,平均(60.23±11.47)歲,其中5例(25.00%)為女性,15例(75.00%)為男性。合并糖尿病6例(30.00%),合并高血壓11例(55.00%)。有吸煙史7例(35.00%)。

1.2 方法:嚴格按照DCB使用要求(《藥物涂層球囊使用德國專家共識》[4])對支架內(nèi)再狹窄病變進行處理,并進行1、3、6、9個月隨訪,隨訪內(nèi)容包括術(shù)后是否出現(xiàn)心絞痛再發(fā);是否出現(xiàn)靶血管再狹窄;是否出現(xiàn)主要心血管不良事件。隨訪數(shù)據(jù)通過門診隨訪、住院冠狀動脈造影復(fù)查或電話隨訪獲得。ISR定義為冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)支架植入段及支架邊緣5mm內(nèi)管腔丟失≥50%。主要心血管不良事件定義為死亡、靶血管再重建和心肌梗死。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS13.0版軟件包進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以(x-±s)表示,比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

共20例患者(21處病變)接受DCB治療,使用藥物球囊21個,其中前降支5個,回旋支4個,右冠狀動脈5個,對角支3個,鈍緣支2個,后降支1個,左心室后支1個(見表1)。所有病變擴張時間均持續(xù)60s。20處病變即刻手術(shù)成功,手術(shù)即刻成功率為95.23%,1處前降支病變在應(yīng)用DCB治療后并發(fā)夾層并出現(xiàn)TIMI 2級血流,然后植入DES治療。所有病例DCB術(shù)后接受3個月雙聯(lián)抗血小板藥物治療,并接受門診或電話隨訪,平均隨訪時間(6.32±2.23)個月。所有病例術(shù)后隨訪至今無心絞痛再發(fā),未發(fā)生心肌梗死、靶血管重建和死亡等主要心血管不良事件。其中12例患者在術(shù)后6~9個月接受冠狀動脈造影復(fù)查,復(fù)查時靶病變最小管腔直徑與術(shù)后即刻直徑比較,按病變血管分別統(tǒng)計,比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);按整體統(tǒng)計,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

3 討論

目前,治療支架內(nèi)再狹窄的主要手段包括單純球囊擴張術(shù)、切割球囊擴張術(shù)、冠狀動脈斑塊旋磨術(shù)、再次支架植入術(shù)及血管內(nèi)放射治療等。其中再次植入藥物洗脫支架是最常用的治療支架內(nèi)再狹窄的方案。然而由于需要支架內(nèi)套支架,RESEARCH研究顯示,藥物洗脫支架內(nèi)再狹窄后再次植入藥物支架發(fā)生再狹窄的概率為43%,發(fā)生支架內(nèi)血栓的機會也明顯提高[5],同時支架后再次植入DES進一步降低了血管的順應(yīng)性和增加了再次冠狀動脈介入治療的難度,延長雙聯(lián)抗血小板藥物治療時間,并可能影響冠狀動脈旁路移植術(shù)效果。2009年,PEPCAD II研究[6]結(jié)果顯示,在治療裸金屬支架內(nèi)再狹窄方面,DCB的療效明顯優(yōu)于DES,顯示出更好的有效性和安全性。2013年,歐洲介入心臟病大會上首次公布了在中國開展的前瞻性、多中心、隨機對照研究即PEPCAD China ISR[7],對比了DCB和紫杉醇DES治療DES內(nèi)再狹窄,9個月造影隨訪結(jié)果,DCB組晚期管腔丟失較DES組達到了非劣效研究設(shè)計終點;12~24個月臨床隨訪,DCB組的全因死亡率和心血管死亡率或心肌梗死發(fā)生率均較DES組更低。2015年日本Seiji Habara發(fā)表的一項注冊研究[8]比較了單中心DCB和DES治療DES再狹窄病變的療效,結(jié)果顯示,6~8個月的造影顯示,DCB組的晚期管腔丟失明顯好于DES組,臨床隨訪1年時,DCB組非局限性再狹窄病變和分叉病變的靶病變血運重建率更低。正是基于目前的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),2014年ESC/EACTS指南更新[9],推薦DCB治療支架內(nèi)再狹窄,包括BMS和DES內(nèi)再狹窄,為Ⅰ類A級適應(yīng)證。

德國專家組對于DCB的使用方法推薦如下[4]:(1)在任何病變都需要進行普通球囊充分預(yù)擴張,注意DCB不能作為預(yù)擴張球囊使用。(2)如果造影結(jié)果良好,則選擇單純使用DCB進行治療,DCB擴張面積的縱向長度通常要長于預(yù)擴張球囊,確保DCB能夠覆蓋超過預(yù)擴張區(qū)域兩側(cè)各2~3mm,避免DCB的地理性丟失,如果出現(xiàn)嚴重夾層、重度殘余狹窄或者血流下降,則選擇植入DES或者DCB聯(lián)合使用裸金屬支架。(3)DCB擴張至少需要持續(xù)30s,建議擴張30~60s,使用適中的壓力8atm(1atm=101.325KPa),以避免引起夾層。(4)使用過程中不要用手觸摸藥物球囊部位,也不能用生理鹽水或其他液體浸泡,保持球囊干燥,以防藥物涂層脫落,影響療效。(5)藥物球囊為一次性給藥裝置,不能重復(fù)使用。(6)打開藥物球囊的包裝后盡快操作,盡量縮短DCB從打開包裝到擴張于病變處的時間,以避免或減少藥物在到達病變前的損失。

本研究應(yīng)用紫杉醇DCB對20例DES術(shù)后出現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄的病變進行治療,處理病變21處,19例患者(20處病變)即刻手術(shù)成功,手術(shù)即刻成功率為95.23%,與國內(nèi)外研究和報道基本一致。1處前降支病變在應(yīng)用DCB治療后并發(fā)夾層并出現(xiàn)TIMI 2級血流,根據(jù)《藥物涂層球囊使用德國專家共識》要求在病變處植入DES進行治療,術(shù)后血流恢復(fù)至TIMI 3級。所有病例術(shù)后接受隨訪至今無心絞痛再發(fā),未發(fā)生心肌梗死、靶血管重建和死亡等主要心血管不良事件,其中12例患者在術(shù)后6~9個月接受冠狀動脈造影復(fù)查,復(fù)查時靶病變最小管腔直徑與術(shù)后即刻直徑比較,按病變血管部位統(tǒng)計,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示DCB治療DES支架內(nèi)再狹窄短期療效較為肯定。Swamy等[10]報道了20例DCB治療DES再狹窄病例的9個月隨訪結(jié)果,發(fā)現(xiàn)5例出現(xiàn)心絞痛再發(fā),4例出現(xiàn)靶病變再狹窄。本研究提示治療效果優(yōu)于Swamy等的報道,我們分析認為可能與操作過程中嚴格按照《藥物涂層球囊使用德國專家共識》,在應(yīng)用藥物球囊前充分預(yù)擴張,且每例患者應(yīng)用藥物涂層球囊擴張時間均持續(xù)60s以及術(shù)后的藥物優(yōu)化治療有關(guān)。12例病例合計比較6~9個月冠狀動脈造影復(fù)查時與術(shù)后即刻靶病變最小管腔直徑,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示DCB治療術(shù)后仍存在晚期管腔丟失問題。綜上所述,本研究結(jié)果提示紫杉醇DCB治療DES術(shù)后支架內(nèi)再狹窄即刻及短期療效較為肯定,DCB可以作為支架內(nèi)再狹窄病變的一個新的治療手段,DCB在臨床中的應(yīng)用必將更加廣泛。

本研究局限性:(1)本研究為小樣本單中心回顧性分析研究。(2)隨訪時間較短。(3)由于依從性問題,部分病例未完成術(shù)后6~9個月的冠狀動脈造影復(fù)查。

參考文獻

[1]中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管雜志編輯委員會.經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2009)[J].中華心血管病雜志,2009,37(1):4-26.

[2]Cassese S, Byrne RA, Tada T, et al. Incidence and predictors of restenosis after coronary stenting in 10,004 patients with surveillance angiography[J]. Heart,2014,100(2):153-159.

[3]Scheller B, Speck U, Abramjuk C, et al. Paclitaxel balloon coating, a novel method for prevention and therapy of restenosis[J]. Circulation,2004,110(7):810-814.

[4]Kleber FX, Mathey DG, Rittger H, et al. How to use the drug-eluting balloon:recommendation by the German consensus group[J]. EuroIntervention,2011,7:125-128.

[5]Lemos PA, Hoye A, Goedhart D, et al. Clinical,angiographic, and procedural predictors of angiographic restenosis after sirolimus-eluting stent implantation in complex patients: an evaluation from the Rapamycin-Eluting Stent Evaluated At Rotterdam Cardiology Hospital(RESEARCH)study[J]. Circulation,2004,109(11):1366-1370.

[6]Unverdorben M, Vallbracht C, Cremers B, et al. Paclitaxel-Coated Balloon Catheter Versus Paclitaxel-Coated Stent for the Treatment of Coronary In-Stent Restenosis[J]. Circulation,2009,119(23):2986-2994.

[7]Xu Bo, Gao RL, Wang JA, et al. A prospective, multicenter, randomized trial of paclitaxel-coated balloon versus paclitaxel-eluting stent for the treatment of drug-eluting stent in-stent restenosis: results from the PEPCAD China ISR trial[J]. JACC Cardiovasc Interv,2014,7(2):204-211.

[8]Habara S, Kadota K, Kanazawa T, et al. Paclitaxel-coated balloon catheter compared with drug-eluting stent for drug-eluting stent restenosis in routine clinical practice[J]. EuroIntervention,2016,11(10):1098-1105.

[9]Kolh P, Windecker S, Alfonso F, et al. 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization: the Task Force on Myocardial Revascularization of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Developed with the special contribution of the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI)[J]. Eur J Cardiothorac Surg,2014,46(4):517-592.

[10]Swamy AJ, Kumar A, Keshavamurthy G, et al. Drug-eluting balloon: Initial experience in patients with in-stent restenosis (ISR)[J]. Med J Armed Forces India,2014,70(3):243-246.